Sucramed sucralfat 1000mg reliv orális gyógyszer gyomor- és nyombélfekély kezelésére (30 csomag)

A szukralfátnak 3 jellemzője van:

A gyomor-bél traktusban a szukralfát ragacsos, polarizált nyálkává alakul, amely képes megtapadni a nyelőcső, a gyomor, a nyombél és a vastagbél nyálkahártyájának károsodásához. A károsodott szövetek iránti affinitást a negatív töltésű szukralfát és a pozitív töltés miatti gyulladásos váladék fehérjéi közötti elektrosztatikus kölcsönhatás magyarázza. Ezáltal komplexek képződnek, amelyek izolálják és védik a sérüléseket, különösen az emésztőrendszerben, ahol az ellenáll a H+ionok ellentétes diffúziójának.

Pepszinrezisztencia és epesók

A szukralfát molekulák adszorbeálják a pepszint és az epesókat, amelyek lehetővé teszik, hogy a gyógyszer felvegye a harcot ezeknek az anyagoknak a fekélyes nyálkahártyákon való behatolása ellen.

Stimulálja a gyomornyálkahártya fizikai védőfaktorait - A duodenum szukralfát stimulálja az endogén prosztaglandin, nyálkahártya, nyálkahártya és a bikahártya termelését. a szukralfát gátolja az alkohol okozta elváltozásokat állatokban és a nem szteroid gyulladáscsökkentők (különösen az acetilszalicilsav) által okozott emberi elváltozásokat a gyomor-nyombél nyálkahártyáján.

Gyermekeknél

A dokumentációban a szukralfát gyermekeknél történő alkalmazására vonatkozó klinikai adatok főként a stressz, a nyelőcső reflux és a nyálkahártyagyulladás okozta fekélyek megelőző kezelésére szolgálnak. Ezekben a vizsgálatokban a dózis 0,5-1 g, naponta 4-szer, a gyermek életkorától és a betegség súlyosságától függően, és nagy toleranciaproblémák nélkül alkalmazzák. A korlátozott adatok miatt jelenleg nem javasolt a gyógyszer alkalmazása 14 év alatti gyermekek számára.

farmakokinetika

Az ivás után a szukralfát átjut az emésztőrendszeren, és főként a széklettel ürül.

Emberben a gyomor-bél traktus nyálkahártyájában nagyon kicsi a felszívódás (1-2%); Kis mennyiség állandó formában a vesében, a hólyagban, a lépben és az izmokban található. Ezek a részek főként a húgyúton keresztül ürülnek ki 3 napig.

Vegyen be 1 csomagot naponta 4 alkalommal 4-6 héten keresztül, azaz:

Vegyünk 1 csomagot, naponta kétszer, azaz:

Vegyen be 2 csomagot este 2-1 órával vacsora előtt vagy lefekvés előtt körülbelül 2 órával vacsora után.

Nincs szükség kiválasztódásgátlókkal, savlekötőkkel vagy szalagokkal kombinálva.

Gyermekek:

A biztonságosságot és a hatékonyságot nem vizsgálták 14 év alatti gyermekeknél.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.Mit kell tennie

túladagolás esetén?

Sürgősségi esetben azonnal hívja a 115-ös segélyszolgálatot, vagy menjen a legközelebbi helyi egészségügyi állomásra.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Legyen elővigyázatos a

alkalmazásakor, nagyon óvatosnak kell lennie a gyógyszer szedésekor a következő esetekben:

A gyomorban lévő idegen tárgyak (babyzoard) eseteit főként speciális osztályokon kórházba került betegeknél jelentették.

E betegek többsége (beleértve a csecsemőket is, akiknek nem javasolt a szukralfát alkalmazása), akiknek olyan potenciális betegségei vannak, amelyek miatt könnyen kialakulhat idegen test a gyomorban (például műtét, gyógyszerhasználat vagy perisztaltikát csökkentő betegségek miatti késleltetett gyomorürülés), vagy akiket egyidejűleg katéter nevelnek.

Gyermekek:

A biztonságosságra és hatékonyságra vonatkozó adatok hiánya miatt nem javasolt a szukralfát alkalmazása 14 év alatti gyermekek számára.

Kerülje el a hosszan tartó szukralfát (több hónapos kezelés) krónikus vesekárosodásban szenvedő betegeknél a gyomorban felszabaduló alumínium miatt, bár kis mértékben felszívódik a gyomor-bél traktuson keresztül, de felhalmozódhat a szövetekben és különösen az agyban (agyi betegség kockázata).

Bár nincs ellenjavallat, a szukralfátot nem szabad vérfoszfáttal kezelt alanyok (például primer hyperthyreosis, dysplasia miatti angolkór, vitaminrezisztencia) hosszan tartó kezelésére alkalmazni.

Gyomorfekély esetén a kezelés előtt ellenőrizni kell a jóindulatú fekélyt.

mannit

Ez a gyógyszer mannit segédanyagokat tartalmaz, amelyek nem alkalmazhatók ritka, fruktóz intoleranciával kapcsolatos genetikai problémákkal küzdő betegeknél.

aszpartám

A gyógyszer aszpartámot tartalmaz. Az aszpartám a fenilalanin forrása, és veszélyes lehet a fenilcetonban szenvedők számára.

A gyógyszer hatása a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre

Nincs kutatási dokumentum a kábítószerek járművezetőkre vagy gépek kezelésére gyakorolt ​​hatásáról.

Gyógyszerek alkalmazása nőknek terhesség és szoptatás alatt

Terhes nők

Állatkísérletek nem tapasztaltak teratogén hatást. Az állatokban teratogén hatás hiányában az emberiségben nem lehet deformitást okozni. Valójában eddig az embereknek szánt deformáló anyagokról kimutatták, hogy teratogén hatást okoznak állatokban a két fajnál jól lefolytatott kutatási folyamat során.

A klinikai gyakorlatban jelenleg nincs releváns adat annak értékelésére, hogy a terhesség alatt használt szukralfát deformitást vagy toxicitást okozhat-e a magzaton.

Ezért a megelőzés érdekében a legjobb, ha nem használ szukralfátot terhesség alatt.

Vegye figyelembe az alumíniumionok jelenlétét, amelyek befolyásolhatják az átvitelt: Az alumíniumsók a székrekedés forrásai, amelyek hozzájárulhatnak a terhesség klasszikus okához; Nagy dózisokban a gyógyszer foszforhiányt is okozhat (kivéve az alumínium-foszfátot). Az alumíniumionok felszívódása minimálisnak tekinthető, és nem áll fenn a szervezet túlterhelésének veszélye, ha a dózist a napra és az előírt időre korlátozzák, de ez a kockázat valós, ha a megelőző intézkedéseket nem tartják be, míg egy veseelégtelenségben szenvedő anya esetében: Fennáll a magzat és a csecsemő alumíniummérgezésének veszélye.

Ha lehetséges, próbálja meg korlátozni a napi adagot és a gyógyszerek használatának idejét.

szoptató nők

Szoptatás alatt nem javasolt a szukralfát alkalmazása.

Gyógyszerkölcsönhatás

A jelenlegi felfogás szerint a szukralfát jelenléte nem változtatja meg a kinidin, a propranolol, az aminofillin és a cimetidin felszívódását.

A szukralfát lelassíthatja és/vagy csökkentheti egyes gyógyszerek gyomor-bélrendszeri felszívódását, ha kombinációban alkalmazzák.

Ennek elkerülése érdekében a szukralfátot 2 órán keresztül kell szedni a következő gyógyszerekkel:

Abban az esetben, ha nincs pontos információ a szukralfáttal kombinált egyéb gyógyszerekről, tanácsos betartani ezt a hasonló elvet.