Stadnex 20 cap Stella รักษาโรคกรดไหลย้อน (4 แผล x 7 เม็ด)

รูปแบบยา กล่องบรรจุ 4 แผง x 7 เม็ด
ข้อมูลจำเพาะ อีโซเมพราซอล

ส่วนประกอบ

ข้อมูลองค์ประกอบ	เนื้อหา
อีโซเมพราซอล	20มก

การใช้งาน

ข้อบ่งใช้

ยา Stadnex 20 แคประบุไว้ในกรณีต่อไปนี้:

การรักษาโรคกรดไหลย้อน (GERD)

การรักษารอยขีดข่วนของหลอดอาหารเนื่องจากกรดไหลย้อน; การรักษาระยะยาวสำหรับผู้ป่วยที่มีอาการหลอดอาหารอักเสบหายเป็นปกติเพื่อป้องกันการกลับเป็นซ้ำ การรักษาอาการของโรคกรดไหลย้อน (GERD)

เมื่อใช้ร่วมกับสูตรต้านเชื้อแบคทีเรียที่เหมาะสมในการกำจัดเชื้อ Helicobacter pylori ช่วยรักษาแผลในลำไส้เล็กส่วนต้นที่เกิดจากการติดเชื้อ Helicobacter pylori และป้องกันการกลับเป็นซ้ำของแผลในกระเพาะอาหารในผู้ป่วยที่ติดเชื้อ Helicobacter pylori

การรักษาแผลในกระเพาะอาหารเนื่องจากยาต้านการอักเสบที่ไม่ใช่สเตียรอยด์ (NSAID) การป้องกันแผลในกระเพาะอาหารและแผลในลำไส้เล็กส่วนต้นเนื่องจากการใช้ยา NSAID ในผู้ป่วยที่มีความเสี่ยงแต่จำเป็นต้องรักษายา (NSAID) อย่างต่อเนื่อง

การรักษาโรคโซลลิงเจอร์ - เอลลิสันซินโดรม

เภสัชวิทยา

กลุ่มเภสัชวิทยา: การรักษากระเพาะอาหาร - แผลในลำไส้เล็กส่วนต้นและโรคกรดไหลย้อน; สารยับยั้งโปรตอนปั๊ม

รหัส ATC: A02BC05.

อีโซเมพราโซลเป็นตัวยับยั้งโปรตอนปั๊มที่ลดการหลั่งกรดในกระเพาะอาหารโดยการยับยั้งเอนไซม์เอนไซม์ H+/K+-Aatpase ในผนังผนังกระเพาะอาหาร

Esomeprazole คือ isomorphic S ของ Omeprazol ซึ่งถูกโปรตอนและเปลี่ยนในช่องที่เป็นกรดของเซลล์ให้กลายเป็นตัวยับยั้งที่ออกฤทธิ์ ซึ่งเป็นรูปแบบซัลเฟนาไมด์ในอากาศแบบออปติคอล เนื่องจากผลกระทบพิเศษต่อปั๊มโปรตอน Esomeprazole ขัดขวางขั้นตอนสุดท้ายในการผลิตกรด จึงช่วยลดกรดในกระเพาะอาหาร ผลกระทบนี้ขึ้นอยู่กับปริมาณรายวัน 20 - 40 มก. และนำไปสู่การยับยั้งการหลั่งกรดในกระเพาะอาหาร

เภสัชจลนศาสตร์แบบไดนามิก

การดูดซึม: Esomeprazole จะถูกดูดซึมอย่างรวดเร็วหลังการดื่ม โดยจะมีความเข้มข้นสูงสุดในพลาสมาหลังจาก 1-2 ชั่วโมง การดูดซึมของ Esomeprazole จะเพิ่มขึ้นตามขนาดยาและเมื่อได้รับคำเตือน จะสูงถึงประมาณ 68% เมื่อรับประทานขนาด 20 มก. อาหารจะช้าลงและลดการดูดซึมของอีโคเมพราโซล แต่ไม่ได้เปลี่ยนผลของอีโซเมพราโซลต่อความเป็นกรดในกระเพาะอาหารอย่างมีนัยสำคัญ

การแพร่กระจาย: Esomeprazole เชื่อมโยงกับโปรตีนในพลาสมาประมาณ 97%

การเผาผลาญ: ยาถูกเผาผลาญในตับเป็นหลัก เนื่องจากมีเอนไซม์ CYP2C19 เปลี่ยนเป็นสารไฮดรอกซีและเดสเมทิล ส่วนที่เหลือจะถูกแปลงผ่านไอเอ็นไซม์ CYP3A4 เป็นอีโซเมพราโซล ซัลฟอน

การกำจัด: เวลากึ่งขายในพลาสมาคือประมาณ 1.3 ชั่วโมง 80% ของขนาดยาที่รับประทานจะถูกกำจัดออกในรูปของสารเมตาบอไลต์ในปัสสาวะ และส่วนที่เหลือผ่านทางอุจจาระ

ก่อนรับประทาน Stadnex 20 cap Stella รักษาโรคกรดไหลย้อน (4 แผล x 7 เม็ด)

วิธีใช้

กลืนยาทั้งหมดด้วยน้ำเล็กน้อย อย่าเคี้ยวหรือบดแคปซูล

ปริมาณ

ผู้ใหญ่และวัยรุ่นอายุ ≥ 12 ปี

โรคกรดไหลย้อน (GERD):

การอักเสบที่เกิดขึ้นเนื่องจากกรดไหลย้อน:

2 เม็ด (40 มก.) x 1 ครั้งต่อวัน x 4 สัปดาห์

1 เม็ด (20 มก.) x 1 ครั้งต่อวัน

1 เม็ด (20 มก.) x 1 ครั้งต่อวัน ในผู้ป่วยที่ไม่มีหลอดอาหารอักเสบ

หากอาการไม่สามารถควบคุมได้หลังจากผ่านไป 4 สัปดาห์ ผู้ป่วยควรได้รับการวินิจฉัยเพิ่มเติม

เมื่ออาการสิ้นสุดลง สามารถคงการควบคุมอาการไว้ได้ในขนาด 1 เม็ด (20 มก.) x 1 ครั้งต่อวัน

ในผู้ใหญ่สามารถใช้รักษาได้เมื่อจำเป็นในขนาด 1 เม็ด (20 มก.) x 1 ครั้งต่อวัน

ในผู้ป่วยโรคกรดไหลย้อน (GERD) NSAID มีความเสี่ยงต่อการเกิดแผลในกระเพาะอาหาร ไม่แนะนำให้ควบคุมอาการด้วยการรักษาเมื่อจำเป็น

ผสมผสานระบบการปกครองต้านแบคทีเรียที่เหมาะสมเพื่อกำจัดเชื้อ Helicobacter pylori และแผลในกระเพาะอาหารที่เกิดซ้ำในห้องเนื่องจากการติดเชื้อ Helicobacter pylori:

1 เม็ด (20 มก.) Stadnex 20 แคป + อะม็อกซีซิลลิน 1 กรัม + คลาริโทรมัยซิน 500 มก. x 2 ครั้งต่อวัน x 7 วัน

1 เม็ด (20 มก.) x 1 ครั้งต่อวัน x 4 - 8 สัปดาห์

1 เม็ด (20 มก.) x 1 ครั้งต่อวัน

โซลลิงเจอร์ - เอลลิสันซินโดรม:

ขนาดยาเริ่มต้น: 2 เม็ด (40 มก.) x 2 ครั้งต่อวัน จากนั้นปรับขนาดยาตามการตอบสนอง

ปริมาณบำรุง: 4 - 8 แคปซูล (80 - 160 มก.)/วัน (ขนาด> 80 มก./วัน ควรแบ่งออกเป็น 2 ครั้ง)

ไม่แนะนำ

ผู้ป่วยที่มีความเสียหายต่อการทำงานของไต:

ไม่มีการปรับขนาดยาในผู้ป่วยที่มีความเสียหายของไต ข้อควรระวังเมื่อระบุไว้สำหรับผู้ป่วยที่มีภาวะไตวายรุนแรง

ผู้ป่วยที่มีความเสียหายต่อการทำงานของตับ:
ไม่มีการปรับขนาดยาในผู้ป่วยที่มีความเสียหายของตับเล็กน้อยถึงปานกลาง ปริมาณสูงสุดสำหรับผู้ป่วยที่มีภาวะตับวายอย่างรุนแรงคือ 1 เม็ด (20 มก.)

ผู้ป่วยสูงอายุ:
ไม่มีการปรับขนาดยา ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสม คุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์
จะทำอย่างไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด?
ในกรณีฉุกเฉิน ให้โทรไปที่ศูนย์ฉุกเฉิน 115 ทันที หรือไปที่สถานีอนามัยในพื้นที่ที่ใกล้ที่สุด
ไม่มีการล้างพิษโดยเฉพาะ เป็นการยากที่จะกำจัดเลือดออกจากกระแสเลือดเนื่องจาก esomeprazole เชื่อมต่ออย่างแน่นหนากับโปรตีนในพลาสมา ควรรักษาอาการและใช้มาตรการช่วยเหลือทั่วไป
จะทำอย่างไรเมื่อลืม 1 โดส? อย่างไรก็ตาม หากใกล้เคียงกับมื้อถัดไป ให้ข้ามมื้อที่ลืมไปและรับประทานมื้อถัดไปตามเวลาที่วางแผนไว้ โปรดทราบว่าไม่ควรใช้ยาเพิ่มเป็นสองเท่าของขนาดที่กำหนด

ผลข้างเคียง

เมื่อใช้ Stadnex 20 cap คุณอาจพบผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ (ADR)

ทั่วไป, ADR> 1/100

ระบบทั่วร่างกาย: ปวดศีรษะ เวียนศีรษะ ผิวเป็นพิเศษ

ร่างกาย: เหนื่อยล้า ตานอนหลับ ผื่น คัน อาการทางสายตาผิดปกติ

หายาก, ADR

ร่างกายทั่วร่างกาย: มีไข้ เหงื่อ อาการบวมน้ำบริเวณรอบข้าง ไวต่อแสง ปฏิกิริยาภูมิไวเกิน (รวมถึงลมพิษ แองจิโออีดีมา หลอดลมหดเกร็ง ช็อกจากภูมิแพ้) โรคตับอักเสบ ดีซ่าน การทำงานของตับ

เมื่อพบผลข้างเคียงของยา จำเป็นต้องหยุดใช้และแจ้งให้แพทย์ทราบหรือไปที่สถานพยาบาลที่ใกล้ที่สุดเพื่อรับการรักษาอย่างทันท่วงที

คำเตือน

ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

ห้ามใช้

Stadnex 20 แคป ห้ามใช้ในกรณีต่อไปนี้:

ไวต่อยา Esomeprazole, อนุพันธ์ของ benzimidazole หรือส่วนผสมใดๆ ของยา

ผู้หญิงในช่วง 3 เดือนแรกของการตั้งครรภ์

โปรดใช้ความระมัดระวังเมื่อใช้

เมื่อมีอาการเตือนใดๆ (เช่น น้ำหนักลดอย่างมีนัยสำคัญ อาเจียนซ้ำ กลืนลำบาก อาเจียนเป็นเลือด หรือถ่ายอุจจาระเป็นสีดำ) และเมื่อสงสัยหรือแผลในกระเพาะอาหารควรกำจัดโรคมะเร็งได้ เนื่องจากการรักษาด้วยอีโซเมพราโซลสามารถลดอาการและวินิจฉัยล่าช้าได้

การใช้สารยับยั้งโปรตอนปั๊ม โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อรับประทานในปริมาณสูงและเป็นเวลานาน (> 1 ปี) อาจเพิ่มความเสี่ยงของการแตกหักของต้นขา ข้อมือและกระดูกสันหลังมักเกิดในผู้สูงอายุหรือเมื่อมีปัจจัยเสี่ยงอื่นๆ ผู้ป่วยที่มีความเสี่ยงต่อโรคกระดูกพรุนต้องได้รับการดูแลตามคำแนะนำทางคลินิกในปัจจุบัน และต้องการวิตามินดีและแคลเซียมอย่างเพียงพอ

เมื่อกำหนดให้ Esomeprazole เพื่อกำจัดเชื้อ Helicobacter pylori ปฏิกิริยาระหว่างยาอาจเกิดขึ้นได้ในระบบการรักษาด้วยยา 3 ชนิด Clarithromycin เป็นตัวยับยั้ง CYP 3A4 ที่แข็งแกร่ง ดังนั้นจึงแนะนำให้พิจารณาข้อห้ามใช้และมีปฏิกิริยากับ clarithromycin เมื่อใช้ยาสามขนานสำหรับผู้ป่วยที่ใช้ยาอื่นที่ถูกเผาผลาญผ่าน CYP 3A4 เป็น Cisaprid ภาวะความดันโลหิตต่ำอาจพบได้ในผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วย proton pump inhibitors หลังจากผ่านไป 3 เดือน - 1 ปี ซึ่งอาจนำไปสู่ผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ร้ายแรง รวมถึงกล้ามเนื้อกระตุก หัวใจเต้นผิดจังหวะ และโรคลมบ้าหมู การติดตามความเข้มข้นของแมกนีเซียมในเลือดเป็นระยะๆ โดยเฉพาะผู้ป่วย จะต้องรับประทานยาในระยะยาว โดยผู้ป่วยจะได้รับการตรวจดิจอกซินหรือยาที่ก่อให้เกิดแมกนีซีอื่นๆ พร้อมกัน เช่น ยาขับปัสสาวะ การลดกรดในกระเพาะอาหารเนื่องจากสาเหตุใดๆ (รวมถึงการใช้ตัวยับยั้งโปรตอนปั๊ม) ยังเพิ่มจำนวนแบคทีเรียในระบบทางเดินอาหาร ซึ่งอาจเพิ่มความเสี่ยงของการติดเชื้อ Salmonella และ Campylobacter ได้เล็กน้อย

ยานี้มีซูโครส ดังนั้นจึงไม่ควรใช้กับผู้ป่วยที่มีอาการแพ้ฟรุกโตส การดูดซึมกลูโคส-กาแลคโตสบกพร่อง หรือการขาดเอนไซม์

ความสามารถในการขับเคลื่อนและใช้งานเครื่องจักร

ผู้ป่วย ที่มีอาการวิงเวียนศีรษะหรือภาพหลอนขณะใช้ยาอีโซเมพราโซล ไม่ควรขับรถหรือใช้เครื่องจักร

การตั้งครรภ์

ไม่มีการวิจัยที่เพียงพอและมีการควบคุมในสตรีมีครรภ์ ใช้ยาสำหรับสตรีมีครรภ์เมื่อจำเป็นจริงๆ เท่านั้น

ระยะเวลาในการให้นมบุตร

ไม่ทราบว่า Esomeprazole ถูกขับออกทางน้ำนมแม่หรือไม่ ดังนั้นจึงไม่ควรใช้อีโซเมพราโซลขณะให้นมบุตร

ยาแบบโต้ตอบ

ยานี้มีค่า pH ขึ้นอยู่กับกระเพาะอาหาร

การดูดซึมของคีโตโคนาโซล, iTraconazole อาจลดลงในระหว่างการรักษาด้วย esomeprazole

ใช้โอเมพราโซลผสม (40 มก. x 1 ครั้งต่อวัน) ร่วมกับอะตาซานาเวียร์ 300 มก./ริโทนาเวียร์ 100 มก. ในอาสาสมัครที่มีสุขภาพดีจะช่วยลดการตอบสนองของอตาซานาเวียร์

ยาเมตาบอลิซึมต้องขอบคุณ CYP2C19

อีโซเมพราโซลเป็นตัวยับยั้ง CYP2C19 เมื่อเริ่มหรือหยุดการรักษาด้วย Esomeprazole จำเป็นต้องคำนึงถึงความสามารถในการโต้ตอบกับยาเมตาบอลิซึมผ่าน CYP2C19 ปฏิสัมพันธ์ระหว่าง clopidogrel และ omeprazole ไม่มีนัยสำคัญทางคลินิกที่ชัดเจนของการโต้ตอบนี้ เพื่อเป็นการป้องกัน ไม่ควรใช้อีโซเมพราโซลและโคลพิโดเกรลพร้อมกัน

เมื่อใช้ Esomeprazole ร่วมกับยาเมตาบอลิซึมโดย CYP2C19 เช่น diazepam, citalopram, imipramin, clomipramin, phenytoin ... ความเข้มข้นของยาเหล่านี้ในพลาสมาอาจเพิ่มขึ้นและจำเป็นต้องลดขนาดยาลง ควรติดตามความเข้มข้นของฟีนิโทอินในพลาสมาเมื่อเริ่มหรือหยุดการรักษาด้วยอีโซเมพราโซล

ในการทดลองทางคลินิก เมื่อใช้ Esomeprazole 40 มก. กับผู้ป่วยที่ใช้วาร์ฟาริน แสดงให้เห็นว่าเวลาในการแข็งตัวของเลือดยังอยู่ภายในขีดจำกัดที่อนุญาต อย่างไรก็ตาม มีรายงานกรณีการเพิ่มขึ้นของ Inr ทางคลินิกในระดับสูงเมื่อใช้ร่วมกับวาร์ฟารินและอีโซเมปราโซล

การเก็บรักษา

เก็บยาในบรรจุภัณฑ์ปิด ในที่แห้ง ห่างจากแสง อุณหภูมิไม่เกิน 30 ° C

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ