Stadxicam 15 Stella gyógyszer osteoarthritis, rheumatoid arthritis kezelésére (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 3 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Meloxicam

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Meloxicam	15 mg

Felhasználások

javallatok

A Stadxicam 15 gyógyszerek a következő esetekben javasoltak:

A rheumatoid arthritis kezelése, a súlyos akut osteoarthritis rövid távú tüneteinek kezelése és a csigolyák tüneteinek kezelése. A meloxicam gyulladáscsökkentő hatását a gyulladás klasszikus formáinál mutatták ki.

Más NSAID-okhoz hasonlóan a pontos hatásmechanizmus nem volt jól ismert. Azonban az NSAID-csoport (beleértve a meloxicamot is) legalább egy közös mechanizmusa a prosztaglandinok bioszintézisének gátlása – egy gyulladást okozó köztes termék.

Farmakokinetika

felszívódás

A meloxicam ivás után jól felszívódik.

Elosztás

A gyógyszer 99%-a plazmafehérjékhez kapcsolódik. Veseelégtelenség esetén az eloszlási térfogat nő.

Anyagcsere

A gyógyszer főként oxidációval metabolizálódik.

Megszüntetés

A meloxicam felezési ideje a plazmában körülbelül 20 óra, a vizelettel és a széklettel ürül, az adag kevesebb mint 5%-a ürül állandó formában.

Szedés előtt Stadxicam 15 Stella gyógyszer osteoarthritis, rheumatoid arthritis kezelésére (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Használata

szájon át használatos.

Adagolás

Ízületi gyulladás és reuma elleni küzdelem:

A meloxicamot normál egyszeri 15 mg/nap adagban alkalmazzák.

Azok, akiknél nagy a mellékhatások kockázata, 7,5 mg/nap adaggal kell kezdeni.

Súlyos akut osteoarthritis:

A meloxicam napi adagja 7,5 mg, szükség esetén a maximális egyszeri 15 mg/nap adagra emelhető.

Idősek: Hosszú távú kezelés időseknél 7,5 mg/nap adaggal.

Permanens veseelégtelenség: A meloxicam gyakran ellenjavallt súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknél.

Mindazonáltal az elválasztást szenvedő betegeknél a meloxicam 7,5 mg/nap adagban alkalmazható.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adag érdekében orvoshoz vagy szakorvoshoz kell fordulni.Mi a teendő túladagolás esetén? Emésztőrendszeri vérzés léphet fel.

Néhány súlyos mérgezés magas vérnyomáshoz, akut veseelégtelenséghez, májműködési zavarokhoz, légzési elégtelenséghez, kómához, görcsökhöz, szívelégtelenséghez és szívmegálláshoz vezethet. A túladagolás során anafilaxiás reakciók léphetnek fel.

Kezelés: A betegeket ellenőrizni kell a tünetek tekintetében, és támogatni kell a kezelést NSAID-túladagolás esetén. A meloxicam eliminációja felgyorsítható napi háromszori 4 g kolesztiramin szájon át történő alkalmazásával.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

A Stadxicam használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Nagyon gyakori (1/10

Emésztési zavarok: emésztési zavarok, hányinger, hányás, hasi fájdalom, székrekedés, puffadás, hasmenés.

Gyakori, ADR> 1/100

Neurológiai: fejfájás.

Nem gyakori, 1/1000

Emésztőrendszer: gyomor-bélrendszeri vérzés, szájgyulladás, gyomorhurut, böfögés.

Egyéb betegségek: vérszegénység, szédülés, alvás, viszketés, bőrkiütés, bőrpír, megnövekedett transzamináz- vagy bilirubinszint.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagynia a használatát, és értesítenie kell az orvost, vagy menjen a legközelebbi egészségügyi intézménybe időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

Stadxicam gyógyszer 15 Ellenjavallatok a következő esetekben:

Meloxicammal vagy a gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység.

A kórtörténetben előfordult csalánkiütés, angioödéma, hörgőgörcs, súlyos nátha vagy sokk, ha aszpirinnel vagy más NSAID gyógyszerekkel kombinálják.

Előzményben aszpirinre érzékeny, asztma és orrpolip. Súlyos májelégtelenség.

A súlyos veseelégtelenséget nem különítik el.

Emésztőrendszeri vérzés, Vérérvérzés a kórtörténetben.

Legyen óvatos a

Szívtrombózis:

A nem szteroid gyulladáscsökkentők (NSAID-ok), a nem aszpirin, szisztémás cukrok használata növelheti a szív- és érrendszeri trombózis kockázatát, beleértve a szívizom- és néma infarktust is, ami halálhoz vezethet. A szív- és érrendszeri trombózis kockázatát főként nagy dózisok esetén rögzítik.

Az orvosoknak rendszeres időközönként értékelniük kell a kardiovaszkuláris események megjelenését, még akkor is, ha a betegnek korábban nem voltak szív- és érrendszeri tünetei. A betegeket figyelmeztetni kell a súlyos kardiovaszkuláris események tüneteire, és azonnal orvoshoz kell fordulniuk, amint megjelennek.

A nemkívánatos események kockázatának minimalizálása érdekében a legalacsonyabb -napi -napi -napi -napi stadaicam szükséges a lehető legrövidebb időn belül.

A gyomor-bél traktusra gyakorolt hatások:

A gyomor-bélrendszert érintő súlyos hatások (például vérzés, fekélyek, perforáció) kockázata bármikor, figyelmeztető jelek és tünetek nélkül is előfordulhat.

Magas vérnyomás:

Az NSAID-szerek, köztük a meloxicam használata, amely magas vérnyomást okozhat, vagy ronthatja a magas vérnyomást, ez az eset növeli a szív- és érrendszeri betegségek előfordulását.

A vesére gyakorolt hatások:

NSAID-szerek hosszú távú alkalmazása esetén nefrotikus nekrózis vagy veseelváltozás léphet fel.

Túlérzékenységi reakció:

A túlérzékenységi reakciók közé tartozik az anafilaxiás reakció, amely olyan betegeknél fordulhat elő, akik nem voltak érzékenyek az előző meloxicamra.

Hematológiai hatások:

Vérszegénységről számoltak be, főként azoknál a betegeknél, akik hosszú ideig (körülbelül 6 hónapig) meloxicamot szedtek.

A Stadxicam 15 laktózt tartalmaz. Ez a gyógyszer nem alkalmazható ritka genetikai problémákban, például galaktóz intoleranciában, teljes laktáz enzimhiányban vagy rosszul felszívódó glükóz-galaktózban.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

Nincsenek speciális kutatások a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre vonatkozóan. A Meloxicam farmakológiai mechanizmusa és mellékhatásai alapján azonban azt mutatja, hogy a gyógyszer nem befolyásolja vagy befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket. Ha azonban súlyos mellékhatások lépnek fel, például szédülés, álmosság, abba kell hagynia a gépjárművezetést vagy gépek kezelését.

Terhesség

Kerülje a gyógyszer szedését a terhesség utolsó 3 hónapjában, mert valószínűleg a magzati artéria korai záródását idézi elő. A vajúdás lassításának képessége a gyógyszer szedése során a terhesség végén.

Szoptatás

A meloxicam kiválasztódik az egerekben, abba kell hagynia a szoptatást, vagy abba kell hagynia a gyógyszer szedését, mert a szoptatott csecsemőknél veszélyes tulajdonsága van.

Interaktív gyógyszer

NSAID gyógyszerek és acetilszalicilsav> 3 g/nap. Más nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerekkel kombinálva, beleértve az acetilszalicilsavat gyulladáscsökkentő adagokkal (21 g-os egyszeri adag vagy 23 g-os teljes napi adag) nem javasolt.

kortikoszteroidok: Legyen óvatos, ha kortikoszteroidokkal együtt alkalmazza a vérzés vagy gyomorfekély fokozott kockázata miatt.

Időseknek vagy a kezelési dózisban javallt véralvadásgátlók vagy heparin: növeli a vérzés kockázatát a vérlemezkék működésének gátlásán és a gyomor nyálkahártyájának roncsolásán keresztül.

Vízhajtók, enzimgátlók és angiotenzin II antagonisták: az NSAID-ok csökkenthetik a vízhajtók és más magas vérnyomás elleni szerek hatását.

Egyéb magas vérnyomás elleni szerek (például béta-csatorna-blokkolók): ezekhez a gyógyszerekhez hasonlóan csökkentik a béta-csatorna-blokkolók hipotenziós hatását (az értágító hatású prosztaglandin-gátlók miatt).

Ciklosporin: A ciklosporin vesetoxicitása fokozódhat NSAID alkalmazásakor a prosztaglandin vesében lévő köztes hatása révén.

Lithi: A jelentések szerint az NSAID-szerek növelik a lítium koncentrációját a vérben (a lítium vesékben történő kiválasztásának csökkentése révén), ami toxikus küszöbértékhez vezethet.

metotrexát: Az NSAID-szerek csökkenthetik a metotrexát szekrécióját a vesetubulusokban a megnövekedett metotrexát plazmaszint miatt.

kolesztiramin: A kolesztiramin növeli a meloxicam eliminációját azáltal, hogy gátolja a máj-bélrendszeri ciklust, így a meloxicam clearance-e 50%-kal megnő, az értékesítési idő pedig 13+3 órára csökken.

Tárolás

Zárt csomagolásban, száraz helyen, nedvességtől védve tárolandó. A hőmérséklet nem haladja meg a 300 C-ot.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.