A Sunmesacol Sun Pharma az akut fekélyes fekély kezelésére szolgál (5 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Dobozban 5 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Mezalamin

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Mezalamin	400 mg

Felhasználások

jelzések

Sunmesacol a következő esetekben javasolt:

Javallatok az akut, közepes és közepes akut fekélyes fekély kezelésére és a vastagbélfekély fenntartására. Akut és fenntartó kezelésre. A mezalamin a ciklooxigenáz gyenge inhibitora. A mezalamin gátolja a prosztaglandin szintézist a bél sima izomsejtekben.A leukotrién a lipogenáz útból áll, amely szintén hozzájárul a vastagbélfekély kialakulásához, a mezalamin pedig a lipoxigenáz inhibitora. Ezért a mezalamin gátolja a leukotrién, különösen az LTB4, valamint a hidroxi-ikozatetraénsav (HETE) felszabadulását.

A mezalamin további hatásai:

(a) Korlátozza a makrofágok mozgását a gyulladásos szövetekbe. (e) Gátolja a zsírsavak oxidációját.

A Sunmesacol tablettákban a mezalamin körülbelül 28%-a felszívódik a bevétel után, a többi pedig helyi hatásra és a széklettel történő kiválasztásra.

A mezalamin felszívódása has vagy éhség esetén hasonló.

A mezalamin felszívódása gyorsan acetillé válik a bélfalban és a májban.

A gyógyszer főként n-acetil-aminoszalicilsav formájában ürül ki.

Szedés előtt A Sunmesacol Sun Pharma az akut fekélyes fekély kezelésére szolgál (5 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell használni

Sunmesacol gyógyszert Szájon át alkalmazva.

Adagolás

Akut kezelés: 6 tabletta/nap, adagolás, egyidejű kezelés kortikoszteroidokkal klinikai indikációk esetén.

A kezelés fenntartása: ajánlott adag 3-6 tabletta/nap, adagolás vagy orvos által felírt.

Különleges eset:

Gyermekek: A biztonságosság és a hatékonyság ebben a korcsoportban még nem teljesen bizonyított.

Idősek: Mivel az idős betegek nagyobb valószínűséggel károsodnak a veseműködésben, óvatosnak kell lenniük a gyógyszer felírásakor. Minden javasolt betegnél meg kell vizsgálni a veseműködést a mesalamin-kezelés megkezdése előtt és a kezelés alatt. Ügyeljen arra, hogy a kezelés során szigorúan ellenőrizze a vérsejtek számát.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén? A Sunmesacol egy aminoszalicilát, és a szalicilát toxicitás tünetei is előfordulhatnak, mint például szédülés, fülzúgás, fejfájás, zavartság, álmosság, izzadás, fokozott szellőzés, hányás és hasmenés. A szalicilát által okozott súlyos mérgezés elektrolit-egyensúly- és vér pH-zavarokhoz, hőmérséklet-emelkedéshez és kiszáradáshoz vezethet.

Mivel a mezalamin egy aminoszalicilát, a szalicilátmérgezés szokásos kezelése előnyös lehet akut túladagolás esetén. Ez a kezelés magában foglalhatja a gyógyszerek gyomor-bél traktusba való bejutásának megakadályozását hányással, és ha gyomorpumpa szükséges. A folyadék és az elektrolit egyensúlyát megfelelő infúziós intravénás transzmisszióval lehet beállítani. Figyelemmel kell kísérnie a megfelelő veseműködést.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

A Sunmesacol használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Gyakori, ADR> 1/100:

Emésztési zavarok: hasmenés , emésztési zavarok, hányinger, hasi fájdalom, vérpaprika (hemolízis hasmenés), rektális stimuláció, vastagbélgyulladás súlyos tünetei.

A gyógyszer mellékhatásainak észlelésekor abba kell hagyni a gyógyszer alkalmazását, és értesíteni kell az orvost, vagy menjen a legközelebbi egészségügyi intézménybe, hogy időben kezeljék.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

Sunmesacol a következő esetekben ellenjavallt:

A betegeknél ismert, hogy túlérzékenyek a mezalaminra, a gyógyszer bármely összetevőjére vagy a szalicilátra.

A Sunmesacol alkalmazása nem javasolt azoknak, akik a terhesség utolsó időszakában túlérzékenyek a gyógyszer bármely összetevőjére.

A vékony- vagy vastagbél pH-értékét csökkentő gyógyszerek miatti vérzésre való hajlam fokozása.

Legyen elővigyázatos a használat során

Mivel a vesetoxicitás összefüggésben áll a kísérleti állatok adagolásával, a mesalamin készítmények nem ajánlottak vesebetegségben vagy vesefunkcióban szenvedő betegek számára.

A Sunmesacol egy aminoszalicilát, és a szalicilátmérgezés tünetei is előfordulhatnak, például szédülés, fülzúgás, fejfájás, zavartság, álmosság, izzadás, szellőzés, hányás és hasmenés.

Súlyos mérgezés okai A szalicilát elektrolit-egyensúlyzavarhoz és a vér pH-jához vezethet, megemelkedik a hőmérséklet és kiszárad.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

ne vezessen gépjárművet és ne vegyen részt veszélyes feladatokban, amíg meg nem állapítják, hogy a gyógyszer hogyan befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

terhesség

mezalamin a placenta kerítésén keresztül. A Sunmesacol terhesség alatt csak szükség esetén alkalmazható.

Szoptatási időszak

Kis mennyiségű mezalamin megoszlik a terhes nők anyatejében és magzatvízében, ha Mesalamin-kezelést kapnak.

Legyen óvatos, ha a Sunmesacol-t szoptató nőknél alkalmazza.

Gyógyszerkölcsönhatás

ismeretlen veszélyes kölcsönhatások léphetnek fel. A laktulóz katabolizmust azonban baktériumok és rokon szerek okozzák, amelyek szerves savakat termelnek, amelyek csökkentik a bél pH-ját a vastagbélben, és így gátolják az Eudragit S.-t, ezért nem szabad a Sunmesacollal egyidejűleg alkalmazni más lassan felszabaduló készítményekkel.

Tárolás

Száraz helyen a hőmérséklet nem haladja meg a 30 °C-ot, elkerülve a fényt.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.