A Stadexmin Stella gyógyszer légúti, bőr- és szemallergiák kezelésére (500 tabletta)

Gyógyszerforma 500 kapszulát tartalmazó doboz
Specifikáció Betametazon, dexklórfeniramin-maleatamin

Összetevő

Thành phần cho 1 viên
Összetételi információkTartalom
Betametazon0,25 mg
Dexklórfeniramin maleaty2 mg

Felhasználások

Javallatok

A Stadexmin gyógyszer a légúti, bőr- és szemallergia, valamint szembetegségek, valamint kiegészítő kortikoszteroid terápia javallatát igénylő betegségek kezelésére javallt.

Farmakológiai

A stadexmin a kortikoszteroidok, a betametazon, a presnizolon származék két gyulladáscsökkentő és antiallergiás hatását és a dexklorpheniramin maláta antihisztamin hatását egyesíti. A betametazon és a dexklorfeniramin-maleát kombinálása lehetővé teszi a kortikoszteroidok csökkentését, és ugyanazt a hatást éri el, ha csak kortikoszteroidokat használnak nagyobb dózisokban.

A betametazon egy szintetikus kortikoszteroid, amelynek fő glükokortikoid hatása van. 0,75 mg betametazon gyulladáscsökkentő hatása körülbelül 5 mg prednizolonnak felel meg. A betametazon gyulladáscsökkentő, reuma- és allergiaellenes hatással rendelkezik. A kisebb mineralokortikoid hatás miatt a Betametazon kompresszió kiválóan alkalmas olyan betegségekben, amelyeknél a vízvisszatartás hátrány.

A Dexclorphenramin Maleat egy antihisztamin, nagyon csekély nyugtató hatással. A legtöbb más hisztamin gyógyszerhez hasonlóan a dexklorpheniramin-maleatnak is vannak mellékhatásai az acetilkolin szekréció ellen, de ez a hatás nagymértékben változik az egyének között. A dexklorpheniramin-maleát antihisztamin hatása a ható sejtek H1 receptorainak zárótestén keresztül.

farmakokinetikai

betametazon

felszívódás

A batametazon könnyen felszívódik a gyomor-bél traktuson keresztül.

Elosztás

a betametazon gyorsan eloszlik a szervezet összes szövetében. A gyógyszer a placentán keresztül, és kis mennyiségben az anyatejbe exportálható. A keringés során a Betamethason széles körben kapcsolódik a plazmafehérjékhez, főleg globulinnal és kevesebbel. Szintetikus kortikoszteroidok (beleértve a betametazont is), amelyek kevésbé kapcsolódnak fehérjéhez, mint a hidrokortizon; A Betamethatson egy hosszan tartó glükokortikoid. Eladási idejük is általában hosszabb.

Metabolizmus és elimináció

A kortikoszteroidok főleg a májban metabolizálódnak, de más szövetekben is, és a vizelettel távoznak. A szintetikus kortikoszteroidok (beleértve a betametazont is) metabolizmusa lassabb és fehérjekötésük alacsonyabb, ami a természetes kortikoszteroidoknál erősebb hatást magyaráz.

dexklorfeniramin-maleát

felszívódás

A Dexclorpheniramin Maleat viszonylag lassan szívódik fel az emésztőrendszeren keresztül, a plazma csúcskoncentrációja körülbelül 2,5-6 órával az elfogyasztás után érhető el. Alacsony biohasznosulás, eléri a 25-50%-ot. A hatás időtartama 4-6 óra, rövidebb, mint a farmakológiai paraméterek előrejelzése.

Elosztás

A keringés során a gyógyszer körülbelül 70%-a kapcsolódik a fehérjéhez. A Dexclorpheniramin Maleat széles körben eloszlik a szervezetben, és bejut a cerebrospinális folyadékba.

Metabolizmus és elimináció

A dexklofeniramin-maleát először metabolizálódik jelentősen a májon keresztül. Nagy különbségek vannak a dexklorfeniramin-maleát farmakokinetikai egyedei között; Az akció 2-43 óráig érvényes. A Dexclorpheniramin Maleat nagymértékben metabolizálódik. A metabolikus anyagok közé tartozik a dezmetil és a diszmetil-klórfenamin. A gyógyszer állandó formában van, és az anyagcsere főként a vizelettel ürül, a kiválasztás a pH-tól és a vizelet áramlásától függ. A székletben csak kis mennyiség található.

Szedés előtt A Stadexmin Stella gyógyszer légúti, bőr- és szemallergiák kezelésére (500 tabletta)

Használata

Szájon át alkalmazható.

Adagolás

Az adagolás egyéntől függ, és az egyes kezelt betegségekhez, a betegség mértékéhez és a beteg reakciójához igazodik.

Felnőttek és gyermekek> 12 éves korig:

ajánlott kezdő adag: 1-2 kapszula 4-szer/nap, étkezés és alvás után. Ne használjon napi 8 tablettánál többet.

Kisebb gyermekeknél az adagot a betegség szintjének és a beteg reakciójának megfelelően állítsa be, nem pedig az életkor vagy a testsúly alapján.

6 és 12 év közötti gyermekek:

1/2 tabletta naponta háromszor. Ha még egy napi adagra van szüksége, a legjobb, ha lefekvés előtt inni. Ne használjon napi 4 tablettánál többet.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén?

Tünetek:

  • A hagyományos antihisztaminok túladagolási reakciója a központi idegrendszer gátlásától (nyugtató, fulladás, mentális éberség csökkentése, lila kék, ritmuszavar , szív- és érrendszeri nyomon követhetőség) az irritációig (álmatlanság, hallucinációk, remegés, görcsök) halálig változhat. Nyomás. hallucinációk , a koordináció elvesztése és a keményebb típusú görcsök előfordulhatnak. A Betamethason egyszeri adagja túladagolása nem okoz akut tüneteket. Hacsak a túladagolás nem nagy, a glükokortikoszteroidok néhány napos túlzott használata valószínűleg nem okoz káros következményeket, kivéve a betegség miatt speciális kockázattal küzdő betegeket, vagy a betametazonnal nemkívánatos kölcsönhatású gyógyszerekkel egyidejűleg alkalmazott gyógyszereket.

    • Kezelés:

  • A túladagolás kezelése főként tüneti és szupportív kezelésből áll.
  • Nem szabad stimulánsokat használni. a nátrium és a kálium egyensúlyához. Szükség esetén elektrolit-egyensúlyzavar kezelése. Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

    • Mellékhatások

    A Stadexmin használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

    betametazon

    A betametazon nemkívánatos hatásai mind a dózissal, mind a kezelési idővel kapcsolatosak. Más kortikoszteroidokhoz hasonlóan a nemkívánatos hatások közé tartoznak a víz- és elektrolit-rendellenességek, a csontrendszer, az emésztőrendszer, a bőr, az idegrendszer, az endokrin rendszer, a szem és az anyagcsere zavarai.

    Gyakori, 1/100

  • Anyagcsere: Tartsa meg a nátriumot és a vizet, növelje a kálium kiürülését.
  • Endokrin: rendellenes menstruációs időszakok, cushing szindróma, lassú növekedés gyermekeknél, glükóz tolerancia, cukorbetegség tünetei.
  • Izomzat: izomsorvadás, izomgyengeség, oszteoporózis , kóros törés, különösen gerincrepedés, combcsont-nekrózis.

    • Nem gyakori, 1/1000

  • Emésztőrendszer: peptikus fekély, perforáció és gyomor-bélrendszeri vérzés, akut hasnyálmirigy-gyulladás.
    • ideg: frissítő, álmatlanság, izgatottság.
  • Szem: zöldhályog vagy szürkehályog.

    • Ritka, 1/10000

  • Bőr: pattanások, vérzések, zúzódások, ő, lassú hegek.

    • Dexchlorpheniramin Maleat

    Gyakori, 1/100

  • Központi idegrendszer: Alvás, nyugtatás.
  • Emésztőrendszer: szájszárazság.

    • Ritka, 1/10000

  • Test: Szédülés.
  • Emésztőrendszer: Hányinger.

    • Útmutató az ADR kezeléséhez:

    Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagynia a használatát, és értesítenie kell az orvost, vagy menjen a legközelebbi egészségügyi intézménybe időben történő kezelés céljából.

    Figyelmeztetések

    A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

    Ellenjavallt

    Stadexmin ellenjavallt a következő esetekben:

  • A gyógyszer bármely összetevőjére túlérzékeny betegek.
  • 6 éves gyermekek.
  • A csecsemők és a gyermekek hónapok óta hiányoznak.
  • Monoamin-oxidáz-gátlókat (Mao) szedő betegek.
  • Testi gombás fertőzésben szenvedő betegek.
  • gyomorfekély, nyombélfekély .
  • Szűk zugú glaukóma.
  • Prosztata hipertrófia vagy hólyagnyak.

    • Legyen elővigyázatos a

    használatakor. A stadexmin laktóz segédanyagokat tartalmaz. Ezt a gyógyszert nem szabad olyan ritka genetikai problémákkal küzdő betegeknél alkalmazni, akiknek galaktóz intoleranciája, teljes laktáz enzimhiánya vagy rosszul felszívódó glükóz-galaktóz.

    A stadexmin az Azo-csoportba tartozó pigmenteket tartalmaz, mint például a Sunset Yellow és a PonCeau 4R, amelyek allergiás reakciókat okozhatnak.

    betametazon

    A teljes test kortikoszteroidok alkalmazásakor nagyon óvatosnak kell lenni pangásos szívelégtelenség, új szívinfarktus, magas vérnyomás, cukorbetegség, epilepszia, zöldhályog, májváladék, csontritkulás, gyomor-bélrendszeri fekélyek, mentális zavarok és veseelégtelenség esetén. A gyermekek növelhetik bizonyos nemkívánatos hatások kockázatát, emellett a kortikoszteroidok növekedést okozhatnak. Az idősek szintén növelhetik a nem kívánt hatások kockázatát.

    általában ellenjavallt kortikoszteroidok alkalmazása kezeletlen bakteriális fertőzés esetén, megfelelő antibakteriális kemoterápiával. A kortikoszteroid kezelésben részesülő betegek fogékonyabbak a fertőzésekre, másrészt ezeknek a betegségeknek a tünetei későig fedezhetők. Azok a betegek, akiknél a tuberkulózis előrehaladott vagy tuberkulózis gyanúja áll fenn, nem használhatnak kortikoszteroidokat, kivéve nagyon ritka esetekben, amelyeket a tuberkulózis elleni gyógyszeres kezelés kiegészítésére használnak. A lehetséges tuberkulózist szorosan ellenőrizni kell, és a tuberkulózis megelőzésére kell használni, ha a kortikoszteroid-kezelést meg kell hosszabbítani.

    A bárányhimlő és esetleg mindkét övsömör kockázata megnő az immunitás nélküli betegeknél szisztémás kortikoszteroidok alkalmazásakor, és a betegeknek kerülniük kell az érintkezést ezekkel a betegségekkel. A betegek nem rendelkeznek immunitással, de a bárányhimlővel szembeni kitettség passzív immunitásnak kell lennie. Hasonló óvatosságot kell alkalmazni a kanyaró esetében is. Ne használjon élő oltóanyagot olyan betegeknél, akik nagy dózisú kortikoszteroid kezelést kapnak, és legalább három hónappal később használhatnak elhalt vakcinákat vagy méregteleníthetnek, bár a válasz csökkenhet.

    A hosszú távú kortikoszteroid-terápia során a betegeket rendszeresen ellenőrizni kell. Lehetséges, hogy csökkenteni kell a nátrium, valamint a kalcium és kálium hozzáadását.

    dexklórfeniramin-maleát

    Az antihisztaminok acetilkolin-szekrécióját gátló mellékhatásai miatt óvatosnak kell lenni az olyan esetekben, mint a szűk zugú glaukóma, a vizeletretenció, a prosztata proliferáció vagy a vastagbél-torkolat.

    A dexklórfeniramin-maleát nyugtató hatása fokozódik alkoholfogyasztás és más nyugtatók együttes alkalmazásakor.

    A gyógyszer egyes betegeknél csirkét, szédülést és mentális károsodást okozhat, és súlyosan befolyásolhatja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket. Kerülni kell a használatát olyan személyeknél, akik gépjárművet vezetnek és gépeket kezelnek.

    Óvatosan alkalmazzon gyógyszert időseknél (60 év felett), mert ezek az emberek gyakran fokozott érzékenységet okoznak a kiválasztást gátló mellékhatásokkal szemben.

    A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

    A járművezetőknek és a gépeket kezelőknek különös figyelmet kell fordítaniuk az elalvás veszélyére a gyógyszer szedése során, különösen a kezelés kezdetén. Ez a jelenség alkoholos vagy alkoholtartalmú italokkal együtt történő használatkor nyilvánvaló.

    Terhesség

    A stadexmin terhes nőknél történő alkalmazása, illetve a reproduktív korú nők esetében figyelembe kell venni a kezelés előnyeit, valamint az anyák és magzatok veszélyeztetésének képességét. Azoknál a gyermekeknél, akiknek anyja jelentős adag kortikoszteroidot szed a terhesség alatt, gondosan ellenőrizni kell a mellékvese-csökkenés jeleit.

    szoptatási időszak

    Használja a stadexmint szoptató nők számára, hogy mérlegelje a kezelés előnyeit, valamint az anyák és csecsemők veszélyeztetésének lehetőségét.

    Gyógyszerkölcsönhatás

    betametazon

    Barbiturátokkal, karbamazepinnel, fenitoinnal, primidonnal vagy rifampicinnel egyidejűleg alkalmazva fokozhatja az anyagcserét és csökkentheti a kortikoszteroidok kezelési hatását.

    A kortikoszteroidokat és ösztrogént egyaránt szedő betegeknél ellenőrizni kell a kortikoszteroidokat.

    Használjon kortikoszteroidokat káliumvesztést okozó diuretikumokkal, például tiaziddal vagy furoszemiddel, amelyek túlzott káliumvesztést okozhatnak. A kortikoszteroidok növelhetik a hematuria kockázatát, ha egyidejűleg alkalmazzák az amfotericin B-vel vagy a Xanthin csoportba tartozó hörgőtágítókkal vagy a béta2 transzport gyógyszer tulajdonosával. A glükokortikoidok és az antikoagulánsok egyidejű alkalmazása fokozhatja vagy csökkentheti az antikoaguláns hatást. A nem szteroid gyulladáscsökkentők és a kortikoszteroidok kombinációja növelheti a vérzés és a gyomor-bélrendszeri fekélyek kockázatát.

    a kortikoszteroidok csökkenthetik a szalicilát koncentrációját a vérben.

    A glükokortikoidok növelhetik a vércukorszintet, a cukorbetegek pedig egyidejűleg inzulint és/vagy orális hipoglikémiás szereket szednek, és a kezelés során módosítani kell az adagot.

    dexklórfeniramin-maleát

    A Mao-gátlók meghosszabbították és fokozták az antihisztaminok hatását, ami súlyos hipotenziót okozhat.

    A Dexchlorpheniramin Maleat fokozhatja a központi idegrendszeri gátlók, például az alkohol, a barbiturátok, az altatók, az opioid fájdalomcsillapítók, a nyugtató szorongás és az antipszichotikumok nyugtató hatását.

    A gyógyszerek megfeleltetése

    Mivel a gyógyszerről nincs tanulmány, a többi gyógyszerrel nem keverednek.

    Tárolás

    Zárt csomagolásban, száraz helyen, fénytől védve tárolandó. A hőmérséklet nem haladja meg a 30 °C-ot.

    Egyéb gyógyszerek

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    count views

    Népszerű kulcsszavak