Stadnex 40 Cap Stella gyógyszer gastrooesophagealis reflux kezelésére (4 buborékcsomagolás x 7 tabletta)

Az Esomeprazol egy protonpumpa-gátló, amely csökkenti a gyomorsavszekréciót azáltal, hogy gátolja a H+/K+-Aatpáz enzimet a gyomor sejtfalában.

Az esomeprazol az omeprazol izomorf S-e, amely protonizálódik és a sejt savas részében aktív inhibitorrá, légkontraszt szulfenamid formává alakul át. A protonpumpákra gyakorolt ​​speciális hatások miatt az Esomeprazol blokkolja a savtermelés utolsó lépését, ezáltal csökkenti a gyomorsavat. Ez a hatás a 20-40 mg-os napi adagtól függ, és a gyomorsavszekréció gátlásához vezet.

Farmakokinetika

felszívódás

Az ezomeprazol ivás után gyorsan felszívódik, a plazma csúcskoncentrációja 1-2 óra elteltével érhető el. Az ezomeprazol biohasznosulása az adaggal és ismétlődő alkalmazásakor növekszik, 20 mg-os adag bevétele esetén körülbelül 68%, 40 mg-os adag bevétele esetén pedig 89%. Az étel lelassítja és csökkenti az ekomeprazol felszívódását, de nem változtatja meg jelentősen az ekomeprazol gyomorsavra gyakorolt ​​hatását.

Elosztás

Az ezomeprazol körülbelül 97%-ban kötődik a plazmafehérjékhez.

Anyagcsere

A gyógyszer a májra specializálódott a CYP2C2 izoenzim, a citokróm P450 enzimrendszernek köszönhetően, hidroxi és dezmetil metabolitokká, amelyek már nem aktívak. A maradék az ISOENZYM CYP3A4-en keresztül Esomeprazol Sulfonná alakul. Ismételt alkalmazás esetén kezdetben a májon keresztül metabolizálódik, és a gyógyszer clearance-e csökken, valószínűleg a gátolt ISOENZYM CYP2C19 miatt. Napi egyszeri használat esetén azonban nincs felhalmozódás.

Megszüntetés

Az eladási hulladékidő a plazmában körülbelül 1,3 óra. Az orális adag 80%-a metabolitok formájában a vizelettel, a többi a széklettel ürül.

12 év alatti gyermekek: Ne alkalmazza az Esomeprazol-t 12 év alatti gyermekek számára, mert nincsenek adatok.

Vesekárosodásban szenvedő betegek: Vesekárosodásban szenvedő betegeknél nincs dózismódosítás. Mivel a súlyos vesekárosodásban szenvedő betegek gyógyszerhasználatával kapcsolatban kevesebb tapasztalat áll rendelkezésre, ezeknél a betegeknél óvatosan kell kezelni.

Májkárosodásban szenvedő betegek: Az enyhétől a közepesig terjedő májkárosodásban szenvedő betegeknél nincs dózismódosítás. Súlyos májelégtelenségben szenvedő betegeknél a maximális túladagolás nem alkalmazható 20 mg ezomeprazolhoz.

Idősek: Időseknél nincs szükség az adag módosítására.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A STADNEX megfelelő adagjához forduljon orvoshoz vagy egészségügyi szakértőhöz.

túladagolás esetén? A 280 mg-os adag alkalmazásával kapcsolatos leírt tünetek a gyomor-bél traktus és a fáradtság tünetei. A 80 mg-os Esomeprazol egyszeri adagjai továbbra is biztonságosak. Nincs specifikus méregtelenítés. Az ezomeprazol erősen kapcsolódik a plazmafehérjékhez, így nem könnyű ürülni. Túladagolás esetén tüneti kezelés és általános támogató intézkedések alkalmazása.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Szisztémás: fáradtság, álmatlanság, bőrkiütés, viszketés, látászavarok.

ritkán

Azonnal értesítse orvosát vagy gyógyszerészét a gyógyszer alkalmazása során észlelt káros reakciókról.

Legyen óvatos a

használatakor, ha bármilyen figyelmeztető tünetet észlel (például jelentős súlycsökkenés, visszatérő hányás, nyelési nehézség, vérhányás, ha a gyomorfekélynek vagy fekete székletnek meg kell szűnnie) és Az Esomeprazol-kezelés csökkentheti a tüneteket és késleltetheti a diagnózist.

Protonpumpa-gátlók alkalmazása, különösen nagy dózisok és hosszú távú (> 1 év) szedése esetén, növelheti a comb-, csukló- és gerinctörés kockázatát, főként időseknél, vagy más kockázati tényezők fennállása esetén. A megfigyelések azt mutatják, hogy a protonpumpa-gátlók 10-ről 40%-ra növelik a törések kockázatát. A növekedés némelyike ​​más kockázati tényezőknek köszönhető. A csontritkulás kockázatának kitett betegeket az aktuális klinikai utasítások szerint kell ellátni, és megfelelő D-vitaminra és kalciumra van szükségük.

Ritkán jelentettek tünetmentes és tünetmentes magnezit a protonpumpa-gátlókkal legalább 3 hónapig kezelt betegeknél, a legtöbb esetben 1 éves kezelés után. A súlyos mellékhatások közé tartozik az izomgörcs, az aritmia és az epilepszia. A legtöbb betegnek Magnesi-pótlásra van szüksége a hipoglikémia kezelésére, vagy abba kell hagynia a protonpumpa-gátlók alkalmazását.

Megfontolandó a vér magnéziumszintjének monitorozása a protonpumpa-gátlókkal történő kezelés megkezdésekor, illetve időszakonként olyan betegeknél, akiknek más gyógyszerekkel, például digoxinnal vagy vérmagnézium-hipotenzióval (pl. diuretikumokkal) együtt kell protonpumpa-gátlókat kezelniük, vagy együtt kell őket szedniük.

A gyomorsav bármilyen okból történő csökkentése, beleértve a protonpumpa-gátlók használatát, az állandó baktériumok számának növelését az emésztőrendszerben. A protonpumpa-gátlók kismértékben növelhetik a Salmonella és Campylobacter által okozott gyomor-bélrendszeri fertőzések kockázatát.

A gyógyszer szacharózt tartalmaz (kerek részecskeátmérő). Ez a gyógyszer nem alkalmazható olyan ritka genetikai problémákban szenvedő betegeknél, mint a fruktóz intolerancia, glükóz-galaktóz vagy SZUKRAZ-izomaltáz.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

Az Esomeprazol Teva szedése közben szédülésben vagy hallucinációban szenvedő betegek nem vezethetnek gépjárművet és nem kezelhetnek gépeket.

Terhesség

Terhes nőkön nincs megfelelő és ellenőrzött kutatás. Terhes nőknek szánt gyógyszereket csak akkor használjon, ha valóban szükséges.

A szoptatás ideje

Nem ismert, hogy az ezomeprazol kiválasztódik-e az anyatejjel vagy sem. Nincs kutatás a szoptató nőkről. Ezért az Esomeprazolt nem szabad szoptatás alatt alkalmazni.

Interaktív gyógyszer

A Stadnex 40 kupakú gyógyszer gyomor pH-függő.

Metabolikus gyógyszer a CYP2C19-nek köszönhetően