Sunoxitol 300 ซันฟาร์มา ยารักษาโรคลมบ้าหมูเฉพาะที่ (5 แผง x 10 เม็ด)

รูปแบบยา กล่องบรรจุ 5 แผง x 10 เม็ด
ข้อมูลจำเพาะ อ็อกคาร์บาเซพีน

ส่วนประกอบ

ข้อมูลองค์ประกอบ	เนื้อหา
อ็อกคาร์บาเซพีน	300มก

การใช้งาน

ข้อบ่งชี้

Sunoxitol เป็นผลิตภัณฑ์ของบริษัท Sun Pharmaceutical Industries Ltd ข้อบ่งชี้สำหรับการรักษาในกรณีต่อไปนี้:

การรักษาอย่างง่ายหรือการรวมกันของโรคลมบ้าหมูเฉพาะที่ โดยมีหรือไม่มี โรคลมบ้าหมู รองในผู้ใหญ่ การศึกษาสัตว์ กลไกการออกฤทธิ์: Oxcarbazepine มีฤทธิ์ต้านโรคลมชักเนื่องจากมีตัวปิดกั้นช่องโซเดียมที่มีความไวสูง ซึ่งช่วยรักษาเสถียรภาพของระบบประสาทเพื่อเพิ่มความตื่นเต้น ยับยั้งไฟฟ้าช็อตซ้ำ ๆ ในเซลล์ประสาท ลดการแพร่กระจายของแรงกระตุ้นของเส้นประสาท

ต้านทานการขับถ่ายในโรคลมบ้าหมูขนาดใหญ่ ลดความเข้มข้นของสารเคมีที่กระตุ้นให้เกิดอาการชัก และทำลายหรือลดความถี่ของการชักเมื่อศึกษาสายพันธุ์เมื่อ Rhesus ไม่มีความคืบหน้าในความทนทาน (เช่น การป้องกันการชักที่บกพร่อง) เมื่อติดตามในการทดลองด้วยไฟฟ้าช็อตสูงสุดในหนูที่ได้รับการรักษาด้วยยา oxcarbazepine หรือ MDH ในขนาดรายวันเป็นเวลา 5 วันและ 4 สัปดาห์

เภสัชจลนศาสตร์

หลังจากดื่ม oxcarbazepine จะถูกดูดซึมเกือบทั้งหมดและถูกเผาผลาญอย่างรุนแรงจนกลายเป็นสารที่มี 10-Monohydroxy เอฟเฟกต์ (MHD) เวลาขายของ oxcarbazepine คือประมาณ 2 ชั่วโมงและ MHD คือประมาณ 9 ชั่วโมง ดังนั้น MHD จึงเป็นสารหลักในผลของการรักษาด้วยยาต้านโรคลมบ้าหมู

ยานี้มีการกระจายอย่างกว้างขวางในร่างกายและประมาณ 40% เชื่อมโยงกับโปรตีนในพลาสมา ความเข้มข้นของยาจะลดลงอย่างรวดเร็วหลังรับประทาน เนื่องจากมีการเผาผลาญเป็นสารที่มีการรักษา 10.11-dihydro-10-hydroxy-carbamazepin สารทั้งสองมีฤทธิ์ต้านโรคลมชักคล้ายกับคาร์บามาเซพิน

Oxcarbazepine ถูกขับออกทางทางเดินปัสสาวะในรูปของสารเมตาบอไลต์ น้อยกว่า 1% ถูกขับออกในรูปแบบคงที่ Oxcarbazepine เวอร์ชันภาษาไทยมีความยาวประมาณ 2 ชั่วโมง ในขณะที่ MHD ใช้เวลาประมาณ 9 ชั่วโมง

ในผู้ป่วยที่มีความบกพร่องทางไต ระยะเวลากึ่งเสียของสารเมตาบอไลต์ MHD จะอยู่ได้นานถึง 19 ชั่วโมง เมื่อการกวาดล้างครีเอตินีนลดลงต่ำกว่า 30 มล./นาที ดังนั้นจึงจำเป็นต้องปรับขนาดยา

การวิจัยเกี่ยวกับเภสัชจลนศาสตร์ในเด็ก ผู้ใหญ่ และผู้สูงอายุไม่พบความแตกต่างที่เกี่ยวข้องกับเพศ

ก่อนรับประทาน Sunoxitol 300 ซันฟาร์มา ยารักษาโรคลมบ้าหมูเฉพาะที่ (5 แผง x 10 เม็ด)

วิธีใช้

ยาเม็ดสำหรับรับประทาน

ขนาดการให้ยา

Oxcarbazepine เป็นอนุพันธ์ของ carbamazepin ที่มีผลเช่นเดียวกับ carbamazepine ยานี้ใช้ตามภาพร่างการว่างงาน (การรักษาเพียงอย่างเดียว) หรือแผนการรักษาหลายรูปแบบ (การรักษาแบบผสมผสาน) ในการรักษาโรคลมบ้าหมูเฉพาะที่โดยไม่มีหรือมาพร้อมกับโรคลมบ้าหมูทุติยภูมิที่มีการกระตุกแข็งทั้งหมด

ขนาดยาเริ่มแรกในรูปแบบการบำบัดเดี่ยวและการรักษาหลายครั้งในผู้ใหญ่คือ 600 มก./วัน แบ่งเป็นรับประทานสองครั้ง หลังจากนั้น ขนาดยาอาจเพิ่มขึ้น หากจำเป็นทุกสัปดาห์ ปริมาณสูงสุดจะเพิ่มขึ้นคือ 600 มก./วัน จนกว่าจะได้รับการตอบสนองทางคลินิก

ขนาดยาปกติจะอยู่ระหว่าง 600 ถึง 1,200 มก./วัน หรือสูงถึง 2,400 มก./วัน หากใช้ตามแผนการรักษาหลาย ๆ ครั้งหรือในผู้ป่วยที่มีโรคเรื้อรัง ซึ่งต้องเปลี่ยนจากยาต้านโรคลมชักอื่น ๆ

ขนาดยาเริ่มแรกแนะนำสำหรับเด็กอายุ ≥ 6 ปี (ตามเกณฑ์การบำบัดเดี่ยวหรือการรักษาหลายครั้งคือตั้งแต่ 8 ถึง 10 มก./กก. โดยรับประทาน แบ่งเป็นสองครั้ง ขนาดยานี้อาจเพิ่มขึ้นหาก จำเป็น ทุกสัปดาห์จะเพิ่มขึ้นสูงสุดที่ 10 มก./กก./วัน เป็นขนาดยาสูงสุดที่ 46 มก./กก./วัน; ≥ 4 ปี

ควรลดขนาดยาเริ่มแรกในผู้ป่วยที่ไตถูกทำลาย

ไม่จำเป็นต้องปรับขนาดยาในผู้ป่วยที่มีตับวายเล็กน้อยถึงปานกลาง ยังไม่มีการศึกษายาในผู้ป่วย ตับวาย รุนแรง

สำหรับยาต้านโรคลมชักอื่นๆ การหยุดยา oxcarbazepine หรือการเปลี่ยนจากแผนการรักษาป้องกันโรคลมชักอื่นจะต้องดำเนินการอย่างช้าๆ เพื่อหลีกเลี่ยงกรณีของการเพิ่มความถี่ของโรคลมบ้าหมู

ใช้ในผู้ป่วยที่มีความเสียหายของไต: ขนาดเริ่มต้นของออกคาร์บาเซพีนสำหรับผู้ป่วยที่มีการกวาดล้างครีอะตินีน

โรคไบโพลาร์ : oxcarbazepine มีคุณสมบัติในการรักษาความสุขและความเศร้าที่ไม่แน่นอน เช่นเดียวกับ carbamazepin และได้รับการทดสอบในการควบคุมผู้ป่วยโรคไบโพลาร์

โรคลมบ้าหมู: Oxcarbazepine ใช้ในการรักษาโรคลมบ้าหมูและอาจเป็นทางเลือกที่มีประโยชน์สำหรับผู้ป่วยที่แพ้ยา carbamazepine

ในการทดสอบแบบคู่ในผู้ป่วยที่เพิ่งได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรค oxcarbazepine มีผลและความทนทานต่อ Valproat ที่คล้ายกันสำหรับโรคลมบ้าหมูเฉพาะที่หรือทั้งหมด (อาการชักทั้งหมด)

Oxcarbazepine คล้ายคลึงกับ Phenytoin แต่มีความทนทานดีกว่าในผู้ใหญ่และเด็กใหม่ที่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคลมบ้าหมูเฉพาะที่หรือทั้งตัว การทดสอบยืนยันแบบสุ่มยังยืนยันผลและการแพ้ของ oxcarbazepine ในการรักษาหลาย ๆ ครั้งหรือการบำบัดเดี่ยวในผู้ป่วยโรคลมบ้าหมูเฉพาะที่ในเด็กและผู้ใหญ่

แนะนำให้ใช้ Oxcarbazepine เป็นวิธีการรักษาแบบประคับประคองหรือการรักษาแบบง่าย ๆ ในผู้ป่วยโรคลมบ้าหมูเฉพาะที่ในเด็กอายุ 4-16 ปี ขนาดยาทั้งหมดควรเป็นไปตามข้อกำหนดขนาดยา 2 ครั้งต่อวัน

Oxcarbazepin อาจใช้กับอาหารหรือไม่ก็ได้

ผู้ใหญ่

ระบบการปกครองเดียว

สำหรับผู้ป่วยที่ไม่ได้รับการรักษาด้วยยาต้านโรคลมชัก: เริ่มการรักษาด้วย Sunoxitol ในขนาด 300 มก. วันละสองครั้ง และเพิ่มโดยมีข้อบ่งชี้ที่ 300 มก./วัน หลังจากวันที่สามหรือทุกสัปดาห์ เพิ่มในขนาด 600 มก./วัน จนถึง 1200 มก./วัน แบ่งเป็นสองครั้ง ข้อควรระวังเพื่อให้ผู้ป่วยในขนาดต่ำสุดมีประสิทธิผล

สูตรการรักษาที่หลากหลาย

เริ่มการรักษาด้วย Sunoxitol ที่ 300 มก. วันละสองครั้ง หลังจากหนึ่งสัปดาห์ เพิ่มขึ้น 600 มก./วัน สูงถึง 1200 มก. แบ่ง 2 ครั้งต่อวัน

เปลี่ยนไปใช้ระบบการปกครองเดียว

เมื่อเปลี่ยนจากยาต้านโรคลมชักอื่นๆ มาเป็นซัน็อกซิทอล ให้เริ่มที่ขนาด 300 มก. วันละสองครั้ง ในขณะที่เริ่มลดขนาดยาต้านโรคลมบ้าหมูอื่นๆ Sunoxitol ควรเป็นขนาดมาตรฐานทุกสัปดาห์ โดยเพิ่มขึ้น 600 มก./วัน เป็นเวลา 2 ถึง 4 สัปดาห์เพื่อให้ได้ขนาดที่แนะนำคือ 2,400 มก./วัน หยุดใช้ยาต้านโรคลมชักอื่นๆ โดยสิ้นเชิงซึ่งต้องใช้หลังจาก 3 ถึง 6 สัปดาห์ ขึ้นอยู่กับความอดทนของผู้ป่วย

กุมารเวชศาสตร์

สูตรการรักษาที่หลากหลาย

ห้ามใช้สำหรับเด็กอายุ

อายุ 4-16 ปี: ควรเริ่มการรักษาหลายครั้งด้วยขนาดรายวัน 8-10 มก./กก. โดยทั่วไปไม่เกิน 600 มก./วัน แบ่งเป็นสองครั้ง

ปริมาณเพื่อรักษาเป้าหมาย (หลัง 2 สัปดาห์) ตามน้ำหนักของผู้ป่วยดังนี้:

เด็ก 10-29 กก. ปริมาณ: 900 มก./วัน;

เด็ก 29.1-39 กก. ปริมาณ: 1200 มก./วัน; ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสมคุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์ จะทำอย่างไรเมื่อให้ยาเกินขนาด? ผู้ป่วยทุกรายจะได้รับการรักษาตามอาการ อาการบางส่วนของการใช้ยา ได้แก่ อาการวิงเวียนศีรษะ ดูซ้ำ มีกระเป๋าหน้าท้อง อาเจียน คลื่นไส้ ง่วงซึม ปวดศีรษะ เหนื่อยล้า การมองเห็นผิดปกติ อาการสั่น ผื่น

การรักษาและการติดตาม:

ไม่มียาแก้พิษโดยเฉพาะ ต้องใช้การรักษาอาการและการสนับสนุนอย่างเหมาะสม กำจัดยาด้วยการยกและ/หรือเลิกใช้งานด้วยถ่านกัมมันต์

ในกรณีฉุกเฉิน ให้โทรติดต่อศูนย์ฉุกเฉิน 115 ทันที หรือไปที่สถานีอนามัยในพื้นที่ที่ใกล้ที่สุด

ลืม 1 โดส ทำอย่างไร? อย่างไรก็ตาม หากเวลาในการผ่อนคลายยาครั้งต่อไปสั้นเกินไป ให้ข้ามขนาดยาและดำเนินการตามปฏิทินการใช้ยาต่อไป อย่าใช้ยาสองเท่าเพื่อชดเชยปริมาณที่ไม่ได้รับ

ผลข้างเคียง

ปฏิกิริยาที่ไม่พึงประสงค์มากที่สุด ได้แก่ อาการวิงเวียนศีรษะ มองซ้ำ สูญเสีย อาเจียน คลื่นไส้ อาการง่วงนอน ปวดศีรษะ เหนื่อยล้า การมองเห็นผิดปกติ อาการสั่น การเดินผิดปกติ ผื่น

ผลข้างเคียงที่พบบ่อยที่สุดคือการสังเกตอาการ รวมถึงอาการวิงเวียนศีรษะ มองภาพซ้อน สูญเสีย อาเจียน คลื่นไส้ อาการง่วงนอน ปวดศีรษะ เหนื่อยล้า การมองเห็นผิดปกติ อาการสั่น การเดินผิดปกติ ผื่น

การใช้ยาออกคาร์บาเซพีนเกี่ยวข้องกับผลข้างเคียงต่อระบบประสาทส่วนกลาง

อาการเหล่านี้สามารถจำแนกได้เป็น 3 กลุ่มทั่วไปดังต่อไปนี้:

อาการทางการรับรู้ ได้แก่ จิตวิทยาจิตลดลง สมาธิลำบาก มีปัญหาด้านเสียงและภาษา (AED) (ถึง 3 AED ที่ใช้ในขณะนั้น) ตามระบบการปกครอง ขนาดของ ADE จะไม่ลดลงในเวลาเดียวกันเมื่อมี oxcarbazepine เพิ่มเติม ไม่อนุญาตให้ลดขนาดยา oxcarbazepine หากมีสภาวะที่ไม่สามารถควบคุมได้ และผู้ป่วยจะได้รับการรักษาอย่างเขินอายหากไม่สามารถรับประทานยาในปริมาณการบำรุงรักษาสูงสุดที่ต้องการได้

ในการศึกษานี้ ผู้ป่วย 65% ต้องหยุดการรักษาเนื่องจากไม่สามารถทนต่อยา oxcarbazepin ในขนาด 2,400 มก./วัน เมื่อใช้ก่อนใช้ AED ผลข้างเคียงที่รุนแรงในการศึกษานี้ส่วนใหญ่เกี่ยวข้องกับระบบประสาทส่วนกลางและความเสี่ยงของการหยุดยาที่เกี่ยวข้องกับยา

ในการศึกษานี้ ผู้ป่วย 7.1% ได้รับการรักษาด้วย oxcarbazepine และ 4% ของผู้ป่วยที่ได้รับยาหลอกที่มีผลข้างเคียงทางการรับรู้ ความเสี่ยงในการหยุดยาเนื่องจากผลข้างเคียงนี้มากกว่ากลุ่ม oxcarbazepine ถึง 6.5 เท่า เมื่อเทียบกับผู้ป่วยที่ได้รับยาหลอก

นอกจากนี้ ผู้ป่วย 26% ได้รับการรักษาด้วย oxcarbazepine และ 12% ของผู้ป่วยใช้ยาหลอกเมื่อมีอาการนอนหลับ ความเสี่ยงในการหยุดยาเนื่องจากการนอนหลับอยู่ที่ประมาณ 10 เท่าในกลุ่มผู้ป่วยที่ใช้ oxcarbazepine เมื่อเทียบกับกลุ่มยาหลอก ในที่สุด ผู้ป่วย 28.7% ได้รับการรักษาด้วย oxcarbazepine และ 6.4% ของผู้ป่วยใช้ยาหลอกร่วมกับเม็ดมะม่วงหิมพานต์และความผิดปกติในร่างกาย ความเสี่ยงในการหยุดยาที่มีผลข้างเคียงนี้มากกว่ากลุ่มที่ใช้ oxcarbazepine ประมาณ 7 เท่า เมื่อเทียบกับผู้ป่วยที่ได้รับยาหลอก

ในการศึกษาโดยใช้สูตรการบำบัดเดี่ยว ซึ่งตรวจสอบด้วยยาหลอกเพื่อประเมินอ็อกซ์คาร์บาเซพีน 2400 มก./วัน ผู้ป่วยในทั้งสองกลุ่มไม่มีหยุดรับประทานยาเนื่องจากผลข้างเคียงต่อการรับรู้ การนอนหลับ การสูญเสีย หรือความผิดปกติในร่างกาย

การศึกษาที่ผ่านการรับรองมากกว่า 2 รายการในการศึกษาโดยใช้สูตรเปรียบเทียบ Oxcarbazepine 2,400 มก./วัน และ 300 มก./วัน 1.1% ของผู้ป่วยในกลุ่ม 2,400 มก./วัน ต้องหยุดการรักษาเนื่องจากอาการนอนหลับหรือผลข้างเคียงทางการรับรู้ เทียบกับ 0% ในกลุ่มที่ใช้ 300 มก./วัน

ในการศึกษานี้ ไม่มีผู้ป่วยหยุดรับประทานยาเนื่องจากอาการของกระเป๋าหน้าท้องหรือการเดินแบบได้รับรางวัลในทั้งสองกลุ่มที่ได้รับการรักษา

แจ้งให้แพทย์ทราบถึงผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์เมื่อใช้

คำเตือน

ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

ห้ามใช้

Sunoxitol ห้ามใช้ในกรณีต่อไปนี้:

Oxcarbazepine มีข้อห้ามในผู้ป่วยที่มีภาวะภูมิไวเกินต่อ Oxcarbazepine หรือส่วนผสมใดๆ ของยา

โปรดใช้ความระมัดระวังเมื่อใช้

การลดโซเดียมที่มีนัยสำคัญทางคลินิกสามารถเกิดขึ้นได้ในขณะที่ใช้ยาออกคาร์บาเซพีน ในการศึกษาที่ได้รับการตรวจสอบด้วยยาหลอกเกี่ยวกับโรคลมบ้าหมูมากกว่า 14 คน ผู้ป่วย 2.5% ได้รับการรักษาด้วย oxcarbazepine ที่มีโซเดียม/เลือด ภาวะโซเดียมในเลือดต่ำมักเกิดขึ้นในช่วง 3 เดือนแรกของการรักษาด้วย oxcarbazepine แม้ว่าผู้ป่วยที่มีอาการของโซเดียมลดลงในซีรั่ม

ผู้ป่วยส่วนใหญ่ที่มีอาการโซเดียมไฮโปไคลน์แต่ผู้ป่วยในการศึกษาทางคลินิกจะได้รับการตรวจสอบ และผู้ป่วยบางรายต้องลดขนาดยา หยุดยา หรือจำกัดน้ำดื่มเนื่องจากภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำ ไม่ทราบว่ามีการป้องกันมาตรการเหล่านี้เพื่อไม่ให้แสดงอาการรุนแรงไปกว่านี้หรือไม่

มีรายงานอาการของภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำในระหว่างการใช้ oxcarbazepine หลังจากนำยาออกสู่ตลาด ในการศึกษาทางคลินิก ผู้ป่วยต้องหยุดการรักษาด้วย oxcarbazepine เนื่องจากภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำ ซึ่งมักจะได้รับโซเดียมในเลือดกลับคืนมาเพื่อให้รางวัลภายในสองสามวันโดยไม่ต้องรักษาเพิ่มเติม

พิจารณาการวัดความเข้มข้นของโซเดียมในเลือดของผู้ป่วยระหว่างการรักษาด้วยยาออกคาร์บาเซพีน โดยเฉพาะอย่างยิ่งหากผู้ป่วยกำลังใช้ยาอื่นๆ ซึ่งเป็นที่ทราบกันว่าลดระดับโซเดียมในเลือด (เช่น ยา ADH ที่ไม่เหมาะสม) หรือหากอาการอาจแสดงให้เห็นว่ามีเลือดน้อยเกิดขึ้น (เช่น อาการคลื่นไส้ ปวดกล้ามเนื้อ ปวดลดลง หรือนอนหลับ)

ควรระมัดระวังในการใช้ยาในผู้ป่วยที่ดื่มแอลกอฮอล์เนื่องจากสามารถเพิ่มผลกดประสาทได้

ผู้ป่วยวัยเจริญพันธุ์ควรได้รับการเตือนว่าการใช้ยา oxcarbazepine ร่วมกับการคุมกำเนิดแบบต่อมไร้ท่อพร้อมกันสามารถลดผลกระทบของยาคุมกำเนิดได้ ขอแนะนำให้เสริมการคุมกำเนิดแบบอื่นเมื่อใช้ oxcarbazepine

ใช้ยาสำหรับสตรีในระหว่างตั้งครรภ์และให้นมบุตร

ไม่มีการศึกษาเกี่ยวกับ oxcarbazepine ในหญิงตั้งครรภ์ที่สมบูรณ์และมีการควบคุมอย่างดี Oxcarbazepine มีความสัมพันธ์อย่างใกล้ชิดกับโครงสร้างของ carbamazepine ซึ่งถือเป็นสัตว์ประหลาดในมนุษย์ ในการวิจัยในสัตว์ทดลอง Oxcarbazepine แสดงให้เห็นว่ามีผลกระทบด้านลบต่อการพัฒนาของตัวอ่อน รวมถึงเอฟเฟกต์สัตว์ประหลาดด้วย ดังนั้น ควรใช้ Oxcarbazepine ในระหว่างตั้งครรภ์เฉพาะเมื่อมีประโยชน์เกินความเสี่ยงที่อาจเกิดขึ้นกับทารกในครรภ์เท่านั้น

Oxcarbazepine และสารเมตาบอไลต์ของมัน (MHD) จะถูกขับออกทางน้ำนมแม่ รายงานอัตราส่วนในนมและพลาสมาอยู่ที่ 0.5 การตัดสินใจใช้ยาระหว่างให้นมบุตรควรได้รับการพิจารณาอย่างรอบคอบถึงผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ต่อทารก

ผลของยาต่อการขับขี่และการใช้งานเครื่องจักร

การใช้ oxcarbazepine มีความสัมพันธ์กับผลข้างเคียงหลายประการ เช่น อาการวิงเวียนศีรษะและง่วงนอน ดังนั้นผู้ป่วยจึงควรได้รับคำแนะนำให้ระมัดระวังในกระบวนการขับขี่และใช้เครื่องจักรเพื่อสุขภาพและความสามารถทางจิตที่อาจลดลงเมื่อรับประทานยา

ปฏิกิริยาระหว่างยา

oxcarbazepine สามารถยับยั้งการสัมผัส CYP2C9 และ CYP3A4/5 โดยส่งผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญต่อความเข้มข้นในพลาสมาของยาอื่นๆ

นอกจากนี้ ยาต้านโรคลมชักบางชนิดยังเป็นสารเหนี่ยวนำไซโตโครม P450 ที่สามารถลดความเข้มข้นของออกซาคาร์บาเซพีนในพลาสมาได้ มีการประเมิน Oxcarbazepine ในไมโครซอมของเซลล์ตับของมนุษย์เพื่อตรวจสอบความสามารถในการยับยั้งเอนไซม์ไซโตโครม P450 ซึ่งมีบทบาทเหมือนกับยาอื่นๆ

ผลการวิจัยแสดงให้เห็นว่าออกคาร์บาเซพีนและสารออกฤทธิ์ของมันคือ 10-โมโนไฮดรอกซี (MHD) โดยมีหน้าที่เพียงเล็กน้อยหรือไม่มีเลยในฐานะตัวยับยั้งเอนไซม์ไซโตโครม P450 ส่วนใหญ่ในมนุษย์

ในหลอดทดลอง ความเข้มข้นของ UDP-กลูโคโรนิลทรานสเฟอเรสเพิ่มขึ้น ซึ่งแสดงให้เห็นการเหนี่ยวนำของเอนไซม์นี้

เนื่องจาก MHD เป็นสารตั้งต้นหลักในพลาสมาจึงเป็นเพียงการเหนี่ยวนำ UDP-Glucoronyl Transfarase ในหนึ่งสัปดาห์ จึงไม่สามารถส่งผลกระทบต่อยาที่ถูกขับออกมาส่วนใหญ่โดยการรวมกับ UDP-Glucoronyl Transferase นอกจากนี้ oxcarbazepine ยังทำให้เกิด Cytochrom P450 3A กลุ่มเล็กๆ (CYP3A4 และ CYP3A5) ที่มีบทบาทในการเผาผลาญแคลเซียมไดไฮโดรไพริดีนและยาคุมกำเนิด ส่งผลให้ความเข้มข้นในพลาสมาของยาเหล่านี้ลดลง

เนื่องจาก MHD เชื่อมโยงกับโปรตีนในพลาสมาต่ำ (40%) ปฏิกิริยาทางคลินิกของยาเหล่านี้ผ่านการแข่งขันในตำแหน่งที่เกี่ยวข้องกับโปรตีนจึงเป็นไปไม่ได้

การเก็บรักษา

ออกจากที่เย็น หลีกเลี่ยงแสง อุณหภูมิต่ำกว่า 30⁰C

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ