ยา Statinagi 20 Agimexpharm รักษาคอเลสเตอรอลในเลือดสูง (3 แผล x 10 เม็ด)

รูปแบบยา กล่องบรรจุ 3 แผง x 10 เม็ด
ข้อมูลจำเพาะ อะทอร์วาสแตติน

ส่วนประกอบ

ข้อมูลองค์ประกอบ	เนื้อหา
อะทอร์วาสแตติน	20มก

การใช้งาน

ข้อบ่งใช้

ยา Statinagi® 20 ระบุไว้ในกรณีต่อไปนี้:

ข้อบ่งชี้สำหรับการรักษาภาวะคอเลสเตอรอลสูง:

อะทอร์วาสแตตินได้รับมอบหมายให้สนับสนุนอาหารเพื่อลดโคเลสเตอรอลรวม (บางส่วน) โคเลสเตอรอลไลโปโปรตีนชนิดความหนาแน่นต่ำ (LDL-C) อะโพลิโพโปรตีนบี และไตรกลีเซอไรด์ในผู้ใหญ่ วัยรุ่น และเด็กอายุ 10 ปีขึ้นไป ที่มีโคเลสเตอรอลในเลือดปฐมภูมิเพิ่มขึ้น รวมถึงภาวะไขมันในเลือดสูงในเลือดสูง (สอดคล้องกับประเภท IIA และ IIB ตามการจำแนกประเภทของเฟรดริกสัน) เมื่อผู้ป่วยตอบสนองไม่ครบถ้วนด้วยการรับประทานอาหารและยาอื่นๆ ที่ไม่ใช่ยา การบำบัด

นอกจากนี้ ยังมีการระบุอะทอร์วาสแตตินเพื่อลดชิ้นส่วนและ LDL-C ในผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่มีภาวะความดันโลหิตสูงในเลือดสูง เพื่อเป็นการบำบัดแบบประคับประคองสำหรับการรักษาระดับไขมันอื่นๆ (เช่น LDL olion ในเลือด) หรือหากไม่มีการรักษาเหล่านั้น

การป้องกันโรคหัวใจและหลอดเลือด:

การป้องกันภาวะแทรกซ้อนทางหัวใจและหลอดเลือดในผู้ป่วยที่เป็นผู้ใหญ่ถือเป็นความเสี่ยงสูงต่อภาวะแทรกซ้อนทางหัวใจและหลอดเลือดในระยะเริ่มต้น เนื่องจากเป็นยาสนับสนุนในการปรับปัจจัยเสี่ยงอื่นๆ

เภสัชวิทยา

Atorvastatin เป็นตัวยับยั้งแบบคัดเลือกและการแข่งขันในการลดเอนไซม์ HMG-CoA ซึ่งเป็นการตัดสินใจในการยับยั้งการเผาผลาญของ 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzyme A ให้เป็น Meovalonate ซึ่งเป็นสารตั้งต้นของ สเตอรอล รวมถึงคอเลสเตอรอล

เภสัชจลนศาสตร์แบบไดนามิก

Atorvastatin จะถูกดูดซึมอย่างรวดเร็วหลังรับประทาน โดยจะมีความเข้มข้นสูงสุดของพลาสมาภายใน 1 ถึง 2 ชั่วโมง ระดับการดูดซึมและความเข้มข้นของ Atorvastatin ในพลาสมาจะเพิ่มขึ้นตามสัดส่วนของขนาดยา Atorvastatin หลังจากรับประทานยาเม็ดฟิล์ม Atorvastatin เพื่อการดูดซึมเท่ากับ 95% ถึง 99% ของรูปแบบสารละลาย

การกระจายตัวของ Atorvastatin โดยเฉลี่ยคือประมาณ 381 ลิตร อัตราส่วนของการทำงานร่วมกันต่อโปรตีนในพลาสมาของอะทอร์วาสแตติน ≥ 98%

อะทอร์วาสแตตินถูกแปลงโดยไซโตโครม P450 3A4 ไปเป็นอนุพันธ์ไฮดรอกซิเลชันที่ตำแหน่ง Ortho และ Para และผลิตภัณฑ์ของออกซิเดชันในเบตา นอกจากนี้ยังมีผลิตภัณฑ์ที่อาจเกิดกลูโคโรนิดส์ด้วย

อะทอร์วาสแตตินและสารเมตาบอไลต์ของมันถูกขับออกมาส่วนใหญ่หลังน้ำดีหลังจากถูกเผาผลาญในตับและ/หรือภายนอกตับ อย่างไรก็ตาม ดูเหมือนว่ายาจะไม่มีวงจรการหมุนเวียนซ้ำในลำไส้ เวลาขายเฉลี่ยในพลาสมาของ Atorvastatin อยู่ที่ประมาณ 14 ชั่วโมง แต่เวลาขายของฤทธิ์ยับยั้งของเอนไซม์รีดิวซ์ HMG -CAA คือ 20-30 ชั่วโมง เนื่องจากการมีส่วนร่วมของสารออกฤทธิ์

ก่อนรับประทาน ยา Statinagi 20 Agimexpharm รักษาคอเลสเตอรอลในเลือดสูง (3 แผล x 10 เม็ด)

วิธีใช้

Statinagi® 20 ใช้ทางปาก สามารถรับประทานยาขนาดเดียวในเวลาใดก็ได้ของวัน ระหว่างมื้ออาหารหรือขณะหิว

ขนาดยา

ผู้ป่วยควรปฏิบัติตามอาหารมาตรฐานในการลดคอเลสเตอรอลในระหว่างกระบวนการก่อนและระหว่างการรักษาด้วยอะทอร์วาสแตติน ขนาดยาสำหรับผู้ป่วยแต่ละรายขึ้นอยู่กับระดับ LDL-C เริ่มต้น เป้าหมายการรักษา และการตอบสนองของผู้ป่วย ขนาดยาปกติเริ่มต้นคือ 10 มก. วันละครั้ง การปรับขนาดยาควรทำเป็นเวลาประมาณ 4 สัปดาห์ขึ้นไป ปริมาณสูงสุดคือ 80 มก. วันละครั้ง

การเพิ่มคอเลสเตอรอลและไขมันในเลือดสูง (ผสม): ผู้ป่วยส่วนใหญ่ได้รับการควบคุมที่ขนาด 10 มก. อะทอร์วาสแตติน วันละครั้ง การรักษาจะตอบสนองอย่างชัดเจนภายใน 2 สัปดาห์ และมักจะได้รับการตอบสนองสูงสุดภายใน 4 สัปดาห์ การตอบสนองนี้จะคงอยู่ในระหว่างการรักษาระยะยาว

ภาวะน้ำตาลในเลือดสูง ภาวะไขมันในเลือดสูง: ผู้ป่วยควรเริ่มรับประทาน Atorvastatin 10 มก. ทุกวัน ควรปรับขนาดยาเป็นรายบุคคลและปรับขนาดยาทุกๆ 4 ถึง 40 มก./วัน หลังจากนั้น ปริมาณอาจเพิ่มขึ้นเป็นสูงสุด 80 มก./วัน หรือใช้การแยกกรดน้ำดีร่วมกับอะทอร์วาสแตติน 40 มก. 1 ครั้งต่อวัน

สุขอนามัยของคอเลสเตอรอลในเลือดสูง: ข้อมูลเกี่ยวกับวัตถุของผู้ป่วยรายนี้ถูกจำกัดอยู่ในขณะนี้ ขนาดยาอะทอร์วาสแตตินในกลุ่มผู้ป่วยนี้คือ 10 มก. ถึง 80 มก./วัน ควรใช้ร่วมกับการรักษาไขมันในเลือดอื่นๆ หรือใช้เมื่อไม่มีการรักษาอื่น

การป้องกันโรคหัวใจและหลอดเลือด: ในการทดสอบการป้องกันเบื้องต้น ขนาดยาคือ 10 มก./วัน อาจจำเป็นต้องใช้ขนาดที่สูงขึ้นเพื่อให้บรรลุระดับคอเลสเตอรอล (LDL-C) ตามคำแนะนำในปัจจุบัน

ภาวะไตวาย: ไม่มีการปรับขนาดยา

ตับวาย: ควรระมัดระวังเมื่อใช้ Atorvastatin ในผู้ป่วยตับวาย ข้อห้ามในการใช้ Atorvastatin ในผู้ป่วยที่เป็นโรคตับที่ลุกลาม

ผู้สูงอายุ: ความปลอดภัยและประสิทธิผลของยาในผู้ป่วยอายุมากกว่า 70 ปีที่แนะนำมีความคล้ายคลึงกับกลุ่มทั่วไป

เด็ก: คอเลสเตอรอลสูง การใช้สำหรับเด็กควรทำโดยแพทย์ที่มีประสบการณ์ในการรักษาภาวะไขมันในเลือดสูงในเด็กเท่านั้น และควรประเมินผู้ป่วยซ้ำเป็นประจำเพื่อติดตามความคืบหน้า

สำหรับผู้ป่วยที่มีภาวะไขมันในเลือดสูงในกลุ่มเฮเทอโรไซกัสที่มีภาวะไขมันในเลือดสูงตั้งแต่อายุ 10 ปี ขนาดยาเริ่มต้นที่แนะนำของ Atorvastatin คือ 10 มก./วัน

ขนาดยาอาจเพิ่มขึ้นเป็น 80 มก./วัน ขึ้นอยู่กับการตอบสนองและความทนทาน ปริมาณควรเป็นส่วนบุคคลขึ้นอยู่กับวัตถุประสงค์การรักษาที่แนะนำ การปรับขนาดยาควรทำเป็นเวลาประมาณ 4 สัปดาห์ขึ้นไป ข้อมูลการวิจัยในผู้ใหญ่และข้อมูลทางคลินิกจำกัดจากการศึกษาในเด็กที่มีการรองรับภาวะความดันโลหิตสูงเกินปกติในเด็กเพื่อปรับขนาดยาได้ถึง 80 มก./วัน

มีข้อมูลที่ปลอดภัยและมีประสิทธิภาพน้อยมากในเด็กที่มีภาวะความดันโลหิตสูงในครอบครัวคอเลสเตอรอลในเลือดตั้งแต่ 6 ถึง 10 ปีจากการศึกษาแบบเปิด Atorvastatin ไม่ได้ระบุไว้ในการรักษาผู้ป่วยที่มีอายุต่ำกว่า 10 ปี ยาอื่นบางชนิดอาจเหมาะสมกับวัตถุนี้มากกว่า

หมายเหตุ: ขนาดยาข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสม คุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์

จะทำอย่างไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด? หากให้ยาเกินขนาด การรักษาตามอาการ และมาตรการสนับสนุนที่จำเป็น จำเป็นต้องมีการทำงานของตับและการตรวจสอบความเข้มข้นในพลาสมา

เนื่องจาก Atorvastatin เชื่อมต่ออย่างแน่นหนากับโปรตีนในพลาสมา การฟอกไตจึงเป็นเรื่องยากมากและสามารถเพิ่มการกวาดล้าง Atorvastatin ได้อย่างมีนัยสำคัญ

จะทำอย่างไรเมื่อคุณลืม 1 โดส? อย่างไรก็ตาม หากเวลาในการผ่อนคลายยาครั้งต่อไปสั้นเกินไป ให้ข้ามขนาดยาและดำเนินการตามปฏิทินการใช้ยาต่อไป อย่าใช้ยาสองเท่าเพื่อชดเชยปริมาณที่ไม่ได้รับ

ผลข้างเคียง

เมื่อใช้ Statinagi® 20 คุณอาจพบผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ (ADR)

ทั่วไป, ADR> 1/100:

การติดเชื้อและปรสิต: โรคจมูกอักเสบ-คอ

ความผิดปกติของระบบภูมิคุ้มกัน: ปฏิกิริยาการแพ้.

ความผิดปกติของระบบเมตาบอลิซึมและสารอาหาร: น้ำตาลในเลือดสูง

ความผิดปกติของระบบประสาท: ปวดศีรษะ.

ความผิดปกติของระบบทางเดินหายใจ, หน้าอกและประจัน: เจ็บคอ - กล่องเสียง, เลือดกำเดาไหล

ความผิดปกติของระบบทางเดินอาหาร: ท้องผูก, ท้องอืด, อาหารไม่ย่อย, คลื่นไส้, ท้องร่วง

ความผิดปกติของเนื้อเยื่อของกล้ามเนื้อและเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน: ปวดกล้ามเนื้อ, ปวดข้อ, ปวดแขนขา, กล้ามเนื้อกระตุก, ข้อบวม, ปวดหลัง

ไม่ธรรมดา, 1/1000

ความผิดปกติของระบบเมตาบอลิซึมและโภชนาการ: ภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำ, น้ำหนักเพิ่ม, เบื่ออาหาร

ความผิดปกติทางจิต: ฝันร้าย, นอนไม่หลับ

ความผิดปกติของระบบประสาท: เวียนศีรษะ, สูญเสียความรู้สึก, ง่วงนอน, ความผิดปกติทางจิต, ภาวะสมองเสื่อม

ความผิดปกติของดวงตา: การมองเห็นไม่ชัด

ความผิดปกติของหูและเขาวงกต: หูอื้อ

ความผิดปกติของระบบทางเดินอาหาร: ปวดท้องส่วนบนและส่วนล่าง, การเรอ, ตับอ่อนอักเสบ

ไวรัสตับอักเสบ: ไวรัสตับอักเสบ

ความผิดปกติของผิวหนังและเนื้อเยื่อใต้ผิวหนัง: ลมพิษ, ผื่นที่ผิวหนัง, คัน, ผมร่วง

ความผิดปกติของเนื้อเยื่อกล้ามเนื้อและกระดูกและเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน: ปวดคอ, เหนื่อยล้าของกล้ามเนื้อ

ความผิดปกติทั้งระบบและเฉพาะที่: รู้สึกไม่สบาย อ่อนแรง เจ็บหน้าอก อาการบวมน้ำ เหนื่อยล้า มีไข้ในเลือด

พบไม่บ่อย 1/10,000 ADR

เลือดและความผิดปกติของระบบน้ำเหลือง: เกล็ดเลือด

ความผิดปกติของระบบประสาท: โรคปลายประสาทอักเสบ

ความผิดปกติของดวงตา: ความผิดปกติของการมองเห็น

ความผิดปกติของน้ำดี: น้ำดีชะงักงัน

ความผิดปกติของผิวหนังและเนื้อเยื่อใต้ผิวหนัง: อาการบวมน้ำที่บริเวณลิ้นปี่, ผิวหนังอักเสบในจมูก รวมถึงดอกกุหลาบหลากหลายชนิด, กลุ่มอาการสตีเวนส์-จอห์นสัน และเนื้อร้ายของผิวหนังชั้นนอกที่เป็นพิษ

ความผิดปกติของเนื้อเยื่อกระดูกและกล้ามเนื้อและเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน: โรคของกล้ามเนื้อ, กล้ามเนื้ออักเสบ, รูปแบบของกล้ามเนื้อ, โรคเส้นเอ็น บางครั้งก็ซับซ้อนเนื่องจากการแตกของเนื้อเยื่อ

หายากมาก, ADR

ความผิดปกติของระบบภูมิคุ้มกัน: ภูมิแพ้

ความผิดปกติของหูและเขาวงกต: สูญเสียการได้ยิน

ความผิดปกติของตับ: ตับวาย.

ระบบสืบพันธุ์และความผิดปกติของเต้านม: การขยายขนาดเต้านมของผู้ชาย

ความถี่ที่ไม่รู้จัก, ADR:

ความผิดปกติของกระดูกและเนื้อเยื่อพันธะ: โรคเนื้อตายโดยภูมิคุ้มกันผ่านตัวกลาง ภาวะกล้ามเนื้อ อาการปวดหลัง

การทดสอบ: การทำงานของตับผิดปกติ, เลือดไฮเปอร์คาไคเนส มะเร็งเม็ดเลือดขาวในปัสสาวะเป็นบวก

คำแนะนำเกี่ยวกับวิธีการจัดการกับ ADR:

เมื่อพบผลข้างเคียงของยา จำเป็นต้องหยุดใช้และแจ้งให้แพทย์ทราบหรือไปที่สถานพยาบาลที่ใกล้ที่สุดเพื่อรับการรักษาอย่างทันท่วงที

คำเตือน

ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

ห้ามใช้

ยา Statinagi® 20 ห้ามใช้ในกรณีต่อไปนี้:

ภาวะภูมิไวเกินต่อ Atorvastatin หรือส่วนประกอบใดๆ ของยา

โรคตับที่ลุกลามหรือซีรัมทรานซามิเนสเพิ่มขึ้นมากกว่า 3 เท่าของขีดจำกัดบนของระดับปกติที่ไม่สามารถอธิบายได้

ในระหว่างตั้งครรภ์หรือให้นมบุตร และในสตรีที่มีแนวโน้มจะมีบุตรเนื่องจากไม่ได้ใช้การคุมกำเนิดที่เหมาะสม

ควรระมัดระวังเมื่อใช้

จำเป็นต้องทดสอบการทำงานของตับก่อนเริ่มการรักษาและเป็นระยะๆ ในภายหลัง ผู้ป่วยตรวจพบสัญญาณหรืออาการใด ๆ ที่ความเสียหายของตับจำเป็นต้องได้รับการทดสอบการทำงานของตับ ผู้ป่วยที่ตรวจพบระดับทรานซามิเนสที่เพิ่มขึ้นควรได้รับการตรวจสอบจนกว่าความผิดปกติจะได้รับการแก้ไข หากทรานซามิเนสเพิ่มขึ้นมากกว่า 3 เท่าของขีดจำกัดบนของระดับปกติ (ULN) ให้ลดขนาดยาหรือหยุดอะทอร์วาสแตติน

ควรใช้ Atorvastatin อย่างระมัดระวังในผู้ป่วยที่ดื่มแอลกอฮอล์ เบียร์เป็นจำนวนมาก และ/หรือมีประวัติโรคตับ

สำหรับผู้ป่วยโรคหลอดเลือดสมองหรือโรคหลอดเลือดสมองตีบก่อนกำหนด สมดุลความเสี่ยงและประโยชน์ของ Atorvastatin 80 มก. นั้นไม่แน่นอน และอาจพิจารณาความเสี่ยงของโรคหลอดเลือดสมองตีบได้อย่างรอบคอบก่อนเริ่มการรักษา

อะทอร์วาสแตติน เช่นเดียวกับสารยับยั้งเอนไซม์ลด HMG-COA อื่นๆ แทบจะไม่ส่งผลต่อกล้ามเนื้อโครงร่างและทำให้เกิดอาการปวดกล้ามเนื้อ กล้ามเนื้ออักเสบ และโรคของกล้ามเนื้อที่สามารถลุกลามไปสู่ภาวะนำร่องของกล้ามเนื้อได้ สถานการณ์ที่คุกคามถึงชีวิตมีลักษณะเฉพาะคือระดับครีเอตินไคเนส (CK) สูง (> 10 เท่า ULN) เลือดออก และไมโอโกลบินสามารถนำไปสู่การด้อยค่าของไตได้

มีรายงานกรณีพิเศษของโรคปอดคั่นระหว่างหน้าในสแตตินบางชนิด โดยเฉพาะในระยะยาว การรักษา

หลักฐานบางอย่างชี้ให้เห็นว่าสแตตินจะเพิ่มระดับน้ำตาลในเลือด และในผู้ป่วยบางรายที่มีความเสี่ยงสูงต่อโรคเบาหวานในอนาคต อาจเพิ่มระดับน้ำตาลในเลือด ดังนั้นการดูแลโรคเบาหวานอย่างเหมาะสม

ผู้ป่วยที่มีปัญหาทางพันธุกรรมซึ่งพบได้ยากในการทนต่อกาแลคโตส, ลัปป์ แลปป์ แลคเตส หรือกลูโคส-กาแลคโตส ไม่ควรใช้ยานี้

ความสามารถในการขับเคลื่อนและควบคุมเครื่องจักร

Atorvastatin มีผลกระทบที่ไม่ได้กล่าวถึงความสามารถในการขับเคลื่อนและควบคุมเครื่องจักร

การตั้งครรภ์

ข้อห้ามในระหว่างตั้งครรภ์

ระยะเวลาในการให้นมบุตร

Atorvastatin มีข้อห้ามในระหว่างการให้นมบุตร

อันตรกิริยาระหว่างยา

อะทอร์วาสแตตินถูกเผาผลาญโดย CG CGTOCHROM P450 3A4 (CYP3A4) และสารตั้งต้นสำหรับการขนส่งโปรตีน เช่น สารดูดซึมตับ OatP1B1 การใช้สารยับยั้ง CYP3A4 อย่างเข้มข้นหรือโปรตีนในการขนส่งอาจทำให้ระดับอะทอร์วาสแตตินในพลาสมาเพิ่มขึ้นและเพิ่มความเสี่ยงต่อโรคกล้ามเนื้อได้

ไม่ควรใช้สารยับยั้ง CYP3A4 ที่มีฤทธิ์แรง (เช่น Ciclosporin, Telithromycin, Clarithromycin, Delavirdin, Stiripentol, Ketoconazole, Voriconazole, Itraconazol, Posaconazole และ HIV Protase inhibitors เช่น Ritonavir โลปินาเวียร์, อะตาซานอาร์, อะตาซานอาร์, อะตาซานอาร์, อตาซานา อินดินาเวียร์, ดารุนาเวียร์ ฯลฯ)

ยาเหนี่ยวนำ CYP3A4: การใช้ Atorvastatin ร่วมกับสารเหนี่ยวนำ cytochrom P450 3A พร้อมกัน (เช่น Efavirenz, Rifampin, World St. John's) อาจทำให้ระดับ Atorvastatin ในพลาสมาลดลงได้

สารยับยั้งโปรตีนในการขนส่ง: สารยับยั้งโปรตีนในการขนส่ง (เช่น ไซโคลสปอริน) อาจเพิ่มการดูดซึมของอะทอร์วาสแตติน

อนุพันธ์ของเจมไฟโบรซิล/กรดไฟบริก: บางครั้งการใช้ไฟเบรตแต่ละตัวเกี่ยวข้องกับกล้ามเนื้อ รวมถึงกล้ามเนื้อพริกไทยด้วย

อีเซติมิบ: การใช้อีเซติมิบแต่ละชนิดเกี่ยวข้องกับกล้ามเนื้อ รวมถึงรูปแบบของกล้ามเนื้อด้วย

คอเลสติโพล: ความเข้มข้นของอะทอร์วาสแตตินในพลาสมาและสารเมตาบอไลต์ที่ต่ำกว่า (อัตราส่วนความเข้มข้นของอะทอร์วาสแตติน: 0.74) เมื่อเข้มข้นด้วยโคเลสติโพล

กรดฟิวซิดิก: ความเสี่ยงของโรคกล้ามเนื้อรวมถึงรูปแบบของกล้ามเนื้ออาจเพิ่มขึ้นเมื่อใช้พร้อมกันกับกรดฟิวซิดิกร่วมกับสแตติน

โคลชิซิน: แม้ว่าจะไม่ได้มีการศึกษาแบบโต้ตอบระหว่างอะทอร์วาสแตตินและโคลชิซิน แต่มีการรายงานกรณีของโรคกล้ามเนื้อไปยังอะทอร์วาสแตตินที่ใช้ร่วมกับโคลชิซิน ดังนั้นควรระมัดระวังเมื่อแต่งตั้งอะทอร์วาสแตตินร่วมกับโคลชิซิน

ดิจอกซิน: เมื่อใช้ยาดิจอกซินและอะทอร์วาสแตติน 10 มก. ในขนาดพร้อมกัน ความเข้มข้นของดิจอกซินในพลาสมาจะเพิ่มขึ้นเล็กน้อย ผู้ป่วยที่ใช้ดิจอกซินควรได้รับการตรวจสอบอย่างเหมาะสม

การคุมกำเนิด: การใช้ Atorvastatin พร้อมกันกับยาคุมกำเนิดที่มี norethindron และ ethinyl estradiol จะเพิ่มความเข้มข้นในพลาสมาของ norethindron และ ethinyl estradiol

วาร์ฟาริน: ในการศึกษาทางคลินิกในผู้ป่วยที่ได้รับวาร์ฟารินเป็นเวลานาน การใช้ยาอะทอร์วาสแตติน 80 มก./วัน ร่วมกับวาร์ฟารินพร้อมกันจะช่วยลดเวลาของโพรทรอมบินประมาณ 1.7 วินาทีใน 4 วันแรกหลังรับประทานยา และกลับมาเป็นปกติภายใน 15 วันหลังการรักษาด้วยอะทอร์วาสแตติน

การเก็บรักษา

ในที่แห้ง อุณหภูมิไม่เกิน 30 ° C หลีกเลี่ยงแสง

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ