Stradein 6 mg Usarich Pharm férgek kezelésére (4 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 1 buborékfólia x 4 tabletta
Specifikáció Ivermektin

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Ivermektin	6 mg

Felhasználások

javallatok

A stritin gyógyszerek csak onchocera férgek kezelésére javallt, bár a gyógyszer hatékony a férgek, köztük a Strongyloides Stercoralis által okozott angolnaférgek kezelésében is. Az ivermectin szerepét a férgekben csak a nyirokrendszerben nem vizsgálták alaposan.

Pharmacokinus

Az iVOMECTIN néhány avermectin félszintetikus anyaga, egy nagy laktonszerkezetű anyagcsoport, amelyet a Streptomyces Avermitilis fermentációjából izoláltak. Az ivermektin széles aktivitási spektrummal rendelkezik az olyan kerek férgek ellen, mint az e-férgek, a szőrférgek, az orsóférgek, a horogférgek és a Wucheria Bancrofi. A gyógyszer azonban nem hat a májmételyre és a galandférgekre.

Jelenleg az ivermektin egy olyan gyógyszer, amelyet csak az Onchocera Volvulus férgek kezelésére választanak, és egy féreglárva, amely csak nagyon erős, de csekély hatással van az érett parazitákra. 2-3 nap ivás után a féreglárvák csak gyorsan mennek el. A szaruhártya lárvái és a szem helyiségei lassabbak.

A gyógyszer hatása legfeljebb 12 hónapig tarthat. Egy hónappal a használat után a méhben lévő lárvák csak úgy érnek ki, hogy nem tudnak kiszabadulni, majd elfajulnak és elpusztulnak. Az elhúzódó lárvák hatása nagyban segít a betegség terjedésének megakadályozásában.

már elég jól ismerik az ivermectin hatásmechanizmusát csak onchocera férgek ellen. A gyógyszer közvetlen toxikus hatást vált ki, mozdulatlan és a nyirokrendszeren keresztül eliminálja a lárvákat. Az ivermektin serkenti a neurotranszmitterek szekrécióját a Gama sav - Amino Butyric (GABA). Érzékeny férgeknél a gyógyszer úgy hat, hogy fokozza a gaba felszabadulását az idegízületek szinapszát követően, ami a féreg megbénulását okozza.

Az ivermektin nem könnyen csatlakozik az emlősök központi idegrendszeréhez. Ezért nem befolyásolja ezen fajok neurotranszmitter-függőségét.

Dinamikus farmakokinetika

ismeretlen a gyógyszer abszolút biológiai felhasználása bevétel után. Általánosságban elmondható, hogy nincs különbség a tabletták és a kapszulák között (46, szemben az 50 µg/l-rel).

Ha azonban az ivektint alkoholos oldatban használjuk, a csúcskoncentráció megduplázódott, és a tabletta relatív biohasznosulása csak az oldat biológiai hozzáférhetőségének 60%-a. Az idő eléri a plazma csúcskoncentrációját körülbelül 4 órára, és nem különbözik a készítmény formái között.

Elosztás

Az ivermektin látszólagos eloszlása körülbelül 48 l, és a clearance nagyon alacsony (körülbelül 1,2 l/óra). A gyógyszer körülbelül 93%-a plazmafehérjével társul.

Anyagcsere

Nem alaposan tanulmányozták. A gyógyszer azonban lebomlott és metil a májban.

Megszüntetés

A felezési idő az oldat körülbelül 28 órás bevétele után megszűnik. Az ivermektin az epével választódik ki, és szinte csak a széklettel ürül. Az adag kevesebb mint 1%-a ürül a vizelettel.

Szedés előtt Stradein 6 mg Usarich Pharm férgek kezelésére (4 tabletta)

Hogyan kell használni

Az ivermektint kora reggel, ha nem eszik, vagy esetleg máskor, igyon vízzel, de kerülje az evést a gyógyszer bevétele előtt és után 2 órában.

Még nem határozták meg az 5 év alatti gyermekek biztonságát.

Adagolás

Felnőttek és 5 év feletti gyermekek

Használjon egyszeri 0,15 mg/kg-os adagot. A magasabb dózis növeli a káros reakciót anélkül, hogy növelné a kezelés hatékonyságát. Minden évben újra kell kezelni ugyanazt az adagot, hogy a féreglárvákat csak az onchocerca ellen védekezzünk. Ha a beteg súlyosan fertőzött a szemében lévő lárvákkal, előfordulhat, hogy gyakrabban kell kezelni, például 6 havonta egyszer kell újra kezelni.

Ivermektin adagolási útmutató az onchocerca fertőzés kezelésére:

súly (kg)

Egyszeri adag

15-25

26-44

45-64

65-84

≥ 85?

3 mg

6mg

9 mg

12 mg

0,15 mg/kg az állapot sajátosságaitól és az életkortól függ

betegség. A megfelelő adag érdekében orvoshoz vagy szakorvoshoz kell fordulni.Mi a teendő túladagolás esetén? Egyéb nemkívánatos hatások közé tartoznak a görcsrohamok, a légkondicionálás elvesztése, a légszomj, a hasi fájdalom, a hasi fájdalom és a csalánkiütés.

Ha fertőzött, infúziót és elektrolitokat, légúti segédeszközöket, alacsony vérnyomás esetén használjon magas vérnyomást. A lehető leghamarabb hányást vagy gyomormosást okozva. Ezután alkalmazzon fehérítőt és egyéb mérgezésgátló intézkedéseket, ha szükséges, hogy megakadályozza a további felszívódást a szervezetben.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot?

Nincs rögzítve.

Mellékhatások

A strita használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat. Az ivermektin biztonságos gyógyszer, nagyon alkalmas széles körű kezelési programokra. A gyógyszer legtöbb nemkívánatos hatását az elhullott lárvák elleni immunreakciók okozzák. Ezért ennek a hatásnak a súlyossága a bőrben lévő lárvák sűrűségétől függ.

A nem kívánt hatások a következők: láz, viszketés, szédülés, szédülés, ödéma, bőrkiütés, érzékenység, fájdalom a nyirokcsomókban, izzadás, borzongás, izomfájdalom, ízületi duzzanat, arcduzzanat (Mazidi-reakció). Hipoglikémiás hipotenziót jelentettek verejtékezéssel, tachycardiával, zavartsággal.

általában a kezelést követő első 3 napban és az adagtól függően jelentkezik.

Gyakori, ADR> 1/100

Osteoarthritis: ízületi fájdalom/járványos gyulladás.

Nyirokcsomók: megnagyobbodott és nyirokcsomók a hónaljban, nyakban, lágyékban. Bőr: viszketés, bőrreakciók, például ödéma, csomók, pustulák, bőrkiütés, csalánkiütés. test: Láz. ödéma: arc, periféria. Szív- és érrendszeri: hipotenáris vérnyomás, tachycardia.

Nem gyakori, 1/1000

Központi ideg: fejfájás.

perifériás ideg: izomfájdalom.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagynia a használatát, és értesítenie kell az orvost, vagy menjen a legközelebbi egészségügyi intézménybe időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

streamtin ellenjavallt gyógyszerek a következő esetekben:

A gyógyszer bármely összetevőjére túlérzékeny betegek.

Agykerítési rendellenességekkel járó betegségben szenvedő betegek, például afrikai trypanosoma és agyhártyagyulladás.

Óvatosság a használat során.

nincs sok tapasztalata az 5 év alatti gyermekek gyógyszeres kezelésében, ezért nem erre a korosztályra való.

A gaba növelése miatt az a vélemény uralkodik, hogy a gyógyszer hatással van az ember központi idegrendszerére, az agykárosodás gátjára (mint agyhártyagyulladás, trypanosoma betegség).

Féreg okozta dermatitis onchocerca-ban szenvedő betegek Ivermectinnel történő kezelése esetén a reakció fokozódhat, károsabb reakciók léphetnek fel, különösen ödéma és súlyosbíthatja az állapotot.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

Nincsenek arra utaló adatok, hogy a gyógyszer befolyásolná a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket. A gyógyszer nem kívánt hatása azonban fejfájás, szédülés, hipotenzió, amely előfordulhat. Ezért legyen óvatos, amikor gépjárművet vezet és gépeket kezel.

Terhesség

Az emberekre vonatkozó dokumentumok korlátozottak. Nagyszabású vizsgálatot végeztek évente egyszer 14 000 gyógyszert szedő beteggel, 3 év alatt 203 baba született a terhesség alatt kábítószert fogyasztó anyáktól.

Az eredmények azt mutatják, hogy az anyától született gyermekek fogyatékossága nem különbözik a gyógyszert nem szedő anyák gyermekeitől. Mivel a féreglárvák csak onchocercca, könnyen vakságot okoz, és a teratogén hatás valószínűségéről nem láttak jelentést, bár a gyógyszert nagyon széles körben alkalmazták, az Ivermectin 3 hónapos terhesség után is alkalmazható.

A szoptatás időszaka

Az ivermectint 2%-ban titkosítják (alacsonyabb koncentrációjú ivermect). A csecsemők biztonságosságát nem határozták meg, ezért csak ezt a gyógyszert alkalmazzák az anyák számára, ha az előnyök meghaladják a kockázatot.

Gyógyszerkölcsönhatás

Nem észleltek káros gyógyszerkölcsönhatásokat. Elméletileg azonban a gyógyszer fokozhatja a GABA-receptorok (például a benzodiazepin és a nátrium-valproát) hatását.

Tárolás

Száraz helyen, fénytől kerülve tárolandó, 300C-ot meg nem haladó hőmérsékleten.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.