Stadgerri Stella bőrkrém bőrbetegségek kezelésére (10g)

Gyógyszerforma Cső
Specifikáció Klotrimazol, betametazon-dipropionát, Gentamicin

Összetevő

Thành phần cho 10g

Összetételi információk	Tartalom
Klotrimazol	1%
Betametazon-dipropionát	0,064%
Gentamicin	0,1%

Felhasználások

indikációk

Stadgertri gyógyszer stella a következő esetekben javasolt:

Kortikoszteroidokra reagáló bőrbetegségek kezelése bakteriális fertőzések (a gentamicinre érzékeny) és gombák (klotrimazolra érzékeny) szövődményei esetén, vagy ha fennáll ezeknek a fertőzéseknek a gyanúja. A bőr kombinálva a betametazon gyulladáscsökkentő és viszkető tulajdonságaival, a klotrimazol gombaellenes aktivitásával és a Gentamicin Sulfate széleskörű antibakteriális aktivitásával.

A betametazon-dipropionát egy fluorozott szintetikus kortikoszteroid. A kezelési dózisban a kortikoszteroidok főként gyulladáscsökkentő és/vagy immunszuppresszív hatást fejtenek ki. Az olyan kortikoszteroidok, mint a Betametazon-dipropionát, hatékonyak a dermatitisz kezelésében gyulladáscsökkentő, viszketés- és érrendszeri hatásuknak köszönhetően. Bár a kortikoszteroidok fiziológiai, farmakológiai és klinikai hatásai egyértelműek, a pontos hatásmechanizmus minden egyes betegség esetében bizonytalan.

A gentamicin-szulfát az aminoglikozidok egyik antibiotikuma, amelyek elpusztítják a baktericid hatásokat a bakteriális fehérje-bioszintézis gátlásával. A gentamicin tényleges antibakteriális spektruma magában foglalja a Gram-negatív aerob baktériumokat és a Staphylococcus aureust, beleértve a penicillináz- és meticillinrezisztenciát termelő törzseket.

A klotrimazol széles spektrumú gombaellenes szer. A klotrimazol hatásmechanizmusa a gomba sejtmembránjában található foszfolipidekhez kapcsolódik, megváltoztatva a membrán permeabilitását, ami az intracelluláris esszenciális anyagok elvesztését okozza, ami a gombasejtek pusztulásához vezet.

Dinamikus farmakokinetika

A betametazon könnyen felszívódik, ha a helyszínen alkalmazzák. Felhordáskor, különösen ha a bőr zárt, vagy ha a bőr szakadt, előfordulhat, hogy a betametazon mennyisége elég felszívódik az egész test hatásához.

A gentamicin-szulfát általában nem szívódik fel érintetlenül a bőrön keresztül az alkalmazás után; A gyógyszer azonban könnyen felszívódik a bőrön keresztül, ahol a bőr nem ép, vagy a bőr már nem keratinos, mint a sebek, égési sérülések vagy fekélyek.

Bőrön alkalmazva a klotrimazol nagyon kevéssé szívódik fel: hat órával a krém felvitele után 1% Clotrimazol radioaktív a bőrön ép és akut gyulladásos bőrön a klotrimazol szintje a szarurétegben lévő 100 mikrogramm/cm3-ről 0,5-1 mikrogramm/cm3-re a gerincrétegben és 0,1 mikrogrammra változik.

Szedés előtt Stadgerri Stella bőrkrém bőrbetegségek kezelésére (10g)

Használat

A Stadggri Stella csak a bőrön használható. A betegeket vékonyan kenjük be krémmel.

Adagolás

Fiatalok és felnőttek

vékony réteg krémet kell felvinni a beteg és a környező bőr teljes felületére naponta kétszer, reggel és este. 2-12 éves korig

csak kis mennyiséget vigyen fel a beteg bőrre, és finoman dörzsölje. Dátum.

A hatékony kezelés érdekében rendszeresen kell alkalmazni.

A változó kezelési idő a beteg betegségének területétől és helyzetétől, valamint a válaszreakciótól függ.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adag érdekében orvoshoz vagy szakorvoshoz kell fordulni.Mi a teendő túladagolás esetén?

Tünetek

A helyi kortikoszteroidok gátolhatják az agyalapi mirigy-mellékvese működését, ami másodlagos mellékvese-működési zavarokhoz vezethet, és a mellékvese szekréciójának jeleit, köztük Cushing-et is okozhat.

A klotrimazol helyben történő alkalmazása esetén szinte nincs túladagolás.

Egyszeri dózisú gentamicin szinte tünetmentes. A Gentamicin túl sok vagy hosszan tartó alkalmazása tovább terjedhet a bizonytalan baktériumok növekedése miatt.

Kezelés

Megfelelő tüneti kezelés jelzése szükséges. Az akut kortikoszteroidok tünetei gyakran helyreállnak. Szükség esetén elektrolit-egyensúlyzavar kezelése. Krónikus mérgezés esetén a kortikoszteroidok szedését lassan le kell állítani. Ha a baktériumok szaporodása nem érzékeny, hagyja abba a stadggri használatát, és végezzen más megfelelő terápiát.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

A Stadgentri Stella használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Helyi bőrbetegségek léphetnek fel, ha a bőrterületen a kezelés széles, feszes vagy hosszan tartó kezelés, például bőrsorvadás (különösen az arcon), hajszálerek tágulása, bőrmintázat, csíkszerű bőrsorvadás, bőrvérzés, szteroid akne, kipirulás (Rosacea) vagy dermatitis (bőrszindróma). Helyreállítja vagy sem). ott. em).

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát, és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

Stadgertri Stella ellenjavallt a következő esetekben:

ellenjavallt helyi kortikoszteroidok alkalmazása bőrfertőzések (vírusok, baktériumok [beleértve a tuberkulózisbaktériumot] és gombák) esetén, amelyek védőoltásokra reagálnak, bőrfekélyek és pattanások. Ne kenje fel krémet az arcra, ha kipirosodik (Rosacea) vagy száj körüli bőrgyulladás. Vigye fel a stadggrit a nyálkahártyára, a szem körüli bőrre és közel a szemhez.

Legyen elővigyázatos a

stadggri használatakor, hagyja abba a stadggri használatát, és alkalmazza a megfelelő kezelést, ha irritált vagy túlérzékeny.

A hatóanyagok teljes szervezetben történő felszívódása a helyszínen történő alkalmazás esetén megnövekedhet, ha a gyógyszert nagy bőrfelületen alkalmazzák, különösen hosszan, vagy a sérült bőrfelületen.

Ilyen esetekben a teljes testcukor felhasználása során bármilyen nem kívánt hatás jelentkezhet a helyszínen történő használat során. Megfelelő megelőzés, különösen gyermekek esetében.

Figyelembe kell venni a toxikus felhalmozódás kockázatát (fülön, vesére gyakorolt toxicitás) a fokozott bőrfelszívódás miatt, ha szisztémás aminoglikozidokkal egyidejűleg alkalmazzák.

Keresztallergia lehet más aminoglikozidokkal.

Az antibiotikum-készítmények hosszú távú alkalmazása bizonytalan mikroorganizmusok kialakulásához vezethet. Ebben az esetben vagy felülfertőződés esetén meg kell kezdeni a megfelelő kezelést.

Az erős vagy nagyon erős aktív csoportot tartalmazó nagy dózisú kortikoszteroidok nagy bőrfelületen vagy helyileg helyileg alkalmazott bőrfelületen történő alkalmazásakor szoros orvosi felügyelet szükséges, különös tekintettel az endogén kortikoszteroidok gátlására és az anyagcsere-képességre.

Kerülje a használatát nyílt sebeken és sérült bőrön.

Ne szedje folyamatosan a gyógyszert 2-3 hétig.

Különösen óvatosnak kell lenni, ha nagyon erős, erős és közepesen aktív kortikoszteroidokat használ az arcon vagy a nemi szervek területén, és csak 1 hétig használható.

A szem körüli bőrön a kortikoszteroidok csak enyhe aktivitást alkalmazhatnak (a glaukóma kockázata miatt).

A kortikoszteroidok fedezhetik a gyógyszer összetevőivel szembeni bőrallergiát.

Csak meglévő bőrbetegségekre használjon gyógyszereket, és ne ossza meg másokkal.

látászavarok léphetnek fel szisztémás és helyi kortikoszteroidok alkalmazásakor (beleértve az orrvonalakat, az inhalációt és a szemvonalakat). Ha a betegnek olyan tünetei vannak, mint például homályos látás vagy egyéb látási rendellenességek, a beteget szemészhez kell szállítani, hogy felmérjék azokat az okokat, amelyek látászavarokat okozhatnak, beleértve a szürkehályogot, a zöldhályogot vagy a ritka betegségeket, például a központi retinopátiát (CSCR), amelyet a test kortikoszteroidjainak alkalmazása után jelentettek.

Ne használja ezt a gyógyszert 2 év alatti gyermekek számára.

A felnőtt betegekhez képest a gyermekkori betegek érzékenyebbek lehetnek a hipotalamusz aktivitásának – Yen-HPA (HPA) gátlására a helyi kortikoszteroidok és a külső kortikoszteroidok hatásai miatt, mivel a bőrfelület nagy testtömeghez viszonyított aránya miatt nagyobb a felszívódás.

Helyi kortikoszteroidokat használó gyermekeknél a HPA-tengely gátlását (alacsony kortizolszint megnyilvánulása a plazmában és az ACTH-stimulációra adott válasz hiánya), Cushing-szindrómát, lassú növekedést, lassú súlygyarapodást és intracranialis magas vérnyomást (beleértve a gyulladást, fejfájást és mindkét oldalon töviseket) jelentettek.

A Stadgentri cetil-alkoholt (Emulcire 61 WL 2659) tartalmaz, amely helyi reakciókat okozhat a bőrön (például kontakt dermatitiszt).

A Stadggri metil-p-hidroxibenzoátot és propil-p-hidroxibenzoátot tartalmaz, amelyek allergiás reakciókat okozhatnak (késői).

A Stadgentri propilénglikolt tartalmaz, amely bőrirritációt okozhat.

Terhes nők csak akkor használhatják a Stadggrit, ha valóban szükséges. Ne használja a stadggrit széles felületen, nagy mennyiségű gyógyszerrel vagy hosszú ideig.

Ne szoptasson, ha a stadggrit mellre használja.

A gyógyszer nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

a gyógyszer ismeretlen hatásai.

Terhesség

Nincs egyértelmű és teljes kutatás a helyileg alkalmazott kortikoszteroidok teratogén hatásáról terhes nőkön. Ezért a szteroidok szedését csak akkor szabad abbahagyni a terhesség alatt, ha a kezelés előnyei meghaladják a magzatra gyakorolt lehetséges kockázatot. Terhes nőknél ne alkalmazzon nagy mennyiséget nagy mennyiségre vagy hosszú ideig.

A szoptatás időszaka

Mivel nem ismert, hogy a helyi kortikoszteroidok alkalmazása elegendő mennyiségű felszívódáshoz vezethet-e a szervezetben ahhoz, hogy az anyatejbe kerüljön, a szoptatás vagy a gyógyszer abbahagyása mellett kell döntenie, fontolja meg a gyógyszer fontosságát az anya számára.

Gyógyszerkölcsönhatás

Nincs adat.

Tárolás

Zárt csomagolásban. Száraz helyen a hőmérséklet nem haladja meg a 30 °C-ot, elkerülve a fényt.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.