ยา Stadeltine 5mg Stella ลดอาการตาและจมูก (5 แผล x 10 เม็ด)

เภสัชจลนศาสตร์

การดูดซึม:

levocetirizine ดูดซึมได้อย่างรวดเร็วและหลังดื่ม ในผู้ใหญ่ ความเข้มข้นสูงสุดของพลาสมาคือประมาณ 0.9 ชั่วโมงหลังดื่ม สถานะคงที่เกิดขึ้นหลังจาก 2 วัน ความเข้มข้นสูงสุดของยาคือ 270 ng/ml และ 308 ng/ml เมื่อรับประทานยาเพียงครั้งเดียว และให้ยาซ้ำในขนาด 5 มก. วันละครั้ง

ระดับการดูดซึมของยาไม่ใช่ขนาดยาขึ้นอยู่กับขนาดยาและไม่ได้รับผลกระทบจากอาหาร แต่อาหารจะลดความเข้มข้นสูงสุดและทำให้เวลาในการไปถึงความเข้มข้นสูงสุดช้าลง

การกระจาย:

ไม่มีการกระจายข้อมูลในเนื้อเยื่อของมนุษย์และทะลุผ่านกำแพงกั้นเลือดของเลโวเซทิร์ซีน ในหนูและสุนัข ความเข้มข้นสูงสุดในตับและไต ความเข้มข้นต่ำสุดในระบบประสาทส่วนกลาง

อัตราส่วนการจับโปรตีนในพลาสมาของ Levocetirizine คือ 90% ความสามารถในการกระจายของยาไม่ดีโดยมีปริมาตรการกระจาย 0.4 I/kg

เมแทบอลิซึม:

เมแทบอลิซึมของ Levocetirizine ในมนุษย์น้อยกว่า 14% ของขนาดยา ดังนั้นความแตกต่างเนื่องจากความหลากหลายทางพันธุกรรมหรือเมื่อใช้พร้อมกันกับสารยับยั้งเอนไซม์จึงถือว่าไม่มีนัยสำคัญ เส้นทางเมแทบอลิซึมคือออกซิเดชันแบบอะโรมาติก ซึ่งรีดิวซ์อัลคิล n และ o- และคอนจูเกตกับทอริน เส้นทางรีดิวซ์หมู่อัลคิลส่วนใหญ่ผ่านตัวกลาง CYP3A4 ในขณะที่ออกซิเดชันอะโรมาติกเกี่ยวข้องกับรูปแบบ CYP ที่ซับซ้อน และ/หรือ CYP ไม่ได้ถูกกำหนดไว้ Levocetirizine ไม่ส่งผลต่อ ISOENZYM CYP 1A2, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 และ 3A4 ที่ความเข้มข้นสูงสุดที่สูงกว่าหลังจากรับประทานยาในขนาด 5 มก. เนื่องจากการเผาผลาญช้าและไม่มีศักยภาพในการยับยั้งการเผาผลาญ ปฏิกิริยาของเลโวเซทิริซีนกับสารอื่น ๆ หรือในทางกลับกันจึงไม่เกิดขึ้น

ยุคสมัย:

เวลาขายของ Levocetirizine ในผู้ใหญ่คือ 7.9 ± 1.9 ชั่วโมง ระยะเวลาการขายในเด็กจะสั้นกว่าผู้ใหญ่ การกำจัด levocetirizine และสารเมตาโบไลต์หลักๆ จะเกิดขึ้นผ่านทางปัสสาวะ คิดเป็นค่าเฉลี่ย 85.4% ของขนาดยา ปริมาณยาที่ถูกขับออกทางอุจจาระคิดเป็น 12.9% ของขนาดยาเท่านั้น เลโวเซทิริซีนจะถูกกำจัดออกผ่านการกรองไตและการขับถ่ายออกทางท่อไต

ไตวาย:

การกวาดล้างของเลโวเซทิริซีนที่ชัดเจนมีความสัมพันธ์กับการกำจัดครีเอตินีน ดังนั้นจึงแนะนำให้ปรับระยะห่างระหว่างขนาดยาเลโวเซทิริซีนตามการกวาดล้างครีอะตินีนในผู้ป่วยไตวายระยะปานกลางและรุนแรง ในตอนท้ายของภาวะไตวายในผู้ป่วยไตวาย การกวาดล้างของร่างกายจะลดลงประมาณ 80% เมื่อเทียบกับคนปกติ เลโวเซทิไรซีนน้อยกว่า 10% จะถูกกำจัดออกในระหว่างกระบวนการสลายตัวของเลือดใน 4 ชั่วโมง

ความไม่เพียงพอในเด็ก: ควรปรับขนาดยาขึ้นอยู่กับผู้ป่วยโดยพิจารณาจากระยะห่างของเด็ก อายุ และน้ำหนักของเด็ก

ผู้ป่วยที่มีภาวะตับวาย: ไม่มีการปรับขนาดยาสำหรับผู้ป่วยที่มีภาวะตับวายเท่านั้น

ผู้ป่วยที่มีตับและไตวาย: ปรับขนาดยาตามที่แนะนำ

หมายเหตุ: ขนาดยาข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสม คุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์

จะทำอย่างไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด?

อาการ:

อาการจากการสังเกตที่ใช้หลังจากใช้ยาเลโวเซทิริซีนเกินขนาดส่วนใหญ่เกี่ยวข้องกับผลกระทบต่อระบบประสาทส่วนกลางหรือผลกระทบที่เกี่ยวข้องกับฤทธิ์ต้านโวลิเนอร์จิค ผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์จะถูกบันทึกหลังจากรับประทานยาที่แนะนำในแต่ละวันอย่างน้อย 5 เท่า: สับสน ท้องเสีย เวียนศีรษะ เหนื่อยล้า ปวดหัว รู้สึกไม่สบาย รูม่านตา อาการคัน กระสับกระส่าย ง่วงนอน ง่วงนอน หัวใจเต้นเร็ว อาการสั่น และปัสสาวะไม่ออก

การรักษาด้วยยาเกินขนาด:

ไม่มียาแก้พิษเฉพาะสำหรับเลโวเซทิริซีน หากเกิดการใช้ยาเกินขนาดแนะนำให้รักษาตามอาการหรือช่วยเหลือ จำเป็นต้องพิจารณาการล้างกระเพาะหากผู้ป่วยรับประทานยาเพียงระยะเวลาอันสั้นเท่านั้น Levocetirizine ไม่ได้ถูกกำจัดออกโดยการฟอกไต

จะทำอย่างไรเมื่อคุณลืมรับประทานยา? อย่างไรก็ตาม หากใกล้เคียงกับมื้อถัดไป ให้ข้ามมื้อที่ลืมไปและรับประทานมื้อถัดไปตามเวลาที่วางแผนไว้ โปรดทราบว่าไม่ควรใช้ยาเพิ่มเป็นสองเท่าของขนาดที่กำหนด

เมื่อพบผลข้างเคียงของยาจำเป็นต้องหยุดใช้และแจ้งให้แพทย์ทราบหรือไปสถานพยาบาลที่ใกล้ที่สุดเพื่อรับการรักษาอย่างทันท่วงที

โปรดใช้ความระมัดระวังเมื่อใช้

ไม่แนะนำสำหรับเด็กอายุต่ำกว่า 6 ปี เนื่องจากยังไม่มีการตอบสนองต่อยาเม็ดฟิล์ม

ข้อควรระวังกับผู้ป่วยโรคลมบ้าหมูหรือผู้ป่วยที่มีความเสี่ยงต่ออาการชัก

ผู้ป่วยควรระมัดระวังเกี่ยวกับสิ่งที่เป็นอันตรายซึ่งต้องมีการตื่นตัวทางจิตและการประสานงานในการเคลื่อนไหวอย่างสมบูรณ์ เช่น การใช้เครื่องจักรหรือการขับรถหลังจากใช้ยาเลโวเซทิริซีน

ควรหลีกเลี่ยงการใช้เลโวเซทิริซีนร่วมกับแอลกอฮอล์หรือสารยับยั้งระบบประสาทส่วนกลางพร้อมกัน เนื่องจากสามารถลดความตื่นตัวและทำให้การทำงานของระบบประสาทส่วนกลางอ่อนลงได้

สตาเดลทีนมีแลคโตส ไม่ควรใช้ยานี้กับผู้ป่วยที่มีปัญหาทางพันธุกรรมที่พบไม่บ่อย การแพ้กาแลคโตส การขาดเอนไซม์แลคเตสทั้งหมด หรือกลูโคส-กาแลคโตส

ความสามารถในการขับเคลื่อนและควบคุมเครื่องจักร

การศึกษาทางคลินิกเปรียบเทียบยืนยันว่าไม่มีหลักฐานของเลโวเซทิริซีนในขนาดที่แนะนำ เพื่อลดความตื่นตัวทางจิต ความสามารถในการตอบสนอง และความสามารถในการขับขี่ อย่างไรก็ตาม ผู้ป่วยบางรายมีอาการไก่หลับ เหนื่อยล้า และอ่อนแรงเมื่อใช้เลโวเซทิไรซีน ดังนั้น เมื่อตั้งใจจะขับรถ ดำเนินกิจกรรมที่อาจมีความเสี่ยง หรือใช้งานเครื่องของผู้ป่วยควรตรวจสอบปฏิกิริยาของร่างกายต่อยา

การตั้งครรภ์

ยังไม่มีการศึกษาวิจัยที่ครบถ้วนและมีการควบคุมอย่างดีในสตรีมีครรภ์ เนื่องจากการศึกษาการสืบพันธุ์ของสัตว์ไม่ได้ทำนายความเป็นมนุษย์เสมอไป จึงควรใช้เลโวเซทิริซีนในระหว่างตั้งครรภ์หากจำเป็นจริงๆ เท่านั้น

ระยะเวลาให้นมบุตร

มีรายงานของเลโวเซทิริซีนเกี่ยวกับนม ดังนั้นจึงไม่แนะนำให้ใช้เลโวเซทิไรซีนระหว่างให้นมบุตร

ยาที่มีปฏิกิริยาโต้ตอบ

ไม่มีการศึกษาเกี่ยวกับ Intervoing In Vivo ซึ่งได้รับการกระทำร่วมกับ levocetirizine

Tyeum ของยาเสพติด

เนื่องจากไม่มีการศึกษาความสัมพันธ์ของยา จึงไม่ได้ผสมยานี้กับยาอื่น