Sunsizopin 100 Thuốc Sun Pharma điều trị bệnh tâm thần phân liệt (5 vỉ x 10 viên)
Dạng bào chế Hộp 5 vỉ x 10 viên
Quy cách clozapin
Thành phần
| Thông tin thành phần | Nội dung |
| clozapin | 100mg |
Công dụng
Chỉ định
Sunsizopin 100 được chỉ định trong các trường hợp sau:
Kiểm soát bệnh tâm thần phân liệt ở những bệnh nhân nặng không đáp ứng với việc điều trị các rối loạn chống loạn thần tiêu chuẩn.
Kiểm soát bệnh tâm thần phân liệt ở những bệnh nhân nặng trong khả năng chịu đựng những tác dụng không mong muốn của phương pháp điều trị tiêu chuẩn.
Dược phẩm
Clozapine là một loại thuốc chống loạn thần mới khác với các loại thuốc loạn thần khác ở ái lực của thuốc với các thụ thể dopamine khác nhau. Clozapine có tác dụng yếu trong việc ngăn chặn dopamin gắn vào thụ thể D1, D2, D3 và D5 nhưng có ái lực cao với thụ thể D4, ngoài tác dụng kháng Alpha-adrenergic, kháng cholinergic, kháng histamine và có tác dụng ức chế phản xạ kích thích, thuốc còn có đặc tính kháng serotonin. Clozapine không hoặc ít gây tăng prolactin nên tránh được các tác dụng phụ như nở ngực ở nam giới, vô kinh, ra sữa và bất lực.
dược động học
hấp thu
Clozapine được hấp thu qua đường uống khoảng 90 - 95%, tỷ lệ và mức độ hấp thu không bị ảnh hưởng bởi thức ăn. Clozapine chuyển hóa lần đầu qua trung bình ở gan nên sinh khả dụng tuyệt đối khoảng 50 - 60%.
Khi dùng thuốc ngày 2 lần, ở trạng thái ổn định, nồng độ đỉnh trong máu đạt trung bình 2,1 giờ (khoảng 0,4 - 4,2 giờ) và thể tích phân bố là 1,6L/kg.
Phân phối
khoảng 95% clozapine được kết nối với protein huyết tương.
Trao đổi chất
Clozapine chuyển hóa gần như hoàn toàn trước khi thải trừ. Các chất chuyển hóa chủ yếu là các sản phẩm Demethylation có hoạt tính. Tác dụng dược lý của chất chuyển hóa tương tự như clozapine, nhưng yếu hơn và chỉ trong thời gian ngắn.
Loại bỏ
Quá trình loại bỏ qua hai giai đoạn, với thời gian xử lý trung bình là 12 giờ (khoảng 6 đến 26 giờ). Sau khi uống liều 75mg, thời gian đào thải trung bình là 7,9 giờ, thời gian ổn định ổn định tăng lên 14,2 giờ khi uống nguyên liệu 75mg hàng ngày trong ít nhất 7 ngày. Chỉ một lượng rất nhỏ thuốc ở dạng nền không chuyển hóa được tìm thấy trong nước tiểu và phân, khoảng 50% liều dùng được bài tiết dưới dạng chất chuyển hóa qua nước tiểu và 30% qua phân.
Tuyến tính/phi tuyến tính
Tăng liều dần dần từ 37,5mg lên 75mg và 150mg, 2 lần/ngày thể hiện diện tích dưới đường cong nồng độ/thời gian trong huyết tương (AUC), nồng độ đỉnh và nồng độ tối thiểu tỷ lệ thuận với liều dùng.
Trước khi dùng Sunsizopin 100 Thuốc Sun Pharma điều trị bệnh tâm thần phân liệt (5 vỉ x 10 viên)
Cách sử dụng
Thuốc uống.
Liều dùng
Điều trị bệnh nhân tâm thần phân liệt
Bắt đầu: 12,5mg, 1 hoặc 2 lần/ngày vào ngày đầu tiên, sau đó 25mg 1 hoặc 2 lần vào thứ Hai.
Nếu dung nạp, tăng liều từ từ 25mg đến 50mg cho đến khi điều trị có hiệu quả hoặc lên tới 300mg/ngày trong 2-3 tuần.
Sau đó, nếu cần thiết, liều hàng ngày có thể tăng lên 50 đến 100 mg mỗi tuần.
Dùng ở người già
Bắt đầu điều trị với liều đặc biệt thấp (12,5mg 1 lần trong ngày đầu tiên), tăng giới hạn liều tiếp theo 25mg/ngày.
Dùng cho trẻ em và thanh thiếu niên
Clozapine không được khuyến cáo cho trẻ em hoặc thanh thiếu niên ở độ tuổi 16 do thiếu dữ liệu về tính an toàn và hiệu quả. Không sử dụng thuốc cho nhóm bệnh nhân này cho đến khi có thêm dữ liệu.
Liều điều trị
Đối với hầu hết bệnh nhân, tác dụng chống loạn thần có thể xảy ra ở liều 200 - 450 mg/ngày, chia làm nhiều lần. Tổng liều hàng ngày có thể chia không đều, với liều cao hơn trước khi đi ngủ.
Liều tối đaĐể có hiệu quả điều trị thích hợp, có thể dùng liều cao hơn cho một số bệnh nhân, trong trường hợp này có thể tăng liều thích hợp (tức là không quá 100mg), thận trọng đến 900mg/ngày. Cần lưu ý khả năng tăng phản ứng (ở cơn động kinh) xảy ra ở liều trên 450mg/ngày.
Liều duy trì
Sau khi đạt được hiệu quả điều trị tối đa có thể duy trì ở liều thấp hơn cho bệnh nhân. Vì vậy hãy cân nhắc việc giảm liều một cách cẩn thận. Điều trị nên được duy trì trong ít nhất 6 tháng. Nếu liều hàng ngày không quá 200mg, có thể dùng 1 lần/ngày vào buổi tối.
Kết thúc điều trị
Trong trường hợp chấm dứt kế hoạch điều trị clozapine, nên giảm dần liều trong khoảng thời gian 1-2 tuần. Nếu cần ngừng thuốc đột ngột, bệnh nhân cần được theo dõi cẩn thận phản ứng ngưng tụ thuốc.
Bắt đầu điều trị lại
Ở những bệnh nhân có thời gian ngừng điều trị từ liều clozapin cuối cùng quá 2 ngày, nên bắt đầu điều trị với liều 12,5 mg 1 hoặc 2 lần/ngày. Nếu liều này được dung nạp tốt, có thể cân nhắc dùng liều cho đến khi đạt mục tiêu so với liều ban đầu. Tuy nhiên, đối với bất kỳ bệnh nhân nào có tiền sử ngừng thở hoặc ngừng tim khi bắt đầu điều trị, sau đó được điều chỉnh thành 1 liều/lần/ngày, hãy cân nhắc điều chỉnh thật cẩn thận.
Chuyển đổi từ liệu pháp chống loạn thần trước đây sang điều trị clozapine
Clozapine thường được khuyến cáo không nên sử dụng kết hợp với các thuốc chống loạn thần khác. Khi bắt đầu điều trị clozapin cho bệnh nhân đang điều trị các thuốc chống loạn thần đường uống khác, trước tiên nên ngừng các thuốc chống loạn thần khác bằng cách giảm dần liều thấp hơn.
Rối loạn tâm thần trong quá trình điều trị bệnh Parkinson, trong trường hợp điều trị tiêu chuẩn, đã thất bại
Bắt đầu với liều không quá 12,5 mg/ngày, dùng vào buổi tối. Sau đó tăng dần liều lên 12,5 mg/lần, tăng tối đa 2 lần/tuần, đến liều tối đa 50 mg, không nên tăng đến liều tối đa trong vòng 2 tuần. Tốt hơn nên sử dụng một liều duy nhất vào buổi tối. Liều trung bình thường là 25 đến 37,5 mg/ngày. Nếu điều trị dưới 1 tuần với liều 50mg mà không đáp ứng nhu cầu điều trị thì có thể thận trọng tăng liều mỗi 12,5mg/tuần.
Chỉ vượt quá 50mg/ngày trong trường hợp đặc biệt và không vượt quá liều tối đa 100mg/ngày. Giới hạn hoặc kéo dài thời gian tăng liều nếu xảy ra tư thế buồn ngủ hoặc lú lẫn. Cần theo dõi huyết áp trong những tuần đầu điều trị. Khi các triệu chứng tâm thần giảm hẳn chỉ sau 2 tuần, có thể bổ sung thêm thuốc chống Parkinson nếu có chỉ định dựa trên vận động. Nếu các triệu chứng tâm thần tái phát, có thể tăng liều clozapine mỗi 12,5mg/tuần lên tối đa 100mg/ngày, 1 hoặc 2 lần (xem ở trên).
Kết thúc điều trị: Nên giảm dần liều mỗi 12,5mg trong ít nhất 1 tuần (tốt hơn 2 tuần).
Ngừng điều trị ngay lập tức trong trường hợp giảm bạch cầu hoặc tăng bạch cầu hạt. Trong trường hợp này, việc theo dõi cẩn thận tinh thần của bệnh nhân và các triệu chứng có thể tái phát nhanh chóng.
Lưu ý: Liều lượng trên chỉ mang tính chất tham khảo. Liều lượng cụ thể tùy thuộc vào tình trạng và mức độ tiến triển của bệnh. Để có liều lượng phù hợp, bạn cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên gia y tế.
Khi dùng quá liều thì phải làm sao? Hơi nước.
Xử lý
Không có thuốc giải độc đặc hiệu cho clozapine. Rửa dạ dày hoặc than hoạt trong 6 giờ đầu sau khi dùng thuốc. Thuốc phúc mạc và lọc máu không có hiệu quả. Điều trị triệu chứng bằng cách theo dõi nhịp tim liên tục, theo dõi hô hấp, điện giải và cân bằng acid-base. Nên tránh sử dụng epinephrin trong điều trị hạ huyết áp vì tác dụng đảo ngược hiệu quả của epinephrin.
Cần theo dõi chặt chẽ ít nhất 5 ngày vì phản ứng chậm.
Khi quên một liều thuốc thì phải làm sao? Tuy nhiên, nếu gần đến liều tiếp theo thì bỏ qua liều đã quên và uống liều tiếp theo vào thời điểm đã định. Lưu ý không nên dùng gấp đôi liều lượng quy định.
Phản ứng phụ
Khi sử dụng Sunsizopin 100 , bạn có thể gặp các tác dụng không mong muốn (ADR).
rối loạn tim mạch
Rối loạn máu và bạch huyết
Rối loạn hô hấp, ngực và trung thất
viêm thận kẽ
Rối loạn hệ thống và cách điều trị
Rối loạn tâm thần
Thông báo cho bác sĩ những tác dụng không mong muốn khi sử dụng thuốc.
Cảnh báo
Trước khi sử dụng thuốc bạn cần đọc kỹ hướng dẫn sử dụng và tham khảo thông tin bên dưới.
Chống chỉ định
Sunsizopin 100 chống chỉ định trong các trường hợp sau:
Quá mẫn cảm với dược chất hoặc bất kỳ tá dược nào.
Bệnh nhân không thể xét nghiệm máu thường xuyên.
Có tiền sử giảm hoặc mất bạch cầu hạt do clozapine (ngoại trừ giảm/mất bạch cầu hạt do hóa trị).
Tiền sử sử dụng clozapine gây giảm bạch cầu hạt hoặc bạch cầu hạt.
Suy giảm chức năng tủy xương.
Chứng động kinh khó tin.
Rượu và các loại thuốc gây độc thần kinh khác, ngộ độc, hôn mê.
Tuần hoàn và/hoặc ức chế thần kinh trung ương do mọi nguyên nhân.
Rối loạn chức năng bệnh tim nghiêm trọng (ví dụ như viêm cơ tim).
Bệnh gan kèm theo buồn nôn, chán ăn hoặc vàng da, bệnh gan tiến triển, suy gan.
liệt ruột.
Điều trị clozapine không được bắt đầu bằng các thuốc có nguy cơ đáng kể mắc bệnh bạch cầu hạt, sử dụng đồng thời các thuốc chống loạn thần không được khuyến khích.
Thận trọng khi sử dụng
Clozapine có thể gây bạch cầu hạt. Vì vậy, biện pháp phòng ngừa sau đây là bắt buộc và phải được thực hiện theo đúng quy định chính thức.
Do nguy cơ tác dụng phụ của clozapine nên chỉ nên sử dụng thuốc cho những bệnh nhân theo chỉ định: Bệnh nhân có số lượng bạch cầu bình thường khi bắt đầu điều trị (số lượng bạch cầu > 3500/mm (3,5x109/l) và AC > 2000/mm (2,0x109/l), và ở những bệnh nhân có số lượng bạch cầu bình thường bình thường và có thể xét nghiệm ANC trong tuần đầu của tuần đầu và ít nhất là 4 tuần đầu. và 4 tuần sau khi ngừng Clozapine.
Trước khi bắt đầu điều trị bằng clozapine, bệnh nhân nên được xét nghiệm máu (xem phần “mất bạch cầu hạt”) và kiểm tra tiền sử cũng như cơ thể của bệnh nhân. Bệnh nhân có tiền sử bệnh tim hoặc phát hiện tim bất thường nên đến gặp bác sĩ chuyên khoa để kiểm tra bao gồm cả điện tâm đồ và bệnh nhân chỉ được điều trị nếu lợi ích cao hơn nguy cơ.
Các bác sĩ kê đơn thuốc nên thực hiện mọi biện pháp an toàn cần thiết.
Trước khi bắt đầu điều trị, bác sĩ cần biết tiền sử bệnh nhân trước đó không có phản ứng có hại về huyết học liên quan đến clozapine nhưng phải ngừng thuốc. Không nên chỉ định thuốc trong thời gian dài hơn khoảng cách giữa hai lần xét nghiệm máu.
Thuốc có chứa lactose monohydrat: Những bệnh nhân mắc các bệnh di truyền hiếm gặp như không dung nạp galactose, thiếu hụt chuyển hóa Lapp lactase hoặc Galactose không nên sử dụng thuốc này.
Bệnh nhân bị viêm cơ tim hoặc viêm cơ tim do clozapine không nên tái sử dụng clozapine.
Rủi ro di động
Clozapine chống chỉ định ở những bệnh nhân bị rối loạn co giật không kiểm soát được. Nguy cơ di động, đặc biệt là ở liều cao (> 600mg mỗi ngày) và/hoặc ở những bệnh nhân có nồng độ clozapine trong huyết tương cao, nên được sử dụng cẩn thận ở những bệnh nhân có tiền sử động kinh hoặc các yếu tố ảnh hưởng khác (ví dụ, không có tiền sử động kinh nhưng điện não đồ bất thường, bệnh lý thần kinh trung ương từ trước, tiền sử điều trị sốc điện [ECT] giật).
Tránh các hoạt động gây mất ý thức đột ngột vì có thể gây nguy hiểm nghiêm trọng cho bệnh nhân hoặc người khác (ví dụ: máy móc hạng nặng, lái xe ô tô, bơi lội, leo núi).
Viêm cơ tim
Tăng nguy cơ tử vong do viêm cơ tim, đặc biệt trong tháng đầu điều trị nhưng không giới hạn; Xem xét khả năng viêm cơ tim ở bệnh nhân mệt mỏi không rõ nguyên nhân, khó thở, thở nhanh, sốt, đau ngực, trống ngực, biểu hiện suy tim hoặc ECG (ví dụ: bất thường sóng st-t, rối loạn nhịp tim). Người ta không biết liệu bạch cầu trung tính có phải là yếu tố dự báo đáng tin cậy của bệnh viêm cơ tim hay không.
Dừng ngay nếu nghi ngờ viêm cơ tim, không tái sử dụng với bệnh nhân viêm cơ tim liên quan đến Clozapine.
Nhịp tim nhanh có thể là dấu hiệu cho thấy ở bệnh nhân viêm cơ tim, hãy theo dõi chặt chẽ bệnh nhân có nhịp tim nhanh trong tháng đầu điều trị các dấu hiệu khác của viêm cơ tim.
Các ảnh hưởng khác đến tim và hô hấp
Thận trọng khi sử dụng ở những bệnh nhân mắc bệnh tim mạch hoặc bệnh phổi do có nguy cơ nhịp tim nhanh, hạ huyết áp, xẹp phổi, ngừng tim hoặc ngưng thở, cần điều chỉnh cẩn thận để có liều lượng thích hợp.
Hạ huyết áp, có hoặc không ngất xỉu; Rất có thể xảy ra trong lần điều trị đầu tiên kết hợp với việc tăng nhanh hoặc thậm chí tăng liều đầu tiên, nhưng có thể tiếp tục xuất hiện ở một số bệnh nhân. Nhịp tim nhanh, đôi khi kéo dài; Nó không chỉ đơn giản là phản ứng với tình trạng tụt huyết áp và hiện diện ở mọi tư thế theo dõi.
Có thể thay đổi cực trị ECG, bao gồm đoạn ST và sóng T phẳng hoặc đảo ngược, bình thường | Trở lại sau khi ngừng thuốc.
Các biến cố tim mạch quan trọng (ví dụ suy tim sung huyết, viêm màng ngoài tim, tràn dịch màng ngoài tim, thiếu máu cục bộ không ổn định, nhồi máu cơ tim, rối loạn nhịp tim, đột tử) đã được báo cáo. Đột ngột hiếm khi xảy ra ở bệnh nhân tâm thần, có hoặc không dùng thuốc chống loạn thần; Mối quan hệ với thuốc chống loạn thần chưa được biết đến.
Tăng tỷ lệ tử vong ở bệnh nhân cao tuổi:
Tỷ lệ tử vong đáng kể (4,5%) ở bệnh nhân cao tuổi mắc chứng sa sút trí tuệ liên quan đến rối loạn thần kinh đang sử dụng các thuốc chống loạn thần điển hình (ví dụ: Aripiprazole, olanzapine, quetiapine, risperidone) so với người dùng giả dược (2,6%).
Hầu hết các trường hợp tử vong là do các tác nhân liên quan đến tim (ví dụ suy tim, đột tử) hoặc nhiễm trùng (chủ yếu là viêm phổi).
Không phải thuốc chống loạn thần điển hình không được chấp thuận để điều trị chứng mất trí nhớ liên quan đến rối loạn thần kinh.
Khả năng lái xe và vận hành máy móc
Thuốc có thể gây chóng mặt, bệnh nhân cần thận trọng khi lái xe hoặc vận hành máy móc.
Mang thai
đối với clozapine, dữ liệu lâm sàng đối với phụ nữ mang thai còn hạn chế. Thận trọng khi chỉ định cho phụ nữ mang thai. Trẻ sơ sinh tiếp xúc với thuốc chống loạn thần (bao gồm clozapine) trong 3 tháng cuối của thai kỳ có nguy cơ bị tác dụng phụ bao gồm các triệu chứng tháp ngoại hoặc bị các triệu chứng ngừng thuốc nghiêm trọng và thời gian xuất hiện khác nhau, kể cả sau khi sinh. Đã có báo cáo về tình trạng kích động, tăng trương lực, giảm lực, run, buồn ngủ, suy hô hấp hoặc rối loạn ăn uống. Vì vậy, trẻ sơ sinh cần được theo dõi cẩn thận.
Thời kỳ cho con bú
Nghiên cứu trên động vật cho thấy clozapine được bài tiết qua sữa mẹ và có tác dụng đối với trẻ bú mẹ nên phụ nữ sử dụng clozapine không nên cho con bú.
Tương tác thuốc
Chống chỉ định
Không sử dụng clozapine đồng thời với các thuốc có nguy cơ làm giảm đáng kể chức năng tủy xương.
Không sử dụng các thuốc chống loạn thần có tác dụng lâu dài (có nguy cơ ức chế tủy) với clozapine vì các thuốc này không thể đào thải nhanh chóng khỏi cơ thể khi cần thiết, chẳng hạn như giảm bạch cầu trung tính.
Không uống rượu khi dùng clozapine vì có tác dụng an thần.
Thận trọng bao gồm việc điều chỉnh liều lượng
Thận trọng bao gồm việc điều chỉnh liều clozapine có thể làm tăng tác dụng của các chất ức chế thần kinh trung ương như thuốc gây mê, thuốc kháng histamine và thuốc ngủ benzodiazepine. Đặc biệt thận trọng khi bắt đầu điều trị clozapin cho bệnh nhân đang dùng thuốc benzodiazepin hoặc bất kỳ loại thuốc tâm thần nào khác. Nó có thể làm tăng nguy cơ trụy tim mạch ở những bệnh nhân này, trong một số ít trường hợp có thể dẫn đến ngừng tim hoặc ngừng hô hấp. Người ta không biết liệu có thể ngăn ngừa trụy tim mạch hoặc suy hô hấp bằng cách điều chỉnh liều hay không. Vì có khả năng gây tác dụng cộng nên cần thận trọng khi dùng đồng thời với các thuốc có đặc tính kháng cholin, gây hạ huyết áp hoặc có tác dụng ức chế hô hấp.
Do đặc tính kháng alpha-adrenergic của thuốc, clozapine có thể làm giảm tác dụng tăng huyết áp của norepinephrin hoặc các thuốc alpha-adrenergic khác và đảo ngược tình trạng tăng huyết áp của Epinephrine.
Dùng cùng với chất ức chế hoạt động của một số ISOzyme Cytochrom P450 có thể làm tăng nồng độ clozapine và có thể cần giảm liều clozapine để ngăn ngừa tác dụng không mong muốn. Điều quan trọng đối với các chất ức chế CYP1A2 như caffeine (xem bên dưới) và các chất ức chế chọn lọc Serotonin Fluvoxamin.
Tương tự, tương tác dược động học với các chất ức chế CYP3A4 như thuốc chống nấm Azol, cimetidin, erythromycin và chất ức chế protease đã được báo cáo. Do nồng độ clozapine trong máu tăng lên khi dùng chung caffeine và giảm gần 50% sau 5 ngày loại bỏ caffeine, nên nên thay đổi liều clozapine khi thay đổi thói quen sử dụng caffeine. Trong trường hợp ngừng hút thuốc đột ngột, nồng độ clozapine trong huyết tương có thể tăng lên dẫn đến tăng tác dụng phụ.
Đã có trường hợp tương tác giữa citalopram và clozapine có thể làm tăng nguy cơ tác dụng phụ do clozapine. Bản chất của sự tương tác này chưa được chứng minh. Sử dụng thuốc dạng hộp đậm đặc enzym Cytochrom P450 có thể làm giảm nồng độ clozapin trong máu, dẫn đến giảm tác dụng. Các enzyme Cytochrom P450 tương tác với clozapine đã được báo cáo, carbamazepin (không được sử dụng đồng thời với clozapine do nguy cơ suy tủy), phenytoin và rifampicin. Các chất gây cảm ứng CYP1A2, như omeprazol, có thể làm giảm nồng độ clozapine. Có nguy cơ làm giảm tác dụng của clozapine khi dùng thuốc kết hợp với các thuốc này.
Các tương tác khác
Dùng chung với lithium hoặc các tác dụng thần kinh trung ương khác có thể làm tăng nguy cơ phát triển hội chứng thần kinh ác tính (NMS). Các báo cáo hiếm gặp về các cơn nghiêm trọng, bao gồm các cơn ở bệnh nhân động kinh và có trường hợp hôn mê khi dùng chung clozapine với axit valproic. Những tác dụng này có thể là do tương tác dược động học, cơ chế chưa rõ. Thận trọng đối với bệnh nhân được điều trị kết hợp với các thuốc ức chế khác hoặc men gan cytochrom P450. Với thuốc chống trầm cảm 3 vòng, phenothiazine và thuốc chống loạn nhịp tim 1C liên kết với Cytochrom P450 2D6, cho đến nay chưa tìm thấy tương tác lâm sàng.
Với các thuốc chống loạn thần khác, cần thận trọng khi sử dụng clozapine cùng với các thuốc gây tăng QTC, hoặc gây mất cân bằng điện giải.
Bảo quản
Bảo quản nơi thoáng mát, nhiệt độ dưới 30°C. Tránh ánh sáng.
Các loại thuốc khác
- ADDNOK 2 MG SUBLINGUAL TABLETS
- ATOZET 10 MG/20 MG FILM-COATED TABLETS
- Ganfort
- MOVICAL POWDER FOR ORAL SOLUTION
- Puregon
- Trimbow
Tuyên bố từ chối trách nhiệm
Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.
Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.
Từ khóa phổ biến
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions