Sumiko 20mg Medochemie Treatment รักษาอาการซึมเศร้า (5 แผล x 10 เม็ด)

รูปแบบยา กล่องบรรจุ 5 แผง x 10 เม็ด
ข้อมูลจำเพาะ พารอกซีทีน

ส่วนประกอบ

ข้อมูลองค์ประกอบ	เนื้อหา
พารอกซีทีน	20มก

การใช้งาน

ข้อบ่งชี้

ยา Sumiko จะถูกระบุในกรณีต่อไปนี้:

ภาวะซึมเศร้าอย่างรุนแรง

ประเภทของโรควิตกกังวล เช่น โรควิตกกังวลทางสังคม (หรือที่เรียกว่าการครอบงำจิตใจทางสังคม) หรือโรควิตกกังวลทั่วไป

ลาออกจากความหลงใหล

ความตื่นตระหนกด้อยโอกาสโดยมีหรือไม่มีการหมกมุ่นอยู่กับความกลัวพื้นที่

ความผิดปกติของความเครียดหลังการบาดเจ็บ

โครงสร้างทางเคมีของ Paroxetin ไม่เกี่ยวข้องกับโครงสร้างของยาแก้ซึมเศร้าแบบ 3 รอบ, 4 รอบ และยาแก้ซึมเศร้าที่มีอยู่ส่วนใหญ่

เภสัชจลนศาสตร์

การดูดซึม

Paroxetin สามารถทนต่อยาได้ดีหลังรับประทาน และจะถูกเผาผลาญครั้งแรกผ่านทางตับ เนื่องจากการเผาผลาญครั้งแรก ความเข้มข้นของ Paroxetin จึงมีอยู่ในระบบไหลเวียนโลหิตทั่วไปต่ำกว่าความเข้มข้นของยาที่ดูดซึมทางปาก ความเข้มข้นคงที่ถึง 7-14 วันหลังจากเริ่มการรักษา และเภสัชจลนศาสตร์ไม่เปลี่ยนแปลงในระหว่างระยะเวลาการรักษา

การกระจาย

Paroxetin มีการแพร่กระจายอย่างกว้างขวางทั่วทั้งเนื้อเยื่อและตัวบ่งชี้ทางเภสัชจลนศาสตร์ที่แสดงให้เห็นว่าปริมาณของ Paroxetin ที่กระจายอยู่ในพลาสมาคิดเป็นสัดส่วนเพียง 1% ของจำนวน Paroxetin ทั้งหมดในร่างกาย

พารอกซิตินจับกับโปรตีนในพลาสมาประมาณ 95% ที่ความเข้มข้นของการรักษา ไม่มีความสัมพันธ์กันระหว่างความเข้มข้นของพาราไซตินในพลาสมากับผลทางคลินิก

ยาจะกระจายไปยังน้ำนมแม่และทารกในครรภ์ของสัตว์ทดลองในปริมาณเล็กน้อย

การเผาผลาญอาหาร

เมตาบอไลต์หลักของ Paroxetin มีโพลาไรซ์ ซึ่งเป็นผลรวมของการเกิดออกซิเดชันและเมทิลเลชัน และกำจัดออกได้ง่าย ดังนั้นจึงไม่มีส่วนช่วยในการรักษาผลของพาราไซติน

การเผาผลาญอาหารไม่ได้ลดผลกระทบที่เลือกสรรของพารอกซิตินต่อการฟื้นตัวของ 5 - HT

การกำจัด

การขับถ่ายของพารอกซีตินทางปัสสาวะคงที่ โดยปกติจะต่ำกว่า 2% ของขนาดยา ในขณะที่สารเมตาบอไลต์อยู่ที่ประมาณ 64% ของขนาดยา ประมาณ 36% ของขนาดยาถูกขับออกทางอุจจาระ โดยที่พารอกซิตินไม่ต่ำกว่า 1% ของขนาดยาอย่างต่อเนื่อง ดังนั้นพารอกซิตินจึงถูกขับออกเกือบทั้งหมดโดยกระบวนการเมแทบอลิซึม

การขับถ่ายของสารเมตาบอไลต์ต้องผ่านสองระยะ ระยะแรกเป็นผลจากการเผาผลาญผ่านทางตับเป็นครั้งแรก และถูกควบคุมต่อไปโดยการปล่อยพารอกซิตินออกจากร่างกาย

เวลาเสียการขายจะแตกต่างกันมาก แต่โดยทั่วไปประมาณ 1 วัน

วิชาพิเศษ

ผู้สูงอายุและผู้ป่วยที่มีภาวะตับ-ไตวาย: ความเข้มข้นของพาราไซตินในพลาสมาในผู้สูงอายุและภาวะไตวายรุนแรงหรือตับวาย

ก่อนรับประทาน Sumiko 20mg Medochemie Treatment รักษาอาการซึมเศร้า (5 แผล x 10 เม็ด)

วิธีใช้

ใช้เฉพาะทางปากเท่านั้น ควรรับประทานยาเม็ดในเม็ดยาด้วยน้ำในปริมาณที่เพียงพอ ไม่ควรเคี้ยว ควรใช้พาราไซตินวันละครั้งในตอนเช้าพร้อมกับอาหาร

ขนาดยา

คำแนะนำทั่วไปต้องยาวเพียงพอเพื่อให้แน่ใจว่าจะไม่มีอาการอีกต่อไป โดยปกติจะใช้เวลาสองสามเดือนสำหรับภาวะซึมเศร้า และอาจนานกว่านั้นในกรณีของการฆาตกรรมและโรคตื่นตระหนก

อาการซึมเศร้า:

ขนาดยาที่แนะนำคือ 20 มก. ต่อวัน อาจค่อยๆ เพิ่มขนาดยาทุกๆ 10 มก. ถึง 50 มก. ต่อวัน ขึ้นอยู่กับการตอบสนองของผู้ป่วย

ความวิตกกังวลทางสังคม/ความหลงใหลในสังคม และโรควิตกกังวลทั่วไป:

ปริมาณที่แนะนำ 20 มก. ต่อวัน หากหลังจากใช้ยาตามที่แนะนำเป็นเวลาสองสามสัปดาห์โดยไม่ตอบสนองต่อยา อาจค่อยๆ เพิ่มขึ้นทุกๆ 10 มก. จนถึงสูงสุด 50 มก./วัน ควรประเมินการใช้งานในระยะยาวอย่างสม่ำเสมอ

ความผิดปกติของการลาออก:

ขนาดที่แนะนำคือ 40 มก. ต่อวัน ควรเริ่มต้นที่ขนาด 20 มก. และอาจค่อยๆ เพิ่มขึ้นทุกๆ 10 มก. ตามขนาดที่แนะนำ ผู้ป่วยบางรายได้รับประโยชน์จากการรักษาในขนาดสูงสุด 60 มก./วัน

โรคตื่นตระหนก:

ขนาดที่แนะนำคือ 40 มก. ต่อวัน ควรเริ่มต้นที่ขนาด 10 มก. และอาจค่อยๆ เพิ่มขึ้นทุกๆ 10 มก. เป็นขนาดที่แนะนำ ขึ้นอยู่กับการตอบสนองของผู้ป่วย ผู้ป่วยบางรายได้รับประโยชน์จากการรักษาในขนาดสูงสุด 60 มก./วัน บันทึกทั่วไปแสดงให้เห็นว่าความเป็นไปได้ของอาการตื่นตระหนกจะแย่ลงในระยะแรกของการรักษา ดังนั้นจึงแนะนำให้ใช้ขนาดเริ่มต้นที่ต่ำ

ความผิดปกติของความเครียดหลังการบาดเจ็บ:

ขนาดยาเริ่มต้นแนะนำ 20 มก./วัน และมักจะให้การตอบสนองที่ดีต่อผู้ป่วยส่วนใหญ่ หากการตอบสนองไม่เพียงพอในขนาดยานี้ ผู้ป่วยบางรายอาจได้รับประโยชน์จากการรักษาหลังจากเพิ่มขนาดยาทุกๆ 10 มก. ขึ้นอยู่กับการตอบสนองทางคลินิก ปริมาณสูงสุดต่อวันคือ 50 มก. ควรประเมินการรักษาระยะยาวอย่างสม่ำเสมอ

ตับหรือไตวาย:

การเพิ่มความเข้มข้นของพารอกซิตินในพลาสมาในผู้ป่วยที่มีภาวะไตวายรุนแรง (การกวาดล้างครีอะตินีน คนแก่:

การเพิ่มระดับพาราไซตินในผู้สูงอายุ ควรเริ่มต้นขนาดยาที่ 20 มก./วัน และค่อยๆ เพิ่มขึ้นทุกๆ 10 มก. จนถึงขนาดสูงสุด 40 มก./วัน ขึ้นอยู่กับการตอบสนองของผู้ป่วย

เด็ก:

ไม่แนะนำให้ใช้พาราไซตินสำหรับเด็ก เนื่องจากความปลอดภัยและประสิทธิผลของการรักษาด้วยยาในเด็กที่ยังไม่ได้รับการพิจารณา

หมายเหตุ: ขนาดยาข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสมคุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์

จะทำอย่างไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด?

อาการ

นอกเหนือจากปฏิกิริยาที่ระบุไว้ในผลที่ไม่พึงประสงค์ของยาแล้ว อาการเกินขนาดยังรวมถึงการอาเจียน มีไข้ และกล้ามเนื้อเรียบกระตุก โดยปกติแล้วผู้ป่วยไม่หายจากอาการร้ายแรงใดๆ แม้ว่าจะรับประทานยาขนาด 2,000 มก. ก็ตาม บางครั้งมีการรายงานกรณีของอาการโคม่าหรือการเปลี่ยนแปลงของคลื่นไฟฟ้าหัวใจและเกิดขึ้นได้น้อยมากและส่งผลร้ายแรง แต่มักพบเฉพาะเมื่อมีการแบ่งปันพาราไซตินกับยาที่ส่งผลต่อจิตใจอื่นๆ หรือไม่ดื่มแอลกอฮอล์

การจัดการ

ไม่มียาแก้พิษโดยเฉพาะ ควรใช้การรักษาที่ใช้กันทั่วไปในการรักษาด้วยยาเกินขนาดเนื่องจากยาแก้ซึมเศร้าใดๆ หากเหมาะสมควรทำให้ท้องว่างหรือทำให้อาเจียน ล้างกระเพาะ หรือทั้งสองอย่าง หลังจากล้างท้องให้ดื่มถ่านกัมมันต์ 20 - 30 กรัมทุกๆ 4-6 ชั่วโมงในช่วง 24 ชั่วโมงแรกหลังจากใช้ยาเกินขนาด ผู้ป่วยควรได้รับการสนับสนุนด้วยการตรวจสุขภาพอย่างสม่ำเสมอและได้รับการดูแลอย่างใกล้ชิด

จะทำอย่างไรเมื่อลืม 1 โดส? อย่าใช้ยาเพิ่มเป็น 2 เท่าในครั้งต่อไปเพื่อชดเชยยาที่ลืมไป

ผลข้างเคียง

เมื่อใช้ Sumiko คุณอาจพบผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ (ADR)

พบบ่อยมาก ADR> 1/10

ระบบย่อยอาหาร: คลื่นไส้

ทั่วไป, 1/100

การเผาผลาญและโภชนาการ: เพิ่มระดับคอเลสเตอรอล ลดความอยากอาหาร

จิตใจ: นอนหลับ นอนไม่หลับ กระสับกระส่าย

ประสาทวิทยา: เวียนศีรษะ ตัวสั่น ปวดศีรษะ .

ตา: ความผิดปกติของการมองเห็น

ระบบทางเดินหายใจ: หาวแบบสะท้อนแสง

ระบบย่อยอาหาร: ท้องผูก ท้องร่วง ปากแห้ง

ผิวหนัง: เหงื่อ

หน้าอกและระบบสืบพันธุ์: ความผิดปกติของอวัยวะเพศ

ร่างกาย: อ่อนแรง น้ำหนักเพิ่มขึ้น

ไม่ธรรมดา, 1/1000

ระบบเลือดและน้ำเหลือง: เลือดออกผิดปกติ ส่วนใหญ่ในผิวหนังและเยื่อเมือก

จิตใจ: สับสน ภาพหลอน

ระบบประสาท: ความผิดปกติเป็นระยะ

ดวงตา: รูม่านตายาว

หัวใจ: ไซนัสอิศวร

หลอดเลือด: ความดันโลหิตเพิ่มขึ้นหรือลดลง ความดันเลือดต่ำจากท่าทาง

ผิวหนัง: ผื่นที่ผิวหนัง คัน

ทางเดินปัสสาวะ : กลั้นปัสสาวะไม่อยู่.

หายาก 1/10000

ระบบเผาผลาญและโภชนาการ: การตกเลือดลดลง รายงานส่วนใหญ่ในผู้ป่วยสูงอายุ และบางครั้งเกิดจากกลุ่มอาการการหลั่ง ADH ที่ไม่เหมาะสม (SIADH)

จิตใจ: ปฏิกิริยากระตุ้นมากเกินไป ความวิตกกังวล ริ้วรอย ความตื่นตระหนก การนั่งกระสับกระส่าย

ประสาทวิทยา: การชัก

หัวใจ: อัตราการเต้นของหัวใจช้า

ตับ-น้ำดี: เพิ่มเอนไซม์ตับ

ผิวหนัง: ปฏิกิริยาไวต่อแสง

หน้าอกและระบบสืบพันธุ์: เพิ่มโปรแลคตินในเลือด/ การหลั่งน้ำนมเพิ่มขึ้น

กล้ามเนื้อ - กระดูก: ปวดข้อ, ปวดกล้ามเนื้อ

หายากมาก ADR

ระบบเลือดและน้ำเหลือง: เกล็ดเลือด

ระบบภูมิคุ้มกัน: ปฏิกิริยาการแพ้ (รวมถึงลมพิษและแองจิโออีดีมา)

ระบบต่อมไร้ท่อ: กลุ่มอาการการหลั่ง ADH (SIADH)

ทางระบบประสาท: กลุ่มอาการเซโรโทนิน (อาการอาจรวมถึงการปั่นป่วน สับสน เหงื่อออก ภาพหลอน ปฏิกิริยาตอบสนองเพิ่มขึ้น กล้ามเนื้อกระตุก หัวใจเต้นเร็ว อาการสั่น)

ดวงตา: ระดับต้อหิน

ระบบทางเดินอาหาร: เลือดออกในกระเพาะอาหาร

ตับ - น้ำดี: เหตุการณ์ของตับ (เช่น โรคตับอักเสบ บางครั้งมีอาการดีซ่านและ/หรือตับวายร่วมด้วย)

หน้าอกและระบบสืบพันธุ์: องคชาต

ร่างกาย: อาการบวมน้ำบริเวณรอบข้าง

ไม่ได้กำหนดความถี่

จิตใจ: ความคิดและพฤติกรรม

หู: หูอื้อ

คำแนะนำเกี่ยวกับวิธีการจัดการกับ ADR:

หยุดใช้และรายงานแพทย์ทันทีหากผลข้างเคียงแย่ลงหรือมีปฏิกิริยาอื่นใดที่เกิดขึ้นนอกเหนือจากผลกระทบข้างต้น

คำเตือน

ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

ห้ามใช้

ยาซูมิโกะ ห้ามใช้ในกรณีต่อไปนี้:

เป็นที่ทราบกันว่าผู้ป่วยมีภาวะภูมิไวเกินต่อพารารอกซิตินหรือส่วนผสมใดๆ ในยา

ผู้ป่วยกำลังใช้ยา Monoamin oxidase inhibitors (IMAO)

ใช้ร่วมกับไทโอริดาซินหรือพิโมซิด

ข้อควรระวังเมื่อใช้

ห้ามแบ่งปันพาราไซตินกับอิเมาหรือภายใน 2 สัปดาห์หลังจากเสร็จสิ้นการรักษาด้วยอิเมา ดังนั้นควรเริ่มการรักษาอย่างระมัดระวังและเพิ่มขนาดยาอย่างช้าๆ จนกระทั่งได้การตอบสนองที่ต้องการ ในทำนองเดียวกัน ห้ามใช้อิเมาภายใน 2 สัปดาห์นับจากวันที่หยุดการรักษาด้วยพาราไซติน

อาการขาดยาหลังจากหยุดการรักษาด้วยพาราไซติน

ความเสี่ยงของอาการขาดยาอาจขึ้นอยู่กับระยะเวลาในการรักษาและขนาดยาที่ใช้รักษา และระดับของการลดขนาดยา

มีรายงานข้อบกพร่องของยาบางอย่าง รวมถึงอาการวิงเวียนศีรษะ ความผิดปกติทางประสาทสัมผัส (เช่น อาการเป็นอิสระ ไฟฟ้าช็อต และหูอื้อ) ความผิดปกติของการนอนหลับ การระคายเคืองหรือวิตกกังวล คลื่นไส้ อาการสั่น สับสน เหงื่อออก ปวดศีรษะ ท้องร่วง เสียงกลองหน้าอก ... ช้าๆ ภายในไม่กี่สัปดาห์หรือหลายเดือน ขึ้นอยู่กับความต้องการของผู้ป่วย

เช่นเดียวกับยาแก้ซึมเศร้าอื่นๆ ควรใช้อย่างระมัดระวังในการใช้ยา Paroxetin ในผู้ป่วยที่มีอาการครอบงำจิตใจ

นอกจากนี้ ขอแนะนำให้ใช้พาราไซตินอย่างระมัดระวังในกรณีต่อไปนี้:

หัวใจและหลอดเลือด:

Paroxetin ไม่ทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงอย่างมีนัยสำคัญในความดันโลหิต อัตราการเต้นของหัวใจ และ ECG อย่างไรก็ตาม สำหรับยาที่มีผลกระทบทางจิตทั้งหมด ขอแนะนำให้ใช้ความระมัดระวังในการรักษาผู้ป่วยโรคหลอดเลือดหัวใจ

โรคลมบ้าหมู:

เช่นเดียวกับยาแก้ซึมเศร้าอื่นๆ ควรใช้ความระมัดระวังร่วมกับ Paroxetin ในผู้ป่วยโรคลมบ้าหมู

อาการชัก:

อัตราส่วนทั้งหมดของอาการชักน้อยกว่า 0.1% เกิดขึ้นในผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วย Paroxetin ดังนั้นจึงจำเป็นต้องหยุดการรักษาด้วย Paroxetin ในผู้ป่วยที่มีอาการชัก

การบำบัดด้วยไฟฟ้าช็อต (EC):

มีประสบการณ์น้อยมากเมื่อใช้พาราไซตินร่วมกับการบำบัดด้วยไฟฟ้าช็อต

กลุ่มอาการเซโรโทนิน/กลุ่มอาการมะเร็งเนื่องจากยาระงับประสาท

ในบางกรณี กลุ่มอาการเซโรโทนินหรือกลุ่มอาการเนื้อร้ายที่เกิดจากยาระงับประสาทมีความเกี่ยวข้องกับการใช้ยาพารอกซิติน โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อใช้ร่วมกับเซโรโทนินและ/หรือยาระงับประสาทอื่นๆ ไข้สูง เกร็ง กล้ามเนื้อกระตุก หงุดหงิด ตื่นเต้นมากเกินไป ...) และควรเริ่มรักษาอาการและให้ความช่วยเหลือ

ความสามารถในการขับขี่และควบคุมเครื่องจักร

การรักษาด้วยพาราอกซีตินไม่ได้แสดงให้เห็นว่าจะส่งผลต่อทักษะทางจิตหรือการเคลื่อนไหว อย่างไรก็ตาม เช่นเดียวกับยาทั้งหมดที่ส่งผลต่อความฉลาด ผู้ป่วยควรได้รับการสังเกตเกี่ยวกับความสามารถในการขับขี่และใช้งานเครื่องจักร

แม้ว่าพารอกซิตินจะไม่ทำให้ทักษะด้านการเคลื่อนไหวและจิตใจลดลง แต่ก็ไม่แนะนำให้แบ่งปันพาราซิตินกับแอลกอฮอล์

การตั้งครรภ์

แม้ว่าการศึกษาในสัตว์ไม่ได้แสดงให้เห็นถึงอันตรายที่ทำให้ทารกอวัยวะพิการหรือเป็นพิษต่อเอ็มบริโอ แต่ความปลอดภัยของพาราไซตินในหญิงตั้งครรภ์ยังไม่เป็นที่ยอมรับ ดังนั้นจึงขอแนะนำไม่ให้ใช้ยาพาราไซตินกับสตรีมีครรภ์ เว้นแต่ว่าผลประโยชน์จะสูงกว่าอันตรายที่อาจเกิดขึ้นได้

ระยะเวลาในการให้นมบุตร

คำแนะนำไม่ให้ใช้ยาพาราอกซิตินสำหรับผู้หญิงที่กำลังเลี้ยงลูกเพื่อชดเชยผลประโยชน์ในการรักษาที่สูงกว่าอันตรายที่เป็นไปได้

ปฏิกิริยาระหว่างยา

การหลั่งเซโรโทนิน:

เช่นเดียวกับ SSRI อื่นๆ การใช้พร้อมกันกับยาหลั่งเซโรโทนินสามารถทำให้เกิดกลุ่มอาการเซโรโทนินได้ ผู้ป่วยควรได้รับการแนะนำให้ดูแลการใช้ยาและการติดตามทางคลินิกอย่างใกล้ชิดเมื่อใช้ยาหลั่งเซโรโทนิน (เช่น แอล-ทริปโตเฟน, ทริปแทน, ทรามาดอล, ไลน์โซลิด, SSRI และลิธี) ร่วมกับพาราไซติน การควบคุมพาราอกซิตินร่วมกับเมาอิอย่างเข้มข้นเนื่องจากมีความเสี่ยงต่อการเกิดเซโรโทนินซินโดรม

พิโมซิด:

ความเข้มข้นของพิโมซิดเพิ่มขึ้น 2.5 เท่าในการศึกษาโดยใช้พิโมซิดขนาดต่ำ (2 มก.) ร่วมกับพารอกซิติน 60 มก. ห้ามใช้ยา Pimozid ร่วมกับพาราไซติน

แสดงวิธีการ:

เมแทบอลิซึมและคุณสมบัติทางเภสัชจลนศาสตร์ของพารอกซิตินอาจได้รับผลกระทบจากการเหนี่ยวนำหรือการยับยั้งเอนไซม์เมตาบอลิซึมของยา เมื่อใช้ Paroxetin ร่วมกับสารยับยั้งเอนไซม์เมตาบอลิซึม ควรใช้ Paroxetin ในขนาดต่ำสุดในช่วงขนาดที่แนะนำ ไม่จำเป็นต้องปรับขนาดยาเมื่อใช้พาราอกซิตินร่วมกับยากระตุ้นเอนไซม์เมตาบอลิซึม (เช่น คาร์บามาเซพิน ไรแฟมพิซิน ฟีโนบาร์บาร์บิทอล ฟีนิโทอิน) หรือร่วมกับโฟซัมพรีนาเวียร์/ริโทนาเวียร์

โปรไซคลิดิน:

การใช้ Paroxetin ทุกวันจะเพิ่มระดับกระบวนการในพลาสมาอย่างมีนัยสำคัญ ควรลด Procyclidin หากมีฤทธิ์ป้องกันการหลั่ง

ยาถูกเผาผลาญโดยเอนไซม์ CYP2D6:

Paroxetin ยับยั้งเอนไซม์ CYP2D6 ของระบบเอนไซม์ cytochrom P450 ในตับ สารยับยั้งนี้สามารถนำไปสู่ความเข้มข้นในพลาสมาที่เพิ่มขึ้นของยารวมที่ถูกเผาผลาญโดยเอนไซม์นี้ ยาเหล่านี้ประกอบด้วยยาแก้ซึมเศร้า 3 รอบจำนวนหนึ่ง (เช่น Clomipramin, Nortriptylin และ Desipramin), ยาระงับประสาท Phenothiazin (เช่น perphenazin และ thioridazin), Risperidon, Atomoxetin, ยาต้านจังหวะ 1C บางชนิด (เช่น Propafenon และ Flecainid) และ methoprololol

ยาต้านการแข็งตัวของเลือดในช่องปาก:

การใช้ Paroxetin ร่วมกับยาต้านการแข็งตัวของเลือดในช่องปากพร้อมกันอาจเพิ่มฤทธิ์ต้านการแข็งตัวของเลือดและเพิ่มความเสี่ยงต่อการตกเลือด

ยาต้านการอักเสบที่ไม่ใช่สเตียรอยด์ (NSAID) กรดอะซิติลซาลิไซลิก และยาต้านการทุ่มตลาดเกล็ดเลือดอื่นๆ:

การใช้พารอกซีตินร่วมกับยาต้านการอักเสบที่ไม่ใช่สเตียรอยด์ (NSAID) หรือกรดอะซิติลซาลิไซลิกอาจเพิ่มความเสี่ยงต่อการตกเลือด

ยาออกฤทธิ์ต่อกระเพาะอาหาร pH:

ยาที่ส่งผลต่อ pH ในกระเพาะอาหาร (เช่น ยาลดกรด สารยับยั้งโปรตอนปั๊ม หรือยาต้านไฮปามีน) อาจส่งผลต่อความเข้มข้นของพารอกซิตินในพลาสมาในผู้ป่วยที่ใช้สารผสมในช่องปาก

แอลกอฮอล์:

ควรหลีกเลี่ยงการดื่มแอลกอฮอล์ระหว่างใช้ยาพาราไซติน

การเก็บรักษา

ในบรรจุภัณฑ์แบบปิด อุณหภูมิต่ำกว่า 30 ° C หลีกเลี่ยงแสง

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ