Statinrosu 20 meyer gyógyszeres kezelés hiperkoleszterinémia kezelésére (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 3 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Rosuvastatin

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Rosuvastatin	20 mg

Felhasználások

indikációk

A statinrosu gyógyszerek a következő esetekben javasoltak:

Primer vérkoleszterin (IIA típusú, beleértve a hiperkoluláris hiperkoleszterinémia heterozigóta családját) vagy vegyes vérzsírbetegségek (IIB típus) kezelése. HMG-CoA reduktáz, katalizátor a 3-hidroxi-3-metil-glutaril-koenzim A meovalonáttá, a koleszterin prekurzorává történő átalakulásának katalizátora. A rosuvastatin fő hatáspozíciója a máj, a célszervek csökkentik a koleszterinszintet, növelik a májban a sejt felszínén lévő LDL receptorok számát, ezáltal fokozzák az LDL felszívódását és katabolizmusát, valamint gátolja a VLDL szintézist a májban, ezáltal csökkenti a VLDL és LDL komponenseket.

Farmakokinetika

felszívódás

A rosuvastatin teljesen felszívódik a bélrendszeren keresztül, biohasznosulása körülbelül 20%, a plazma csúcskoncentrációját körülbelül 5 órával az ivás után éri el.

Elosztás

A plazmafehérjékhez való kapcsolódás körülbelül 90%.

Anyagcsere

A rosuvasztatin a májban metabolizálódik, főként a Cytochrom P450 ISOENZYM CYP2C9 segítségével.

Elimináció

Az eladási hulladékidő a plazmában körülbelül 19 óra. A per os adag rozuvasztatin körülbelül 90%-a állandó formában ürül (beleértve a felszívódó és felszívódó hatóanyagot is), a többi pedig a vizelettel ürül. Körülbelül 5%-a ürül változatlan vizelettel.

Szedés előtt Statinrosu 20 meyer gyógyszeres kezelés hiperkoleszterinémia kezelésére (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Használat

Szájon át alkalmazható.

Adagolás

A betegeknek alacsony koleszterinszintű diétát kell követniük a rozuvasztatin alkalmazása előtt, és továbbra is ezt a módot kell tartaniuk a gyógyszeres kezelés alatt.

Felnőttek: Kezdje 5-10 mg/al/nap.

Körülbelül 4 hét elteltével, ha szükséges, az adag napi 20 mg-ra emelhető. Az adag 40 mg-ra történő emelése csak olyan betegeknél alkalmazható, akiknél magas a szív- és érrendszeri megbetegedések kockázata (különösen a családban a magas vérnyomásban szenvedő betegek), akiknél nem sikerül elérni a 20 mg-os kezelési célt, és ezeket a betegeket rendszeresen ellenőrizni kell.

A kockázati tényezőkkel rendelkező betegek izomkárosodáshoz vezetnek: kezdje 5 mg/1 alkalommal/nap adaggal, és csak szükség esetén emelje 24 hét után. A 40 mg-os esetet szorosan ellenőrizni kell.

Idősek, ázsiaiak: 5 mg/1 alkalom/nap. Ne használja a 40 mg-os adagot ezeknek a betegeknek, illetve azoknak, akik fibrátot vagy ciklosporint szednek.

Gyermekek nem használhatják.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adag érdekében orvoshoz vagy szakorvoshoz kell fordulni.Mi a teendő túladagolás esetén?

A túladagolásra nincs specifikus kezelés. Túladagolás esetén a betegeket tünetekkel kell kezelni, és szükség esetén támogató intézkedéseket kell alkalmazni. A májfunkciót és a kreatin-kináz koncentrációját ellenőrizni kell. A vér lebontása nem biztos, hogy előnyös.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

A Statinrosu használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Gyakori, ADR> 1/100

Neurológiai: fejfájás, szédülés, kognitív károsodás.

emésztőrendszer: Hányinger, hasi fájdalom.

Szisztémás: gyengeség, izomfájdalom.

Ritka, ADR

izom - csont: izombetegség, izompilóta, ízületi fájdalom.

ideg: többszörös idegbetegség. immunitás: Túlérzékenység, sasok. máj: májenzim.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagynia a használatát, és értesítenie kell az orvost, vagy menjen a legközelebbi egészségügyi intézménybe időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

A Statinrosu gyógyszerek ellenjavallt a következő esetekben:

Rosuvastatinnal vagy a gyógyszer bármely összetevőjével szemben túlérzékeny betegek.

Progresszív májbetegségben szenvedő betegeknél a szérum transzaminázszint ismeretlen okból hosszan tartó emelkedése, valamint a normál szint felső határának (ULN) több mint háromszorosára emelkedett szérum transzaminázszint.

Súlyos vesekárosodásban szenvedő betegek (kreatinin-clearance

Izombetegségben szenvedő betegek.

Ciklosporint szedő betegek.

Terhes és szoptató nők, megfelelő fogamzásgátlás nélkül is teherbe eshetnek.

Legyen elővigyázatos a

használatakor, és a

májenzim-vizsgálatokat végezzen a sztatinkezelés megkezdése előtt, illetve klinikai javallatok esetén a későbbi vizsgálatok elvégzésére.

Fontolja meg a kreatin-kináz (CK) monitorozását a következő esetekben:

Kezelés előtt CK-vizsgálatot kell végezni a következő esetekben: károsodott veseműködés, pajzsmirigy alulműködés, genetikai izombetegség saját vagy családi anamnézisében, korábban sztatin vagy fibrát alkalmazása miatt előfordult izombetegség, májbetegség és/vagy sok alkoholfogyasztás, idős betegek (70 év felett) speciális kockázatokkal járnak a gyógyszeres kezeléssel és gyógyszerrel kapcsolatos betegeknél. Ezekben az esetekben mérlegelni kell az előnyöket/kockázatokat, és a betegeket klinikailag ellenőrizni kell a rozuvasztatin kezelés során. Ha a CK-teszt eredménye > a normálérték felső határának ötszöröse, ne kezdje el a sztatin kezelést.

A sztatinkezelés során a betegeknek értesíteniük kell, ha izommegnyilvánulások lépnek fel, például izomfájdalom, izommerevség, izomgyengeség. Ilyen megnyilvánulások esetén a betegeknek CK-t kell tesztelniük a megfelelő beavatkozások megtételéhez.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A járművezetőknek vagy gépek kezelésének elővigyázatosnak kell lenniük a gyógyszer alkalmazása során, mert a gyógyszer szédülést, fejfájást okozhat.

Terhesség

A rozuvasztatin terhes nőknél ellenjavallt. Azoknak a nőknek, akik terhesek lehetnek, megfelelő fogamzásgátlást kell alkalmazniuk. Mivel a koleszterin és más koleszterin bioszintézise szükséges a magzati fejlődéshez, a HMG-CAA reduktáz gátlókból eredő lehetséges kockázatok uralják a rosuvastatin-kezelés előnyeit a terhesség alatt. Állatkísérletek azt mutatják, hogy a reproduktív rendszerre gyakorolt korlátozott toxicitásról van szó. Ha a beteg a rozuvasztatin-kezelés alatt terhes, a gyógyszer szedését azonnal le kell állítani.

Szoptatás

A rosuvastatin ellenjavallt szoptató nőknek. Egerekben a rozuvasztatin kiválasztódik az anyatejbe. Emberben nincs megfelelő adat a tejkiválasztásra vonatkozóan. Figyelembe kell vennie a gyógyszer fontosságát az anya számára, és döntenie kell a szoptatás vagy a gyógyszer abbahagyása mellett.

Gyógyszerkölcsönhatás

Fokozott izomkárosodás kockázata, ha a következő gyógyszerekkel egyidejűleg alkalmazzák: Gemfibrozil, egyéb fibrát vérkoleszterin, nagy dózisú niacin (> 1 g/nap), Colchicin.

növelheti az izomkárosodás kockázatát, a legsúlyosabb az izomzat, a vesekárosodás, amely veseelégtelenséghez vezet, és végzetes lehet, ha proteázgátlókkal egyidejűleg alkalmazzák a HIV és a hepatitis C (HCV) kezelésére, mint például az Atazanavir, Atazanavir + Ritonavir; Lopinavir + Ritonavir: A rozuvasztatin adagját napi egyszeri 10 mg-ra kell korlátozni.

Savellenes szerek: Egyidejű alkalmazása alumínium antacidokkal és Magnesi Hydroxyddal, amely csökkenti a rosuvastatin szintjét a plazmában. 2 órával a rozuvasztatin alkalmazása után savkötőket kell szednie.

A ciklosporin növeli a rozuvasztatin plazma csúcskoncentrációját és AUC-ját. Egyidejű alkalmazás esetén a rozuvasztatin adagja nem haladhatja meg a napi 5 mg-ot.

warfarin: a warfarin (25 mg) és a rozuvasztatin (40 mg) egyidejű alkalmazása nem változtatja meg a warfarin plazmakoncentrációját, de növeli az INR-t (International Norme Ratio).

A rozuvasztatint tartalmazó orális orális fogamzásgátló szerek (etinilösztradiolt és norgesztrelt tartalmaznak) növelik az etinilösztradiol és a norgesztrel koncentrációját a plazmában.

Az eritromicin csökkenti a rozuvasztatin koncentrációját. A flukonazol, az iTrakonazol növeli a rosuvastatin szintjét. Ezek a kölcsönhatások azonban klinikailag jelentéktelenek.

Tárolás

Száraz helyen a hőmérséklet nem haladja meg a 30 °C-ot, elkerülve a fényt.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.