Sulpiride Stella 50 mg gyógyszeres szorongás kezelésére (5 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Dobozban 5 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Szulpirid

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Szulpirid	50 mg

Felhasználások

javallatok

A Sulpiride 50mg Stella gyógyszereket a következő esetekben alkalmazzák:

A szorongás rövid távú tüneteinek kezelése felnőtteknél normál kezelések sikertelensége esetén. A gyógyszer segít az idegek támogatásában is.

Dinamikus farmakokinetika

felszívódás: Lassú felszívódás az emésztőrendszerben, alacsony biohasznosulás, az egyének különbségeitől függően.

Eloszlás: A gyógyszer gyorsan eloszlik a szövetekben, de kevésbé az agygáton keresztül, a szulpirid kevesebb mint 40%-a plazmafehérjékkel kombinálva. A sulpirid az anyatejbe kerül.

Elimináció: A gyógyszer főként vizelettel és széklettel ürül, állandó formában. A plazma eladási ideje körülbelül 8-9 óra.

Szedés előtt Sulpiride Stella 50 mg gyógyszeres szorongás kezelésére (5 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell használni

orális gyógyszert.

Adagolás

felnőttek:

A szorongásos tünetek rövid távú kezelése felnőtteknél normál kezelés sikertelensége esetén:

Napi 50-150 mg-ot használjon legfeljebb 4 hétig.

skizofrénia:

Negatív tünetekkel rendelkező betegek:

Kezdve 200-400 mg-tól, naponta kétszer, ha szükséges, a teljes adag 800 mg/nap.

Pozitív tünetekkel rendelkező betegek:

400 mg/idő, 2-szer/nap, ha az adagra legfeljebb 1,2 g/idő szükséges, 2-szer/nap.

A jin és a pozitív kombináció tüneteivel rendelkező betegek:

400-600 mg/idő, naponta kétszer.

14 éven felüli gyermekek:

Használjon 3-5 mg/kg/nap.

Idős betegek:

Kezdje 50–100 mg/alkal, naponta kétszer, majd szükség esetén módosítsa az adagot.

Veseelégtelenségben szenvedő betegek:

Clcr = 30-60 ml/perc: 2/3 a normál adagokhoz képest, vagy 1,5-szeresére növelheti az adagok közötti távolságot a normál emberekhez képest.

Clcr = 10-30 ml/perc: 1/2 a normál adagokhoz képest, vagy kétszeresére növelheti az adagok közötti távolságot a normál emberekhez képest. CLCR

A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adag érdekében orvoshoz vagy szakorvoshoz kell fordulni.Mi a teendő túladagolás esetén? A klinikai mérgezés tünetei a dózistól függően változnak.

Egyszeri adag 1-3g komor, nyugtalan tudatot okoz. A 3-7g-os adag izgalmat, zavartságot és idegen tüneteket okozhat. A 7 g-ot meghaladó adag kómában és hipotenzióban is előfordulhat. A tünetek általában néhány órán belül eltűnnek. A kóma akár 4 napig is eltarthat nagy dózisok bevétele után.

Kezelés: A szulfiridet részben kizárja a hemolízis. Nincs specifikus ellenszer. A kezelés csak tünet. Ezért célszerű a megfelelő támogató kezelési megoldások megkezdése, a fontos funkciók és a szív- és érrendszeri kontroll szoros figyelemmel kísérése a beteg felépüléséig.

Lúgos vizelettel kezelhető, ha szükséges, használjon Parkinson-kór elleni gyógyszert. Figyelemmel kell kísérni a kómát és a szív- és érrendszeri kontrollt, amíg a beteg felépül. A hányást okozó gyógyszer nem biztos, hogy hatékony a sulpirid túladagolás kezelésében.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Ne igyon kétszer az előírt módon.

Mellékhatások

A Sulpiride Stella 50 mg alkalmazásakor nemkívánatos hatások (ADR) jelentkezhetnek.

Gyakori, ADR> 1/100

Neurológiai: Álmatlanság vagy álmosság.

Endokrin: fokozott prolaktin a vérben, fokozott tejelválasztás, menstruációs zavarok vagy amenorrhoea.

Nem gyakori, 1/1000

Túlzott stimuláció, pagoda-szindróma (nyugtalan ülés, görcsök miatt görbe nyak, szemforgatás), Parkinson-szindróma; Megnyúlt qt tartomány (ritmuszavart, csavarodást okoz).

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagynia a használatát, és értesítenie kell az orvost, vagy menjen a legközelebbi egészségügyi intézménybe időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

szulfidokkal vagy a gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység.

mellékvese-velő.

Porfirin anyagcserezavarok engedélyezése.

A központi idegrendszeri állapot gátolt, kómás, alkoholmérgezés és neurológiai gátlók.

U a prolaktintól függ.

A terhesség és szoptató nők első 16 hete.

14 év alatti gyermekek.

Legyen óvatos a használat során

Veseelégtelenség esetén a dózis csökkentése és a betegek fokozott ellenőrzése. Ha a veseelégtelenség súlyos, ajánlott minden egyes megszakítási tételt kezelni.

Az epilepsziás, mániás vagy enyhe mániában szenvedő, idős, demenciában szenvedő betegek szulpiriddel történő kezelésekor meg kell erősíteni a monitorozást.

A vénás trombózis (VTE) kockázati tényezőinek azonosítása szükséges a kezelés előtt és alatt, valamint a megelőző intézkedések végrehajtása során.

Fokozatosan csökkentse az adagot a gyógyszer abbahagyásakor az akut abbahagyási tünetek (hányinger, hányás, izzadás és álmatlanság), a neurotikus tünetek kiújulásának lehetősége és a nem autonóm mozgászavarok (például nyugtalan ülés, hipertóniás zavarok, mozgászavarok) megjelenése a gyógyszer hirtelen leállítása esetén.

A kezelés alatt ne igyon alkoholt és ne használjon alkoholkészítményeket.

Hagyja abba az abszolút gyógyszeres kezelést megmagyarázhatatlan magas láz esetén.

A gyógyszer laktózt és keményítő segédanyagokat tartalmaz. Ez a gyógyszer nem alkalmazható olyan ritka genetikai problémákban, mint galaktóz intolerancia, teljes laktáz enzimhiány vagy rosszul felszívódó glükóz-galaktóz; Búzaallergiában szenvedő betegek (a cöliákiával ellentétben) nem szedhetők.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A gyógyszer álmosságot okozhat, ami befolyásolhatja a gépjárművezetést vagy a gépek kezelését, különösen a kezelés kezdetén.

Terhesség

Terhes nőknél nem alkalmazható, különösen a terhesség első 16 hetében.

A szoptatás időszaka

A gyógyszer viszonylag nagy mennyiségben kerül be az anyatejbe, és nem kívánt reakciókat okozhat a szoptatott babáknál. Ezért szoptató nőknél kerülni kell.

Gyógyszerkölcsönhatás

Sucralfat vagy antacid gyógyszerek: a szulpiriddel történő egyidejű alkalmazás csökkenti a gyógyszer felszívódását. Ezért a szulpiridet 2 órával a gyógyszer bevétele előtt fel kell használni.

Lithi: lítiummal együtt használják, ami extra alreakciókat okoz.

levodopa: Ellenjavallt szulpiriddel kombinálva a neuroleptikumokkal való antagonizmus miatti versengés miatt.

Alkohol: A gyógyszer nyugtató hatásának fokozása. A gyógyszer szedése közben kerülje az alkoholtartalmú ételek fogyasztását.

Hemotrogate gyógyszerek: fokozhatják a vérnyomáscsökkentő hatást és csökkenthetik a függőleges vérnyomást, vegye figyelembe, ha összehangolják.

Egyéb központi neurológiai gátlók: megosztott, növelve a központi neurológiai gátlót. A következő, torziót okozó vagy a QT-tartományt kiterjesztő gyógyszerekkel együtt alkalmazzák:

Diltiazem, Verapamil, Clonidin, Digitalis.

Kombinált kezelés esetén módosítani kell az elektrolit egyensúlyhiányt:

IIA antiaritmiás szerek, például kinidin, disopiramid. (IV), halofantrin, pentamidin.

Tárolás

Száraz helyen, 30°C alatti hőmérsékleten, fénytől védve tárolandó.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.