Viên Strepsils Maxpro Reckitt Benkiser giảm đau họng (12 gói x 8 viên)
Dạng bào chế Hộp 12 gói x 8 viên
Quy cách Flurbiprofen
Thành phần
| Thông tin thành phần | Nội dung |
| Flurbiprofen | 8,75 mg |
Công dụng
chỉ định
Gói Strepsils Maxpro được chỉ định trong các trường hợp sau:
Giảm đau, giảm đau họng và đau họng được quan sát thấy sau khi uống 30 phút và thời gian tác dụng kéo dài 2-3 giờ.
Dược động học
Hấp thu: Flurbiproofen được hấp thu nhanh chóng sau khi dùng viên ngậm với nồng độ đỉnh trong huyết tương đạt được sau 30-40 phút. Nồng độ đỉnh nhanh hơn nhưng có cùng mức nồng độ đỉnh sau khi uống một liều tương đương.
Phân bố: Flurbiproofen được phân bố nhanh chóng khắp cơ thể, Flurbiproofen liên kết chặt chẽ với protein huyết tương.
Hóa chất và thải trừ: chuyển hóa chủ yếu bằng con đường hydroxyl hóa và đào thải qua thận. Có thời gian bán từ 3-6 tiếng. Flurbiprofen được bài tiết qua một lượng rất nhỏ sữa mẹ (dưới 0,005 mg/ml).
Trước khi dùng Viên Strepsils Maxpro Reckitt Benkiser giảm đau họng (12 gói x 8 viên)
Cách sử dụng
Strepsils ngậm tan từ từ trong miệng.
Liều dùng
Người lớn, người già và trẻ em trên 12 tuổi: Uống 1 viên tan chậm trong miệng mỗi 3-6 giờ khi cần thiết. Tối đa 5 viên trong 24 giờ.
Nên dùng liều thấp nhất có hiệu quả trong thời gian ngắn nhất cần thiết để giảm triệu chứng. Bệnh nhân nên tham khảo ý kiến bác sĩ nếu các triệu chứng kéo dài hoặc nặng hơn hoặc nếu cần kéo dài hơn 3 ngày.
khuyên dùng thuốc này trong tối đa 3 ngày.
Giống như tất cả các viên ngậm, để tránh kích ứng cục bộ, nên di chuyển viên thuốc quanh miệng khi ngậm
Lưu ý: Liều lượng trên chỉ mang tính chất tham khảo. Liều lượng cụ thể tùy thuộc vào tình trạng và mức độ tiến triển của bệnh. Để có liều lượng phù hợp, bạn cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên gia y tế.
Khi dùng quá liều thì phải làm sao?
Triệu chứng:
Hầu hết các bệnh nhân đã sử dụng một số loại thuốc chống viêm không steroid (NSAID) quan trọng trên lâm sàng sẽ không quá buồn nôn, nôn, đau vùng thượng vị hoặc tiêu chảy hiếm gặp hơn.
Ù tai, đau đầu và chảy máu dạ dày cũng có thể xảy ra.
Trong trường hợp ngộ độc nghiêm trọng hơn, người ta quan sát thấy nhiễm độc ở hệ thần kinh trung ương với biểu hiện buồn ngủ, đôi khi bị kích thích và mất phương hướng hoặc hôn mê.
Đôi khi bệnh nhân xuất hiện co giật.
Trong trường hợp ngộ độc nghiêm trọng, có thể xảy ra tình trạng nhiễm toan chuyển hóa và thời gian đạt tỷ lệ protrombin/chuẩn hóa quốc tế (INR) có thể kéo dài, có thể do sự can thiệp của tác động của các yếu tố đông máu.
Có thể xảy ra suy thận cấp và tổn thương gan.
Có thể có cơn hen suyễn ở bệnh nhân hen suyễn.
Quản lý:
Việc điều trị bao gồm điều trị triệu chứng và điều trị hỗ trợ, bao gồm duy trì đường thở thông thoáng và theo dõi các dấu hiệu tím và dấu hiệu sống cho đến khi ổn định.
Cân nhắc uống than hoạt tính nếu bệnh nhân có biểu hiện quá liều trong vòng 1 giờ sau khi dùng một lượng thuốc có thể gây độc. Nếu bị giật thường xuyên hoặc kéo dài cần điều trị bằng diazepam hoặc lorazepam tiêm tĩnh mạch.
Dùng thuốc giãn phế quản để điều trị hen suyễn.
Quên một liều thuốc thì phải làm sao? Tuy nhiên, nếu gần đến liều tiếp theo thì bỏ qua liều đã quên và uống liều tiếp theo vào thời điểm đã định. Lưu ý không nên dùng gấp đôi liều lượng quy định.
Phản ứng phụ
Khi sử dụng thuốc có thể gặp tác dụng không mong muốn (ADR).
Phổ biến, ADR> 1/100
Hệ tiêu hóa: đau bụng, buồn nôn, khó tiêu.
hiếm khi, 1/1000
Hệ thống miễn dịch: Phản ứng quá mẫn với nổi mề đay và ngứa.
Da liễu: Phát ban da khác nhau.
Hệ thần kinh: nhức đầu.
hiếm, ADR
Hệ tiêu hóa: tiêu chảy, đầy hơi, táo bón và nôn mửa.
Rất hiếm, ADR
Hệ thống miễn dịch: Phản ứng quá mẫn. Các triệu chứng có thể là sưng mặt, lưỡi và thanh quản, khó thở, nhịp tim nhanh, hạ huyết áp (sốc phản vệ, sốc phản vệ hoặc sốc nặng). Hen và co thắt phế quản.
Hệ tiêu hóa: Loét dạ dày, thủng hoặc chảy máu dạ dày, phân đen, nôn ra máu, đôi khi gây tử vong, đặc biệt ở người già. Loét miệng, viêm dạ dày. Thực hiện giai đoạn viêm đại tràng và bệnh Crohn.
Hệ thần kinh: Viêm màng não vô khuẩn.
Thận: Suy thận cấp, hoại tử thận, đặc biệt khi sử dụng lâu dài sẽ kèm theo tăng urê và phù nề.
Gan: rối loạn gan.
Huyết học: Các rối loạn về tạo máu (thiếu máu, giảm bạch cầu, giảm tiểu cầu, hạ đường huyết, bệnh bạch cầu hạt). Dấu hiệu đầu tiên là sốt, đau họng, loét miệng nóng, các triệu chứng như cúm, kiệt sức nghiêm trọng, xuất huyết và bầm tím.
Da: Các phản ứng da nghiêm trọng như phản ứng bọng nước bao gồm hội chứng Stevens-Johnson, ban đỏ đa dạng và hoại tử biểu bì nhiễm độc.
Hướng dẫn cách xử lý ADR
Khi gặp tác dụng phụ của thuốc cần ngừng sử dụng và thông báo cho bác sĩ hoặc đến cơ sở y tế gần nhất để được điều trị kịp thời.
Cảnh báo
Trước khi sử dụng thuốc bạn cần đọc kỹ hướng dẫn sử dụng và tham khảo thông tin bên dưới.
Chống chỉ định
thuốc chống chỉ định trong các trường hợp sau:
Quá mẫn cảm với Furbiproofen hoặc bất kỳ tá dược nào của thuốc.
Những bệnh nhân đã có biểu hiện phản ứng quá mẫn trước đó (chẳng hạn như hen suyễn, viêm mũi, che phủ mạch máu hoặc nổi mề đay) phản ứng với aspirin hoặc các thuốc chống viêm không steroid khác (NSAID).
Loét/xuất huyết đường tiêu hóa đang tiến triển hoặc có tiền sử loét/chảy máu dạ dày tái phát (hai giai đoạn loét trở lên hoặc chảy máu rõ ràng đã được chứng minh).
Có tiền sử xuất huyết hoặc thủng dạ dày do dùng thuốc chống viêm do steroid liên quan đến dạ dày.
Suy tim nặng, suy thận nặng hoặc suy gan nặng.
Ba tháng cuối của thai kỳ.
Hãy thận trọng khi sử dụng
Có thể giảm thiểu tác dụng không mong muốn bằng cách sử dụng liều thấp nhất một cách hiệu quả trong thời gian ngắn nhất để kiểm soát các triệu chứng (xem nguy cơ về dạ dày và nguy cơ tim mạch bên dưới).
Người cao tuổi có tần suất tác dụng phụ tăng lên khi dùng thuốc chống viêm không steroid (NSAID), đặc biệt là chảy máu và thủng dạ dày, có thể gây tử vong.
Co thắt phế quản có thể gia tăng ở những bệnh nhân đang hoặc có tiền sử hen phế quản hoặc bệnh dị ứng.
Nên tránh sử dụng đồng thời Gói Strepsils Maxpro với các thuốc chống viêm không steroid bao gồm thuốc ức chế Cycloxygenase-2.
Bệnh lupus hệ thống và bệnh mô hỗn hợp làm tăng nguy cơ viêm màng não vô khuẩn.
Suy thận vì chức năng thận có thể tệ hơn.
Rối loạn chức năng gan.
Hãy thận trọng (thảo luận với bác sĩ hoặc dược sĩ) trước khi bắt đầu điều trị ở những bệnh nhân có tiền sử tăng huyết áp và/hoặc suy tim vì đã có báo cáo về tình trạng dịch lỏng, tăng huyết áp và phù nề liên quan đến việc điều trị thuốc chống viêm không steroid (NSAID).
Dữ liệu thử nghiệm lâm sàng và dịch tễ học cho thấy việc sử dụng NSAID, đặc biệt là ở liều cao (2400 mg/ngày) và điều trị lâu dài có thể làm tăng nhẹ nguy cơ huyết khối động mạch (ví dụ như nhồi máu cơ tim hoặc đột quỵ).
Thuốc chống viêm không steroid (NSAID), không phải -aspirin, sử dụng đường toàn thân, có thể làm tăng nguy cơ huyết khối tim mạch, bao gồm nhồi máu cơ tim và đột quỵ, có thể dẫn đến tử vong. Nguy cơ này có thể xuất hiện sớm trong vài tuần đầu dùng thuốc và có thể tăng dần theo thời gian. Nguy cơ huyết khối tim mạch được ghi nhận chủ yếu ở liều cao.
Các bác sĩ cần định kỳ đánh giá sự xuất hiện của các biến cố tim mạch, ngay cả khi bệnh nhân không có triệu chứng tim mạch trước đó. Bệnh nhân cần được cảnh báo về các triệu chứng của biến cố tim mạch và cần đến gặp bác sĩ ngay khi các triệu chứng này xuất hiện.
Để giảm thiểu nguy cơ xảy ra tác dụng phụ, cần dùng thuốc ở liều thấp nhất hàng ngày trong thời gian ngắn nhất.
Có một số bằng chứng cho thấy chất ức chế tổng hợp cyclooxygenase/prostaglandin có thể làm giảm khả năng sinh sản ở phụ nữ do ảnh hưởng đến sự rụng trứng. Điều này có thể phục hồi khi ngừng điều trị. Hãy cẩn thận khi dùng thuốc chống viêm không steroid (NSAID) cho bệnh nhân có tiền sử bệnh da dày (viêm loét đại tràng, bệnh Crohn) vì những tình trạng này có thể nặng hơn.
Chảy máu, loét hoặc thủng dạ dày, có thể gây tử vong, đã được báo cáo khi sử dụng tất cả các NSAID vào bất kỳ thời điểm nào trong quá trình điều trị, có hoặc không có các triệu chứng cảnh báo hoặc tiền sử các biến cố ở dạ dày trước đó.
Nguy cơ chảy máu, loét hoặc thủng dạ dày cao hơn khi tăng liều NSAID ở bệnh nhân có tiền sử loét, đặc biệt nếu có biến chứng xuất huyết hoặc thủng và ở người cao tuổi. Những bệnh nhân này nên bắt đầu điều trị với liều thấp nhất hiện có.
Bệnh nhân có tiền sử ngộ độc dạ dày, đặc biệt là người cao tuổi, nên báo cáo bất kỳ triệu chứng nào ở bụng (đặc biệt là chảy máu dạ dày), đặc biệt là trong giai đoạn đầu điều trị.
Hãy thận trọng ở những bệnh nhân sử dụng đồng thời với các thuốc có thể làm tăng nguy cơ loét hoặc xuất huyết như corticosteroid đường uống, thuốc chống đông máu như warfarin, thuốc ức chế tái hấp thu serotonin chọn lọc hoặc thuốc chống tiểu cầu giống tiểu cầu như aspirin. Khi xuất hiện chảy máu hoặc loét dạ dày ở bệnh nhân sử dụng Flurbiproofen, phải ngừng điều trị.
Các phản ứng da nghiêm trọng, một số trường hợp tử vong, bao gồm viêm da bong tróc, hội chứng Steven Johnson và chẩn đoán nhiễm độc đã được báo cáo là hiếm gặp khi sử dụng thuốc chống viêm không steroid (NSAID). Bệnh nhân dường như có nguy cơ cao nhất gặp phải những phản ứng này sớm trong quá trình điều trị, phần lớn các trường hợp phản ứng khởi phát xảy ra trong tháng đầu điều trị. Phải ngừng dùng strepsils maxpro khi có biểu hiện đầu tiên như phát ban trên da, tổn thương niêm mạc hoặc bất kỳ dấu hiệu nào khác của phản ứng quá mẫn.
Khả năng lái xe và vận hành máy móc
không có tác dụng dự kiến ở liều khuyến cáo và thời gian điều trị.
Khi mang thai
Có dùng được viên Strepsils MaxPro cho phụ nữ mang thai không?
Mặc dù không có tác dụng gây quái thai đã được chứng minh trong các thí nghiệm trên động vật, nhưng nên tránh sử dụng viên ngậm Strepsils Maxpro trong 6 tháng đầu của thai kỳ, nếu có thể trong 3 tháng cuối của thai kỳ, chống chỉ định sử dụng Flurbiprofen vì nguy cơ thai nhi bị đóng ống động mạch sớm và có thể tăng áp phổi kéo dài.
Sự khởi phát của da có thể bị trì hoãn và thời gian tăng lên theo xu hướng chảy máu ở cả mẹ và con.
Giai đoạn cho con bú
Gói strepsils maxes dùng cho phụ nữ đang cho con bú?
Furbiprofen xuất hiện trong sữa mẹ với nồng độ rất thấp và không có khả năng ảnh hưởng xấu đến trẻ bú mẹ.
Tương tác thuốc
nên tránh kết hợp flurbiprofen với:
Aspirin: Trừ khi bác sĩ khuyên dùng aspirin liều thấp (không quá 75 mg/ngày) vì điều này có thể làm tăng nguy cơ tác dụng phụ
Các thuốc chống viêm không steroid (NSAID) khác, bao gồm ibuprofen và thuốc ức chế chọn lọc Cycloxygenase-2: Tránh sử dụng đồng thời hai hoặc nhiều loại thuốc NSAID vì điều này có thể làm tăng nguy cơ tác dụng phụ.
Thận trọng khi dùng Flurbiprofen kết hợp với:
Thuốc chống đông máu: Thuốc chống viêm NSAID (NSAID) có thể làm tăng tác dụng của thuốc chống đông máu như Warfarin.
Thủy điện và lợi tiểu vì NSAID có thể làm giảm tác dụng của các thuốc này. Thuốc lợi tiểu có thể làm tăng nguy cơ nhiễm độc thận của NSAID.
corticosteroid: Tăng nguy cơ loét hoặc chảy máu dạ dày.
Thuốc chống kết tập tiểu cầu và thuốc ức chế tái hấp thu serotonin chọn lọc (SSRI): Tăng nguy cơ chảy máu dạ dày.
glycoside tim: Thuốc chống viêm NSAID (NSAID) có thể làm trầm trọng thêm bệnh suy tim, làm giảm tốc độ lọc cầu thận (GFR) và tăng glycoside huyết tương.
Lithium: Có bằng chứng về khả năng làm tăng nồng độ lithium trong huyết tương.
Methotrexate: Có bằng chứng về khả năng làm tăng nồng độ methotrexate trong huyết tương.
ciclosporin: Tăng nguy cơ gây độc cho thận.
Mifepriston: Không sử dụng thuốc chống viêm không steroid (NSAID) trong 8-12 ngày sau khi sử dụng Mifepristone vì NSAID có thể làm giảm hiệu quả của Mifepristone.
tacrolimus: có thể làm tăng nguy cơ nhiễm độc thận khi sử dụng NSAID với tacrolimus.
Zidovudin: Tăng nguy cơ huyết học khi sử dụng NSAID cùng với zidovudin. Có bằng chứng về sự gia tăng nguy cơ tụ máu khớp và tụ máu ở những người bị chảy máu do virus gây suy giảm miễn dịch (HM) dương tính được điều trị đồng thời bằng zidovudine và ibuprofen.
Kháng sinh Quinolone: Dữ liệu trên động vật cho thấy NSAID có thể làm tăng nguy cơ co giật liên quan đến kháng sinh Quinolon. Bệnh nhân sử dụng NSAID và Quinolone có thể làm tăng nguy cơ co giật.
Bảo quản
Bảo quản ở nhiệt độ không quá 30°C.
Các loại thuốc khác
- ATOZET 10 MG/10 MG FILM-COATED TABLETS
- BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE 16MG TABLETS
- COVERSYL ARGININE 5MG TABLETS
- CINNARIZINE 15MG TABLETS
- FUCIDIN H CREAM
- Janumet
Tuyên bố từ chối trách nhiệm
Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.
Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.
Từ khóa phổ biến
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions