A Stadsone 16 Stella a gyulladások leküzdésére, az immunszuppresszív gátlásra szolgál (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 3 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Metilprednizolon

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Metilprednizolon	16 mg

Felhasználások

javallatok

A Stadsone 16 mg gyógyszer a következő esetekben javasolt:

Számos betegség kezelése, beleértve a hematológiai okokat, allergiákat, gyulladásokat, rákot és autoimmun betegségeket. A gyógyszert gyakran észterezés vagy nem észterezés formájában alkalmazzák a kortikoszteroidok által okozott betegségek kezelésére.

A metilprednizolonnak a prednizolon metilációja miatt csak mineralokortikoid hatása van (nagyon csekély sóanyagcsere), mellékvese-elégtelenség kezelésére nem alkalmas. Ha ebben az esetben metilprednizolont használ, további mineralokortikoid.

A metilprednizolon gyulladáscsökkentő, immunszuppresszív és sejt-proliferációt gátló hatással rendelkezik. A gyulladáscsökkentő hatást a metilprednizolon okozza, amely csökkenti a gyulladásos mediátorok (például hisztamin, prosztaglandin, leukotrién...) termelődését, felszabadulását és aktivitását, csökkentve ezzel a gyulladásos folyamat kezdeti megnyilvánulásait.

A metilprednizolon megakadályozza, hogy a leukémia a sérült erekhez tapadjon, és bevándoroljon a sérült területekre, csökkentve a permeabilitást ezen a területen, így a fehérvérsejtek kevésbé jutnak el a sérült területekhez. Ez a hatás csökkenti az érszökést, duzzanatot, ödémát, fájdalmat.

Az immunszuppresszív tulajdonságok csökkentik a lassú és azonnali (III. és IV. típusú) reakciókra adott választ. Ennek oka az antigénkomplex toxikus hatásainak gátlása – a szervezet allergiás érgyulladást okoz a bőrben.

A limfokin, a célsejtek és a makrofágok hatásának gátlása révén a kortikoszteroidok csökkentik az allergiás kontakt dermatitisz reakciókat. Ezen túlmenően a kortikoszteroidok megakadályozzák a T-limfociták és az érzékeny makrofágok megjelenését a célsejtekből. A sejtburjánzást gátló hatás csökkenti a pikkelysömör jellemzőit.

Dinamikus farmakokinetika

Felszívódás: A biokémiai körülbelül 80%. Maximális hatás a gyógyszer bevétele után 1-2 órával.

Metabolizmus: a metilprednizolon a májban metabolizálódik, hasonlóan a hidrokortizon metabolizmusához.

Elimináció: A metabolitok a vizelettel ürülnek ki. Az értékesítési idő hozzávetőlegesen 3 óra, elhízottak esetén csökkentve.

Szedés előtt A Stadsone 16 Stella a gyulladások leküzdésére, az immunszuppresszív gátlásra szolgál (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell használni

orális gyógyszert.

Adagolás

A gyermekek adagolását a betegség súlyosságán és a beteg válaszreakcióján kell alapul venni, nem pedig az életkor, testtömeg vagy bőrfelület alapján előírt adagon. A kielégítő dózis elérése után fokozatosan csökkenteni kell az adagot az egyetlen szintre a klinikai válasz fenntartása érdekében.

A metilprednizolon hosszú távú orális terápia alkalmazásakor fontolóra kell venni a napi ital fogyasztását. Hosszan tartó kezelés után a metilprednizolont le kell állítani.

Felnőttek: Kezdő adag 2-60 mg/nap, a betegségtől függően, általában 4-szer osztva.

Allergiás betegség (kontakt dermatitisz): Kezdeti ajánlások (4 mg-os tabletta használata): 24 mg (6 kapszula) az első napon, majd fokozatosan csökkentse a napi 4 mg-ot 21 tablettára (6 napon keresztül).

tyúk:

A 4 évesnél fiatalabb (3 év feletti súlyos asztma) és az 5-11 éves gyermekek évente legalább 2 súlyos betegségben szenvednek: napi 1-2 mg/ttkg adagot (maximum 60 mg/nap) kell bevenni. Hozzáadható az asztma kezeléséhez.

Felnőttek és tinédzserek évente legalább 2 súlyos asztmában szenvednek: vegyen be napi 40-60 mg-os adagot, vegye be 1 alkalommal, vagy osszon el 2 alkalommal. Hozzáadható az aerob kortikoszteroid fenntartó adagjához vagy a Béta-2 transzport hörgőtágítójához a tartós hatás érdekében.

Folytathatja a kortikoszteroidok szedését rövid ideig (3-10 napig), amíg a beteg el nem éri a maximális kilégzés (PEF) 80%-át, és amíg a tünetek megszűnnek. Ha az asztma jól kontrollált, csökkenteni kell a kortikoszteroidok adagját.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén?

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

A Stadsone 16 használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Gyakori, ADR> 1/100

Központi ideg: Álmatlanság, idegesség könnyen felkavarodik.

emésztés: étvágyfokozás, emésztési zavar. Bőr: Bőr.

Endokrin és anyagcsere: cukorbetegség.

idegesség és csontozat: ízületi fájdalom.

Szemek: szürkehályog, zöldhályog.

Légzőrendszer: Orrvérzés.

Nem gyakori, 1/1000

Központi ideg: szédülés, görcsök, mentális zavarok, áldaganatok az agyban, fejfájás, hangulatváltozás, delírium, hallucinációk, felfrissülés.

Szív- és érrendszeri betegségek: ödéma, magas vérnyomás. bőr: pattanások, bőrsorvadás, zúzódások, szöveti hiperpigmentáció.

Endokrin és anyagcsere: Cushing-szindróma, agyalapi mirigy gátló - vese, lassú növekedés, glükóz intolerancia, csökkent vér káliumszint, lúgos szennyeződés, amenorrhoea, nátrium és víz, vércukor-hiperlem.

emésztés: gyomorfekély, hányinger, hányás, puffadás, nyelőcsőfekély, hasnyálmirigy-gyulladás.

idegesség és csontozat: izomgyengeség, csontritkulás, törés.

Egyéb: Túlérzékenységi reakció.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagynia a használatát, és értesítenie kell az orvost, vagy menjen a legközelebbi egészségügyi intézménybe időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Stadsone 16 ellenjavallatok a következő esetekben:

Túlérzékenység a képlet bármely összetevőjével szemben.

Súlyos fertőzések, kivéve a bakteriális sokkot és az agyhártyagyulladást.

Vírusos, gombás vagy tuberkulózisos bőrelváltozások.

élő vírus elleni védőoltás használata.

Óvatosság a használat során

Óvatosan használja csontritkulásban, új erekben, mentális zavarokban, gyomorfekélyben, nyombélfekélyben, cukorbetegségben, magas vérnyomásban, szívelégtelenségben és növekvő gyermekeknél, májelégtelenségben, veseelégtelenségben, zöldhályogban, mirigybetegségben, szürkehályogban szenvedő betegeknél.

A nemkívánatos hatások kockázata miatt óvatosan kell eljárni az időseknek szánt összes kortikoszteroiddal, a legalacsonyabb dózisban és a lehető legrövidebb időn belül.

Akut mellékvese-elégtelenség léphet fel a gyógyszer hirtelen leállítása után, hosszú ideig tartó kezelés vagy stressz esetén.

Nagy dózisok esetén befolyásolhatja a vakcina vakcina hatásait.

A Stadsone 16 laktóz segédanyagokat tartalmaz. Ez a gyógyszer nem alkalmazható ritka genetikai problémákkal, például galaktóz intoleranciában, teljes laktáz enzimhiányban vagy glükóz-galaktózban szenvedő betegeknél.

A Stadsone 16 szacharóz segédanyagokat (fehér cukrot) tartalmaz. Ez a gyógyszer nem alkalmazható olyan ritka genetikai problémákkal küzdő betegeknél, mint a fruktóz intolerancia, glükóz-galaktóz felszívódási zavar vagy enzimhiány.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A kortikoszteroidok gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre gyakorolt hatását nem vizsgálták. Nincs bizonyíték arra, hogy a metilprednizolon befolyásolná a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket. Előfordulhat, hogy a kortikoszteroidok nincsenek káros hatással a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre.

Terhesség

A metilprednizolon anya számára történő meghosszabbítása a baba súlyának csökkenéséhez vezethet. Általánosságban elmondható, hogy a metilprednizolon terheseknél történő alkalmazása során figyelembe kell venni az elérhető előnyöket az anyával és gyermekével kapcsolatos kockázatokhoz képest.

Szoptatási időszak

A gyógyszert nagyon óvatosan kell alkalmazni.

Gyógyszerkölcsönhatás

A metilprednizolon egy enzimindukciós citokróm P450, és a CYP3A izoenzim szubsztrátja, így a gyógyszer befolyásolja a ciklosporin, eritromicin, fenobarbitál, fenitoin, karbamazepin, ketokonolompi, ketokonolompi, ketokonolep> metabolizmusát.

A fenitoin, fenobarbitál, rifampicin és diuretikumok csökkent káliumszintje csökkentheti a metilprednizolon hatékonyságát.

A metilprednizolon a vércukorszint hiperlemorját okozhatja, ezért magasabb inzulinadag szükséges.

A kábítószer lovassága: Mivel a gyógyszer megfelelőségét nem vizsgálták, nem keverik ezt a gyógyszert más gyógyszerekkel.

Tárolás

Zárt csomagolásban, száraz helyen. A hőmérséklet nem haladja meg a 30 °C-ot.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.