Sulfaganin 500 mekophar gyógyszer akut hasmenés kezelésére (10 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma 10 buborékcsomagolás x 10 tabletta dobozban
Specifikáció Szulfaguanidin

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Szulfaguanidin	500 mg

Felhasználások

Javallatok

Sulfaganin 500 javallott hasmenés bakteriális okok miatt, fizikai állapot jelei nélkül.

Farmakológia

A szulfaguanidin baktérium fő szulfonamid hatása.

A szulfaguanidin a p-amino-benzoesavhoz hasonló híddal rendelkezik, így gátolja a nukleinsav szintézisét érzékeny baktériumokban azáltal, hogy gátolja a p-aminobenzoesav koenzim dihidrofolsavvá történő átalakulását – a folsav átalakulásának egyik formája. nagyon kevés (kb. 20%) kerül a véráramba. Az emésztőrendszeri betegségekben szenvedő betegeknél azonban a felszívódás fokozódhat. A szulfaguanidin, valamint más szulfonamidok főként a májban metabolizálódnak, többségük acetil-származékokká nem aktív és vízben kevésbé oldódik. A szulfonamid és metabolitjai többnyire a vesékben ürülnek ki.

Szedés előtt Sulfaganin 500 mekophar gyógyszer akut hasmenés kezelésére (10 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni?

Sulfaganin 500 tabletta szájon át. Vegyen be gyógyszert sok vízzel.

Adagolás

Felnőttek: vegyen be 4-6 tablettát naponta, 2-3-szor elosztva.

Gyermekek:

7-15 éves korig: vegyen be 3-4 tablettát naponta, 2-3-szor elosztva.

1-7 éves korig: vegyen be 2-3 tablettát naponta, 2-3-szor elosztva.

5-7 napig használható.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén?

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

A Sulfaganin 500 használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Gyakori, ADR> 1/100

Emésztőrendszer: hányinger, hányás, étvágytalanság.

allergiás reakciók: bőrkiütés és .

Nincs meghatározva a gyakoriság

Allergiás reakciók: bőrkiütés, fényérzékeny reakció, Stevens-Johnson szindróma, Lyell-szindróma.

Vér: granulociták, vérszegénység, thrombocytopenia, leukopenia, hypocphalia, hypernleucics, eozin hypernagus. máj: károsodott májműködés. vese: károsodott veseműködés.

Utasítások az ADR kezeléséhez: értesítse az orvost a gyógyszer alkalmazása során tapasztalt nem kívánt hatásokról.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

Sulfaganin 500 a következő esetekben ellenjavallt:

Érzékeny a szulfonamidra vagy a gyógyszer valamelyik összetevőjére.

Glükózhiányos-6-foszfát-dehidrogenázban (G6PD) szenvedő betegek.

Vérképzőszervi rendellenességben, akut porfirin anyagcserezavarban, súlyos vesebetegségben, súlyos májelégtelenségben szenvedő betegek.

2 hónaposnál fiatalabb gyermekek.

Legyen körültekintő a

Ha bármilyen érzékeny jelet észlel, azonnal hagyja abba a gyógyszer használatát.

Mérlegelni kell a gyógyszerhasználat előnyeit és kockázatait idős betegeknél, máj- vagy vesekárosodásnál, húgyúti elzáródásnál, hiperplazmában, allergiában vagy asztmában.

A diéta és a vízpótlás pótolhatatlan kezelése szükséges. A vízkompenzáció mértéke és az út (orális vagy intravénás) az életkortól, a beteg állapotától és a hasmenés mértékétől függően.

A vörösvértestek számát és a vizeletvizsgálatot ellenőrizni kell, különösen hosszan tartó kezelés esetén.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

Óvintézkedések a kábítószer-használat során a járművezetők és a gépek kezelésének érdekében.

Terhesség

Ne szedjen terhes nőknek szánt gyógyszert.

Szoptatási időszak

Gyógyszerkölcsönhatás

PABA (para-aminobenzoesav) vagy szulfonamid hatású antagonista származékai, ezért ne használja a szulfonamidot PABA-vá hidrolizált gyógyszerekkel kombinálva.

Az antagulánsok, görcsoldók vagy cukorbetegség elleni szerek kiszorulhatnak ezeknek a gyógyszereknek a fehérje- és/vagy metabolikus helyzetéből, amelyeket szulfonamid gátolhat, ami fokozott vagy elhúzódó hatásokhoz vagy toxicitáshoz vezet. A szulfonamid-kezelés alatt és után módosítani kell az adagot.

A metotrexát, fenilbutazon, szulfin hatása a pirazon fokozódhat, ha szulfonamiddal egyidejűleg alkalmazzák, mert a gyógyszer kiszorulhat a fehérje helyéről.

Tárolás

Száraz helyen, kerülje a fényt, a hőmérséklet nem haladja meg a 30 °C-ot.

A Mekophar Pharmaceutical - Gyógyszerészeti Részvénytársaságot 1975-ben alapították, és 2001-ben hivatalosan Mekophar Pharmaceutical - Gyógyszerészeti Részvénytársaságra keresztelték át. Cselekvési mottó: A Mekophar mindig az Ön egészségéért, a legjobb közösségi egészségről akarunk gondoskodni. Küldetésünk új, biztonságos, biztonságos és hatékony gyógyszerek kutatása, fejlesztése és biztosítása a betegek kiszolgálására.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.