Stacytine 200 kupak A Stella köpet kezelésére hörghurutban (10 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Kemény kapszulák
Specifikáció 10 buborékcsomagolás x 10 tabletta dobozban
Összetevő Acetilcisztein

Összetevő

Összetételi információkTartalom
Acetilcisztein200 mg

Felhasználások

jelzések

A Stacytine 200 kupakokat a következő esetekben jelezzük:

  • Nyálkahártya-tablettaként használják olyan betegek kiegészítő kezelésében, akiknek vastag köpetük van akut és krónikus bronchitisben és krónikusban. A nyálkát hígító gyógyszerek.

    ATC kód: R05cb01

    Acetylcysteine ​​is the n-acetyl derivative of L-cystein natural amino acid. Az acetilcisztein csökkenti a genny viszkozitását és a gennymentességet a mukoproteinben lévő diszulfidhidak feltörésével, és köhögéssel, testtartással vagy mechanikus módszerrel megkönnyíti a köpet kiürülését. A gyógyszer köpet hatása a szabad szulfhidril-csoporttól függ, amely a cserereakción keresztül képes redukálni a mukoprotein diszulfid kötéseit, így kombinált diszulfid- és szabad szulfhidril-csoportot alkot.

    Az acetilcisztein túl sok paracetamolt védhet a májban azáltal, hogy fenntartja vagy helyreállítja a glutation koncentrációt, vagy szubsztrátként működik, amely toxikus köztes metabolitokhoz kapcsolódik.

    Farmakokinetika

    Az acetilcisztein gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktuson keresztül, és a plazma csúcskoncentrációja a 200-600 mg-os orális adag bevétele után 0,5-1 óra elteltével érhető el.

    Az alacsony orális biohasznosulás és az átlagos érték 4-10% az összes acetilcisztein formától vagy csak a redukáló formától függ. Az alacsony orális acetilcisztein biohasznosulása először a bélfalon és a májon keresztül metabolizálódhat. A vese-clearance az egész test clearance-ének körülbelül 30%-át teszi ki. Az acetilcisztein utolsó eliminációs ideje 6,25 óra.

  • Szedés előtt Stacytine 200 kupak A Stella köpet kezelésére hörghurutban (10 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

    Hogyan kell használni?

    A Stacytine 200 kupak szájon át alkalmazható.

    Adagolás

    Nyákpaprika: Igya vízben oldódó granulátum formájában.

  • Felnőttek: 200 mg (1 tabletta) naponta háromszor.
  • 2-6 éves gyermekek (*): 200 mg (1 tabletta) x 2-szer/nap.

    Az első adag 140 mg/kg, 5%-os oldatban használva; Ezután 4 óránként 70 mg/testtömeg-kg dózist adunk hozzá 17-szer. Az acetilcisztein a bejelentések szerint nagyon hatékony, ha a paracetamol túladagolását követő 8 órán belül alkalmazzák, a védőhatás ezután csökken. Ha a kezelést 15 óránál lassabban kezdik meg, az nem hatékony, de a legújabb vizsgálatok szerint még mindig hasznos.

    (*) A kemény anyagú ciszták 3 év alatti gyermekek számára nem alkalmasak, javasoljuk a megfelelő adagolást.

    Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz. Mit tegyen a

    túladagolás esetén? Különösen hipotenzió; További tünetek közé tartozik a légzési elégtelenség, a hemolízis, a szórt intravaszkuláris koaguláció és a veseelégtelenség, de a fenti tünetek némelyikét paracetamol-mérgezés is okozhatja.

    Nincs ellenszer. Közös támogató intézkedéseket kell tennie.

    Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

  • Mellékhatások

    A 200 kupakú Stacytine gyógyszer használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

    Túlérzékenységi reakciók: hörgőgörcs, angioödéma, bőrkiütés és viszketés, hipotenzió vagy néha magas vérnyomás előfordulhat.

    Egyéb nemkívánatos hatások: kipirulás, hányinger és hányás, láz, ájulás, izzadás, ízületi fájdalom, homályos látás, májműködési zavar, savas fertőzés, görcsök, légzés- vagy szívleállás.

    Útmutató az ADR kezeléséhez

    Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagynia a használatát, és értesítenie kell az orvost, vagy menjen a legközelebbi egészségügyi intézménybe időben történő kezelés céljából.

    Figyelmeztetések

    A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

    Ellenjavallt

    A Stacytine 200 kupak a következő esetekben ellenjavallt:

  • Az acetilciszteinnel vagy a gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység. Asztmában vagy hörgőgörcsben szenvedő betegek.
  • 2 év alatti gyermekek.

    Legyen elővigyázatos a

    Acetilcisztein alkalmazásakor

    Ha a paracetamol kezelésére acetilciszteint szed, a túladagolás hányáshoz vagy súlyos hányáshoz vezethet, a gyomor-bélrendszeri vérzés kockázatának kitett betegeket figyelembe kell venni a gyomor-bélrendszeri vérzés kockázata és az acetil-acetamol szedésének májtoxicitása között. az acetilciszteint szorosan ellenőrizni kell a kezelési folyamat során; Hörgőgörcs előfordulásakor hörgőtágító spray-t kell alkalmazni. Ha a bronchospasmus továbbra is előrehalad, azonnal le kell állítani az acetilcisztein szedését.

    Acetilciszteinnel történő kezelés esetén sok híg váladék jelenhet meg a hörgőkben. Ha a betegnek csökken a köhögési képessége, mechanikusan kell szívnia, vagy a szívószálat a légcsőbe kell helyeznie, hogy a beteg légútját megszabadítsa.

    Májkárosodásban szenvedő betegek: Az acetilcisztein teljes clearance-e jelentősen csökken cirrhosisban szenvedő betegeknél, és a félig hulladékidő majdnem kétszerese az egészséges emberekének.

    A Stacytine 200 kupak laktóz segédanyagokat tartalmaz. Ez a gyógyszer nem alkalmazható ritka genetikai problémákban, galaktóz intoleranciában, teljes laktáz enzimhiányban vagy rosszul felszívódó glükóz-galaktózban szenvedő betegeknél.

    A Stacytine 200 kupak keményítőt tartalmaz, a búzára allergiás betegek (a cöliákiától eltérően) nem szedhetők.

    A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

    Nem ismert, hogy a gyógyszer milyen hatással van a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre.

    Terhesség

    A paracetamol acetilcisztein-túladagolás terhes nőknél hatékony, biztonságos és képes megelőzni a magzat és az anya májtoxicitását.

    Szoptatási időszak

    A gyógyszert szoptatós anyáknál alkalmazzák.

    Gyógyszerkölcsönhatás

    Gyógyszerkölcsönhatás

    Az acetilcisztein egy redukálószer, amelynek hasonlónak kell lennie az oxidálószerekhez.

    Az acetilcisztein-kezelés során ne használjon egyidejűleg más köhögést vagy olyan gyógyszert, amely csökkenti a hörgőszekréciót.

    Tyeum kábítószer

    A gyógyszer korrelációjára vonatkozó tanulmányok hiánya miatt ezt a gyógyszert nem keverik más gyógyszerekkel.

  • Tárolás

    Zárt csomagolásban, száraz helyen, fénytől védve tárolandó. A hőmérséklet nem haladja meg a 30 °C-ot.

    Egyéb gyógyszerek

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    count views

    Népszerű kulcsszavak