ยารักษาโรคไขมันในเลือดสูง Statinrosu 20 meyer (3 แผล x 10 เม็ด)

รูปแบบยา กล่องบรรจุ 3 แผง x 10 เม็ด
ข้อมูลจำเพาะ โรสุวาสแตติน

ส่วนประกอบ

ข้อมูลองค์ประกอบ	เนื้อหา
โรสุวาสแตติน	20มก

การใช้งาน

ข้อบ่งใช้

ยากลุ่ม Statinrosu ระบุไว้ในกรณีต่อไปนี้:

การรักษาคอเลสเตอรอลในเลือดปฐมภูมิ (ประเภท IIA รวมถึงกลุ่มเฮเทอโรไซกัสที่มีโคเลสเตอรอลในเลือดสูงในเลือดสูง) หรือความผิดปกติของไขมันในเลือดแบบผสม (ประเภท IIB) HMG-CoA Reductase เร่งกระบวนการแปลง 3-hydroxy-3-methylglutaryl Coenzyme A เป็น Meovalonate ซึ่งเป็นสารตั้งต้นของคอเลสเตอรอล ตำแหน่งออกฤทธิ์หลักของโรสุวาสแตตินคือตับ อวัยวะเป้าหมายจะลดคอเลสเตอรอล เพิ่มจำนวนตัวรับ LDL บนผิวเซลล์ในตับ จึงเพิ่มการดูดซึมและแคแทบอลิซึมของ LDL และยับยั้งการสังเคราะห์ VLDL ในตับ จึงลดส่วนประกอบของ VLDL และ LDL

เภสัชจลนศาสตร์

การดูดซึม

โรสุวาสแตตินถูกดูดซึมได้อย่างสมบูรณ์ผ่านทางลำไส้ โดยมีการดูดซึมประมาณ 20% ซึ่งจะถึงความเข้มข้นสูงสุดในพลาสมาประมาณ 5 ชั่วโมงหลังการดื่ม

การกระจาย

การเชื่อมโยงกับโปรตีนในพลาสมามีค่าประมาณ 90%

การเผาผลาญอาหาร

โรซูวาสแตตินถูกเผาผลาญในตับ โดยส่วนใหญ่โดย Cytochrom P450 ISOENZYM CYP2C9

การกำจัด

ขายของเสียเวลาในพลาสมาประมาณ 19 ชม. ประมาณ 90% ของขนาดยา rosuvastatin ในช่องปากจะถูกกำจัดในรูปแบบคงที่ (รวมถึงสารออกฤทธิ์ที่ถูกดูดซึมและดูดซึม) และส่วนที่เหลือจะถูกขับออกทางปัสสาวะ ประมาณ 5% ถูกขับออกทางปัสสาวะที่ไม่เปลี่ยนแปลง

ก่อนรับประทาน ยารักษาโรคไขมันในเลือดสูง Statinrosu 20 meyer (3 แผล x 10 เม็ด)

วิธีใช้

รับประทาน

ขนาดยา

ผู้ป่วยควรรับประทานอาหารที่มีโคเลสเตอรอลต่ำ -โคเลสเตอรอลต่ำ ก่อนที่จะใช้โรซูวาสแตติน และคงโหมดนี้ต่อไปในระหว่างการใช้ยา

ผู้ใหญ่: เริ่ม 5 - 10 มก./ครั้ง/วัน

หลังจากผ่านไปประมาณ 4 สัปดาห์ หากจำเป็น สามารถเพิ่มขนาดยาเป็น 20 มก./วัน การเพิ่มขนาดยาเป็น 40 มก. ควรใช้สำหรับผู้ป่วยที่มีความเสี่ยงสูงต่อโรคหลอดเลือดหัวใจ (โดยเฉพาะผู้ป่วยโรคความดันโลหิตสูงในครอบครัว) โดยไม่บรรลุเป้าหมายการรักษาในขนาด 20 มก. และผู้ป่วยเหล่านี้จำเป็นต้องได้รับการตรวจสอบอย่างสม่ำเสมอ

ผู้ที่มีปัจจัยเสี่ยงทำให้เกิดความเสียหายของกล้ามเนื้อ: เริ่มในขนาด 5 มก./1 ครั้งต่อวัน และเพิ่มเป็น 20 มก. หากจำเป็นเท่านั้นหลังจาก 4 สัปดาห์ ต้องติดตามอย่างใกล้ชิดกรณีขนาด 40 มก.

ผู้สูงอายุ ชาวเอเชีย: 5 มก./1 ครั้ง/วัน ห้ามใช้ยาขนาด 40 มก. สำหรับผู้ป่วยเหล่านี้และผู้ที่กำลังใช้ยาไฟบราตและไซโคลสปอริน

เด็กไม่ควรใช้

หมายเหตุ: ขนาดยาข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสมคุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์ จะทำอย่างไรเมื่อให้ยาเกินขนาด?

ไม่มีการรักษาเฉพาะสำหรับการใช้ยาเกินขนาด เมื่อให้ยาเกินขนาด ผู้ป่วยควรได้รับการรักษาตามอาการและใช้มาตรการช่วยเหลือเมื่อจำเป็น ควรตรวจสอบการทำงานของตับและความเข้มข้นของครีเอทีนไคเนส การสลายตัวของเลือดอาจไม่เกิดประโยชน์

จะทำอย่างไรเมื่อคุณลืมรับประทานยา? อย่างไรก็ตาม หากใกล้เคียงกับมื้อถัดไป ให้ข้ามมื้อที่ลืมไปและรับประทานมื้อถัดไปตามเวลาที่วางแผนไว้ โปรดทราบว่าไม่ควรใช้ยาเพิ่มเป็นสองเท่าของขนาดที่กำหนด

ผลข้างเคียง

เมื่อใช้ Statinrosu คุณอาจพบผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ (ADR)

ทั่วไป, ADR> 1/100

ทางระบบประสาท: ปวดศีรษะ, เวียนศีรษะ, ความบกพร่องทางสติปัญญา

การย่อยอาหาร: คลื่นไส้ ปวดท้อง

ระบบ: อ่อนแรง, ปวดกล้ามเนื้อ.

หายาก, ADR

กล้ามเนื้อ-กระดูก: โรคของกล้ามเนื้อ, กล้ามเนื้อนำร่อง, อาการปวดข้อ

เส้นประสาท: โรคเส้นประสาทหลายเส้น ภูมิคุ้มกัน: ภูมิไวเกิน, นกอินทรี ตับ: เอนไซม์ตับ

คำแนะนำเกี่ยวกับวิธีการจัดการกับ ADR

เมื่อพบผลข้างเคียงของยา จำเป็นต้องหยุดใช้และแจ้งให้แพทย์ทราบหรือไปที่สถานพยาบาลที่ใกล้ที่สุดเพื่อรับการรักษาอย่างทันท่วงที

คำเตือน

ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

ห้ามใช้

ยา statinrosu ห้ามใช้ในกรณีต่อไปนี้:

ผู้ป่วยที่แพ้ยา rosuvastatin หรือส่วนประกอบใดๆ ของยา

ผู้ป่วยที่เป็นโรคตับลุกลาม ได้แก่ การที่ซีรั่มทรานส์อะมิเนสเพิ่มขึ้นเป็นเวลานานโดยไม่ทราบสาเหตุ และเพิ่มซีรั่มทรานส์อะมิเนสมากกว่า 3 เท่าของขีดจำกัดบนของระดับปกติ (ULN)

ผู้ป่วยที่มีภาวะไตบกพร่องอย่างรุนแรง (การกวาดล้างครีเอตินีน

ผู้ป่วยโรคกล้ามเนื้อ

ผู้ป่วยที่ได้รับยาไซโคลสปอริน

สตรีมีครรภ์และให้นมบุตร สตรีอาจตั้งครรภ์โดยไม่ต้องใช้การคุมกำเนิดที่เหมาะสม

โปรดใช้ความระมัดระวังเมื่อใช้

ควรทำการทดสอบเอนไซม์ตับก่อนเริ่มการรักษาด้วยยากลุ่มสแตติน และในกรณีที่มีข้อบ่งชี้ทางคลินิกสำหรับการทดสอบในภายหลัง

พิจารณาติดตาม Creatin Kinase (CK) ในกรณี:

ก่อนการรักษา ควรทำการทดสอบ CK ในกรณีต่อไปนี้: การทำงานของไตบกพร่อง ภาวะไทรอยด์ทำงานผิดปกติ ประวัติตนเองหรือประวัติครอบครัวเป็นโรคกล้ามเนื้อทางพันธุกรรม ประวัติโรคของกล้ามเนื้อเนื่องจากการใช้ยากลุ่มสแตตินหรือไฟบราตมาก่อน ประวัติโรคตับ และ/หรือการดื่มแอลกอฮอล์จำนวนมาก ผู้ป่วยสูงอายุ (อายุ > 70 ปี) มีความเสี่ยงพิเศษในการใช้ยาและผู้ป่วยที่เกี่ยวข้องกับยา ในกรณีเหล่านี้ ควรพิจารณาถึงประโยชน์/ความเสี่ยงและติดตามผู้ป่วยทางคลินิกเมื่อรับการรักษาด้วยโรซูวาสแตติน หากผลการทดสอบ CK > 5 เท่าของขีดจำกัดบนของระดับปกติ ห้ามเริ่มการรักษาด้วยสแตติน

ในระหว่างการรักษาด้วยยากลุ่มสแตติน ผู้ป่วยจำเป็นต้องแจ้งให้ทราบเมื่อมีอาการของกล้ามเนื้อ เช่น ปวดกล้ามเนื้อ กล้ามเนื้อตึง กล้ามเนื้ออ่อนแรง เมื่อมีอาการเหล่านี้ ผู้ป่วยจำเป็นต้องทดสอบ CK เพื่อดำเนินการแก้ไขอย่างเหมาะสม

ความสามารถในการขับขี่และควบคุมเครื่องจักร

ผู้ขับขี่หรือผู้ควบคุมเครื่องจักรควรระมัดระวังในการใช้ยาเนื่องจากยาอาจทำให้เกิดอาการวิงเวียนศีรษะ ปวดศีรษะได้

การตั้งครรภ์

ยา Rosuvastatin มีข้อห้ามในสตรีมีครรภ์ สตรีอาจตั้งครรภ์ควรใช้มาตรการคุมกำเนิดที่เหมาะสม เนื่องจากคอเลสเตอรอลและการสังเคราะห์คอเลสเตอรอลอื่นๆ จำเป็นต่อพัฒนาการของทารกในครรภ์ ความเสี่ยงที่อาจเกิดขึ้นจากสารยับยั้ง HMG-CAA Reductase จะครอบงำประโยชน์ของการรักษาด้วย Rosuvastatin ในระหว่างตั้งครรภ์ การศึกษาในสัตว์ทดลองแสดงให้เห็นว่ามีหลักฐานของความเป็นพิษที่จำกัดต่อระบบสืบพันธุ์ หากผู้ป่วยตั้งครรภ์ขณะรักษาด้วยโรสุวาสแตติน ควรหยุดยาทันที

ระยะเวลาให้นมบุตร

ห้ามใช้ยา Rosuvastatin ในสตรีให้นมบุตร ในหนู rosuvastatin ถูกขับออกมาในนม ไม่มีข้อมูลที่เกี่ยวข้องกับการขับถ่ายของน้ำนมในมนุษย์ ควรคำนึงถึงความสำคัญของยาสำหรับคุณแม่และตัดสินใจหยุดให้นมบุตรหรือหยุดยา

ปฏิกิริยาระหว่างยา

เพิ่มความเสี่ยงต่อการเกิดรอยโรคของกล้ามเนื้อเมื่อใช้ควบคู่กับยาต่อไปนี้: เจมไฟโบรซิล, ไฟบราตคอเลสเตอรอลในเลือดอื่นๆ, ไนอาซินขนาดสูง (> 1 กรัม/วัน), โคลชิซิน

อาจเพิ่มความเสี่ยงของความเสียหายของกล้ามเนื้อ ที่ร้ายแรงที่สุดคือรูปแบบของกล้ามเนื้อ ความเสียหายของไตที่นำไปสู่ภาวะไตวาย และอาจถึงแก่ชีวิตได้เมื่อใช้ควบคู่ไปกับสารยับยั้งโปรติเอสในการรักษา HIV และไวรัสตับอักเสบซี (HCV) เช่น Atazanavir, Atazanavir + Ritonavir; โลปินาเวียร์ + ริโทนาเวียร์: ต้องจำกัดขนาดยาโรสุวาสแตตินไม่เกิน 10 มก. วันละครั้ง

ยาต้านกรด: ใช้ร่วมกับยาลดกรดอะลูมิเนียมและ Magnesi Hydroxyd ซึ่งช่วยลดระดับของโรซูวาสแตตินในพลาสมา ควรทานยาลดกรด 2 ชั่วโมงหลังใช้ยาโรสุวาสแตติน

ไซโคลสปอรินเพิ่มความเข้มข้นสูงสุดในพลาสมาและ AUC ของโรซูวาสแตติน หากใช้พร้อมกัน ปริมาณโรซูวาสแตตินไม่ควรเกิน 5 มก./วัน

วาร์ฟาริน: การใช้วาร์ฟาริน (25 มก.) ร่วมกับโรสุวาสแตติน (40 มก.) พร้อมกันไม่เปลี่ยนความเข้มข้นของวาร์ฟารินในพลาสมา แต่เพิ่ม INR (อัตราส่วนนอร์มีนระหว่างประเทศ)

ยาคุมกำเนิดแบบรับประทาน (ประกอบด้วย ethinyl estradiol และ norgestrel) ที่มี rosuvastatin จะเพิ่มความเข้มข้นของ ethinyl estradiol และ norgestrel ในพลาสมา

erythromycin ช่วยลดความเข้มข้นของ rosuvastatin Fluconazole, iTraconazole ช่วยเพิ่มระดับ rosuvastatin อย่างไรก็ตาม ปฏิกิริยาเหล่านี้ไม่มีนัยสำคัญทางคลินิก

การเก็บรักษา

ในที่แห้ง อุณหภูมิไม่เกิน 30 ° C หลีกเลี่ยงแสง

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ