Stadnolol 50 Stella gyógyszer magas vérnyomás, krónikus angina kezelésére (10 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma 10 buborékcsomagolás x 10 tabletta dobozban
Specifikáció Atenolol

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Atenolol	50 mg

Felhasználások

Javallatok

A Stadnolol 50 gyógyszer a következő esetekben javasolt:

A magas vérnyomás kezelése;

Stabil krónikus angina; A béta-kommenerg test viszonylag szelektív (szelektív szívvel) rendelkezik, belső szimpatikus idegi aktivitás és membránstabilitás nélkül. A szimpatikus tónust csökkentő hatással az Atenolol csökkenti a szívfrekvenciát, csökkenti a szívösszehúzódást, csökkenti a pitvari transzkripció sebességét és csökkenti a lenin aktivitást a plazmában. Az atenolol növelheti a simaizom tónusát a béta-2 gátlásával.receptorok.

farmakokinetikai

felszívódás

Az Atenolol orális adagjának körülbelül 50%-a szívódik fel a gyomor-bél traktuson keresztül. Bár az atenolol nem először metabolizálódik a májon keresztül, az egész szervezet csak körülbelül 50%-át használja fel. A plazmában a csúcskoncentráció eléréséhez szükséges idő 2-4 óra.

Elosztás

A plazmafehérjékhez való kötődés aránya körülbelül 3%. A relatív megoszlási térfogat 0,7 l/kg.

Anyagcsere

Az atenolol nagyon kicsi, és nem képez klinikai és aktív metabolitokat.

Megszüntetés

A keringésben lévő atenolol körülbelül 90%-a változatlan formában ürül a vesékkel 48 órán belül. Az atenolol értékesítési ideje 6-10 óra normál vesefunkciójú betegeknél, és akár 140 órára is megnőhet végstádiumú veseelégtelenségben szenvedő betegeknél.

Szedés előtt Stadnolol 50 Stella gyógyszer magas vérnyomás, krónikus angina kezelésére (10 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni a

Stadnolol 50 orális gyógyszert. Vegyen be gyógyszert étkezés előtt.

Adagolás

Hipertónia

Az Atenolol általános kezdő adagja felnőtteknél 25-50 mg x 1 alkalommal/nap. Az Atenolol megfelelő hipotenziós hatása 1-2 hét után érhető el.A

az adagot napi 1x100 mg-ra növelheti az optimális válasz elérése érdekében. Az atenolol adagjának napi 100 mg fölé emelése általában nem javítja a vérnyomás szabályozását.

Angina

A krónikus stabil angina kezelésére az Atenolol kezdő adagja felnőtteknél 50 mg x 1 alkalommal/nap.

Ha 1 héten belül nem érik el az optimális választ, az adagot napi 1x100 mg-ra kell emelni.

aritmia

Az Atenolol intravénás kontrollálása után a megfelelő fenntartó adag 50-100 mg/nap x 1 alkalommal/nap.

Az akut miokardiális infarktus korai kezelése

Stadnolol 50 adag felnőtteknek: Ha a beteg tolerálja a 10 mg összdózist az F cail injekcióban, 10 percnyi injekció után 50 mg-ot vehet be 12 óra múlva, majd további 50 mg-ot.

Vegye be 6-9 napig napi 100 mg-os adagban, vegye be 1 alkalommal, vagy ossze el 2-szer.

Hagyja abba az Atenolol-kezelést, ha a beteg szívműködése lassú, hipotenziója van vagy a gyógyszer bármilyen nem kívánt hatása van.

Veseelégtelenségben szenvedő betegek

Csökkentenie kell az Atenolol adagját veseelégtelenségben szenvedő betegeknél az alábbi kreatinin-clearance (CLCR) alapján:

CLCR 15–35 ml/perc/1,73 m2: Az Atenonol maximális orális adagja 50 mg/nap.

CLCR

A betegek elválasztása: 25-50 mg minden egyes értékelés után.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén? Megfontolható vérzés vagy hemolitikus átvitel végrehajtása.

A túl lassú pulzusszám intravénásan és/vagy pacemakerrel kezelhető 1–2 mg Atropinnal.

Szükség esetén intravénásan (bolusban) 10 mg glukagont adhatunk hozzá, és a választól függően 1–10 mg/óra glukagont ismételhetünk vagy intravénásan. Ha nem reagál a glukagonra, vagy ha nem áll rendelkezésre glukagon, intravénásan stimulálható béta-receptorként, például Dobutamin 2,5-10 mcg/kg/perc.

Mivel a Dobutamin izomösszehúzó hatással rendelkezik, hipotenzió és akut szívelégtelenség kezelésére is alkalmazható. Ezek az adagok nem feltétlenül elegendőek a béta-receptor-blokkolók szívre gyakorolt hatásának szabályozásához, ha nagy mennyiségű gyógyszert túladagolnak. Ezért a Dobutamin adagját szükség esetén növelni kell a vágy elérése érdekében, a páciens klinikai állapotától függően.

A hörgőgörcs helyreállítható hörgőtágítókkal.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

A Stadnolol 50 gyógyszer használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Gyakori, ADR> 1/100

Szisztémás: gyenge izmok, fáradtság, hideg és hidegrázás.

Keringés: lassú szívverés, II., III. pitvari pitvari blokk és hipotenzió.

Emésztőrendszer: hasmenés, hányinger.

Kevesebb, 1/10000

Alvászavarok, szexuális csökkenés.

Ritka, 1/1000

Test: szédülés, fejfájás.

Vér: vérlemezkék, leukopenia.

Keringés: Szívelégtelenség feláldozása, pitvari blokk – alapos hipotenzió, ájulás.

Központi ideg: rémálmok, hallucinációk, depresszió, szorongás, mentális betegségek.

Bőr: hajhullás, bőrkiütés, olyan reakciók, mint a pikkelysömör és a pikkelysömör súlyosbodása, vérzés.

Szem: szemszárazság, látászavarok.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagynia a használatát, és értesítenie kell az orvost, vagy menjen a legközelebbi egészségügyi intézménybe időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Stadnolol 50 gyógyszer a következő esetekben ellenjavallt:

Metabolikus savfertőzés;

Hipotenzió;

Súlyos perifériás betegségek;

Súlyos asztma;

Krónikus obstruktív tüdőbetegség (COPD);

A Chrome által preferált cellákat nem kezeltük;

Lassú szinuszritmusú (a kezelés megkezdése előtt kevesebb mint 50-szer/perc), 1. szint feletti pitvari blokádban, szívsokkban, a gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenységben és szívelégtelenségben vagy szívelégtelenségben szenvedő betegeknél;

Együttműködés a Verapamil céggel.

Óvatosan járjon el a

használatakor, ne hagyja hirtelen abba a béta-receptor-blokkolók használatát.

A kezelés különös figyelemmel kísérése a következő esetekben:

Asztmás vagy légúti elzáródásban szenvedő betegek.

Magas vércukorszintű cukorbetegek (a súlyos hipoglikémia kockázata miatt).

Hosszú ideig szigorú diéta alatt álló és megerőltető betegek (a súlyos hipoglikémia kockázata miatt).

Krómsejtes daganatos betegek (mellékvese daganatok; korábbi alfa-blokkolók alkalmazása javasolt).

Károsodott vesefunkciójú betegek.

A béta-receptor-blokkolókat csak az előnyök/kockázat arányának alapos mérlegelése után szabad alkalmazni olyan betegeknél, akiknek a kórtörténetében vagy a családjában előfordult pikkelysömör.

A béta-receptor-blokkolók növelhetik az allergénekkel szembeni érzékenységet és fokozhatják az anafilaxiás reakciók súlyosságát. Ezért a béta-receptor-blokkolókat csak akkor szabad alkalmazni, ha az valóban szükséges olyan betegeknél, akiknek anamnézisében súlyos érzékenységi reakciók szerepelnek, és specifikus érzékenységcsökkentő terápiát kapnak (a súlyos reakciók kockázata miatt).

Az Atenolol alkalmazása pozitív eredményt adhat a doppingtesztekben. Nem ismert, hogy az Atenolol stimulánsként történő alkalmazása milyen egészségügyi következményekkel jár. Ne zárja ki a súlyos egészségügyi kockázatokat.

A Stadnolol 50 laktózt tartalmaz. Ez a gyógyszer nem alkalmazható ritka genetikai problémákkal, például galaktóz intoleranciában, teljes laktáz enzimhiányban vagy glükóz-galaktózban szenvedő betegeknél.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A gyógyszert használó betegeket rendszeresen ellenőrizni kell. A személyenkénti különböző reakciók megváltoztathatják az éberséget, mint a vezetési képesség, a gépek kezelése vagy a biztos védelem nélküli munkavégzés mértéke. Különös figyelmet kell fordítani a terápia megkezdésekor, az adag emelésekor vagy gyógyszerváltáskor vagy egyidejű alkoholfogyasztáskor.

Terhesség

az atenolol a placenta kerítésén keresztül, és megjelenik a köldökzsinór vérében. Nem végeztek vizsgálatokat az Atenolol alkalmazásával kapcsolatban a terhesség első 3 hónapjában, és nem zárják ki a magzat károsodásának lehetőségét. Az atenololt a terhesség utolsó 3 hónapjában szoros megfigyelés alatt alkalmazták a magas vérnyomás kezelésére. Használja az Atenolol-t terhes nők számára a magzati fogyatkozással összefüggő enyhétől a közepesig terjedő magas vérnyomás kezelésére.

Az Atenolol terhes vagy valószínűsíthetően terhes nőknél történő alkalmazása esetén mérlegelni kell az előnyöket és a kockázatokat, különösen a terhesség első és középső három hónapjában, mivel a béta-blokkolók csökkentik a placenta perfúzióját, ami magzathoz vezethet a méhben és a koraszüléshez.

Szoptatási időszak

Az atenolol az anyatejbe 1,5-6,8-szor nagyobb sebességgel választódik ki, mint a gyógyszer koncentrációja az anya plazmájában. Figyelmeztetések érkeztek a szoptatott gyermekek káros hatásairól, amikor az anya Atenolol-t használ, például lassú szívverésről vagy klinikai jelentőségű hipoglikémiáról. A koraszülöttek vagy a veseelégtelenség érzékeny lehet a nem kívánt hatásokra. Ezért az Atenolol nem alkalmazható szoptató anyáknál.

Gyógyszerkölcsönhatás

Hidroferikus gyógyszerek, diuretikumok, értágítók, 3-gyűrűs antidepresszánsok, barbiturát, fenotiazin: fokozzák az atenolol vérnyomáscsökkentő hatását.

Antiaritmia: fokozza az atenolol szívinhibitor hatását.

Verapamil- vagy diltiazemcsatorna-blokkolók vagy más aritmiás szerek (dizopiramid): hipotenzió, szívverés vagy egyéb perhantikus ritmusok léphetnek fel (a betegeket gondosan ellenőrizni kell).

Nifedipin kalciumcsatorna-blokkolók: növeli a vérnyomáscsökkentő képességet, és egyes esetekben a szívelégtelenséget is előrehaladhatja.

szívglikozidok, rezerpin, alfa-metildopa, guanfacin, klonidin: lassú szívverés, késlelteti a szívimpulzusok átvitelét. Az Atenolol-lal hirtelen alkalmazott klonidin abbahagyása súlyosan megemelheti a vérnyomást. Ezért, ha a klonidint atenolollal együtt alkalmazzák, ne hagyja abba a klonidin szedését, amíg néhány nappal korábban nem használja az Atenololt. Ezután csak lassan csökkentheti a klonidin adagját.

Orális cukorbetegség kezelése, inzulin: Az atenolol fokozza a hipoglikémiás hatásokat. A hipoglikémia figyelmeztető jeleit, mint például a tachycardiát és a remegést, elfedik vagy enyhítik. Ezért rendszeres glikémiás vizsgálat.

noradrenalin, adrenalin: túlzott magas vérnyomást okozhat.

indometacin: csökkenti az atenolol hipotenziós hatását.

Érzéstelenítés/anesztetikumok: Növeli a hipotenzió hatását, fokozza a negatív izomhatást (értesítés az anesztetizáló orvosnak az Atenolol használatáról).

Perifériás izomrelaxánsok (pl. szukcinilkolin-halogenid, tubokurarin): Az atenolol fokozza és meghosszabbítja az izomrelaxációt (értesítés az aneszteziológus használatáról).

Tárolás

Zárt csomagolásban, száraz helyen tárolandó. A hőmérséklet nem haladja meg a 30 °C-ot.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.