A Stemvir Incepta gyógyszer támogatja a HIV-1 fertőzés kezelését (3 buborékcsomagolás x 4 tabletta)

Gyógyszerforma Dobozban 3 buborékcsomagolás x 4 tabletta
Specifikáció Tenofovir-dizoprozil-fumarát

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Tenofovir-dizoprozil-fumarát	300 mg

Felhasználások

Javallatok

Stemvir 300 mg a következő esetekben javasolt:

HIV-fertőzött kezelés - 1. Elsőbbségi gyógyszerek megelőző alkalmazása.

Integrált májbetegség, bizonyíték van a vírusszaporodásra, az aminotranszferáz (ALT) alanin koncentrációja a perzisztens szérumszérumban, és bizonyíték van gyulladáshipnózisra és/vagy cirrhosisra .

Bizonyíték van a hepatitis B elleni lamivudin alkalmazására.

A májbetegség elveszett.

A Tenofovir krónikus hepatitis B kezelésére javallt 12 és 18 év közötti serdülőknél:

Integrált májbetegség és immunbetegségre utaló bizonyítékok, mint például a vírusszaporodás, a szérum alt állandó emelkedése, valamint a gyulladás és/vagy cirrhosis szövettani bizonyítékai vannak.

Gyógyszertár

Gyógyszercsoport: Vírusellenes szerek alkalmazása, nukleozidok, nukleozidok, nukleozidok és nukleozidok7p5.

A tenofovir-dizoproxil-fumarát acilos nukleozid-foszfonát szerkezete hasonló az adenozin-monofoszfáthoz. A gyógyszereket a sejtenzimek tenofovirré és foszforil reakciókemikáliává hidrolizálják, hogy tenofovir-difoszfáttá alakuljanak, hogy megakadályozzák a HIV-1 reverz másolati enzimek és a HBV polimeráz enzimek aktivitását a vírusban lévő dezoxiribonukleotid szubsztrátért való közvetlen versengés révén, és befejezzék a DNS-láncot a vírus DNS-láncának csatlakoztatása után.

felszívódás

A tenofovir-dizoproxil-fumarát vízben oldódik, orális biohasznosulása körülbelül 25%. Per os adag 300 mg tenofovir HIV-1-fertőzött betegeknek, a maximális szérumkoncentráció eléréséhez 1 ± 0,4 órán belül.

Elosztás

A tenofovir plazmával és fehérjével való kohéziója 0,7 és 7,2% alatti értékek esetén. Az elosztó feszültség stabil állapotban 1,3 ± 0,6 l/kg és 1,2 ± 0,4 l/kg Tenofovir 1,0 mg/kg és 3,0 mg/kg dózisának bevétele után.

Metabolizmus és kiválasztódás

A tenofovir körülbelül 70-80%-a 72 óra elteltével változatlan formában ürül ki a vizelettel. A Tenofovir 300 mg-os adagjának bevétele után az értékesítési idő körülbelül 12-18 óra. 300 mg-os adagok egymás utáni bevétele után az orális adag körülbelül 32 ± 10%-a ürül ki a vizelettel 24 óra elteltével.

Szedés előtt A Stemvir Incepta gyógyszer támogatja a HIV-1 fertőzés kezelését (3 buborékcsomagolás x 4 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni

Stemvir gyógyszereket szájon át kell alkalmazni, és a szakember utasításai szerint kell használni.

igyon, ha tele van.

Adagolás

Felnőttek:

A szokásos ajánlott adag 300 mg (1 tabletta) x 1 alkalommal/nap.

Krónikus hepatitis B kezelése:

Nincs optimális kezelési idő. A kezelés felfüggesztése a következőképpen tekinthető:

A HBeAg betegek pozitívak, cirrhosis nélkül, ezért a kezelés legalább 6-12 hónapig a HBE szérum transzfer (HBEAG elvesztése, HBV DNS elvesztése Anti - HBE hatására) vagy HBS átvitt szérum után már nem érvényes. Az ALT és a HBV DNS koncentrációját a kezelés leállítása után rendszeresen ellenőrizni kell a késői víruskiújulás kimutatása érdekében.

A HBeAg betegek negatívak, cirrhosis nélkül, ezért a kezelést legalább addig kell végezni, amíg a HBS szérumsziget nem kerül átadásra, vagy már nem érvényes. A 2 évnél tovább tartó kezelési idővel célszerű rendszeresen felülvizsgálni a betegek számára megfelelő fenntartó terápia kiválasztását.

HIV-kezelés: Kezelés az Egészségügyi Minisztérium HIV-megelőzési programjában foglaltak szerint.

Gyermekek:

HIV-kezelés – 1: 12-18 éves, 35 kg-os vagy annál nagyobb testtömegű serdülők számára az ajánlott adag 300 mg (1 tabletta) x 1 alkalommal/nap.

2 és 12 év közötti gyermekek esetében: Lásd az egyéb előkészítési módokat.

A tenofovir biztonságosságát és hatékonyságát 2 év alatti HIV-1 betegeknél nem állapították meg.

Krónikus máj B tabletta: 12-18 éves, 35 kg-os vagy annál nagyobb testtömegű serdülők számára az ajánlott adag 300 mg (1 tabletta) x 1 alkalommal/nap. Az optimális kezelési idő nem világos.

A tenofovir biztonságosságát és hatásosságát krónikus hepatitis B-ben szenvedő, 2 és 12 év közötti, vagy 35 kg-nál kisebb testtömegű betegeknél nem határozták meg.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén? Használhatja a hematopathiát a tenofovir típusához.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot?

Ha a beteg elfelejtett bevenni egy 12 órás adagot, nem kell bevennie az elfelejtett adagot, csak a következő adagot kell bevennie a szokásos módon.

Ha a beteg a gyógyszer bevétele után 1 órán belül hány, még egy adagot kell alkalmazni. Ha a beteg a gyógyszer bevétele után több mint 1 órával hány, nincs további adag.

Speciális tárgyak

veseelégtelenség : Az előnyöket csak a kockázatnál messze meghaladó előnyöket kell figyelembe venni.

Mellékhatások

A Stemvir használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Nagyon gyakori, ADR ≥ 1/10

Anyagcsere- és táplálkozási zavarok: A vérfoszfát hipermatikus állapota.

Idegrendszeri betegségek: szédülés, szédülés.

Emésztőrendszeri zavarok: hasmenés, hányás, hányinger.

Bőrbetegségek és bőr alatti szövetek: bőrkiütés.

Gyakori rendellenességek és egyéb mellékhatások: gyengeség, fáradtság, immunhiányos tünetek.

Gyakori, 1/100 ≤ ADR

Idegrendszeri betegségek: fejfájás.

Emésztőrendszeri zavarok: hasi fájdalom, emésztési zavarok, puffadás.

Májbetegségek: fokozott transzamináz, emelkedett májenzimek.

Nem gyakori, 1/1000 ≤ ADR

Anyagcsere- és tápanyagcserezavarok: Hematuria, hiperglicerid vér.

Emésztőrendszeri betegségek: hasnyálmirigy-gyulladás.

mozgásszervi betegségek és kötőszövetek: a csontok ásványianyag-sűrűségének csökkenése, izommintázat, izomgyengeség.

Vese- és húgyúti betegségek: növeli a kreatint.

Ritka, 1/10000 ≤ ADR

Anyagcsere- és táplálkozási betegségek: tejsavas acidózis, hiperglikémia.

Májbetegségek: Súlyos májödéma zsíros, súlyos hepatitis miatt a kezelés után.

Bőrbetegségek és bőr alatti szövetek: Értékelés.

mozgásszervi betegségek és kötőszövetek: csontritkulás (csontfájdalmat, izommintázatot, izomgyengeséget okoz).

vese- és húgyúti betegségek: akut veseelégtelenség, károsodott vesefunkció, akut veseelhalás, közeli tubuláris betegség (beleértve a fanconi-szindrómát), nephritis (beleértve az akut intersticiális gyulladást), cukorbetegség.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

Stemvir 300 mg ellenjavallt a következő esetekben:

Tenofovirral vagy a gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység.

Legyen óvatos a

Tejsavban szenvedő betegeknél, akiknél súlyos májödéma van a zsírsavak miatt: halálhoz vezethet.

Súlyos hepatitis a kezelés után.

A tenofovir vesetoxikus gyógyszerek (például amfotericin B, foszkarnet, NSAID-ok...) alkalmazásakor fokozott veseelégtelenség tüneteit okozza.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

Mivel a gyógyszer nemkívánatos fejfájást, szédülést, alvást okozhat, ezért legyen óvatos, ha vezetést vagy gépeket kezel.>

Terhesség

Terhes nőkön nincsenek megfelelő és ellenőrzött vizsgálatok. Tehát csak akkor használjuk, ha valóban szükséges a terhesség alatt.

Szoptatási időszak

Gyógyszerkölcsönhatás

nem alkalmazható egyidejűleg:

Ne használja egyidejűleg más tenofovir-dizoproxil-fumarátot vagy tenofovir-alafenamidot tartalmazó gyógyszerekkel. A didanozin jelentősen növeli a mellékhatások, például a hasnyálmirigy-gyulladás, a többszörös ideggyulladás kockázatát. Tenofovir és/vagy egyidejű alkalmazás.

A takrolimusz befolyásolhatja a veseműködést, ezért a Tenofovir Disoproxil Fumarattal egyidejű alkalmazásakor gondosan ellenőrizni kell.

Tárolás

Tárolja hűvös, száraz helyen, 30 °C alatti hőmérsékleten, kerülje a fényt.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.