Thuốc Stadeltine 5mg Stella giảm triệu chứng ở mắt và mũi (5 vỉ x 10 viên)

dược động học

hấp thu:

levocetirizine được hấp thu nhanh chóng và sau khi uống. Ở người lớn, nồng độ đỉnh trong huyết tương là khoảng 0,9 giờ sau khi uống. Trạng thái ổn định đạt được sau 2 ngày. Nồng độ đỉnh của thuốc là 270 ng/ml và 308 ng/ml khi dùng liều duy nhất và lặp lại liều 5 mg mỗi ngày một lần.

Mức độ hấp thu của thuốc không phụ thuộc liều lượng và không bị ảnh hưởng bởi thức ăn mà thức ăn làm giảm nồng độ đỉnh và làm chậm thời gian đạt nồng độ đỉnh.

Phân phối:

Không có sự phân bố dữ liệu trong mô người và đi qua hàng rào máu của levocetirzine. Ở chuột và chó, nồng độ cao nhất ở gan và thận, nồng độ thấp nhất ở hệ thần kinh trung ương.

Tỷ lệ gắn kết với protein huyết tương của Levocetirizine là 90%. Khả năng phân bố của thuốc kém, thể tích phân bố chỉ 0,4 I/kg.

Trao đổi chất:

Sự chuyển hóa của Levocetirizine ở người thấp hơn 14% liều dùng nên sự khác biệt do tính đa hình di truyền hoặc khi sử dụng đồng thời với các thuốc ức chế enzym được coi là không đáng kể. Con đường trao đổi chất là quá trình oxy hóa thơm, khử alkyl n-và o- và liên hợp với taurin. Con đường khử nhóm alkyl chủ yếu thông qua các chất trung gian CYP3A4 trong khi quá trình oxy hóa vòng thơm liên quan đến các dạng CYP phức tạp và/hoặc CYP chưa được xác định. Levocetirizine không ảnh hưởng đến ISOENZYM CYP 1A2, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 và 3A4 ở nồng độ cao hơn nồng độ đỉnh sau khi dùng liều 5 mg. Do chuyển hóa chậm và không có khả năng ức chế chuyển hóa nên không xảy ra tương tác của levocetirizine với các chất khác hoặc ngược lại.

Thời đại:

Thời gian tác dụng của Levocetirizine ở người lớn là 7,9 ± 1,9 giờ. Thời gian bán ở trẻ em ngắn hơn ở người lớn. Sự thải trừ chính của levocetirizine và các chất chuyển hóa là qua nước tiểu, chiếm trung bình 85,4% liều dùng. Lượng thuốc thải trừ qua phân chỉ chiếm 12,9% liều dùng. Levocetirizine được đào thải qua cả quá trình lọc ở cầu thận và bài tiết tích cực qua ống thận.

suy thận:

Độ thanh thải biểu kiến ​​của levocetirizine tương quan với độ thanh thải creatinine. Vì vậy, nên điều chỉnh khoảng cách giữa các liều levocetirizine dựa trên độ thanh thải creatinine ở bệnh nhân suy thận vừa và nặng. Vào cuối thời kỳ vô niệu ở bệnh nhân suy thận, độ thanh thải của cơ thể giảm khoảng 80% so với người bình thường. Dưới 10% levocetirizine được loại bỏ trong quá trình phân hủy máu trong 4 giờ.

Suy dinh dưỡng ở trẻ em: Nên điều chỉnh liều lượng tùy theo từng bệnh nhân dựa trên độ thanh thải, tuổi và cân nặng của trẻ.

Bệnh nhân suy gan: Không điều chỉnh liều cho bệnh nhân chỉ bị suy gan.

Bệnh nhân suy gan, thận: Điều chỉnh liều lượng theo khuyến cáo.

Lưu ý: Liều lượng trên chỉ mang tính chất tham khảo. Liều lượng cụ thể tùy thuộc vào tình trạng và mức độ tiến triển của bệnh. Để có liều lượng phù hợp, bạn cần tham khảo ý kiến ​​bác sĩ hoặc chuyên gia y tế.

Khi dùng quá liều thì phải làm sao?

Triệu chứng:

Các triệu chứng quan sát sau khi dùng quá liều levocetirizine chủ yếu liên quan đến tác động lên hệ thần kinh trung ương hoặc tác dụng liên quan đến tác dụng kháng volinergic. Các tác dụng không mong muốn được ghi nhận sau khi dùng ít nhất 5 lần liều khuyến cáo hàng ngày: Lú lẫn, tiêu chảy , chóng mặt, mệt mỏi, nhức đầu , khó chịu, đồng tử, ngứa, bồn chồn, buồn ngủ, buồn ngủ, nhịp tim nhanh, run và bí tiểu.

Điều trị quá liều:

Không có thuốc giải độc đặc hiệu cho levocetirizine. Nếu quá liều xảy ra, nên điều trị triệu chứng hoặc hỗ trợ. Cần xem xét rửa dạ dày nếu người bệnh chỉ dùng thuốc trong thời gian ngắn. Levocetirizine không được loại bỏ bằng lọc máu.

Quên một liều thuốc thì phải làm sao? Tuy nhiên, nếu gần đến liều tiếp theo thì bỏ qua liều đã quên và uống liều tiếp theo vào thời điểm đã định. Lưu ý không nên dùng gấp đôi liều lượng quy định.

Khi gặp tác dụng phụ của thuốc cần ngừng sử dụng và thông báo cho bác sĩ hoặc đến cơ sở y tế gần nhất để được điều trị kịp thời.

Thận trọng khi sử dụng

không khuyến cáo cho trẻ dưới 6 tuổi vì vẫn chưa có đáp ứng với viên nén phim.

Thận trọng với bệnh nhân động kinh hoặc bệnh nhân có nguy cơ bị động kinh.

Bệnh nhân nên thận trọng với những điều nguy hiểm cần hoàn toàn tỉnh táo và phối hợp vận động như vận hành máy móc hoặc lái xe sau khi sử dụng levocetirizine.

Nên tránh dùng đồng thời levocetirizine với rượu hoặc thuốc ức chế thần kinh trung ương vì có thể làm giảm sự tỉnh táo và làm suy yếu hoạt động của hệ thần kinh trung ương.

Stadeltine có chứa lactose. Thuốc này không nên được sử dụng cho những bệnh nhân có vấn đề di truyền hiếm gặp không dung nạp galactose, thiếu men lactase toàn phần hoặc glucose-galactose.

Khả năng lái xe và vận hành máy móc

Các nghiên cứu lâm sàng so sánh đã xác nhận rằng không có bằng chứng nào về việc levocetirizine ở liều khuyến cáo làm giảm sự tỉnh táo về tinh thần, khả năng phản ứng và khả năng lái xe. Tuy nhiên, một số bệnh nhân có biểu hiện buồn ngủ, mệt mỏi, suy nhược khi sử dụng levocetirizine. Vì vậy, khi có ý định lái xe, thực hiện các hoạt động có nguy cơ tiềm ẩn hoặc vận hành máy móc của bệnh nhân nên theo dõi phản ứng của cơ thể với thuốc.

Mang thai

Chưa có nghiên cứu đầy đủ và được kiểm soát tốt ở phụ nữ mang thai. Vì các nghiên cứu về sinh sản ở động vật không phải lúc nào cũng dự đoán được ở người nên chỉ nên sử dụng levocetirizine trong thời kỳ mang thai nếu thực sự cần thiết.

thời kỳ cho con bú

Có báo cáo về levocetirizine trên sữa. Vì vậy, không nên sử dụng levocetirizine trong thời gian cho con bú.

Thuốc tương tác

Không có nghiên cứu nào về Intervoing In Vivo được thực hiện với levocetirizine.

Tyeum thuốc

Do chưa có nghiên cứu về mối tương quan của thuốc nên không trộn thuốc này với thuốc khác.