Spirastad 1,5 M.I.U Stella gyógyszer meningitis megelőzésére (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 3 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció spiramicin

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
spiramicin	1500000 iu

Felhasználások

javallatok

A Spirastad gyógyszerek a következő esetekben javasoltak:

a második választás az érzékeny baktériumok által okozott légúti, bőr- és nemi szervek fertőzéseinek kezelésére. penicillin. A gyógyszer fogóként hat a sejtosztó baktériumokban. Szérumkoncentrációban a gyógyszer baktericid hatású, de amikor a gyógyszer koncentrációja elpusztíthatja a baktériumokat. A gyógyszer hatásmechanizmusa a bakteriális riboszóma 50S alegységeire gyakorolt hatás és a baktériumok fehérjeszintézisének megakadályozása. Nagyon alacsony rezisztenciaszintű helyeken a Spiramycin rezisztens Gram-pozitív törzsekkel, coccus törzsekkel, például Staphylococcus, Pneumococcus, Meningoccus, a legtöbb Gonococcus törzs, a Streptoccus törzsek 75%-a és az Enterococcus ellen. A Bordetella Perussis, Corynebacteria, Chlamydia, Actinomyces, egyes Mycoplasma és Toxoplasma törzsek szintén érzékenyek a Spiramycinre.

A Spiramycin nem működik Gram-negatív bélbaktériumokkal. A spiramicinnel szembeni bakteriális rezisztenciát is észlelték, beleértve a spiramicin, eritromicin és oleandomicin közötti keresztrezisztenciát. Az eritromicin törzsek azonban néha még mindig érzékenyek a spiramicinre.

Farmakokinetika

felszívódás

A spiramicin nem szívódik fel teljesen az emésztőrendszerben. A szájon át szedhető gyógyszerek a beadott dózis körülbelül 20-50%-a szívódnak fel. A plazma csúcskoncentrációja az ivás után 2-4 órán belül érhető el. A plazma csúcskoncentrációja 1 g-os adag után 1 m mikrogam/ml. A csúcskoncentráció a vérben az egyszeri adag beadása után 4-6 óráig tartható. A Spiramycin fogyasztása, ha étel van a gyomorban, nagymértékben csökkenti a gyógyszer biológiai hozzáférhetőségét. Az étkezés körülbelül 70%-kal csökkenti a gyógyszer maximális koncentrációját a szérumban, és a csúcsidőt 2 órától teszi meg.

Elosztás

A spiramicin széles körben eloszlik a szervezetben. A gyógyszer magas koncentrációt ér el a tüdőben, a mandulákban, a hörgőkben és az orrmelléküregekben. A spiramicin kevésbé hatol be a cerebrospinális folyadékba. A szérumkoncentráció 0,1-3,0 mikrogramm/ml tartományban, a hatóanyag szöveti koncentrációja pedig 8-64 mikrogramm/ml tartományban baktericid hatással rendelkezik. Az orális spiramicin félig rövid eloszlású (10,2 + 3,72 perc).

Megszüntetés

Az átlagos eladási idő 5-8 óra. A gyógyszer elsősorban az epével ürül. A gyógyszerek koncentrációja az epében 15-40-szer nagyobb, mint a szérumkoncentráció. 36 óra elteltével a teljes dózisnak csak körülbelül 2%-a található a vizeletben.

Szedés előtt Spirastad 1,5 M.I.U Stella gyógyszer meningitis megelőzésére (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell használni

orális gyógyszert. A gyomorban lévő táplálék csökkenti a Spiramycin biohasznosulását, ezért a gyógyszert étkezés előtt legalább 2 órával vagy étkezés után 3 órával kell bevenni.

A Spiramycint szedő betegeknek követniük kell a kezelés végét.

Adagolás

Felnőttek: 1500000–30000 NE, 3-szor 24 órán belül.

Gyermekek és gyermekek: 150 000 NE/kg/24 óra, három részre osztva.

Meningococcus törzsek által okozott agyhártyagyulladás megelőző kezelése

Felnőttek: 3000000 NE 12 óránként.

Gyermekek: 75 000 NE/kg, 12 óránként, 5 napon belül.

A veleszületett toxoplazma megelőzése terhesség alatt

9000000 NE/nap, több részre osztva 3 hétre, 2 hétig az emlékeztetőkig.

Használja pirimetamin/szulfonamid kezeléssel kombinálva vagy váltakozva, ami jobb eredményeket érhet el.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz. Mi a teendő túladagolás esetén?

Sürgősségi esetben azonnal hívja a 115 segélyhívó központot, vagy menjen a legközelebbi helyi egészségügyi állomásra.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

A Spirastad használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Gyakori, ADR> 1/100

Emésztési zavarok: hányinger, hányás, hasmenés, emésztési zavarok.

Nem gyakori, 1/1000

Test: fáradtság, orrvérzés, izzadás, mellkasi nyomás.

átmeneti, tántorgó, tántorgó, tántorgó, izom- és ízületi. emésztési: akut vastagbélgyulladás.

Skin: Ban Da, Ban Ban, Rural.

Ritka, 1/10000

Szisztémás test: anafilaxia, felülfertőződés a spiramicin szájon át adott gyógyszer hosszú távú alkalmazása miatt.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagynia a használatát, és értesítenie kell az orvost, vagy menjen a legközelebbi egészségügyi intézménybe időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A SPIRASTAD gyógyszer a következő esetekben ellenjavallt:

Azok az emberek, akiknek a kórtörténetében túlérzékenyek voltak a spiramicinre, eritromicinre vagy a gyógyszer bármely összetevőjére.

Legyen óvatos a

alkalmazásakor óvatosan kell eljárni, ha májelégtelenségben szenvedő betegeknél alkalmazza a spiramicint, mert a gyógyszer mérgező lehet a májra.

A gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képesség.

terhesség

A spiramicin átjut a placentán, de a magzati vérben a gyógyszerek koncentrációja alacsonyabb, mint az anya vérében. A spiramicin nem okoz szövődményeket, ha terheseknél alkalmazzák.

A szoptatás időszaka

A spiramicin nagy koncentrációban választódik ki az anyatejjel. A gyógyszer szedése alatt abba kell hagynia a szoptatást.

Interaktív gyógyszer

A Spiramycin és az orális fogamzásgátló egyidejű alkalmazása elveszíti a fogamzásgátló hatását.

Tárolás

Zárt csomagolásban, száraz helyen. A hőmérséklet nem haladja meg a 30 °C-ot.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.