A Stugeron Janssen agyi keringési zavarokat kezel (25 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Tabletta
Specifikáció 25 buborékcsomagolás x 10 tabletta dobozban
Összetevő Cinnarizine

Összetevő

Thành phần cho 1 viên

Összetételi információk	Tartalom
Cinnarizine	25 mg

Felhasználások

Javallatok

A Stugeron 25 mg gyógyszer a következő esetekben javasolt:

Agyi keringési zavarok

A kezelés fenntartja a cerebrovaszkuláris eredetű tüneteket, beleértve a szédülést, fülzúgást, érrendszeri fejfájást, stimuláló és közeli rendellenességeket, memóriavesztést és a koncentráció hiányát.

A migrénes migrén megelőzése.

egyensúlyzavarok

A kezelés fenntartja a metánzavarok tüneteit, beleértve a szédülést, szédülést, fülzúgást, szemgolyót, hányingert és hányást.

Idegen keringési zavarok

A kezelés fenntartja a perifériás keringési rendellenességek tüneteit, beleértve a raynaud-jelenséget, a fej liláját, a végtagok ernyedtségét, a táplálkozási zavarokat, a tápanyag-fekélyeket és a varikózisokat, a rendellenességeket, az éjszakai görcsöket, a hideg fejet.

Fák

A mozgási betegség megelőzése.

Farmakokikus

A cinnarizin a kalciumcsatornák blokkolásával gátolja az érizomsejtek összehúzódását. A közvetlen kalciumcsatorna-blokkolók mellett a cinnarizin csökkenti a vaszkuláris anyagok, például a noradrenalin és a szerotonin vaszkuláris aktivitását azáltal, hogy blokkolja a receptorok által működtetett kalciumcsatornákat. A kalciumsejtek bejutásának blokkolása szelektív szöveti tulajdonságokkal rendelkezik, és érrendszeri ellenállást biztosít anélkül, hogy befolyásolná a vérnyomást és a pulzusszámot.

Ezenkívül a cinnarizin javíthatja a mikrokeringés csökkenését azáltal, hogy növeli a vörösvértestek alakváltoztatási képességét és csökkenti a vér viszkozitását. A gyógyszer növeli a sejtek rezisztenciáját a szövetek redukciója érdekében.

A cinnarizin gátolja a vesztibuláris rendszer stimulálását, így segít csökkenteni a szemgolyó és más növényi rendellenességeket. Az akut szédülés megelőzhető vagy eltávolítható a cinnarizinnel.

farmakokinetikai

felszívódás

A cinnarizin plazma csúcskoncentrációja az ivás után 1-3 órán belül érhető el.

Elosztás

A cinnarizin plazmafehérjéhez való kötődési képessége 91%.

Anyagcsere

a cinnarizin főként a CYP2D6-on keresztül metabolizálódik.

Megszüntetés

A cinnarizin felezési ideje 4 és 24 óra között van. Ezeknek a metabolitoknak körülbelül 1/3-a a vizelettel és 2/3-a a széklettel ürül ki.

Szedés előtt A Stugeron Janssen agyi keringési zavarokat kezel (25 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni

Szájon át kell bevenni, étkezés után kell bevenni.

Adagolás

Agyi keringési zavarok

Felnőttek: 1 tabletta 25 mg-os, naponta 3-szor.

Felnőttek: 2-3 kapszula 25 mg-os, naponta háromszor.

Felnőttek és 13 éves és idősebb tinédzserek: 1 25 mg-os tabletta legalább fél órával indulás előtt, ismételje meg 6 óránként. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén?

Tünetek és jelek

Túladagolást jelentettek cinnarizin alkalmazásakor 90-2250 mg-os adagban. bunkó.

Nincs specifikus ellenszer. A tüneti kezelés és a szupportív kezelés főként bármilyen túladagolás esetén alkalmazható. Aktív szén használható, ha megfelelő. Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

A Stugeron 25 mg használata során nemkívánatos hatások (ADR) jelentkezhetnek.

Gyakori, ADR> 1/100

Idegrendszer: alvás.

Emésztőrendszer: Hányinger.

Szisztémás: hízik.

Nem gyakori, 1/1000

Idegrendszer: Alvás, alvás.

Emésztőrendszer: kellemetlen érzés a gyomorban, hányás, felső hasi fájdalom, emésztési zavarok.

A bőr és a bőr alatti szövetek: fokozza az izzadást.

Test: fáradt.

Nagyon ritka, ADR

Idegrendszer: mozgászavarok, pagoda rendellenességek, Parkinson-szindróma, Futás.

Bőr és bőr alatti szövet: zuzmó szarv, lapos zuzmó, lupus a bőr bőrében.

Izomrendszer, kötőszövet és csont: Izomgörcsök.

Útmutató az ADR kezeléséhez:

Értesítse az orvost, ha a gyógyszer alkalmazása során nemkívánatos hatásokat észlel.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Stugeron gyógyszer 25 mg ellenjavallt a gyógyszerrel szembeni túlérzékenység esetén.

Legyen elővigyázatos a

és más antihisztaminok alkalmazásakor, a Stugeron 25 mg fájdalmat okozhat az epigasztrikus területen, étkezés után olyan gyógyszert szedve, amely csökkenti a gyomorirritációt.

Parkinson-betegeknél a Stugeron csak 25 mg-ot alkalmazhat, ha a gyógyszerek használatának előnyei meghaladják a betegség súlyosbodásának kockázatát.

A Stugeron 25 mg álmos lehet, különösen a kezelés kezdetén. Ezért legyen óvatos, ha alkohollal, központi idegrendszert gátló szerekkel vagy három körös antidepresszánsokkal együtt alkalmazza.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

Mivel álmosság fordulhat elő, különösen a kezelés kezdetén, ezért legyen óvatos az olyan tevékenységek során, mint a gépjárművezetés és a gépek kezelése.

Terhesség

Az állatkísérletek ellenére a Stugeron 25 mg-nak nincs teratogén hatása. Más gyógyszerekhez hasonlóan a Stugeron 25 mg-ot is csak akkor szabad terhesség alatt alkalmazni, ha az előnyök meghaladják a magzatra gyakorolt lehetséges kockázatot.

Szoptatási időszak

Nincs adat a Stugeron 25 mg anyatejjel történő kiválasztódásáról, ezért nem javasolt szoptatásra olyan nőknél, akik Stugeront szednek.

alkohol, központi idegrendszeri gátlók és 3 körös antidepresszánsok

A 25 mg Stugeron és a következő tényezők bármelyikének nyugtató hatása fokozódhat, ha egyidejűleg alkalmazzák: alkohol, centrális neurológiai gátlók vagy három ciklusú antidepresszánsok.

Diagnosztikai beavatkozás

Az antihisztamin hatás miatt a Stougeron 25mg megelőzheti a pozitív reakciókat bőrreakció-indikátorokkal, ha a bőrreakció tesztelése előtt 4 napon belül alkalmazzák.

Tárolás

15–30 oC közötti hőmérsékleten tárolandó.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.