Statinagi gyógyszer 20 Agimexpharm a magas koleszterin vér koleszterin kezelésére (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Dobozban 3 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Atorvasztatin

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Atorvasztatin	20 mg

Felhasználások

javallatok

A Statinagi® 20 gyógyszerek a következő esetekben javasoltak:

A hiperkoleszterin-kezelés javallatai:

Az atorvasztatin az összkoleszterin (részleges), az alacsony sűrűségű lipoprotein koleszterin (LDL-C), az apolipoprotein B és a trigliceridek csökkentését célzó diéták támogatására szolgál felnőtteknél, serdülőknél és 10 éves és idősebb gyermekeknél, akiknél megnövekedett primer vérkoleszterinszint, beleértve a hiperlionikus hiperlipidémiát (amely a beteg IIA és IIB típusának megfelelően reagál). diéta és egyéb nem gyógyszeres terápiák.

Az atorvasztatin a rész- és LDL-C-szint csökkentésére is javallott hyperlestas hiperkoleszterin-hipertóniában szenvedő felnőtt betegeknél egyéb lipidkezelések (például vér LDL olion) támogató terápiájaként, vagy ha ezek a kezelések nem állnak rendelkezésre.

Szív- és érrendszeri megelőzés:

A szív- és érrendszeri szövődmények megelőzése felnőtt betegeknél a korai stádiumú kardiovaszkuláris szövődmények magas kockázatának tekinthető, mint támogató gyógyszer az egyéb kockázati tényezők kiigazítására.

Farmakológia

Az atorvasztatin szelektív inhibitor és versengés a HMG-CoA enzimek redukciójáért, a 3-hidroxi-glutaril-,-akoénmetil-amino-glutaril-3-akoén-metil-metabolizmus gátlása. a szterolok, köztük a koleszterin prekurzora.

Dinamikus farmakokinetika

Az atorvasztatin orális bevétel után gyorsan felszívódik, a plazma csúcskoncentrációja 1-2 órán belül alakul ki. Az atorvasztatin felszívódásának szintje és koncentrációja a plazmában az atorvasztatin adagjával arányosan nő. Az Atorvastatin filmtabletta bevétele után az oldat 95-99%-ának megfelelő biohasznosulást biztosít.

Az Atorvastatin átlagos megoszlása körülbelül 381 liter. Az Atorvastatin kohéziós aránya a plazmafehérjéhez viszonyítva ≥ 98%.

Az atorvasztatint a citokróm P450 3A4 alakítja át hidroxilációs származékokká az orto- és para-helyzetben, valamint a béta oxidációs termékei. Vannak olyan termékek is, amelyek glükuronidokat tartalmaznak.

Az atorvasztatin és metabolitjai főként az epével választódnak ki, miután a májban és/vagy a májon kívül metabolizálódnak; Úgy tűnik azonban, hogy a gyógyszernek nincs olyan ciklusa, amely a bélben újra keringeti. Az atorvasztatin átlagos eladási ideje a plazmában körülbelül 14 óra, de a HMG-CAA redukáló enzimek gátló aktivitásának értékesítési ideje 20-30 óra az aktív metabolitok hozzájárulása miatt.

Szedés előtt Statinagi gyógyszer 20 Agimexpharm a magas koleszterin vér koleszterin kezelésére (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell használni

A Statinagi® 20 szájon át alkalmazható. Az egyetlen adagot a nap bármely szakában beveheti, étkezés közben vagy éhesen.

Adagolás

A betegeknek be kell tartaniuk a szokásos koleszterincsökkentési diétát az Atorvastatin-kezelés előtt és alatt. Az egyes betegek adagolása a kezdeti LDL-C szinttől, a kezelési céloktól és a beteg reakciójától függően. A kezdeti szokásos adag 10 mg naponta egyszer. Az adagolást körülbelül 4 hétig vagy tovább kell módosítani. A maximális adag 80 mg naponta egyszer.

Emelkedett koleszterinszint és hiperlipidémia (vegyes): A legtöbb beteg napi egyszeri 10 mg atorvasztatin adagjával szabályozható. A kezelés 2 héten belül egyértelműen reagál, és a maximális válasz általában 4 héten belül érhető el. Ez a válasz a hosszú távú kezelés alatt is megmarad.

Hyperty hyperglycaemia hyperlipidaemia: A betegeket napi 10 mg atorvastatinnal kell kezdeni. Az adagolást személyre kell szabni, és napi 4-40 mg-onként módosítani kell. Ezt követően az adag legfeljebb napi 80 mg-ra emelhető, vagy az epesav-izolálás kombinációja 40 mg atorvasztatinnal naponta egyszer.

Túlzott vérkoleszterin-higiénia: A páciens tárgyával kapcsolatos adatok jelenleg korlátozottak. Az Atorvastatin adagja ebben a betegcsoportban 10-80 mg/nap. Más vérzsírterápiákkal együtt kell alkalmazni, vagy akkor kell alkalmazni, amikor nincs más terápia.

Megelőző szív- és érrendszeri betegségek: A kezdeti prevenciós vizsgálatok során az adag 10 mg/nap. A koleszterinszint (LDL-C) eléréséhez a jelenlegi utasítások szerint magasabb adagra lehet szükség.

veseelégtelenség: Nincs dózismódosítás.

Májelégtelenség: Legyen óvatos, ha az atorvastatint májelégtelenségben szenvedő betegeknél alkalmazza. Az Atorvastatin alkalmazásának ellenjavallatai progresszív májbetegségben szenvedő betegeknél.

Idősek: A gyógyszer biztonságossága és hatásossága 70 év feletti betegeknél ajánlott az általános csoportéhoz hasonló.

Gyermekek: Magas koleszterinszint. Gyermekeknél csak tapasztalt orvosok végezhetik a hyperlipidaemiás gyermekek kezelésében, és a betegeket rendszeresen újra kell értékelni a fejlődés nyomon követése érdekében.

A hiperkoleszterin hipertóniás, hipertóniás heterozigóta családokban 10 éves kortól az Atorvastatin ajánlott kezdő adagja 10 mg/nap.

Az adag napi 80 mg-ra emelhető, a választól és a toleranciától függően. Az adagolást az ajánlott kezelési céloktól függően személyre kell szabni. Az adagolást körülbelül 4 hétig vagy tovább kell módosítani. A felnőttekre vonatkozó kutatási adatok és a klinikai adatok korlátozottak a hipertóniás hipertóniás hipertóniás hipertóniában szenvedő gyermekeken végzett vizsgálatokból, amelyek támogatják a dózismódosítást napi 80 mg-ig.

Nyílt vizsgálatokból nagyon kevés biztonságos és hatékony adat áll rendelkezésre a magas vérnyomásban szenvedő gyermekek 6 és 10 éves kor közötti koleszterinszintjéről. Az atorvasztatin nem javallt 10 évesnél fiatalabb betegek kezelésére. Néhány más gyógyszer alkalmasabb lehet erre a célra.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz. Mit tegyen a

túladagolás esetén? Túladagolás esetén tüneti kezelés és szükséges támogató intézkedések szükségesek a májfunkcióra és a plazmakoncentráció monitorozására.

Mivel az atorvasztatin erősen kapcsolódik a plazmafehérjékhez, a dialízis nagyon nehéz, és jelentősen növelheti az atorvasztatin clearance-ét.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

A Statinagi® 20 használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Gyakori, ADR> 1/100:

Fertőzések és paraziták: rhinitis - torok.

Immunrendszeri betegségek: allergiás reakciók.

Anyagcsere- és tápanyagcserezavarok: Hiperglikémia.

Idegrendszeri betegségek: fejfájás.

Légzési rendellenességek, mellkas és mediastinum: torokfájás - gége, orrvérzés.

Emésztési zavarok: székrekedés, puffadás, emésztési zavarok, hányinger, hasmenés.

Rendellenes izomszövet és kötőszövet: izomfájdalom, ízületi fájdalom, végtagfájdalom, izomgörcs, ízületi duzzanat, hátfájás.

Nem gyakori, 1/1000

Anyagcsere- és táplálkozási betegségek: hipoglikémia, súlygyarapodás, anorexia.

Mentális zavarok: rémálmok, álmatlanság.

Idegrendszeri betegségek: szédülés, érzéketlenség, álmosság, mentális zavarok, demencia.

szembetegségek: homályos látás.

Fül- és labirintuszavarok: fülzúgás.

Emésztőrendszeri betegségek: felső és alsó hasi fájdalom, böfögés, hasnyálmirigy-gyulladás.

Hepatitis: Hepatitis.

A bőr és a bőr alatti szövet betegségei: csalánkiütés, bőrkiütés, viszketés, hajhullás.

Mozgásszervi és kötőszöveti betegségek: nyaki fájdalom, izomfáradtság.

Szisztémás és lokális rendellenességek: kellemetlen érzés, gyengeség, mellkasi fájdalom, perifériás ödéma, fáradtság, vérláz.

Ritka, 1/10 000 ADR

Vér és a nyirokrendszer betegségei: vérlemezkék.

Idegrendszeri betegségek: Perifériás neuropátia.

szembetegségek: látászavarok.

Epebetegségek: epepangás.

A bőr és a bőralatti szövet betegségei: epigasztrikus ödéma, orr-dermatitisz, beleértve a különböző rózsákat, Stevens-Johnson szindróma és mérgezett epidermális nekrózis.

A váz- és izomrendszer és a kötőszövet nagyon megbetegedései: izombetegségek, izomgyulladások, szövődmények, időnként izomtörések, ín-szövetek betegségei. ADR

Immunrendszeri betegségek: anafilaxia.

Fül- és labirintuszavarok: halláskárosodás.

Májbetegségek: májelégtelenség.

A tenyésztési rendszer és az emlő betegségek: Férfiak mellnagyobbodása.

Ismeretlen gyakoriság, ADR:

Csont- és kötőszöveti betegségek: immunelhalásos betegség közvetítőkön keresztül, izomzat, hátfájás.

Tesztelés: kóros májműködés, hiperka-kináz vér. Leukémia pozitív vizeletben.

Útmutató az ADR kezeléséhez:

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagynia a használatát, és értesítenie kell az orvost, vagy menjen a legközelebbi egészségügyi intézménybe időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Statinagi® 20 gyógyszer a következő esetekben ellenjavallt:

Az atorvasztatinnal vagy a gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység.

A progresszív májbetegség vagy a szérum transzamináz szint a normál szint felső határának több mint háromszorosára emelkedik, ami nem magyarázható.

Terhesség vagy szoptatás alatt, valamint olyan nőknél, akiknek valószínűsíthető, hogy gyermeket vállalnak a nem megfelelő fogamzásgátlás miatt.

Legyen elővigyázatos a

alkalmazásakor, a kezelés megkezdése előtt és később rendszeresen ellenőriznie kell a májfunkciót. A beteg bármely olyan jelet vagy tünetet észlel, amely arra utal, hogy a májkárosodás májfunkciós vizsgálatokat igényel. A megnövekedett transzaminázszinteket észlelő betegeket a rendellenességek megszűnéséig monitorozni kell. Ha a transzaminázszint a normál szint felső határának (ULN) több mint háromszorosára emelkedik, csökkentse az adagot vagy hagyja abba az atorvasztatint.

Az Atorvastatin-t óvatosan kell alkalmaznia olyan betegeknél, akik sok alkoholt, sört fogyasztanak és/vagy májbetegségben szenvedtek.

A korai hemorrhagiás stroke-ban vagy stroke-ban szenvedő betegek esetében az Atorvastatin 80mg kockázati aránya és előnyei bizonytalanok, és a vérzéses stroke potenciális kockázatát gondosan mérlegelni kell a kezelés megkezdése előtt.

Az atorvasztatin, más HMG-COA-csökkentő enzim-gátlókhoz hasonlóan, ritkán befolyásolhatja a vázizmokat, és izomfájdalmat, izomgyulladást és izombetegséget okozhat, amely izom-pilottá alakulhat át. Az életveszélyes helyzetet a kreatin-kináz (CK) magas szintje (> 10-szerese a normálérték határértékének) jellemzi, a vérzés és a myoglobin egyes esetekben vesekárosodáshoz vezethet. sztatinok, különösen a hosszú távú kezelés.

Egyes bizonyítékok arra utalnak, hogy a sztatin növeli a vércukorszintet, és egyes betegeknél, akiknél nagyobb a cukorbetegség kockázata a jövőben, megemelheti a vércukorszintet, ezért a megfelelő cukorbetegség-ellátást.

A galaktóz, lapp-laktáz vagy glükóz-galaktóz toleranciájában ritka genetikai problémákkal küzdő betegek nem használhatják ezt a gyógyszert.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

Az atorvastatin olyan hatással bír, amely nem említi a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

Terhesség

Ellenjavallatok terhesség alatt.

Szoptatási időszak

Az atorvasztatin szoptatás alatt ellenjavallt.

Gyógyszerkölcsönhatás

Az atorvasztatint a CG CGTOCHROM P450 3A4 (CYP3A4) metabolizálja, és a fehérjetranszport szubsztrátja, például az OatP1B1 májabszorpciós szer. A CYP3A4 gátlók vagy transzportfehérjék koncentrált alkalmazása a plazma atorvasztatin szintjének emelkedéséhez vezethet, és növelheti az izombetegségek kockázatát.

Ne használjon erős CYP3A4 gátlókat (például: ciklosporint, telitromicint, klaritromicint, delavirdint, stiripentolt, ketokonazolt, vorikonazolt, HIV-gátlót, provirazont, itrakonazolt, itrakonazolt). Lopinavir, AtazanAr, AtazanAr, AtazanAr, Atazana Indinavir, Darunavir stb.).

CYP3A4 indukciós szerek: az atorvasztatin és a citokróm P450 3A indukciós anyagok (pl. efavirenz, rifampin, World St. John's) egyidejű alkalmazása a plazma atorvasztatinszintjének csökkenéséhez vezethet.

Transzportfehérje-gátlók: A transzportfehérje-gátlók (pl. ciklosporin) növelhetik az atorvasztatin biohasznosulását.

Gemfibrozil/Fibrinsav-származékok: Az egyes fibrátok használata néha az izomzathoz kapcsolódik, beleértve az izomborsot is.

Ezetimib: Az egyéni ezetimib alkalmazása az izomzathoz kapcsolódik, beleértve az izommintázatot is.

Kolesztipol: Az atorvasztatin plazmakoncentrációi és alacsonyabb metabolitjai (atorvasztatin koncentrációarány: 0,74), ha kolesztipollal koncentrálják.

Fuzidinsav: Az izombetegségek kockázata, beleértve az izomképződést, megnőhet, ha fuzidinsavval és sztatinnal egyidejűleg alkalmazzák.

Kolchicin: Bár nem végeztek interaktív vizsgálatokat az Atorvastatin és a Colchicin között, izombetegségekről számoltak be az Atorvastatin Colchicinnel egyidejű alkalmazásakor, ezért legyen óvatos, ha atorvastatinnal együtt alkalmazzák.

Digoxin: A digoxin és a 10 mg-os atorvastatin egyidejű alkalmazásakor a digoxin plazmakoncentrációja kismértékben emelkedik. A digoxint szedő betegeket megfelelően ellenőrizni kell.

Orális fogamzásgátlók: az atorvastatin és a noretindront és etinilösztradiolt tartalmazó orális fogamzásgátlók egyidejű alkalmazása növeli a noretindron és az etinilösztradiol plazmakoncentrációját.

warfarin: Egy elhúzódó warfarinkezelésben részesülő betegeken végzett klinikai vizsgálatban a napi 80 mg atorvasztatin warfarinnal történő egyidejű alkalmazása körülbelül 1,7 másodperccel csökkenti a protrombin időt a gyógyszer bevételét követő első 4 napban, és az Atorvastatin-kezelést követő 15 napon belül visszatér a normál értékre.

Tárolás

Száraz helyen a hőmérséklet nem haladja meg a 30 °C-ot, elkerülve a fényt.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.