A Stadeltine 5 mg Stella gyógyszerek csökkentik a szem és az orr tüneteit (5 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

farmakokinetika

felszívódás:

A levocetirizin gyorsan és ivás után felszívódik. Felnőtteknél a plazma csúcskoncentrációja körülbelül 0,9 órával az ivás után következik be. Stabil állapot 2 nap után. A gyógyszer csúcskoncentrációja 270 ng/ml és 308 ng/ml, ha egyszeri adagot alkalmaznak, és a dózis naponta egyszer 5 mg-mal ismétlődik.

A gyógyszer felszívódási szintje nem dózisfüggő, és a táplálék nem befolyásolja, de az étel csökkenti a csúcskoncentrációt és lelassítja a csúcskoncentráció elérésének idejét.

Terjesztés:

Nincsenek adatok az emberi szövetekben és a levocetirzin véres gáton való áthaladásában. Patkányoknál és kutyáknál a legmagasabb koncentráció a májban és a vesében, a legalacsonyabb a központi idegrendszerben.

A levocetirizin plazmafehérje kötődési aránya 90%. A gyógyszer eloszlási kapacitása gyenge, eloszlási térfogata 0,4 I/kg.

Anyagcsere:

A levocetirizin metabolizmusa emberben kevesebb, mint a dózis 14%-a, ezért a genetikai polimorfizmusból vagy az enzimgátlókkal egyidejűleg történő alkalmazásból adódó különbség elhanyagolhatónak tekinthető. A metabolikus utak az aromás oxidáció, az alkil n- és o- redukálása, valamint taurinnal konjugálva. Az alkilcsoport redukciós útja főként CYP3A4 közvetítőkön keresztül megy végbe, míg az aromás oxidáció összetett CYP formákhoz kapcsolódik és/vagy a CYP nem került meghatározásra. A levocetirizin nem befolyásolja az ISOENZYM CYP 1A2, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 és 3A4 enzimeket az 5 mg-os adag bevétele utáni csúcskoncentrációnál magasabb koncentrációban. A lassú anyagcsere miatt és anélkül, hogy gátolja az anyagcserét, a levocetirizin kölcsönhatása más anyagokkal és fordítva nem lép fel.

Korszak:

A levocetirizin értékesítési ideje felnőtteknél 7,9 ± 1,9 óra. Gyermekeknél az értékesítési idő rövidebb, mint a felnőtteknél. A levocetirizin és metabolitjainak fő eliminációja a vizelettel történik, ami átlagosan a dózis 85,4%-át teszi ki. A széklettel kiválasztott gyógyszer mennyisége csak a dózis 12,9%-át teszi ki. A levocetirizin glomeruláris szűréssel és a vesetubulusokon keresztül történő aktív kiválasztódással is eliminálódik.

veseelégtelenség:

A levocetirizin látszólagos clearance-e korrelál a kreatinin clearance-szel. Ezért közepes és súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegeknél ajánlott a levocetirizin adagjai közötti távolságot a kreatinin-clearance alapján módosítani. A veseelégtelenségben szenvedő betegek anuria végén a szervezet clearance-e körülbelül 80%-kal csökken a normál emberekhez képest. A levocetirizin kevesebb mint 10%-a távozik el a vérbomlás során 4 óra alatt.

Gyermekkori elégtelenség: Az adagolást a betegtől függően kell módosítani, a gyermek életkora és súlya alapján.

Májelégtelenségben szenvedő betegek: A csak májelégtelenségben szenvedő betegeknél nincs dózismódosítás.

Máj- és veseelégtelenségben szenvedő betegek: Módosítsa az adagot az ajánlásoknak megfelelően.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén?

Tünetek:

A levocetirizin túladagolása után alkalmazott megfigyelési tünetek főként a központi idegrendszerre gyakorolt ​​hatásokhoz vagy az antivolinergiás hatáshoz kapcsolódnak. A nem kívánt hatásokat az ajánlott napi adag legalább ötszörösének bevétele után rögzítik: zavartság, hasmenés , szédülés, fáradtság, fejfájás , kellemetlen érzés, pupillák, viszketés, nyugtalanság, álmosság, álmosság, szapora szívverés, remegés és vizeletvisszatartás.

Túladagolás kezelése:

A levocetirizinnek nincs specifikus ellenszere. Túladagolás esetén javasolt a tünetek kezelése vagy támogatása. Ha a beteg csak rövid időn belül szed gyógyszert, akkor meg kell fontolni a gyomormosást. A levocetirizin nem ürül ki dialízissel.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Legyen óvatos a

alkalmazásakor, 6 év alatti gyermekeknek nem ajánlott, mert a filmtabletta még mindig nem reagál.

Óvatosan kell eljárni az epilepsziás vagy epilepsziás betegeknél.

A betegeknek óvatosnak kell lenniük olyan veszélyes dolgokkal kapcsolatban, amelyek teljes szellemi éberséget és mozgáskoordinációt igényelnek, mint például a gépek kezelése vagy a vezetés a levocetirizin alkalmazása után.

Kerülni kell a levocetirizin alkohollal vagy központi neurológiai gátlókkal való egyidejű alkalmazását, mert csökkentheti az éberséget és gyengítheti a központi idegrendszer aktivitását.

A Stadeltine laktózt tartalmaz. Ez a gyógyszer nem alkalmazható olyan ritka genetikai problémákban, mint galaktóz intolerancia, teljes laktáz enzim hiány vagy glükóz-galaktóz.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

Összehasonlító klinikai vizsgálatok megerősítették, hogy nincs bizonyíték arra, hogy a levocetirizin az ajánlott dózisban csökkentené a mentális éberséget, a reakciókészséget és a vezetési képességet. Azonban néhány betegnél csirkealvás, fáradtság és gyengeség jellemezhető a levocetirizin alkalmazásakor. Ezért, ha gépjárművet kíván vezetni, potenciális kockázatot jelentő tevékenységet végez vagy a páciens gépeit kezeli, figyelemmel kell kísérnie a szervezetnek a gyógyszerre adott reakcióját.

Terhesség

Terhes nőkön nem végeztek teljes és jól kontrollált vizsgálatokat. Mivel az állatok reprodukciós vizsgálatai nem mindig jósolják meg az embert, a levocetirizint csak akkor szabad terhesség alatt alkalmazni, ha valóban szükséges.

szoptatási időszak

Van egy jelentés a tejről a levocetirizinről. Ezért nem javasolt a levocetirizin alkalmazása szoptatás alatt.

Interaktív gyógyszer

Nincsenek tanulmányok a levocetirizinnel végzett in vivo Intervoingról.

Tyeum kábítószer

A gyógyszer korrelációjára vonatkozó tanulmányok hiánya miatt ezt a gyógyszert nem keverik más gyógyszerekkel.