Spirastad 3 M.I.U Stella Légúti fertőzések kezelése (2 buborékcsomagolás x 5 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 2 buborékcsomagolás x 5 tabletta
Specifikáció spiramicin

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
spiramicin	3000000 iu

Felhasználások

Javallatok

A Spirastad 3 M.I.U a következő esetekben javasolt:

A spiramicint a második választásnak tekintik a fent említett érzékeny baktériumok által okozott légúti, bőr- és nemiszervi fertőzések kezelésére. Akut rheumatoid arthritis penicillinre allergiás betegeknél. A gyógyszer fogóként hat a sejtosztó baktériumokban. Szérumkoncentrációban a gyógyszer baktericid hatású, de amikor a gyógyszer koncentrációja elpusztíthatja a baktériumokat. A gyógyszer hatásmechanizmusa a riboszómabaktériumok 50-es alegységeire gyakorolt hatás és a szintetikus fehérje baktériumok megakadályozása, nagyon alacsony gyógyszerrezisztenciájú helyeken a Spiramycin Gram-pozitív törzsekkel, Coccus törzsekkel, például Staphylococcus, Pneumococcus, Meningoccus, Stresnococcus 7 és 5% strainnococcus EidocCCCS. A Bordetella Perussis, Corynebacteria, Chlamydia, Actinomyces, egyes Mycoplasma és Toxoplasma törzsek szintén érzékenyek a Spiramycinre.

A Spiramycin nem működik Gram-negatív bélbaktériumokkal. A spiramicinnel szembeni bakteriális rezisztenciát is észlelték, beleértve a spiramicin, eritromicin és oleandomicin közötti keresztrezisztenciát. Az eritromicin törzsek azonban néha még mindig érzékenyek a spiramicinre.

Farmakokinetikai

A spiramicin nem szívódik fel teljesen az emésztőrendszerben. A szájon át szedhető gyógyszerek a beadott dózis körülbelül 20-50%-a szívódnak fel. A plazma csúcskoncentrációja az ivás után 2-4 órán belül érhető el. A plazma csúcskoncentrációja 1 g-os orális adag után 1 mikrogramm/ml. A csúcskoncentráció a vérben az egyszeri adag beadása után 4-6 óráig tartható. A Spiramycin fogyasztása, ha étel van a gyomorban, nagymértékben csökkenti az elzáródás biológiai hozzáférhetőségét. Az étkezés körülbelül 70%-kal csökkenti a gyógyszer maximális koncentrációját a szérumban, és a csúcsidőt 2 órától teszi meg.

A spiramicin széles körben eloszlik a szervezetben. A gyógyszer magas koncentrációt ér el a tüdőben, a mandulákban, a hörgőkben és az orrmelléküregekben. A spiramicin kevésbé hatol be a cerebrospinális folyadékba. A szérumkoncentráció 0,1-3,0 mikrogramm/ml tartományban, a gyógyszerek szöveti koncentrációja pedig 8-64 mikrogramm/ml tartományban baktericid hatású.

A spiramicin orális gyógyszerek fele rövid eloszlásúak (10,2 ± 3,72 perc). Az átlagos eladási idő 5-8 óra. A gyógyszer az epével választódik ki. A gyógyszerek koncentrációja az epében 15-40-szer nagyobb, mint a szérumkoncentráció. 36 óra elteltével a teljes dózisnak csak körülbelül 2%-a található a vizeletben.

Szedés előtt Spirastad 3 M.I.U Stella Légúti fertőzések kezelése (2 buborékcsomagolás x 5 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni

A Spirastad 3 M.L.U-t szájon át alkalmazzák. A gyomorban lévő táplálék csökkenti a Spiramycin biohasznosulását, ezért a gyógyszert étkezés előtt legalább 2 órával vagy étkezés után 3 órával kell bevenni.

A Spiramycint szedő betegeknek követniük kell a kezelés végét.

Adagolás

Légúti, bőr- és nemi szervek fertőzéseinek kezelése; Az akut rheumatoid arthritis megelőző profilaxisa penicillinre allergiás betegeknél:

Felnőttek: 6 000 000 - 9 000 000 lu/nap, 2-3 alkalommal osztva. A dózis akár 15 000 000 lu/nap is lehet, több részre osztva, súlyos fertőzések esetén.

30 kg-nál nagyobb gyermekek: 150 000 lu/testtömeg-kg/24 óra, három részre osztva. 30 kg-nál kisebb gyermekek számára használjon más készítményeket.

Meningoccus törzsek által okozott agyhártyagyulladás megelőző kezelése:

Felnőttek: 3 000 000 NE/12 óra, 5 napig.

Gyermekek ≥ 20 kg: 75 000 lu/testtömeg-kg/12 óra, 5 napig. Használjon más, 20 kg-nál kisebb gyermekek számára megfelelő készítményeket.

A veleszületett toxoplazma megelőző megelőzése terhesség alatt:

9 000 000 lu/nap, több részre osztva 3 hétre, 2 hét az emlékeztetőkig.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén? Nagy adagok alkalmazása esetén emésztési zavarokat okozhat: hányingert, hányást, hasmenést. Előfordulhat megnyúló QT, amely a kezelés leállításakor fokozatosan leáll (nagy dózisokat szedő újszülötteknél vagy felnőtteknél, akiknél fennáll a QT megnyúlásának kockázata).

Túladagolás esetén az elektrokardiogramot a QT-intervallum mérésére kell használni, különösen, ha egyéb kockázatok is fennállnak (csökkent káliumszint, veleszületett QT-intervallum, QT-t meghosszabbító és/vagy torziót okozó gyógyszerek szedésének kombinálása). Nincs ellenszer. Tüneti kezelés.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

Összességében a Spirastad 3 M.I.U jól tolerálható. Helyi irritációt okozhat, különösen érzékeny bőrű betegeknél.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallatok

Olyan személyek, akiknek a kórelőzményében túlérzékenyek voltak a spiramicinre, eritromicinre vagy a gyógyszer bármely összetevőjére.

Óvintézkedések a használat során

Óvatosan alkalmazza a Spiramycint májelégtelenségben szenvedőknél.

A gyógyszer megmérgezheti a májat.

Legyen óvatos a szívbetegségben vagy aritmiában szenvedő betegeknél (beleértve azokat is, akik hajlamosak megnyúlni a QT-időszakban).

A kezelés megkezdésekor, ha az egész testet lázzal látja, le kell állítani a gyógyszert, mert feltételezhető, hogy pustula van. Ebben az esetben a Spiramycin alkalmazása ellenjavallt.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A gyógyszer nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

Terhesség

A spiramicin átjut a placentán, de a magzati vérben a gyógyszerek koncentrációja alacsonyabb, mint az anya vérében. A spiramicin nem okoz szövődményeket, ha terheseknél alkalmazzák.

Szoptatási időszak

A spiramicin magas koncentrációban választja ki az anyatejjel. A gyógyszer szedése alatt abba kell hagynia a szoptatást.

Gyógyszerkölcsönhatás

A spiramicin és az orális fogamzásgátló egyidejű alkalmazása a fogamzás elvesztését okozza.

A spiramicin csökkenti a levodopa koncentrációját a vérben, ha egyidejűleg alkalmazzák.

A spiramicin kicsi, vagy nem befolyásolja a citokróm P450 enzimrendszert a májban; Tehát az eritromicinhez képest a Spiramycinnek kevesebb kölcsönhatása van az ezen enzim által metabolizált gyógyszerekkel.

-t számos esetben számoltak be az orális antikoagulánsok fokozott aktivitásáról antibiotikumos betegeknél. A kockázati tényezők közé tartozik a fertőzés vagy gyulladás súlyossága, a beteg életkora és általános egészségi állapota.

Tárolás

Hűvös, száraz tárolás, kerülje a fényt, 30⁰C alatti hőmérséklet.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.