Sunigam 300 Imexpharm gyógyszer rheumatoid arthritis és osteoarthritis kezelésére (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 3 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Tiaprofensav

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Tiaprofensav	300 mg

Felhasználások

Javallatok

A Sunigam 300 gyógyszer a következő esetekben javasolt:

A gyógyszert felnőtteknél és 30 kg feletti gyermekeknél alkalmazzák fájdalom és gyulladás enyhítésére a következő esetekben:

Mozgásszervi és ízületi betegségek, például rheumatoid arthritis, osteoarthritis, merev csigolya degenerációja, ízületi spondylitis.

Az ízületek körüli rendellenességek, például fibrózis, járványos gyulladás.

A gangitis és más lágyrész-gyulladások, ficamok és izomfeszülések kihajlása.

Deréktáji fájdalom, fájdalom és gyulladás műtét után.

Egyéb lágyrész-elváltozások.

Gyógyszertár

Farmakológiai csoport: Nem szálló gyulladáscsökkentő. ATC-kód: M01AE11.

A tiaprofénsav a propionsav származéka, amely a nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek (NSAID) csoportjába tartozik. A tiaprofénsav megakadályozza a protaglandin bioszintézisét, és a bradikinin, a prosztaglandin E2, a szerotonin, a hisztamin és az acetilkolin nem szelektív antagonistája. Ezért a tiaprofénsav fájdalomcsillapító, lázcsillapító és gyulladáscsökkentő hatással bír.

Dinamikus gyógyszertár

A tiaprofénsav a gyomor-bél traktuson keresztül szívódik fel, és az elfogyasztás után 1,5 órán belül éri el a csúcskoncentrációját. A plazmafehérjékhez kapcsolódó gyógyszerek százalékos aránya körülbelül 98%. A tiaprofénsav és metabolitjai a vizelettel ürülnek ki acil-glükuronid formájában, amelynek kis része az epével ürül. A tiaprofénsav értékesítési ideje rövid, körülbelül 2 óra.

A tiaprofénsav átjuthat a méhlepényen, és kis mennyiségben toxikus eloszlása az anyatejbe.

Szedés előtt Sunigam 300 Imexpharm gyógyszer rheumatoid arthritis és osteoarthritis kezelésére (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni

A gyógyszert sok vízzel vegye be, étkezés közben vagy után is bevehető, napi 2-3 alkalommal.

A lehető legrövidebb időn belül kell kezelni a legalacsonyabb dózissal, amely hatékonyan csökkenti a gyógyszeres kezelés okozta nemkívánatos hatásokat.

Adagolás

Felnőttek

A szokásos adag 300 mg/idő, 2-szer/nap.

30 kg feletti gyermekek

Vegyünk 300 mg/nap.

Idősek

Óvatos gyógyszert használjon idősebb betegeknél a nem kívánt hatások nagy kockázata miatt. A legalacsonyabb adag szükséges a legrövidebb időn belül, és rendszeresen ellenőrizni kell a gyomor-bélrendszeri vérzést az NSAID-kezelés megkezdésekor.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén?

Túladagolás

A tiaprofénsav túladagolásának tünetei a következők: fejfájás, hányinger, hányás, epigasztrikus fájdalom, gyomor-bélrendszeri vérzés, hasmenés, tájékozódási zavar, irritáció, kóma, álmosság, szédülés, fülzúgás, ájulás, néha görcsrohamok. Akut mérgezés esetén veseelégtelenséghez, májkárosodáshoz vezethet.

Hogyan kell kezelni

Főleg tüneti kezelés.

A betegeket a toxikus dózisok bevétele után legalább négy órán keresztül ellenőrizni kell.

Gyomor vagy aktív szén, hogy megakadályozzák a gyógyszer felszívódását a mérgező adag bevételét követő egy órán belül.

szorosan figyelemmel kíséri a vese- és májműködést.

Rendszeres vagy hosszan tartó görcsrohamok esetén intravénás diazepammal kell kezelni, és a beteg klinikai állapotától függően egyéb támogató kezeléseket kell alkalmazni.

Mi a teendő, ha elfelejtett egy adagot?

Nincs rögzítve.

Mellékhatások

A Sunigam 300 használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Gyomor-bélrendszer: Beleértve az olyan tüneteket, mint emésztési zavar, hányinger, hányás, hasi fájdalom/felső hasi fájdalom, fekete széklet, hányás, étvágy, gyomorégés, bélrendszeri rendellenességek (puffadás, hasmenés, székrekedés), gyomorhurut, szájfekélyek és Croh-féle akut vastagbélgyulladás. Pancreatitist jelentettek, bár nagyon ritkán. Peptikus fekélyről, potenciális vagy progresszív gyomor-bélrendszeri vérzésről számoltak be, különösen időseknél, amelyek halálhoz vezethetnek.

Bőr és bőr alatti szövet: bőrkiütés, csalánkiütés, viszketés, vérzés, hajhullás, változatos rózsaszín bőrkiütés és vízfényes bőrgyulladás (Stevens-Johnson szindróma vagy mérgezett epidermális nekrózis), fényérzékeny reakció.

Az immunrendszer: Túlérzékenységi reakciót jelentettek NSAID-kezelést követően. Nem specifikus allergiás reakciókat, asztmát, különösen aszpirinre és más nem szteroid gyulladásgátlókra való allergiában, hörgőgörcsöt, légszomjat, angioedist, anafilaxiát is jelentettek.

Vér- és nyirokrendszer: thrombocytopenia, megnyúló vérzési idő, vérzéses vérszegénység.

Vestibuláris bevonat: szédülés, szédülés, fülzúgás és álmosság.

Központi idegrendszer: fejfájás.

Húgyutak: Fájdalom vagy hólyaghurut, vizelési nehézség, égő érzés, véres vizelés, víz és só, intersticiális nephritis, nephrosis szindróma, veseelégtelenség.

máj - epe: hepatitis, sárgaság.

Mellékhatások, amelyeket jelentettek, de nem specifikusak a tiaprofénsavra:

Gasmondikus idegrendszer: látóideggyulladás, látászavarok.

Csontizmok és kötőszövet: észlelés.

Neurológiai: depresszió, zavartság, hallucinációk. Beszámoltak aszeptikus meningitisről (különösen olyan autoimmun betegségben szenvedő betegeknél, mint a szisztémás lupus, vegyes kötőszöveti betegség), olyan tünetekkel, mint a nyakmerevség, fejfájás, hányinger, hányás, láz vagy tájékozódási zavar.

Test: fáradtság, kényelmetlenség.

vér- és nyirokrendszer: neutropenia, granulocytosis, tulajdonság anémia, hemolitikus anémia. kardiovaszkuláris: ödéma, magas vérnyomás, szívelégtelenség, szív- és érrendszeri trombózis veszélye (lásd a további figyelmeztetéseket és elővigyázatosságot a gyógyszer szedésekor).

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát, és értesíteni kell az orvost a nem kívánt hatásokról a gyógyszer alkalmazása során, vagy a legközelebbi egészségügyi intézményben kellő időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Sunigam 300 gyógyszer a következő esetekben ellenjavallt:

Tiaprofensavval vagy a gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység:

Olyan emberek, akiknek kórtörténetében allergiás (bronchiális asztma, nátha, angioödéma, csalánkiütés) szerepelt buprofénnel, aszpirinnel és más nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel.

Progresszív peptikus fekélyben szenvedők, vagy akiknek a kórelőzményében gyomor-bélrendszeri vérzés szerepel az NSAID-szerek korábbi használatához kapcsolódóan.

Hematuria szívelégtelenségben, súlyos veseelégtelenségben vagy súlyos májelégtelenségben szenvedők.

Húgyhólyag- és prosztatabetegségben szenvedő vagy tünetekkel küzdő betegek.

Olyan emberek, akiknek a kórtörténetében visszatérő húgyúti rendellenességek fordultak elő.

Terhes nők.

30 kg alatti gyermekek.

Óvatosan járjon el a

A nemkívánatos hatások minimálisra csökkenthetők a legalacsonyabb dózisok használatával, hogy a tünetek a legrövidebb időn belül hatékonyak legyenek. A hosszú távú NSAID-kezelésben részesülő betegeknél a mellékhatásokat szorosan ellenőrizni kell.

A tiaprofensavat óvatosan kell alkalmazni a következő betegeknél: krónikus vesekárosodásban szenvedő betegek, artériás magas vérnyomásban vagy szívelégtelenségben szenvedő betegek, idősek, májelégtelenségben szenvedő betegek.

Legyen óvatos, ha olyan betegeknél szedi a gyógyszert, akiknek NSAID-hoz kapcsolódó bronchiális asztmája van, vagy a kórelőzményében szerepel.

A tiaprofénsav sót és vizet okozhat ödémához, ezért gondosan ellenőrizze a vizelet mennyiségét és a veseműködést olyan betegeknél, akiknek kórtörténetében magas vérnyomás, szívelégtelenség, cirrhosis, vese szindróma szerepel, valamint vizelethajtót szedő betegeknél.

Húgyúti és hólyaghurut tüneteiről számoltak be biaprofensavval és más NSAID-okkal történő kezelés során. Ha olyan vizeletürítési tünetek jelentkeznek, mint a vizelési nehézség, éjszakai vizelés vagy hematuria, azonnal le kell állítani a tiaprofensav-kezelést és vizeletvizsgálatot kell végezni.

A gyomor-bélrendszeri vérzés, fekélyek vagy a gyomor perforációja végzetes lehet, és minden NSAID-t jelentett figyelmeztető tünetekkel vagy anélkül, vagy súlyos gyomor-bélrendszeri betegségek kórtörténetében.

Legyen óvatos, ha a biaprofénsav kezelését olyan gyógyszerekkel kombinálja, amelyek növelhetik a fekélyek vagy a vérzés kockázatát, például orális kortikoszteroidokkal, véralvadásgátlókkal, például warfarinnal, szerotonin-szelektív gátlókkal vagy vérlemezke-szerű vérlemezke-ellenes szerekkel, például aszpirinnel. Súlyos bőrreakciókat, például hámló bőrgyulladást, Stevens-Johnson-szindrómát, mérgezési diagnózist jelentettek NSAID-szerek szedésekor, bár nagyon ritkán. Ha olyan tünetek jelentkeznek, mint a bőrkiütés, a nyálkahártya károsodása vagy a túlérzékenység bármely jele, azonnal abba kell hagyni a tiaprofensav alkalmazását.

A tiaprofénsav alkalmazása csökkentheti a nők termékenységét, és nem ajánlott olyan nők számára, akik teherbe kívánnak esni, vagy akik meddőséget kezelnek.

Keresztallergiás képesség van az aszpirin és más NSAID-ok (beleértve a biaprofensavat is) között. Az asztmában, orrpolipban vagy krónikus csalánkiütésben szenvedő betegeknél nagy a kockázata az erősen allergiás reakcióknak. Ezért ne használjon biaprofénsavat ezekhez a tárgyakhoz.

Az NSAID-ok befolyásolhatják a vérlemezkék működését, ezért agyvérzésben és belső vérzésben szenvedő betegeknél gondoskodni kell a gyógyszeres kezelésről.

Az NSAID-kezelés a prosztaglandintól függően csökkentheti az adagot, és veseelégtelenséget okozhat.

Gondosan ellenőrizni kell az igényeket, ha NSAID-okat alkalmaznak olyan betegeknél, akiknek anamnézisében magas vérnyomás, enyhe pangásos szívelégtelenség vagy közepes fokú, mivel az NSAID vízvizet és ödémát okoz. Nem kontrollált magas vérnyomásban, pangásos szívelégtelenségben, szívizom iszkémiában, perifériás artériás betegségben, agyi erekben szenvedő betegek csak alapos mérlegelés után kezelhetők tiaprofénsavval.

Szisztémás lupus erythematosusban (SLE) és vegyes kötőszöveti betegségekben szenvedő betegeknél NSAID-ok alkalmazásakor növelheti a steril agyhártyagyulladás kockázatát.

A szív- és érrendszeri trombózis kockázata:

A nem szteroid gyulladáscsökkentők (NSAID-ok), nem pedig az aszpirin, szisztémás traktusokat használnak, ami növelheti a szív- és érrendszeri trombózis kockázatát, beleértve a szívinfarktust és a stroke-ot, amelyek halálhoz vezethetnek. Ez a kockázat a gyógyszer szedésének első néhány hetében jelentkezhet, és idővel növekedhet. A szív- és érrendszeri trombózis kockázatát főként nagy dózisok esetén rögzítik.

Az orvosoknak rendszeres időközönként értékelniük kell a kardiovaszkuláris események megjelenését, még akkor is, ha a betegnek nem voltak korábban szív- és érrendszeri tünetei. A betegeket figyelmeztetni kell a súlyos szív- és érrendszeri események tüneteire, és azonnal orvoshoz kell fordulniuk, amint megjelennek. A nemkívánatos események kockázatának minimalizálása érdekében a Sunigam-ot a lehető legalacsonyabb napi adagban kell alkalmazni, a lehető legrövidebb időn belül.

Terhesség

Tiaprofénsav a placentán keresztül. A veleszületett rendellenességekről számoltak be embereknél NSAID-kezelés során, bár ezek alacsonyak és nem egyértelműek. Ezért a Sunigam nem alkalmazható terhes nőknél.

Szoptatási időszak

A tiaprofénsav alacsony koncentrációban (körülbelül 0,2%-os dózisban) van jelen az anyatejben. Ezért óvatosan kell eljárni, amikor a Sunigam-ot erre a célra használják, és a szoptatás biztonsága érdekében meg kell fontolni a gyógyszeres kezelés abbahagyását az anyában vagy a szoptatást.

Gyógyszerkölcsönhatás

heparin, hipoglikémiás szerek és vízhajtók: A magas kötőképesség miatt ez a tiaprofénsav a plazmafehérjével együtt kerülendő. Módosítani kell a hipoglikémiás gyógyszerek, a fenitoin és a diuretikumok adagját, ha tiaprofénsavval kombinálják őket.

Antikoaguláns és thrombocyta-aggregáció gátló: Unscilance Sunigam véralvadásgátlókkal (heparin, warfarin), vérlemezke-gátlókkal (aszpirin, tiklopidin, klopidogrél) a fokozott vérzési kockázat miatt.

Fájdalomcsillapítókat választanak COX 2: Kerülje a Sunigam és a COX 2 gátlók kombinálását a gyomor-bél traktusra gyakorolt mellékhatások fokozott kockázata miatt.

Kortikoszteroidok: Legyen óvatos, amikor a Sunigam-ot kortikoszteroidokkal koordinálja, mert fokozott a fekélyes vagy gyomorvérzés kockázata.

Legyen óvatos, ha a Sunigam-ot és a szulfonát kardigánnal használja. glikozidok vagy szulfonamid, mert a gyógyszer ronthatja a szívelégtelenséget, csökkentheti a GFR-t és növelheti a szívglikozidok szintjét a plazmában.

metotrexát: a Sunigam metotrexáttal történő egyidejű alkalmazása csökkentheti a metotrexát kiválasztását. Ezért kerülje a nagy dózisú metotrexátot, és óvatosan járjon el alacsony dózisú metotrexát esetén.

Lítium: A tiaprofénsav növeli a lítium eliminációja által okozott lítiummérgezés kockázatát.

Mifepriston: Az aszpirint és más nem szteroid gyulladáscsökkentőket a Mifepriston alkalmazása után legalább 8-12 nappal nem szabad alkalmazni, mert az NSAID-ok csökkenthetik a Mifepriston hatását.

Vízhajtók: Legyen óvatos, ha a Sunigam-ot vízhajtókkal együtt használja, mert a tiaprofénsav csökkentette a vizelethajtó hatását és csökkentette az alacsonyabb nyomás hatékonyságát, valamint növelte a veseelégtelenség kockázatát, valamint növelte a vér káliumszintjét. Ezenkívül a diuretikumok növelhetik az NSAID-ok szervezetére gyakorolt toxicitás kockázatát.

takrolimusz: növeli a vesetoxicitás kockázatát, ha NSAID-t takrolimuszszal együtt alkalmaznak.

Zidovudin: növeli a vérmérgezés kockázatát, ha az NSAID-t zidovudinnal együtt alkalmazzák.

Angiotenzin II receptor gátlók: Legyen óvatos, ha a Sunigamot ACE-gátlókkal vagy angiotenzin II receptor blokkolóval együtt szedi, mert fennáll a vesekárosodás veszélye, beleértve az akut veseelégtelenséget károsodott veseműködésű betegeknél (például dehidratált vagy idős betegeknél).

Komoly felszívódást gátló szerotonin (SSRI-k): Legyen óvatos, amikor a Sunigam-ot SSRI-kkel koordinálja, mert a tiaprofensav növelheti a gyomor-bélrendszeri vérzés kockázatát.

ciklosporin: A vesetoxicitás kockázata megnőhet, ha az NSAID-okat ciklosporinnal együtt alkalmazzák.

Antibiotikumok Quinolon: Állatkísérleti adatok azt mutatják, hogy az NSAID növelheti a görcsrohamok kockázatát, ha Quinolon antibiotikumokkal kombinálják.

Aminoglikozidok vagy probenecid: Legyen óvatos, ha a Sunigam-ot aminoglikoziddal vagy probeneciddel együtt használja.

Az aminoglikozidok kölcsönhatásba lépnek az NSAID-okkal, és csökkentik a probenec-koncentrációt a plazmában, csökkentve a veseműködést érzékeny emberekben. kölcsönhatásba lép az NSAID-okkal, csökkentve az NSAID-ok metabolizmusát és eliminációját, valamint annak amplitúdóját.

Tárolás

30 °C-nál kisebb, kerülje a nedvességet és a fényt.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.