Stadxicam 7.5 Stella gyógyszer rheumatoid arthritis kezelésére (5 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Dobozban 5 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Meloxicam

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Meloxicam	7,5 mg

Felhasználások

indikációk

A Stadxicam 7.5 gyógyszerek a következő esetekben javasoltak:

Rheumatoid arthritis kezelése

Az akut osteoarthritis rövid távú tüneteinek és a spondylitis tüneteinek kezelése.

A gyógyszer tizenéves spontán ízületi gyulladásban is alkalmazható.

Farmakológia

A meloxicam az Oxicam család nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszere (NSAID), gyulladáscsökkentő, fájdalomcsillapító és lázcsillapító tulajdonságokkal. A meloxicam gyulladáscsökkentő hatását a gyulladások klasszikus formáin, például más NSAID-okon is igazolták, a gyógyszer pontos hatásmechanizmusa még nem ismert. Mindazonáltal minden NSAID-re (beleértve a meloxicamot is) létezik legalább egy közös mechanizmus: a prosztaglandinok bioszintézisének gátlása, gyulladásos intermedierként ismert.

Farmakokinetika

Felszívódás: A meloxikám jól felszívódik ivás után.

Eloszlás: a gyógyszer 99%-a a véres fehérjéhez kapcsolódik. A meloxicamnak körülbelül 20 óráig van ideje plazmában kiürülve eladni.

Metabolizmus és elimináció: A gyógyszer főként oxidáció útján metabolizálódik, és a vizelettel és a széklettel a szójaszószból ürül ki, a dózis kevesebb mint 3%-a ürül állandó formában. Veseelégtelenség esetén az eloszlási térfogat nő.

Szedés előtt Stadxicam 7.5 Stella gyógyszer rheumatoid arthritis kezelésére (5 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Használat

Szájon át alkalmazható.

Adagolás

Rheumatoid arthritis és csigolyamerevség: normál egyszeri adag

15 mg/nap.

Azok, akiknél nagy a mellékhatások kockázata, 7,5 mg/nap adaggal kell kezdeni.

Hosszú távú kezelés időseknél: 7,5 mg/nap.

Súlyos akut osteoarthritis: A meloxicam napi adagja 7,5 mg, ha egyszeri, legfeljebb napi 15 mg-os adagra kell emelni.

Sima ízületi gyulladás serdülőknél 2 éves és idősebb gyermekeknél: A szokásos orális ajánlás 125 mcg/ttkg/idő/nap, a maximális adag 7,5 mg/nap.

Vagy más NSAID-szerekkel szembeni intoleranciában szenvedő 12-18 éves gyermekek súlyára számítva:

50 kg-nál kevesebb: 7,5 mg/idő/nap.

50 kg felett: 15 mg/idő/nap.

Veseelégtelenség esetén alkalmazzák:

A meloxicam gyakran ellenjavallt súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknél. Viszont,

A szeparációs betegek a meloxicam maximális napi 7,5 mg-os adagját vehetik be.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz. Mit tegyen a

túladagolás esetén? Emésztőrendszeri vérzés léphet fel. Néhány súlyos mérgezés magas vérnyomáshoz, akut veseelégtelenséghez, májműködési zavarokhoz, légzési elégtelenséghez, kómához, görcsökhöz, szívelégtelenséghez és szívmegálláshoz vezethet. Anafilaxiás reakciókról számoltak be, amikor NSAID-okat a kezelési dózisban szedtek, és túladagolás esetén is előfordulhatnak. A betegeket tüneti kezeléssel és támogatással kell ellenőrizni NSAID-túladagolás esetén. A meloxicam gyorsan eltávolítható napi háromszori 4 g kolesztiramin elfogyasztásával.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Ne alkalmazza az előírt adag kétszeresét.

Mellékhatások

A Stadxicam 7.5 használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Nagyon gyakori (1/10

Emésztési zavarok: emésztési zavarok, hányinger, hányás, hasi fájdalom, székrekedés, puffadás, hasmenés.

Gyakori (1/100

Neurológiai: fejfájás.

Kevesebb (1/1000

Emésztőrendszeri gyomor-bélrendszeri vérzés, szájgyulladás, gyomorhurut, böfögés.

Hematológia: vérszegénység.

Neurológia: szédülés, alvó csirke.

Bőr: viszketés, bőrkiütés.

áramkör: kipirult.

Máj: Növeli a transzamináz- vagy bilirubinszintet.

Ritka (1/10 000

Gasztrointesztinális: vastagbélgyulladás, gyomorfekély - nyombél.

Bőr: Stevens-Johnson szindróma, csalánkiütés, allergiás reakciók vagy reakciók. Anafilaxia, fényérzékeny reakciók.

Keringés: A mellkas fogmosása.

fül: fülzúgás.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagynia a használatát, és értesítenie kell az orvost, vagy menjen a legközelebbi egészségügyi intézménybe időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallatok:

Stadxicam gyógyszer 7.5 Ellenjavallatok a következő esetekben:

Meloxicammal vagy a gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység.

A kórelőzményben szereplő csalánkiütés, angioödéma, hörgőgörcs, súlyos nátha vagy sokk az aszpirin vagy más NSAID miatt.

Aszpirinérzékenység, asztma és orrpolipok anamnézisében.

Súlyos májelégtelenség.

A veseelégtelenség nem dializálja a gyomor-bélrendszeri vérzést, a kórtörténetben előfordult agyvérzés.

Legyen óvatos, amikor használja

Szívtrombózis:

A nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek (NSAID), nem aszpirin, szisztémás cukrok használatával növelhetik a szív- és érrendszeri trombózis kockázatát, beleértve a szívizom és a különféle infarktusokat, amelyek halálhoz vezethetnek. Ez a kockázat a gyógyszer szedésének első néhány hetében jelentkezhet, és idővel növekedhet. A szív- és érrendszeri trombózis kockázatát főként nagy dózisok esetén rögzítik.

Az orvosoknak rendszeres időközönként értékelniük kell a kardiovaszkuláris események megjelenését, még akkor is, ha a betegnek nem voltak szív- és érrendszeri tünetei. A betegeket figyelmeztetni kell a súlyos szív- és érrendszeri események tüneteire, és azonnal orvoshoz kell fordulniuk, amint megjelennek.

A nemkívánatos események kockázatának minimalizálása érdekében a stadaicam 7.5-re a legalacsonyabb napi dózisban van szükség ahhoz, hogy a lehető legrövidebb időn belül hatékony legyen.

Emésztésre gyakorolt hatások: Az emésztőrendszert érintő súlyos hatások (például vérzés, fekélyek, perforáció) veszélye bármikor előfordulhat figyelmeztető jelek vagy tünetek jelenlétében vagy anélkül. A kombinált kezelések növelhetik a vérzés vagy a gyomor-bélrendszeri fekélyek kockázatát, a hosszú távú NSAID gyógyszerekkel, antikoagulánsokkal vagy orális kortikoszteroidokkal végzett kezelést, a dohányzást, az alkoholizmust, a rossz egészségi állapotot vagy az időseknél (nagyobb a halálos gasztrointesztinális szövődmények kockázata).

Hipertónia: NSAID-szerek, köztük meloxikám használata, amely magas vérnyomást okozhat, vagy ronthatja a magas vérnyomást, ez az eset növeli a szív- és érrendszeri betegségek előfordulását.

A vesére gyakorolt hatások: NSAID hosszú távú alkalmazása esetén nephropathia nekrózis vagy veseelváltozás léphet fel.

Túlérzékenységi reakciók: Beleértve az anafilaxiás reakciókat, amelyek olyan betegeknél fordulhatnak elő, akik nem érintkeztek az előző Meloxicam-mal. Súlyos bőrreakciók (például hámló bőrgyulladás, Stevens-Johnson-szindróma, mérgezett epidermális nekrózis) fordulhatnak elő a meloxicamot szedő betegeknél.

Hematológiai hatások: Vérszegénységről számoltak be, főleg azoknál a betegeknél, akik hosszú ideig (körülbelül 6 hónapig) Meloxicam-ot szedtek. A Stadxicam 7.5 laktózt tartalmaz. Ez a gyógyszer nem alkalmazható ritka genetikai problémákkal küzdő galaktóz, laktáz enzimhiány

ban szenvedő betegeknél

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

Nincsenek speciális kutatások a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre vonatkozóan.

Terhesség

Kerülje a gyógyszerek szedését a terhesség utolsó 3 hónapjában, mert képes korán lezárni a magzat arteriosusát.

Szoptatási időszak

A meloxicam kiválasztódik egerekben, ezért abba kell hagynia a szoptatást, vagy abba kell hagynia a gyógyszer szedését a szoptatás lehetséges kockázata miatt.

Interaktív gyógyszer

egyéb nem szteroid gyulladáscsökkentők és acetilszalicilsav> 3 g/nap:

Más nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerekkel kombinálva, beleértve az acetilszalicilsavat gyulladáscsökkentő dózisokkal (egyszeri 21 g-os dózis vagy 23 g-os teljes napi adag) nincs meghatározva.

kortikoszteroidok: Legyen óvatos, ha kortikoszteroidokkal együtt alkalmazza, a vérzés vagy a gyomor-bélrendszeri fekélyek fokozott kockázata miatt.

Véralvadásgátló vagy heparin felírása idősek számára vagy a kezelési dózisban: növeli a vérzés kockázatát, a vérlemezkék működésének gátlásán és a gyomor-nyombél nyálkahártya roncsolásán keresztül.

Vízhajtók, enzimgátlók és angiotenzin II antagonisták: NSAID szerek csökkenthetik a vizelethajtók és más magas vérnyomás elleni szerek hatását.

Egyéb vérnyomáscsökkentők a béta-blokkolók hipotenziós hatása (az értágító hatású prosztaglandin-gátlók miatt).

Ciklosporin: A ciklosporin vesetoxicitása fokozódhat NSAID-ok alkalmazásakor a prosztaglandin vesében kifejtett közbenső hatása révén.

Az NSAID-szerekről számoltak be, hogy növelik a lítiumok koncentrációját a vérben (a vese toxikus szekréciója révén). küszöböt.

Metotrexát: Az NSAID-ok csökkenthetik a metotrexát szekrécióját a vesetubulusokban a plazma metotrexátszintjének növekedése miatt.

kolesztiramin: A kolesztiramin növeli a meloxicam eliminációját azáltal, hogy gátolja a máj-bélrendszeri ciklust, így a meloxicam clearance-e 50%-kal megnő, az értékesítési idő pedig 13+3 órára csökken.

Tárolás

Zárt csomagolásban, száraz helyen, nedvességtől védve tárolandó. A hőmérséklet nem haladja meg a 30 °C-ot.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.