A Strepsils Maxpro Reckitt Benkiser tabletta csökkenti a torokfájást (12 csomag x 8 tabletta)

Gyógyszerforma Dobozban 12 csomag x 8 tabletta
Specifikáció Flurbiprofen

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Flurbiprofen	8,75 mg

Felhasználások

jelzések

A Strepsils Maxpro csomag a következő esetekben van feltüntetve:

Fájdalomcsillapítás súlyos torokfájás esetén. Prosztaglandin.

A fájdalomcsillapítás, a torokfájás és a torokfájás 30 perccel a pasztilla bevétele után figyelhető meg, és a hatás időtartama 2-3 óra.

Dinamikus farmakokinetika

felszívódás: A Flurbiproofen gyorsan felszívódik egy pasztilla tabletta használata után, a plazma csúcsértéke 30-40 perc után érhető el. A csúcskoncentráció gyorsabb, de megegyezik az egyenértékű orális adag utáni csúcskoncentrációval.

Eloszlás: A Flurbiproofen gyorsan eloszlik a szervezetben, a Flurbiproofen pedig erősen kapcsolódik a plazmafehérjékhez.

Kémiai és elimináció: főleg hidroxilációval metabolizálódik és a vesén keresztül választódik ki. Kiárusítási idő 3-6 óra. A flurbiprofén nagyon kis mennyiségben választódik ki az anyatejjel (0,005 mg/ml alatt).

Szedés előtt A Strepsils Maxpro Reckitt Benkiser tabletta csökkenti a torokfájást (12 csomag x 8 tabletta)

Használat

A Strepsils szívása lassan elolvad a szájban.

Adagolás

Felnőttek, idősek és 12 év feletti gyermekek: 1 tabletta, hogy szükség esetén 3-6 óránként lassan elolvadjon a szájban. Maximum 5 tabletta 24 órán keresztül.

Hatékonyan a legalacsonyabb adagot kell bevennie a lehető legrövidebb időn belül, hogy csökkentse a tüneteket. A betegeknek orvoshoz kell fordulniuk, ha a tünetek elhúzódnak vagy rosszabbodnak, vagy ha több mint 3 napig szükséges.

ezt a gyógyszert legfeljebb 3 napig ajánlja.

Mint minden pasztillánál, a helyi irritáció elkerülése érdekében a tablettákat szopás közben a száj körül kell mozgatni.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén?

Tünetek:

A legtöbb betegnél, aki klinikailag számos fontos nem szteroid gyulladáscsökkentőt (NSAID) szedett, nem jelentkezik túlzott hányinger, hányás, epigasztrikus fájdalom vagy ritkább hasmenés.

Fülzúgás, fejfájás és gyomorvérzés is előfordulhat.

Súlyosabb mérgezés esetén a központi idegrendszerben mérgező hatást észlelt, álmossággal, néha stimuláló és tájékozódási zavarral vagy kómával.

A betegeknél néha görcsök jelentkeznek.

Súlyos mérgezés esetén metabolikus acidózis léphet fel, és a protrombin/nemzetközi standardizált arány (INR) ideje megnyúlhat, talán a véralvadási faktorok hatásának beavatkozása miatt.

Akut veseelégtelenség és májkárosodás léphet fel.

Asztmás betegeknél asztmás rohamok léphetnek fel.

Kezelés:

A kezelés tüneti kezelés és szupportív kezelés, beleértve a légutak fenntartását, valamint a lila és élő jelek megfigyelését a stabilitásig.

Fontolja meg az aktív szén fogyasztását, ha a beteg túladagolást mutat a mérgező mennyiségű gyógyszer bevétele után 1 órán belül. Ha rendszeres vagy hosszan tartó rángatózás jelentkezik, intravénás diazepammal vagy lorazepammal kell kezelni.

Használjon hörgőtágítókat az asztma kezelésére.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

A gyógyszer használata során nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Gyakori, ADR> 1/100

Emésztőrendszer: hasi fájdalom, hányinger, emésztési zavarok.

ritkán, 1/1000

Az immunrendszer: Túlérzékenységi reakció csalánkiütésre és viszketésre.

Bőrgyógyászat: Különféle bőrkiütések.

Idegrendszer: fejfájás.

ritka, ADR

Emésztőrendszer: hasmenés, puffadás, székrekedés és hányás.

Nagyon ritka, ADR

Az immunrendszer: túlérzékenységi reakció. Tünetei lehetnek az arc, a nyelv és a gége duzzanata, légszomj, tachycardia, hipotenzió (anafilaxia, angioed vagy súlyos sokk). Tyúk és hörgőgörcs.

Emésztőrendszer: Peptikus fekély, perforáció vagy gyomorvérzés, fekete széklet, vérhányás, néha halálos kimenetelű, különösen időseknél. Szájfekély, gyomorhurut. Végezze el a vastagbélgyulladás és a Crohn-betegség fázisát.

Idegrendszer: Aszeptikus meningitis.

Vese: Akut veseelégtelenség, vese nekrózis, különösen hosszú távú használat esetén, túlzott karbamiddal és ödémával jár.

Máj: májbetegségek.

Hematológia: Hematopoietikus rendellenességek (vérszegénység, leukopenia, thrombocytopenia, hipoglikémia, gabona leukémia). Az első jelek a láz, a torokfájás, a forró szájfekélyek, az olyan tünetek, mint az influenza, a súlyos kimerültség, a vérzés és a zúzódás.

Bőr: A súlyos bőrreakciók, például a bullosus reakciók közé tartozik a Stevens-Johnson-szindróma, a változatos bőrpír és a mérgezett epidermális nekrózis.

Útmutató az A DR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát, és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

ellenjavallt gyógyszerek a következő esetekben:

A Furbiproofennel vagy a gyógyszer bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység.

Azok a betegek, akiknél korábban túlérzékenységi reakciók (például asztma, rhinitis, érlefedettség vagy csalánkiütés) jelentkeztek, aszpirinnel vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentő szerrel (NSAID) reagálnak.

Aktív gyomor-bélrendszeri fekélyek/vérzések vagy fekély/visszatérő gyomorvérzés az anamnézisben (a fekély vagy nyilvánvaló vérzés két vagy több stádiuma bizonyított).

Gyomorral kapcsolatos szteroidok vérzése vagy perforációja gyulladáscsökkentő gyógyszerekkel korábban.

Súlyos szívelégtelenség, súlyos veseelégtelenség vagy súlyos májelégtelenség.

A terhesség utolsó három hónapja.

Legyen óvatos a használat során

A nemkívánatos hatások minimalizálhatók, ha a tüneteket a lehető legrövidebb időn belül hatékonyan alkalmazzák a legalacsonyabb dózissal (lásd alább a gyomor- és érrendszeri kockázatot és a szív- és érrendszeri kockázatot).

Az időseknél gyakoribbak a nem szteroid gyulladáscsökkentők (NSAID) mellékhatásai, különösen a vérzés és a gyomorperforáció, amelyek halálos kimenetelűek is lehetnek.

A bronchiális asztmában vagy allergiás betegségben szenvedő betegeknél a bronchiális görcs elősegíthető.

Kerülni kell a Strepsils Maxpro csomag egyidejű használatát nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerekkel, beleértve a cikloxigenáz-2 gátlókat.

A szisztémás lupus és a vegyes szöveti luzkuláris betegség növeli az aszeptikus agyhártyagyulladás kockázatát.

Veseelégtelenség, mert rosszabb lehet a veseműködés.

Májműködési zavar.

Legyen óvatos (beszélje meg orvosával vagy gyógyszerészével), mielőtt elkezdené a kezelést olyan betegeknél, akiknek a kórtörténetében magas vérnyomás és/vagy szívelégtelenség szerepel, mert a nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek (NSAID) kezelésével összefüggésben folyadékfolyadékról, magas vérnyomásról és ödémáról számoltak be.

A klinikai és epidemiológiai vizsgálati adatok azt mutatják, hogy az NSAID-k használata különösen nagy dózisban (2400 mg/nap) történik, és a hosszú távú kezelés az artériás trombózis (pl. szívinfarktus vagy stroke) kockázatának enyhe növekedésével járhat.

A nem szteroid gyulladáscsökkentők (NSAID-ok), nem aszpirin, használjon szisztémás cukrot, növelhetik a szív- és érrendszeri trombózis kockázatát, beleértve a szívinfarktust és a stroke-ot, amelyek halálhoz vezethetnek. Ez a kockázat a gyógyszer szedésének első néhány hetében jelentkezhet, és idővel növekedhet. A szív- és érrendszeri trombózis kockázatát főként nagy dózisok esetén rögzítik.

Az orvosoknak rendszeres időközönként értékelniük kell a kardiovaszkuláris események megjelenését, még akkor is, ha a betegnek korábban nem voltak szív- és érrendszeri tünetei. A betegeket figyelmeztetni kell a kardiovaszkuláris események tüneteire, és azonnal orvoshoz kell fordulniuk, amint ezek a tünetek megjelennek.

A nemkívánatos események kockázatának minimalizálása érdekében a gyógyszerre a lehető legalacsonyabb napi adagban, a lehető legrövidebb időn belül van szükség.

Vannak bizonyítékok arra vonatkozóan, hogy a ciklooxigenáz/prosztaglandin szintetikus inhibitorai az ovuláció befolyásolásával csökkenthetik a termékenységet a nőknél. Ez a kezelés leállításakor helyreállhat. Legyen óvatos, ha nem szteroid gyulladáscsökkentő szereket (NSAID) szed olyan betegeknél, akiknek kórtörténetében vastag bőrbetegség (colitis ulcerosa, Crohn-betegség) szerepel, mert ezek az állapotok rosszabbodhatnak.

Vérzés, fekély vagy gyomorperforáció halálos kimenetelű lehet, a kezelés során bármikor, figyelmeztető tünetekkel vagy anélkül, figyelmeztető tünetekkel vagy gyomorral kapcsolatos események nélkül jelentettek.

A vérzés, fekélyek vagy gyomorperforáció kockázata nagyobb az NSAID adagjának emelésével olyan idős betegeknél, akiknek anamnézisében fekély vagy szövődmény fordult elő, különösen ha vérzéses vagy vérzéses. Ezeknek a betegeknek a kezelést a létező legalacsonyabb dózissal kell kezdeni.

Azoknak a betegeknek, akiknek anamnézisében gyomormérgezés szerepelt, különösen az idősek, jelenteniük kell minden hasi tünetet (különösen a gyomorvérzést), különösen a kezelés korai szakaszában.

Legyen óvatos azoknál a betegeknél, akik olyan gyógyszerekkel egyidejűleg alkalmaznak, amelyek növelhetik a fekélyesedés vagy vérzés kockázatát, mint például orális kortikoszteroidok, véralvadásgátlók, mint például a warfarin-szerű vagy szelektív szerotonin-reszorpciós inhibitorok. - vérlemezkék, például az aszpirin. Ha a Flurbiproofen-t használó betegeknél vérzés vagy gyomorfekély lép fel, a kezelést le kell állítani.

Ritkán jelentettek súlyos bőrreakciókat, néhány halálesetet, köztük hámló bőrgyulladást, Steven Johnson-szindrómát és mérgezéses diagnózist a nem szteroid gyulladásgátló szerek (NSAID) alkalmazása során. Úgy tűnik, hogy ezeknek a reakcióknak a betegeknél a legnagyobb a kockázata a kezelés korai szakaszában, a reakciók a legtöbb esetben a kezelés első hónapjában jelentkeznek. A strepsils maxpro alkalmazását le kell állítani, amikor a bőrkiütés, a nyálkahártya károsodás vagy a túlérzékenységi reakció bármely egyéb jele megjelenik.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

az ajánlott adagban és kezelési időben nem várhatók semmilyen hatást.

Terhesség alatt

Használható a Strepsils MaxPro tabletta terhes nők számára?

Bár állatkísérletek nem mutattak ki teratogén hatást, tanácsos kerülni a Strepsils Maxpro pasztillák használatát a terhesség első 6 hónapjában, lehetőség szerint a terhesség utolsó három hónapjában. A Flurbiprofen alkalmazása ellenjavallt, mert fennáll a magzat korai magzati artéria tubuláris záródásának veszélye, valamint a megnyúlt bőr és a pulmonális vérnyomás meghosszabbodása. nő a vérzés tendenciájával mind az anyánál, mind a gyermeknél.

Szoptatási időszak

A Package Strepsils maxes a szoptató nők számára használatos?

A furbiprofén nagyon alacsony koncentrációban jelenik meg az anyatejben, és valószínűleg nem befolyásolja hátrányosan a csecsemő szoptatását.

Gyógyszerkölcsönhatások esetén

kerülni kell a flurbiprofén és a következők kombinációját:

Aszpirin: Hacsak az orvos alacsony dózisú aszpirint (legfeljebb 75 mg/nap) javasol, mert ez növelheti a mellékhatások kockázatát.

Egyéb nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek (NSAID-ok), beleértve az ibuprofént és a szelektív gátlókat, cikloxigenáz-2: Kerülje két vagy több NSAID gyógyszer egyidejű alkalmazását, mert ez növelheti a mellékhatások kockázatát.

Legyen óvatos, ha a Flurbiprofent a következőkkel együtt használja:

Antikoagulánsok: Az NSAID gyulladáscsökkentő szerek (NSAID) fokozhatják az antikoagulánsok, például a warfarin hatását.

Vízenergia és vízhajtók, mert az NSAID-ok csökkenthetik e gyógyszerek hatását. A diuretikumok növelhetik az NSAID-ok vesetoxicitásának kockázatát.

Kortikoszteroid: A fekélyes vagy gyomorvérzés fokozott kockázata.

Thrombocyta-aggregációt gátló szerek és szelektív szerotonin-reabszorpció-gátlók (SSRI): A gyomorvérzés fokozott kockázata.

szívglikozidok: az NSAID gyulladáscsökkentő szerek (NSAID-ok) ronthatják a szívelégtelenséget, csökkenthetik a glomeruláris (GFR) szűrési sebességét és növelhetik a plazma glikozidok szintjét.

Lítium: Bizonyított, hogy képes növelni a lítium koncentrációját a plazmában.

Metotrexát: Bizonyított, hogy képes növelni a metotrexát plazmaszintjét.

ciklosporin: Növeli a vesetoxicitás kockázatát.

Mifepriston: Ne használjon nem szteroid gyulladáscsökkentő szereket (NSAID) a Mifepristone alkalmazása után 8-12 napon belül, mert az NSAID csökkentheti a Mifepristone hatékonyságát.

takrolimusz: növelheti a vesetoxicitás kockázatát, ha az NSAID-okat takrolimuszszal együtt alkalmazzák.

Zidovudin: A hematológiai betegségek fokozott kockázata, ha az NSAID-t zidovudinnal együtt alkalmazzák. Bizonyított, hogy megnő az ízületi hematóma és haematoma kockázata azoknál az embereknél, akiknél a vírusos immunodetikus vírusok (HM) fertőzött vérzése pozitív, ha egyidejűleg zidovudinnal és ibuprofénnel kell kezelni.

Antibiotikumok Kinolon: Az állatkísérletek azt mutatják, hogy az NSAID-ok növelhetik a Quinolon antibiotikumokkal kapcsolatos görcsrohamok kockázatát. Az NSAID-okat és a kinolonokat szedő betegek növelhetik a görcsrohamok kockázatát.

Tárolás

30 °C-ot meg nem haladó hőmérsékleten tárolandó.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.