Spiromide 20/50mg Keresés csökkent ödéma, diuretikum, hipotenzió (2 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 2 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Spironolakton, Furosemid

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Spironolakton	50 mg
Furosemid	20 mg

Felhasználások

Javallatok

A Spiromide a következő esetekben javasolt:

Speciális ödéma másodlagos aldoszteron esetén. A tanulási erő

spironolakton gátolja az aldoszteron és a receptora kombinációjáért folytatott versengést. Fontos működési pozíciója messze van, ahol a citoplazmában lévő oldható aldoszteron receptorral kombinálva inaktív komplexet képez.

Egy sor biokémiai reakciólánc fiziológiás aktivitású, vizelethajtó és alacsony feszültségű fehérjék kombinációjához vezet.

Spironolakton alkalmazása elektrolit-rendellenességek esetén, hozzájárulva a szérum leninaktivitásának növeléséhez kísérleti egérben.

Egy másik, de kevésbé fontos hatás a mellékvese aldoszteron szintézisének közvetlen gátlása. A spironolakton a legfontosabb laktonszteroid a klinikai alkalmazásokban; A gyógyszer vízhajtóként és vérnyomáscsökkentőként hat az aldoszteron Na+ Na+ gátlóinak gátlása miatt, és részben gátolja az aldoszteron mellékvese kortizolját.

A furoszemid az antranilsav származéka, amely a heveder nemi csoportjába tartozik. A furoszemid vizelethajtó hatású: blokkolja a ko-transzport mechanizmust a Henle hevederek ágában, növeli a Na+, K+, Cl- kiválasztását, ami vízhez vezet, így a vízhajtó előnyök; A veséken keresztüli véráramlás fokozása, a vesehalászat és a vese értágulatának fokozása, a vérhasznok újraelosztása a távoli területeken a vesehéjban, az ADH-val szembeni ellenállás a távolban; Varicose veins, csökkenti a vér pangást a tüdőben, csökkenti a bal kamrai nyomást; Növeli a Ca ++, Mg ++ eliminációt és csökkenti a Ca ++, Mg ++ vér mennyiségét.

farmakokinetikai

spironolakton

A spironolakton szájon át történő felszívódása megváltoztathatja a vízben kevésbé oldódó gyógyszer ízét. A gyógyszer étkezés utáni alkalmazása fokozza a felszívódást, lelassíthatja a gyomor folyamatait, az étel elősegíti a gyógyszerek lebomlását és javítja a gyógyszer oldódását.

Ráadásul az étkezés közben felszabaduló epesav képes feloldani a spironolaktont, amely egy lipidkedvelő anyag. A szérum csúcskoncentrációja általában a gyógyszer bevétele után 1 órával következik be (normál étkezés után, önkéntes önkénteseknél).

A testaktivitást körülbelül 60-70%-ban határozzák meg, és a plazma kioltásának felezési ideje 1,3 +/- 0,3 óra. A gyógyszer kimutatása a felszívódás után 8 óráig lehetséges, de nagyon erős, így nem látja a szabadúszó összetevőt a vizeletben.

A spironolakton fehérjével kombinálva körülbelül 98%-a, de a gyógyszer eloszlása nem ismert. A gyógyszer szövetekben való felhalmozódásának mértéke és a véres gáton való gyógyszerfelvételi képesség sem ismert.

A spironolakton biológiai metabolizmusának fő helye a májban található.

Furoszemid

A furoszemid plazma és vizelet koncentrációjának meghatározására szolgáló referenciamódszer a gázeloszlásos kromatográfia és a nagy teljesítményű folyadékkromatográfia. A Furosemide orális formája egészséges embereknél a gyógyszer átlagos biológiai aktivitása körülbelül 52%, de az EHE szélessége 27-80%. Úgy tűnik, hogy korábban nem volt jelentős anyagcsere. A táplálék körülbelül 30%-kal csökkenti a Furosemide biológiai aktivitását.

A plazmában a furosemid fehérjével, főleg albuminnal kombinálva. A furoszemid eloszlási térfogata 170-270 ml/kg tartományban változik.

Ha a furoszemid koncentrációját speciális módszerekkel határozzák meg, a B fázis felezési ideje körülbelül 45-60 perc alatt megváltozik. A furoszemid clearance a plazmában körülbelül 200 ml/perc.

Kiválasztás a vesén keresztül változatlan formában, eltávolítja a gyógyszereket az anyagcserével és a hulladékot a széklettel. A furoszemid részben kiszűrődik a vesékben glükuronid formájában.

A furoszemid átadhatja egymást ödémában és magas vérnyomásban szenvedő terhes anyáknál. A csecsemő plazmájában a gyógyszerek koncentrációja megegyezhet az anya plazmájában lévő gyógyszerek koncentrációjával. A tejben kiválasztódó furoszemid.

A Furosemide biológiai aktivitását szájon át szedik szívelégtelenségben szenvedő betegeknél, de ezeknél a betegeknél csökkentheti a clearance-t. Progresszív veseelégtelenségben szenvedő betegeknél a gyógyszer biológiai aktivitása csökkent, és csökkentette a gyógyszerek plazmában történő eltávolítását, a felezési idő körülbelül 9 óra volt megnövekedett vér karbamiddal rendelkező betegeknél.

Emberben a furoszemid részben inaktív formává alakul át - Glükuronid 7-15%, és a felszínen és a vizelettel ürül.

Szedés előtt Spiromide 20/50mg Keresés csökkent ödéma, diuretikum, hipotenzió (2 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni a

orális spiromidet.

Adagolás

ajánlott adag: Napi 1-4 tabletta (50-200 mg spironolakton és 20-80 mg furoszemid) a beteg reakciójától függően.

A maximális hatás néhány napos gyógyszeres kezelés után következik be.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén? Növeli a K+ vért és alacsonyabb Na+ ritka vér fordul elő. A tünetek gyakran megszűnnek, amikor abbahagyja a gyógyszereket, a kompenzációt és az elektrolitokat, a megfelelő magas vérnyomás kezelést.

A Furosemide nagy dózisa folyadékvesztést és súlyos elektrolitveszteséget okozhat, ami a belső térfogat csökkenését idézheti elő, ami vertikális hipotenziót és glomeruláris filtrációt okozhat.

A Furosemide hatására a térfogat csökkentése aktiválja a renin-angiotenzin-aldoszteron rendszert, és így a K+ sokat visz ki a vizeletből. A kezelés további NaCl-t és vizet tartalmaz, szükség esetén intravénásan.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

A Spiromide 20/50 használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

A spironolakton alkalmazásakor a férfiaknál nagyok lehetnek a mellek, és az orvosoknak figyelmeztetniük kell a betegeket erre a lehetséges hatásra. A nagy mellek megjelenése összefüggésben lehet az adaggal. és a kezelési idő, és gyakran elmúlnak a spironolakton abbahagyásakor.

Egyes ritka esetekben a mellek tartósak lehetnek.

Egyéb mellékhatásokat is feljegyeztek, általában mindegyiket a kezelés abbahagyásakor, ideértve az impotenciát, a gyomorpanaszok, az alvást, a bőrkiütést, a menstruációs zavarokat és az enyhe androgén hatásokat.

A furoszemid hyperuriát, hyperurikémiát és hiperglikémiát okozhat. A csontvelő-csökkenés a Furosemide ritka szövődménye, a kezelést le kell állítani.

A furoszemid alkalmazása során dermatológiai reakciókat észleltek, beleértve a csalánkiütést, változatos bőrpírt, vérzést, hámló bőrgyulladást, viszketést, nekrotikus vasculitist, a fényre adott toxikus reakciók miatti bőrhólyagosodást.

A furoszemid vérbetegségek közé tartozik a vérszegénység, granulocytosis és thrombocytopenia.

hasnyálmirigy-gyulladás.

Egyéb mellékhatásokról is beszámoltak, gyakran a furoszemid abbahagyásakor, beleértve a fülzúgást és a süketek felépülését, paresztéziát, homályos látást, hipotenziót, gyomor-bélrendszeri rendellenességeket.

Értesítse az orvost a használat során jelentkező nem kívánt hatásokról.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A SPIROMIDE gyógyszer a következő esetekben ellenjavallt:

Akut veseelégtelenség, jelentősen csökkent veseműködés, anuria, hyperkalaemia és olyan betegek, akiknek a kórelőzményében túlérzékenység szerepel a gyógyszer bármely összetevőjével szemben.

Terhes, szoptató és gyermekek.

Óvintézkedések a használat során

Legyen óvatos, ha kálium-kiegészítőket vagy más kálium-tartalmú gyógyszereket használ hyperkalaemia.

Módosítani kell a szívglikozidok és a vérnyomáscsökkentő szerek adagját, amikor spiromidot adnak a kezelési rendhez.

A szulfonamid-származékokról, köztük a furoszemideről számoltak be a szisztémás lupusz erythematosus súlyosbodását vagy aktiválását illetően.

A szérum elektrolitok rendszeres értékelése szükséges a káliumszint-növelő képesség, a hipoglikés vérömleny, a lúgos klórozott klór és átmeneti kontyképződés miatt, különösen vesefunkciós károsodásban szenvedő betegeknél. Hiperkalémia esetén hagyja abba a gyógyszer szedését, és tegyen pozitív intézkedéseket a szérum káliumszintjének normál szintre történő csökkentése érdekében. A diuretikumokkal kombinálva a Spiromide növelheti a húgysav koncentrációját a szérumban, és ronthatja a köszvényt.

Legyen óvatos a súlyos májbetegségben szenvedő betegeknél, és a túl erős vízhajtó kezelés súlyosbíthatja a máj-agyi betegséget érzékeny betegeknél.

Volt néhány olyan eset, amikor a vércukorszint emelkedik, és megváltozik a glükóztolerancia. Rendszeresen ellenőrizze a vércukorszintet és a vizeletet cukorbetegeknél és olyan betegeknél, akiknél cukorbetegség gyanúja merül fel, ha spiromiddal kezelik őket.

A furoszemid növeli a vizeletürítés kockázatát prosztatabetegségben és/vagy vizeletürítési funkciókárosodásban szenvedő betegeknél. A metabolikus acidózist bizonyos májbetegségek vérzése miatt jegyezték fel.

A spironolakton vagy metabolitjai átjuthatnak a méhlepényen, és a Furosemide terhes nőknél történő biztonságosságát kezdetben nem határozták meg. Ezért a spiromidot csak akkor szabad terhes nőknél, ha az előnyök nagyobbak, mint az anyára és a magzatra gyakorolt kockázat.

a kanrenon (a spironolakton metabolitjai) és a furoszemid az anyatejben. A furoszemid gátolja a tejelválasztást. Ha szoptató nőknél spiromid-kezelésre van szüksége, akkor a babát a szabadban kell táplálnia.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

Nincsenek nyilvántartási adatok.

Terhesség

A spironolakton vagy metabolitjai a méhlepényen keresztül is átjuthatnak, és a Furosemide terhes nőknél való biztonságossága kezdetben nincs beállítva.

Ne használjon terhes nők gyógyszereit, mert a furoszemid a méhlepényen keresztül, a gyógyszer csökkenti a méhbe jutó vér mennyiségét is. Terhes nőknél csak akkor alkalmazza a Spiromide-ot, ha az előnyök nagyobbak, mint az anyára és a magzatra gyakorolt kockázat.

Szoptatási időszak

A kanrenon (a spironolakton metabolitjai) és a furoszemid az anyatejben. A furoszemid gátolja a tejelválasztást. Ha szoptató nőknél spiromid-kezelésre van szüksége, akkor a babát a szabadban kell táplálnia.

Gyógyszerkölcsönhatás

A furoszemid és a szalicilát verseng a vese kiválasztó pozíciójában, így a nagy dózisú szalicilátot szedő betegek szalicilátmérgezést kaphatnak.

A furoszemid antagonista tubokurarin hatással rendelkezik, és fokozhatja a szukinilkolin hatását. Mind a spironolakton, mind a furoszemid csökkenti a keringési fal válaszát a noradrenalinra. Ezért körültekintően kell eljárni, ha test érzéstelenítésben vagy helyi érzéstelenítésben szenvedő betegeknél alkalmazzák.

A furoszemid csökkenti a lítium vese clearance-ét, ami a lítiummérgezés kockázatának növekedéséhez vezethet.

A cefaloridint nem alkalmazták egyidejűleg furoszemiddel a vesetoxicitás jelentésére.

Tárolás

Száraz helyen, fénytől kerülve tárolandó, 30 °C-ot meg nem haladó hőmérsékleten.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.