Statripsine Stella gyógyszerek a sérülés utáni ödéma kezelésére (5 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma 5 buborékcsomagolás x 10 tabletta dobozban
Specifikáció Alfa kimotripszin

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Alfa kimotripszin	4,2 mg

Felhasználások

Javallatok

A 4,2 mg sztatripszin gyógyszerek a következő esetekben javasoltak:

egy olyan gyógyszer, amelyet a következők kezelésére használnak: sérülés vagy műtét utáni ödéma (például: lágyrész-károsodás, akut sérülés, ficam, szöveti szív, vérömleny, zúzódás, fertőzés, szemhéjödéma, görcsök és sportsérülések). Tanulás

Az alfakimotripszin egy enzim, amelyet a tehén hasnyálmirigyéből kivont kimotripszinogén aktiválásával állítanak elő. Az alfakimotripszin egy fehérje hidrolitikus enzim, amely szelektív katalizátor hatást fejt ki az aromás aminosavak melletti peptidkötésekre.

Az alfachimotripszin a tályog és fekélyek vagy traumák miatti gyulladások és lágyrészek csökkentésére, valamint asztmás, hörghurut-, tüdőbetegségben és arcüreggyulladásban szenvedő betegek légúti megbetegedésének enyhítésére szolgál.

Farmakokinetika

Nincs kutatási dokumentum.

Szedés előtt Statripsine Stella gyógyszerek a sérülés utáni ödéma kezelésére (5 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Használat

Szájon át alkalmazható.

Adagolás

nyeljen le 2 tablettát, naponta 3-4 alkalommal.

Szívjon a nyelv alá naponta 4-6 kapszulát, több részre elosztva (a tablettáknak fel kell oldódniuk a nyelv alatt).

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adag érdekében orvoshoz vagy szakorvoshoz kell fordulni.Mi a teendő túladagolás esetén?

Nincs dokumentum.

Mi a teendő, ha elfelejtett egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

Az alfakimotripszin használatának nincs hosszú távú mellékhatása, kivéve az óvatos részben említett tárgyakat.

Sok tanulmány azt mutatja, hogy a szokásos dózisban a nem vérenzimek 24-48 óra elteltével nem mutathatók ki a vérben. Az átmeneti mellékhatások láthatók (de a kezelés leállításakor vagy az adag csökkentésével megszűnnek) a széklet színének, szilárdságának és szagának megváltozása. Egyes speciális esetekben emésztési zavarok léphetnek fel, például puffadás, nehéz has, hasmenés, székrekedés vagy hányinger.

Nagy dózisok alkalmazása esetén enyhe allergiás reakciók, például bőrvörösödés léphetnek fel.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

A 4,2 mg sztatripszin a következő esetekben ellenjavallt:

allergia a gyógyszer összetevőire. Általában a krónikus obstruktív tüdőgyulladásban (CODP), különösen a perforációban szenvedő betegek és a nefrotikus szindrómában szenvedő betegek olyan alanyok, akiknél fennáll az alfa-1-antitripszin csökkenésének kockázata.

Óvatosan kell eljárni a

alfachimotripszin alkalmazásakor, és általában tolerálható, és nem okoz jelentős mellékhatásokat.

A betegek nem kezelhetők az enzimekkel: véralvadási betegségnek nevezik a genetikailag véralvadási rendellenességben szenvedőket, genetikai tényezők nélküli véralvadási zavarban szenvedőket, műtéten átesett vagy műtét előtt állókat, véralvadásgátló kezelést alkalmazók, fehérjékre allergiások, terhes nők vagy anyatejjel nevelők, gyomorfekélyben szenvedők. nincs dokumentum.

Terhesség

ne alkalmazzon alfachimotripszint terhes nők számára.

szoptatási időszak

Ne alkalmazzon alfachimotripszint szoptató nőknél.

Gyógyszerkölcsönhatás

Az alfachimotripszint gyakran más enzimgyógyszerekkel kombinálva alkalmazzák a kezelés hatékonyságának növelésére. Ezenkívül kiegyensúlyozott étrend vagy vitamin- és ásványianyag-kiegészítők ajánlottak az alfakimotripszin aktivitásának növelése érdekében.

Néhány fajta mag, például a jojobabab (az Egyesült Államokban), a vadbab számos aktív alfakimotripszin gátló fehérjét tartalmaz. Ezek a fehérjék forraláskor inaktiválhatók.

Ne használjon alfakimotripszint acetilciszteinnel, a légutak olvasztására használt gyógyszerrel. Az alfakimotripszint nem szabad véralvadásgátlókkal (híg vér) kombinálni, mert növelik azok hatékonyságát.

Tárolás

Zárt csomagolásban, száraz helyen, kerülje a fényt és a nedvességet. A hőmérséklet nem haladja meg a 250 C-ot.

Gyermekek elől elzárva.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.