Stadnex 20 cap Stella gastrooesophagealis reflux betegség kezelésére (4 buborékcsomagolás x 7 tabletta)

Gyógyszerforma 4 db buborékcsomagolás x 7 tabletta dobozban
Specifikáció Esomeprazol

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Esomeprazol	20 mg

Felhasználások

indikációk

A Stadnex 20 kupak gyógyszer a következő esetekben javasolt:

A gastrooesophagealis reflux betegség (GERD) kezelése

Reflux okozta nyelőcsőkarcolások kezelése; Gyógyult nyelőcsőgyulladásban szenvedő betegek hosszú távú kezelése a kiújulás megelőzése érdekében; A gastrooesophagealis reflux betegség (GERD) tüneteinek kezelése.

Megfelelő antibakteriális kezeléssel kombinálva a Helicobacter pylori felszámolására, gyógyítja a Helicobacter pylori fertőzés által okozott nyombélfekélyt, és megakadályozza a peptikus fekély kiújulását Helicobacter pylori fertőzésben szenvedő betegeknél.

Nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek (NSAID) okozta gyomorfekély kezelése, NSAID-szerek alkalmazása miatti gyomorfekély és nyombélfekély megelőzése veszélyeztetett, de folyamatos gyógyszeres kezelést igénylő betegeknél (NSAID).

Zollinger-Ellison szindróma kezelése.

Farmakológia

Gyógyszercsoport: Gyomor- nyombélfekély és gastrooesophagealis reflux betegség kezelése; Protonpumpa-gátlók.

ATC-kód: A02BC05.

Az ezomeprazol egy protonpumpa-gátló, amely csökkenti a gyomorsavszekréciót azáltal, hogy gátolja a H+/K+-Aatpáz enzimet a gyomor falában.

Az ezomeprazol az Omeprazol izomorf S-je, amely protonizálódik, és a sejt savas üregében aktív inhibitorrá, egy levegő-optikai szulfenamid formává alakul. A protonpumpára kifejtett speciális hatása miatt az Esomeprazole blokkolja a savtermelés utolsó lépését, ezáltal csökkenti a gyomorsavat. Ez a hatás a 20-40 mg-os napi adagtól függ, és a gyomorsavszekréció gátlásához vezet.

Dinamikus farmakokinetika

felszívódás: Az ezomeprazol ivás után gyorsan felszívódik, a plazma csúcskoncentrációja 1-2 óra elteltével érhető el. Az ezomeprazol biohasznosulása az adaggal növekszik, és ha emlékeztetik rá, 20 mg-os adag bevétele esetén eléri a 68%-ot. Az étel lelassítja és csökkenti az ekomeprazol felszívódását, de nem változtatja meg jelentősen az ezomeprazol gyomorsavra gyakorolt hatását.

Eloszlás: Az ezomeprazol körülbelül 97%-ban kapcsolódik a plazmafehérjékhez.

Metabolizmus: A gyógyszer főként a májban metabolizálódik a CYP2C19 izenzimnek köszönhetően hidroxi- és dezmetil-metabolitokká. A maradék a CYP3A4 izenzimen keresztül Esomeprazole Sulfonná alakul.

Elimináció: A félig eladási idő plazmában körülbelül 1,3 óra. Az orális adag 80%-a metabolitok formájában ürül ki a vizelettel, a többi pedig a széklettel.

Szedés előtt Stadnex 20 cap Stella gastrooesophagealis reflux betegség kezelésére (4 buborékcsomagolás x 7 tabletta)

Hogyan kell használni

nyelje le az egész tablettát kevés vízzel. Ne rágja vagy törje össze a kapszulát.

Adagolás

felnőttek és 12 évesnél idősebb serdülők

Gastrooesophagealis reflux betegség (GERD):

Aktív gyulladás reflux miatt:

2 tabletta (40 mg) x 1 alkalommal/nap x 4 hét.

1 tabletta (20 mg) x 1 alkalommal/nap.

1 tabletta (20 mg) naponta 1 alkalommal nyelőcsőgyulladásos betegeknél.

Ha a tünetek 4 hét elteltével sem múlnak el, a betegeket tovább kell diagnosztizálni.

Amikor a tünetek elmúltak, a tünetek kontrollálása napi 1 tabletta (20 mg) x 1 adaggal tartható fenn.

felnőtteknél szükség esetén napi 1 tabletta (20 mg) adagban alkalmazható a kezelésre.

Gastrooesophagealis reflux betegségben (GERD) szenvedő betegeknél az NSAID-k alkalmazása esetén fennáll a peptikus fekély kialakulásának veszélye, ezért nem ajánlott szükség esetén a tünetek kezelésére.

A megfelelő antibakteriális kezelés kombinálása a Helicobacter pylori és a Helicobacter pylori fertőzés miatt kiújuló gyomorfekély felszámolására:

1 tabletta (20 mg) Stadnex 20 kupak + 1 g amoxicillin + 500 mg klaritromicin 2x/nap x 7 nap.

1 tabletta (20 mg) x 1 alkalommal/nap x 4-8 hét.

1 tabletta (20 mg) x 1 alkalommal/nap.

Zollinger-Ellison-szindróma:

Kezdő adag: 2 tabletta (40 mg) naponta kétszer, majd az adagot a válasznak megfelelően állítsa be.

Fenntartó adag: 4-8 kapszula (80-160 mg)/nap (a > 80 mg/nap adagot 2 felhasználásra kell osztani).

Nem ajánlott.

Vesekárosodásban szenvedő betegek:

Vesekárosodásban szenvedő betegeknél nincs dózismódosítás. Óvintézkedések súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegek esetén.

Májkárosodásban szenvedő betegek:
Enyhe-közepes májkárosodásban szenvedő betegeknél nincs dózismódosítás. Súlyos májelégtelenségben szenvedő betegek maximális adagja 1 tabletta (20 mg).

Idős betegek:
Nincs dózismódosítás. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.
Mi a teendő túladagolás esetén?
Sürgősségi esetben azonnal hívja a 115 segélyhívó központot, vagy menjen a legközelebbi helyi egészségügyi állomásra.
Nincs konkrét méregtelenítés. Nehéz eltávolítani a vért a véráramból, mivel az ezomeprazol erősen kapcsolódik a plazmafehérjékhez. Kezelnie kell a tüneteket, és általános támogató intézkedéseket kell alkalmaznia.
Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

A Stadnex 20 sapka használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Gyakori, ADR> 1/100

Szisztémás: fejfájás, szédülés, bőrkiütés.

Test: fáradtság, alvó szemek, bőrkiütés, viszketés, látászavarok.

Ritka, ADR

Szisztémás test: láz, verejtékezés, perifériás ödéma, fényérzékeny, túlérzékenységi reakció (beleértve a csalánkiütést, angioödémát, hörgőgörcsöt, anafilaxiás sokkot). Hepatitis, sárgaság, májműködés.

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát, és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

A Stadnex 20 sapka a következő esetekben ellenjavallt:

túlérzékeny ezomeprazollal, benzimidazol származékokkal vagy a gyógyszer bármely összetevőjével szemben.

Nők a terhesség első 3 hónapjában.

Legyen elővigyázatos a

Riasztó tünetek jelenléte esetén (például jelentős súlycsökkenés, visszatérő hányás, nyelési nehézség, vérhányás vagy fekete székletürítés) és gyomorfekély gyanúja esetén meg kell szüntetni a rosszindulatú betegségeket, mert az Esomeprazole-kezelés csökkentheti a tüneteket és késleltetheti a diagnosztikai kezelést, különösen a hosszú diagnosztikai időt.

(> 1 év), növelheti a comb-, csukló- és gerinctörés kockázatát, főként időseknél, vagy egyéb kockázati tényezők fennállása esetén. A csontritkulás kockázatának kitett betegeket az aktuális klinikai utasítások szerint kell ellátni, és megfelelő D-vitaminra és kalciumra van szükségük.

Az Esomeprazole Helicobacter pylori felszámolására történő felírásakor gyógyszerkölcsönhatások léphetnek fel 3 gyógyszeres kezelési rend szerint. A klaritromicin erős CYP 3A4 inhibitor, ezért tanácsos figyelembe venni a kontraindikációt és a klaritromicinnel való kölcsönhatást, ha hármas gyógyszeres kezelési rendet alkalmaznak olyan betegeknél, akik más, a CYP 3A4-en keresztül metabolizálódó gyógyszereket szednek cisapridként. A protonpumpa-gátlókkal kezelt betegeknél 3 hónap – 1 év elteltével hipotenzió fordulhat elő, ami súlyos nemkívánatos hatásokhoz vezethet, beleértve az izomgörcsöt, az aritmiát és az epilepsziát. A vér magnéziumkoncentrációjának időszakos ellenőrzése, különösen a betegeknek hosszú távú gyógyszereket kell szedniük, a betegek egyidejűleg digoxint vagy más Magnesi-t okozó gyógyszereket, például diuretikumokat javallottak. A gyomorsav bármilyen okból történő csökkentése (beleértve a protonpumpa-gátlók alkalmazását is) növeli a baktériumok számát a gyomor-bél traktusban, ami kismértékben növelheti a Salmonella és Campylobacter fertőzések kockázatát.

A gyógyszer szacharózt tartalmaz, ezért nem alkalmazható fruktóz intoleranciában, glükóz-galaktóz-működési zavarban vagy enzimzavarban szenvedő betegeknél. gépek

Az ezomeprazol alkalmazása során szédülésben vagy hallucinációban szenvedő betegek nem vezethetnek gépjárművet és nem kezelhetnek gépeket.

Terhesség

Terhes nőkön nincs megfelelő és ellenőrzött kutatás. Terhes nőknek szánt gyógyszereket csak akkor használjon, ha valóban szükséges.

A szoptatás ideje

Nem ismert, hogy az ezomeprazol kiválasztódik-e az anyatejjel vagy sem. Ezért az ezomeprazolt nem szabad szoptatás alatt alkalmazni.

Interaktív gyógyszer

A gyógyszer pH-ja a gyomortól függ

A ketokonazol, az iTraconazol felszívódása csökkenhet az ezomeprazol-kezelés során.

Az omeprazol (40 mg x 1 alkalommal/nap) és a 300 mg Atazanavir/100 mg ritonavir együttes alkalmazása egészséges önkénteseknél csökkenti az atazanavirre adott választ.

Metabolikus gyógyszer a CYP2C19-nek köszönhetően

Az ezomeprazol egy CYP2C19 inhibitor. Az Ezomeprazol-kezelés megkezdésekor vagy leállításakor figyelembe kell venni a CYP2C19-en keresztül metabolikus gyógyszerekkel való kölcsönhatást. Kölcsönhatást figyeltek meg a klopidogrél és az omeprazol között. Ennek a kölcsönhatásnak a klinikai jelentősége nem világos. A megelőzés érdekében ne alkalmazza az Esomeprazole-t és a Clopidogrel-t egyidejűleg.

Ha az ezomeprazolt a CYP2C19 metabolikus gyógyszereivel, például diazepammal, citaloprammal, imipraminnal, klomipraminnal, fenitoinnal stb. alkalmazzák, ezeknek a gyógyszereknek a plazmakoncentrációja megnőhet, és csökkenteni kell az adagot. Az Esomeprazole-kezelés megkezdésekor vagy leállításakor ellenőriznie kell a fenitoin plazmakoncentrációját.

Egy klinikai vizsgálat során, amikor 40 mg Esomeprazolt alkalmaztak warfarint szedő betegeknél, azt mutatták ki, hogy a véralvadási idő még mindig a megengedett határon belül van. Azonban néhány esetről számoltak be, amikor warfarinnal és ezomeprazollal együtt alkalmazták az Inr magas klinikai növekedését.

Tárolás

A gyógyszereket zárt csomagolásban, száraz helyen, fénytől védve tárolja. A hőmérséklet nem haladja meg a 30 ° C-ot.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.