Sullivan Davipharm gyógyszer skizofrénia kezelésére (4 buborékcsomagolás x 7 tabletta)

Gyógyszerforma 4 db buborékcsomagolás x 7 tabletta dobozban
Specifikáció Amiszulprid

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Amiszulprid	100 mg

Felhasználások

Javallatok

Sullivan 100 a következő esetekben javasolt:

Betegség skizofrénia akut és krónikus tünetek, például paranoia, hallucinációk, gondolkodási zavarok vagy negatív tünetek. Példa: kivonulás a társasági életből. D1, D4 és D5. Az amisulpridnak nincs affinitása a szerotonin receptorhoz sem, Alpha Andrenergic, hisztamin H1, Kolinerg, AmisulPyRrid nem kapcsolódik a Sigma pozícióhoz.

Amisulprid receptor blokkoló D2/D3, Synap pénz, dopamin felszabadulást okozó, skizofrénia tüneteire hatásos.

Dinamikus gyógyszertár

felszívódás: 1 adag 50 mg-os bevétele után az Amisulpridnak két felszívódási csúcsa van. Az ivás után 1 órával (a theemonémia koncentrációja 39 ± 3 ng/ml), 3-4 óra elfogyasztása után (a koncentráció 54 ± 4 ng/ml). Az abszolút biohasznosulás 48%.

Eloszlás: Az eloszlási térfogat 5,8 l/kg, alacsony kohézió a plazmafehérjékkel (16%).

Metabolizmus: a dózis körülbelül 4%-a nem aktív anyagokká alakul.

Kizárás: Az értékesítés ideje körülbelül 12 óra. Kiürülés főként vizelettel, változatlan formában.

Szedés előtt Sullivan Davipharm gyógyszer skizofrénia kezelésére (4 buborékcsomagolás x 7 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni?

Sullivan 100 szájon át történő alkalmazás. Vegyen be egy egész tablettát vízzel, ne rágja el a tablettákat.

Vegyen be gyógyszert étkezés előtt. Ha úgy érzi, hogy a gyógyszer hatása túl erős vagy túl gyenge, ne változtasson önkényesen az adagon, vegye észre és forduljon orvosához.

Adagolás

Adagolás 300 mg/nap vagy kevesebb: vegye be naponta 1 alkalommal.

300 mg/nap feletti adag: napi 2 adagra osztva.

Akut fázis: 400-800 mg/nap. Egyes esetekben az adag napi 1200 mg-ra emelkedhet. Állítsa be az adagot a beteg reakciójának megfelelően.

Hatékonyan tartsa a legalacsonyabb adagot.

Azoknál a betegeknél, akiknél negatív és pozitív tünetek is jelentkeznek, az adagot a pozitív tünetek optimalizálása érdekében módosítani kell.

A főként negatív tüneteket mutató betegek esetében az adagot napi 50-300 mg tartományban kell alkalmazni.

Hatékonyan a legalacsonyabb adagot kell használni.

Idősek: Az amiszulprid biztonságosságát néhány idős embernél tanulmányozták. Az amisulpidot óvatosan kell alkalmazni a hipotenzió és a szedáció kockázata miatt.

Gyermekek: Az amiszulprid biztonságosságát és hatásosságát pubertás kortól 18 éves korig nem vizsgálták.

Az amiszulprid skizofréniában szenvedő serdülőknél történő alkalmazására vonatkozóan még mindig kevés adat áll rendelkezésre. Ezért nem ajánlott pubertás kortól 18 éves korig, pubertás előtti gyermekek számára ellenjavallt, mert ebben a korcsoportban nincsenek adatok a biztonságosságról és a hatékonyságról.

Veseelégtelenség: Az amiszulprid a vesén keresztül ürül.

Körülbelül 30-60 ml-es perc kreatinin clearance-szel rendelkező betegek: vegyen be 1/2 adagot.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.Làm gì khi dùng quá liều?

Triệu chứng quá liều: Buồn ngủ, hôn mÇáp, hếết hung ngoại tháp. Gyakran jelentenek haláleseteket, ha más antipszichotikus szerekkel egyidejűleg alkalmazzák.

Akut túladagolás esetén tanácsos figyelembe venni, hogy egyszerre több gyógyszert is alkalmazni lehet.

A dialízis nem hatásos amiszulprid túladagolás esetén. Nincs specifikus ellenszer. A betegek megfigyelése és a megfelelő fizikai támogató intézkedések megtétele. Ha súlyos idegen tünetek jelentkeznek, kolinerg gyógyszereket kell szedni. Kövesse az elektrokardiogramot a QT-idő meghosszabbodásának kockázata miatt, amíg a beteg felépül.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

A Sullivan 100 használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Nagyon gyakori, ADR> 1/10

Neurológiai: Futás, görcsösség, mozgászavarok, fokozott nyálfolyás.

Gyakori, ADR> 1/100

Neurológiai: kóros testmozgás ellenőrizetlen (csavargó nyak, szem forgása, állkapocs keménysége), álmosság.

Mentális: Álmatlanság, nyugtalanság, szorongás, orgazmus. emésztés: székrekedés, hányinger, hányás, szájszárazság .

Endokrin: A megnövekedett prolaktinszint a gyógyszer abbahagyása után helyreállhat, ami fokozott tejelválasztást, amenorrhoeát, női emlőmirigyeket, emlőfájdalmat és merevedési zavarokat okozhat.

Szív- és érrendszeri: hipotenzió.

Vizsgálati eredmények: súlygyarapodás.

Nem gyakori, 1/1000

Neuroszkóp: Főleg a nyelvben és/vagy az arcon gyakorolt nagyobb terhelés, görcsök.

Anyagcsere és táplálkozás: hiperglikémia. Szív- és érrendszer: Lassú pulzusszám.

Vizsgálati eredmények: Emelkedett májenzim, főleg transzferáz. immunrendszer: túlérzékenységi reakció.

Nincs meghatározva a gyakoriság

Hematológia: leukopenia, neutropenia, granuláris leukopenia.

Anyagcsere és táplálkozás: Megnövekedett triglicerid- és vérkoleszterinszint.

Mentális: Zavartság.

Neurológiai: A rosszindulatú nyugtató szindróma valószínűleg halálos kimenetelű. Szív: meghosszabbítja a QT-intervallumot és kamrai aritmiák, például aritmia, leggyorsabb, kamrai vagy szívmegálláshoz, hirtelen halálhoz vezethet.

Áramkör: A trombózis erős elzáródása, beleértve a tüdőembóliát is.

Bőr és bőr alatti szövet: Értékelés, csalánkiütés.

Terhesség, szülés után és a terhesség utolsó hónapjai: A csecsemőknél jelentkező abbahagyás szindróma.

Utasítások az ADR kezeléséhez: értesítse az orvost a gyógyszer alkalmazása során jelentkező nem kívánt hatásokról.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

Sullivan 100 a következő esetekben ellenjavallt:

A gyógyszer bármely összetevőjére túlérzékeny betegek.

Pro-függő prolaktin, például mellrák, agyalapi mirigy daganat.

Chrome cellák.

15 év alatti gyermekek (pubertás előtt).

Terhes nők, szoptató nők.

Nem egyeztethető össze a következő gyógyszerekkel, mert szívtorziót okozhat: Kinidin, disopiramid, processaramid, amiodaron, szotalol, bepridil, cisaprid, sultorid, tioridazin, eritromicin intravénásan, venomnin intravénás injekció, halofantrin, pentamidin, sparproxacin.

Óvintézkedések használatkor

valamint egyéb neuroleptikumok, rosszindulatú neurológiai szindróma (magas láz, izomkeménység, növényi neurológiai rendellenességek, CPK-emelkedés...) esetén. Magas láz esetén, különösen nagy dózisok szedése esetén, minden mentális kábítószer alkalmazását abba kell hagyni.

Hiperglikémia: nem tipikus antipszichotikus gyógyszerekkel, köztük amiszulpriddal kezelt betegeknél észlelték, így a betegnél cukorbetegséget diagnosztizáltak, vagy a cukorbetegség kockázatát diagnosztizálták az amiszulprid-kezelés megkezdésekor, szorosan ellenőriznie kell a vércukorszintet.

veseelégtelenség: Az amiszulprid a vesén keresztül ürül ki, ezért vesekárosodásban szenvedő betegeknél módosítani kell az adagot (lásd az adagolásról szóló részt).

Epilepszia: Az amiszulprid csökkentette az epilepszia küszöbét. Óvatosnak kell lennie azoknál a betegeknél, akiknek a kórtörténetében epilepszia szerepel.

Idős betegek: Más nyugtatókhoz hasonlóan, különösen óvatosak idős betegeknél a hipotenzió és a szedáció kockázata miatt. A beteg veseműködése csökkenhet.

Parkinson-kór: csak akkor használja az Amisulpridot Parkinson-betegeknél, ha valóban szükséges, mert ronthatja a Parkinson-kórt.

Az akut abbahagyás tünetei közé tartozik az émelygés, a hányás és az álmatlanság, amelyet a hirtelen fellépő szedáció abbahagyása után írtak le. Mentális tünetek kiújulása is előfordulhat, és nem autonóm mozgászavarok előfordulásáról is beszámoltak. Ezért, ha abba akarja hagyni a használatát, fokozatosan csökkentse az adagot, kerülje a hirtelen leállítást.

Az amiszulprid kiterjeszti a QT-tartományt, ami súlyos kamrai aritmiák kockázatának van kitéve, mint például csavarodás, ha a betegség korábban lassú szívverés (kevesebb, mint 55 ütés/perc), csökkent káliumszint, veleszületett QT-intervallum volt.

A véletlen besorolásos klinikai vizsgálatokban a placebo-csoporttal összehasonlítva az idős populációban, akiknek memóriaromlása csökkent, és tipikus antipszichotikus gyógyszerekkel kezelték, az agyi érrendszeri események kockázata megháromszorozódott, és a mechanizmus ismeretlen. Ez a lehetőség más antipszichotikumok alkalmazásakor vagy más népességcsoportokban nem fordulhat elő. Az amiszulpriddal óvatosan kell eljárni a stroke kockázatának kitett betegeknél

Az idősek memóriazavara:

A pszichotikus gyógyszerekkel kezelt idősek emlékezetkiesése esetén nagyobb a halálozási kockázat. A gyógyszert szedő betegeknél ez az arány 4,5%, míg a placebót szedő csoportban ez az arány 2,6%. Bár a nem tipikus antipszichotikumokat használó klinikai kutatások során számos halálozási ok létezik, a legtöbb okot szív- és érrendszeri betegségek (például szívelégtelenség, hirtelen halál) vagy fertőzés (például tüdőgyulladás) okozzák.

Tasiacinoma: A vasica (VTE) egyes eseteit antipszichotikus szereket szedő betegeknél jelentettek. Mivel az antipszichotikus gyógyszerekkel kezelt betegek gyakran szenvednek VTE kockázati tényezőktől, minden VTE kockázati tényezőt azonosítani kell az Amisulprid alkalmazása előtt, alatt és után.

Mellrák: Az amisulprid növeli a prolaktinszintet. Ezért legyen óvatos azoknál a betegeknél, akiknek a kórtörténetében vagy a családjában előfordult emlőrák.

Hematóma: leukopéniát, neutropeniát és granulocitopéniát írtak le antipszichotikus gyógyszerekkel, beleértve az amisulpridot is. A fertőző fertőzések vagy a láz bizonyítéka lehet annak, hogy a gyógyszer hatással van a vérre, ezért azonnali vérvizsgálatra van szükség.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

Az amisulprid még az ajánlott adagok alkalmazása mellett is okozhat álmosságot, álmosságot, ami befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket. Legyen óvatos.

Terhesség

Állatoknál az amiszulprid nem mutat reproduktív toxicitást. Megfigyelték, hogy csökkenti a termékenységet (a gyógyszer fokozott prolaktin-szekrécióját okozó farmakológiai hatásokkal összefüggésben). Az Amisulpridnak nincs szörnyeteg hatása.

A terhes nőkre vonatkozó klinikai adatok korlátozottak. Ezért a biztonságosságát terhes nőknél nem igazolták.

Terhesség alatt nem ajánlott gyógyszereket szedni, kivéve, ha az előnyök meghaladják a kockázatot.

A várhatóan terhes nőknek a gyógyszer alkalmazása előtt beszélniük kell orvosukkal a hatékony fogamzásgátlásról.

A terhesség utolsó 3 hónapjában antipszichotikus gyógyszereknek (beleértve az amiszulpridot is) kitett csecsemőknél fennáll a mellékhatások kockázata, beleértve a kívülállók tüneteit és/vagy a gyógyszerek elhagyásának tüneteit, amelyek súlyossága és időtartama eltérő. Olyan tünetekről számoltak be, mint izgatottság, görcsösség, csökkent tónus, remegés, álmosság, légzési elégtelenség vagy étkezési zavarok. Ezért a csecsemőket gondosan ellenőrizni kell.

Szoptatási időszak

ismeretlen Az amiszulprid kiválasztódik az anyatejbe vagy sem, szoptató nőknek ellenjavallt.

Gyógyszerkölcsönhatás

Ellenjavallt a következő gyógyszerekkel kombinálva

IAA antiaritmiás szerek, mint például a Quinidin, Disopyramid, Procainamid.

III. csoport aritmiaellenes, például Amiodaron, Sotalol.

Olyan gyógyszerek, mint a Bepridil, Cisaprid, SultoPrid, Thioridazin, Eritromicin intravénásan, intravénás venomin, halofantrin, pentamidin, sparfloxacin.

levodopa.

Ne koordináljon: Az amisulpidi fokozza az alkohol hatását a központi idegekre.

Legyen óvatos a koordináció során

A gyógyszerek növelik a szívtorzió kockázatát:

Szívritmust lassító gyógyszerek, például béta-receptor-blokkolók, kalciumcsatorna-blokkolók, például diltiazem, verapamil, klonidin, guanfacin, digitálisz.

Hypokalaemiát okozó gyógyszerek: vízhajtók, csökkentik a kálium-káliumszintet, hashajtó stimulánsok, intravénás amfoticin b, glükokortikoid, tetrakozát.

Neurológiai gyógyszerek, például pimozid, haloperidol, imipramin, lítium.

A koordináció során figyelembe kell venni

A központi neurológiai gátlók, mint a nyugtatók, érzéstelenítők, fájdalomcsillapítók, H1 antihisztaminok, álmosságot okoznak, a barbiturát, a benzodiazepin és más szorongásoldó szerek.

Magas vérnyomás vagy hipotenziót okozó gyógyszerek elleni szerek.

Dopamin kedvezményezettek (például levodopa): az Amisulprid hatása miatt.

Tárolás

Száraz helyen, kerülje a fényt, a hőmérséklet nem haladja meg a 30 °C-ot.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.