Szulcilát tabletta 375 mg Atabay légúti fertőzések kezelésére (1 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Dobozban 1 buborékfólia x 10 tabletta
Specifikáció Szultamicillin

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Szultamicillin	375 mg

Felhasználások

javallatok

Sulcilat tabletta 375 mg a következő esetekben javasolt:

Érzékeny mikroorganizmusok által okozott következő fertőzések kezelése:

A felső légúti fertőzések közé tartozik: arcüreggyulladás , középfülgyulladás és mandulagyulladás. Indikációk a betegek szultamicillin/ampicillin terápiájára a kezdeti szulbaktám/ampicillin intramuszkuláris/intravénás kezelés után. Penicillin rezisztencia. Míg a szulbaktám antibakteriális hatása főként a Neisseriaceae baktériumokra korlátozódik, a gyógyszerellenes baktériumokon végzett mikrobiológiai vizsgálatok kimutatták, hogy a nátrium-szulbaktám képes megvédeni a penicillint és a cefalosporint, amelyet nem pusztítanak el a gyógyszerellenes baktériumok, amelyekben a nátrium-szulbaktám reprodukálja a penicillin és a cefalosperin rezonancia hatását. Mivel a szulbaktám egyes penicillin kötő fehérjékhez (PBP) is kötődik, egyes érzékeny baktériumtörzsek esetében a Sulbactam-Ampicillin kombináció hatékonyabb lesz, mint egyetlen béta-laktám alkalmazása.

Az ampicillin, valamint a benzil-penicillin baktériumölő összetevője megakadályozza az érzékeny baktériumok megjelenését az erős sejtosztódásban azáltal, hogy gátolja a mukopeptid bioszintézist a sejtfalban.

A szultamicillin hatékony antibakteriális hatással rendelkezik számos Gram (+) és Gram (-) baktériummal szemben, beleértve a Staphylococcus aureust és a Staphylococcus Epidermidis-t (mindkettő penicillinrezisztens törzsek és egyes meticillin antacidok); Streptococcus Pneumoniae, Streptococcus Faecalis és a Streptococcus törzsek más törzsei; Haemophilus Influenzae és Haemophilus parainfluenzae (mindketten szemináriumok béta-laktamázt termelnek, de nem termelnek béta-laktamázt); Moraxella catrhalis; Az anaerob baktériumok közé tartozik a Bacteroides fragilis és hasonló baktériumok; Escherichia coli; Klebsiella; Proteus (beleértve az Indol+ és az Indol- két típusát); Entobacter, Morganella Morganii; Citrobacter; Neisseria meningitidis és neisseria gonorrhoeae.

farmakokinetika

felszívódás – eloszlás

Emberben szájon át történő alkalmazás után a szultamicillin hidrolizálódik, míg felszívódása során a keringési rendszerben szulbaktám és ampicillin képződik 1:1 arányban. Az orális adag biohasznosulása a szulbaktám és az ampicillin dózisának 80%-a, amely egyenértékű az intravénás adaggal. A gyógyszer étkezés utáni alkalmazása nem befolyásolja a szultamicillin biohasznosulását. Az ampicillin legmagasabb koncentrációja a szérumban a szultamicillin alkalmazása után körülbelül kétszerese az orális ampicillin koncentrációjának. A probenecid és a szultamicillin egyidejű alkalmazása növeli és meghosszabbítja az ampicillin és a szulbaktám koncentrációját a vérben.

Anyagcsere

A szultamicillin hidrolizálódik, miközben a felszívódás során szulbaktám és ampicillin képződik.

Megszüntetés

Szulbaktámot és ampicillint használó egészséges önkénteseknél 0,75 óra és 1 óra az elhasznált idő, mindegyik anyag 50-75%-a érintetlenül ürül a vizelettel.

Az idősek és a veseműködésű betegek időveszteségének növekedése. A probenecid csökkenti mind az ampicillin, mind a szulbaktám kiválasztását a vesetubulusokban.

Szedés előtt Szulcilát tabletta 375 mg Atabay légúti fertőzések kezelésére (1 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Használat

Szájon át alkalmazható.

Adagolás

Felnőttek

A szultamicillin adagja felnőtteknek (ideértve az idős betegeket is) 375-750 mg, naponta kétszer bevéve. Mind a felnőttek, mind a gyermekek esetében a kezelés általában a láz és az egyéb kóros tünetek eltűnése után 48 óráig folytatódik. Általában 5-14 napos kezelés szükséges, de szükség esetén a kezelés időtartama eltarthat.

A példátlan gonorrhoea kezelésében a szultamicillin 2,25 g-os adagban alkalmazható (6 db 375 mg-os vagy 3 db 750 mg-os tabletta). A plazma szulbaktám és ampicillin szintjének fenntartása érdekében 1,0 g probeneciddel egyidejűleg kell alkalmazni. A szifilisz gyanújával járó gonorrhoeás eseteket fekete háttér mikroszkóppal ellenőrizni kell a szultamicillin alkalmazása előtt, és legalább négy hónapon keresztül havonta szérumtesztet kell végezni.

Legalább 10 napos kezelés javasolt hemoliás streptococcusok (hemolitikus streptococcusok) okozta bakteriális fertőzések esetén az akut rheumatoid láz vagy glomerulonephritis megelőzésére.

Gyermekek és gyermekek:

A szultamicillin adagja a legtöbb fertőzés esetén 30 kg-nál kisebb testtömegű gyermekeknél 25-50 mg/ttkg/nap, szájon át, kétszer osztva, a fertőzés súlyosságától és az orvos megfontolásától függően. A 30 kg-os vagy annál nagyobb testtömegű gyermekek a felnőttek szokásos adagját használhatják.

Veseelégtelenségben szenvedő betegek:

Súlyos vesekárosodásban (kreatinin-clearance

Veseelégtelenségben szenvedő betegek szulcilát adagolására vonatkozó utasítások:

Kreatinin-clearance (ml/perc/1,73 m2)

Levágási idő Szultamicillin Tosilat (óránként)

A Sulcilat adagja javasolt

1,5 g 6 óránként – 8 óránként

15-29

1,5 g 12 óránként

5-14

1,5 g 24 óránként

A szérum kreatininkoncentrációjának a veseműködés stabil állapotát kell mutatnia.

férfi betegek súlya (kg) x (140 - életkor)/(72 x A szérum kreatinintartalma)

Nőbetegeknél: 0,85-szer nagyobb.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén?

Túladagolás:

Kevés információ áll rendelkezésre a nátrium-ampicillinről és a nátrium-szulbaktámról. A gyógyszer túladagolása okozza a jelentett nemkívánatos hatások kiterjesztett reakciójának fő megnyilvánulásait. Figyelembe kell venni a béta-laktám antibiotikum magas koncentrációját a cerebrospinális folyadékban (CSF), amely idegi hatásokat okozhat, beleértve az epilepsziát is. Mivel mind az ampicillint, mind a szulbaktámot vérzés útján távolítják el a keringési rendszerből, ezek az eljárások fokozhatják a gyógyszer kiürülését a szervezetből, ha túladagolást alkalmaznak veseelégtelenségben szenvedő betegeknél.

Túladagolás kezelése:

Nincs adat a túladagolásról, a gyógyszer túladagolásáról.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

A Sulcilat 375 mg tabletta használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Gyakori, ADR> 1/100

Emésztőrendszer: hasmenés, hányinger, hasi fájdalom.

Nem gyakori, 1/1000

Vérrendszeri betegségek és nyirokrendszeri betegségek: thrombocytopenia.

Idegrendszeri betegségek: fejfájás, álmosság. 1/1000

fertőzés és parazitafertőzés: hamis vastagbélgyulladás,

idegrendszeri betegségek: görcsök, szédülés. Hámló bőr.

Fertőzés és parazita fertőzés: Gyógyszeres candidiasis fertőzés

Vérbetegségek és nyirokrendszeri betegségek: 3 perifériás vérsejtvonal csökkenése (panctopenia), megnövekedett véralvadási idő, leukémia, neutropenémia, hemolitikus anémia, vérszegénység, hyperthyreosis, vérlemezkevérzés. áramkör.

Anyagcsere- és tápanyagcserezavarok: Anorexia. Aminotranszferáz, megnövekedett alanin aminotranszferáz, fekete széklet, bélgyulladás, vérzés, szájgyulladás, szájszárazság, epigasztrikus fájdalom, ízérzékelési zavarok, puffadás, lusta, fekete szőrnövekedés, emésztési zavarok. Tiltás, viszketés, bőrreakció, csalánkiütés, bőrgyulladás

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

Sulcilat tabletta 375 mg ellenjavallt a következő esetekben:

A szultamicillin alkalmazása ellenjavallt olyan betegeknél, akiknek a kórtörténetében bármely penicillin antibiotikumra túlérzékenység szerepel.

Legyen óvatos, ha

súlyos túlérzékenységi reakciókat (anafilaxiás reakciókat) alkalmaz, amelyek néha halálosak, és amelyeket penicillinnel, köztük szultamicillinnel kezelt betegeknél jelentettek. Ezek a reakciók gyakran fordulnak elő olyan embereknél, akiknek a kórtörténetében túlérzékenyek a penicillinre és/vagy túlérzékenyek számos allergénre. Beszámoltak olyan emberekről, akiknek a kórtörténetében penicillin túlérzékenység fordult elő, és súlyos reakciókat váltottak ki cefalosporinnal történő kezelés során.

A penicillin-kezelés előtt gondosan meg kell vizsgálni a penicillin, cefalosporin és egyéb allergének korábbi allergiás anamnézisét. Ha allergiás reakciók lépnek fel, a gyógyszert le kell állítani, és megfelelő kezelést kell alkalmazni.

Ha súlyos anafilaxiát tapasztal, azonnal adrenalinnal kell menteni a vészhelyzetet. A betegek oxigént lélegezhetnek be, intravénás intravénás és légúti lélegeztetést is végezhetnek, beleértve az intubálást is az utasításoknak megfelelően.

Súlyos bőrreakciókat jelentettek az ampicillinnel/szulbaktámmal kezelt betegeknél, mint például mérgezett járvány (toxikus epidermális nekrolízis), Stevens-Johnson szindróma (Stevens-ihnson szindróma -SIS), bőrpír és különféle rózsák. Ha súlyos bőrreakció lép fel, abba kell hagyni a gyógyszer szedését, és el kell kezdeni a megfelelő kezelést.

A többi antibiotikumhoz hasonlóan a nem érzékeny baktériumok, köztük a gombák szaporodása miatti felülfertőződés jeleit is folyamatosan ellenőrizni kell. Ha felülfertőződés jeleit észleli, azonnal hagyja abba a gyógyszer szedését és/vagy alkalmazzon megfelelő kezelést.

Clostridium Difficile (CDAD) okozta hasmenésről számoltak be, amikor a legtöbb antibiotikummal, köztük a szultamicillinnel együtt alkalmazták, és az enyhe hasmenés súlyosságáról, akár halálig is. Az antibakteriális szerekkel végzett kezelés megváltoztatja a bél természetes mikrobiológiai rendszerét, ami a C. Difficile túlzott fejlődését eredményezi.

c. A Difficile A és B toxinokat termel, hozzájárulva a CDAD kialakulásához. C. A Difficile törzsek számos méreganyagot termelnek, amelyek növelik a betegségek és a halálozás előfordulását, mivel ezeket a fertőzéseket nehéz lehet antibiotikumos terápiával kezelni, és szükség lehet a vastagbél eltávolítására. A CDAD-betegségre minden olyan betegnél gondolni kell, akinél az antibiotikumok bevétele után hasmenés jelentkezik, gondosan fel kell jegyezni, mert a CDAD-jelentés az antibiotikumos kezelés után több mint 2 hónappal jelentkezik.

Összefüggést mutattak ki a cholestaticus hepatitis és sárgaság okozta májkárosodás és az ampicillin/szulbaktám között. A betegeknek javasolni kell, hogy forduljanak orvoshoz, ha májbetegségre utaló jelek és tünetek jelentkeznek.

A vírusokból származó egyszeri leukémia miatt az ampicillin nem alkalmazható. Az ampicillint szedő mononoculatocalt hyperpsisben szenvedő betegek nagy része kiütéses volt.

rendszeres időközönként ellenőrizni kell a szisztémás diszfunkció észlelése érdekében a hosszan tartó kezelés során; Ez magában foglalja a vese, a máj és a hematuria működését.

A szulbaktám és az ampicillin fő eliminációs cukra ivás után a vizelettel történik. Mivel újszülötteknél a veseműködés még nem fejlődött ki teljesen, a szultamicillin csecsemőknél történő alkalmazásakor ezt figyelembe kell venni.

Ritka genetikai problémákkal küzdő betegek, mint például galaktóz intolerancia, laktázzománchiány vagy malkóz-galaktóz, nem alkalmazhatók.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

Nincs bizonyíték arra vonatkozóan, hogy a gyógyszer befolyásolná a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

Terhesség

Reproduktív állatokon végzett vizsgálatok nem mutatják, hogy a szultamicillin csökkenti a magzati termékenységet vagy káros a magzatra. A szulbaktám átjut a placentán. A terhesség alatti alkalmazás biztonságosságát azonban nem határozták meg. Ezért a szultamicillint csak akkor szabad terhesség alatt alkalmazni, ha az előnyök meghaladják a lehetséges kockázatot.

A szoptatás ideje

ne alkalmazzon szultamicillint a szoptatás alatt. Az ampicillin és a szulbaktám koncentrációja kiválasztódik az anyatejbe, amit figyelembe kell venni, mert a csecsemők ki vannak téve a veszélynek, különösen akkor, ha a csecsemők veseműködése még nem fejlődött ki teljesen.

Gyógyszerkölcsönhatás

allopurinol:

Az allopurinol és az ampicillin egyidejű alkalmazása jelentősen megnöveli a bőrkiütések arányát mindkét gyógyszert szedő betegeknél a csak ampicillint szedő betegcsoporthoz képest.

antikoagulánsok:

A penicillin változásokat okozhat a vérlemezkék tapadóképességében és a véralvadási tesztekben. Ezek a hatások fokozhatják az antikoagulánsok hatását.

Lúgos gyógyszerek (klóramfenikol, eritromicin, szulfonamid és tetraciklin):

A lúgos gyógyszerek befolyásolhatják a penicillin baktériumölő képességét, ezért a legjobb, ha kerülni kell az egyidejű alkalmazást. Ösztrogén tartalmú fogamzásgátló tabletták:

Beszámoltak arról, hogy ampicillint szedő nőknél csökkent a fogamzásgátló hatékonysága, ami nem kívánt terhességhez vezetett. Bár ennek lehetősége csekély, a betegeknek lehetőséget kell biztosítani arra, hogy alternatív vagy kiegészítő fogamzásgátló módszert alkalmazzanak az ampicillin alkalmazása során.

metotrexát:

A penicillinnel történő egyidejű alkalmazás csökkenti a metotrexát clearance-ét és növeli a toxicitást. A betegeket szorosan ellenőrizni kell. A Leucovorin adagja növelhető és a használati idő meghosszabbítható.

Probenecid:

A probenecid egyidejű alkalmazása esetén csökkenti az ampicillin és a szulbaktám kiválasztását a vesetubulusokon keresztül, ez a hatás növeli és meghosszabbítja az antibiotikumok koncentrációját a szérumban. Hosszabbítsa meg az értékesítési időt, és növelje a mérgezés kockázatát.

Interakció a munkában:

A Benedict reagenssel, fehling- és clinitest reagenssel végzett vizeletelemzési tesztek során pozitív vizeletglükóz mutatható ki. Terhes nők ampicillin beadása után a konjugált ösztriol, az ösztriol-glükuronid, a konjugált észter és az ösztradiol plazmakoncentrációja átmenetileg csökken. Ez a hatás nátrium-szulbaktám/nátrium-ampicillin intravénás/intravénás alkalmazása esetén is előfordulhat.

Tárolás

30 °C alatti hőmérsékleten. Kerülje a fényt.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.