Suntab Tablet Dongkoo Az osteoarthritis tüneteinek kezelése (10 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma 10 buborékcsomagolás x 10 tabletta dobozban
Specifikáció Nabumeton

Összetevő

Összetételi információkTartalom
Nabumeton500 mg

Felhasználások

Javallatok

Suntab Tablet a következő esetekben javasolt:

  • A krónikus osteoarthritis és rheumatoid arthritis akut és krónikus tüneteinek (gyulladás, duzzanat, merevség és ízületi fájdalom) kezelése. A gyógyszer képes gátolni a prosztaglandin bioszómáját, amely egy köztes gyulladás.

    A nabumeton egy prekurzor, a májon keresztüli biológiai lebomlás útján 6 - metoxi - 2 naftil-ecetsav (6MNA) egy olyan hatóanyag, amely képes gátolni a prosztaglandin szintézist.

    Farmakokinetika

    A nababa kb. vizelet. A nabumeton nem található a plazmában, felszívódása után a nabumeton gyorsan átalakul fő tevékenységgé, 6-metoxi-2-naftil-ecetsavvá (6MNA). 1000 mg-os adag bevétele után körülbelül 35%-a 6mna-vá, 50%-a pedig ismeretlen anyagokká alakul át, és vízen keresztül ürül ki.

    A 6MNA körülbelül 99%-ban kapcsolódik a plazmafehérjékhez.

    Élelmiszerekkel együtt alkalmazva növeli a 6MNA felszívódási sebességét és megjelenését a plazmában, de nem befolyásolja a nababeton 6MNA-vá való átalakulását. A 6MNA csúcskoncentrációja a plazmában körülbelül 1/3-ával nőtt. Alumínium tartalmú savtartalmú savkötő szerekkel együtt alkalmazva nem befolyásolja jelentősen a 6MNA biohasznosulását.

    A 6MNA a májon keresztül metabolizálódik inaktív metabolitokká, és kétféle szabad és kombinált formában eliminálódik. A megjelölt dózis körülbelül 75%-a található a vizeletben 48 óra elteltével. Az 1000-2000 mg-os adag bevétele után az átlagos plazma-clearance 20-30 ml/perc, az értékesítési idő pedig körülbelül 24 óra.

  • Szedés előtt Suntab Tablet Dongkoo Az osteoarthritis tüneteinek kezelése (10 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

    Hogyan kell használni

    Orális gyógyszerek.

    Adagolás

    Felnőttek

    A kezdő adag általában 2 tabletta (1 g), igya meg naponta egyszer, este lefekvés előtt. Egyes betegeknek akár 1,5 vagy 2 g/nap adagra is szükségük lehet a tünetek csökkentése érdekében. Az adagolás a betegtől függően módosítható.

    Idősek

    Más gyógyszerekhez hasonlóan a Nabumeton koncentrációja általában magasabb, mint az idősek vérében. A napi ajánlás nem haladja meg az 1 g-ot, a legtöbb esetben az 1 tabletta (500 mg/nap) adagja jó választ mutatott ezeknél a tárgyaknál.

    Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

    Mi a teendő túladagolás esetén?

    Undorító, álmosság, hányinger, hányás, epigasztrikus fájdalom, gyomor-bélrendszeri vérzés, magas vérnyomás, akut veseelégtelenség, depresszió és kóma jelentkezhet.

    Kezelés

    A betegeket gondoskodni kell a tünetekről, és kezelni kell őket. Nincs specifikus ellenszer. Hányást vagy aktív szén italt okozhat (60-100g felnőtteknél, 1-2g/kg gyermekeknél).

    Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

    Mellékhatások

    A Suntab Tablet használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

  • Emésztőrendszer: Néha emésztési zavarok, hányinger, hányás, hasi fájdalom, székrekedés , puffadás, hasmenés, böfögés, nyelőcsőgyulladás, peptikus fekély, rejtett vagy masszív gyomor-bélrendszeri vérzés. Ritkán gyomorperforáció, végbélgyulladás, gyomorhurut. Általában a fenti következmények súlyosabbak az idősebb betegeknél. Ha egyidejűleg alkalmazzák a csontvelőre mérgező gyógyszerekkel, különösen a metotrexáttal, ez kedvező tényező a vérsejtek csökkenésében. Ha aszpirint és más nem szteroid gyulladáscsökkentő szereket szed, beleértve ezt a gyógyszert is, lehetséges akut asztmás roham. Szérum vagy bilirubin. Nagyon ritka a hepatitis.
  • A szív- és érrendszeri trombózis kockázata (Használatkor lásd az óvatosabb részt).
  • Útmutató az ADR kezeléséhez

    Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát, és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

    Figyelmeztetések

    A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

    Ellenjavallt

    Suntab Tablet a következő esetekben ellenjavallt:

  • Olyan betegek, akiknek a kórtörténetében túlérzékenyek voltak a nabumetonnal vagy a gyógyszer bármely összetevőjével szemben.
  • Az aszpirinre és más nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekre keresztérzékeny betegek: olyan betegek, akiknél asztma, orrpolip, angioödéma vagy csalánkiütés jelei vannak az aszpirin és más nem szteroid gyulladáscsökkentők bevétele után.
  • Progresszív gyomor-nyombélfekélyben szenvedő betegek.
  • Súlyos májelégtelenségben szenvedő betegek.

  • Súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegek nem lehetnek vérzésesek.
  • 15 év alatti gyermekek.
  • Terhes és szoptató nők.

    Óvintézkedések a

    alkalmazásakor, mint például más nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek, óvatosnak kell lenni, ha ezt a gyógyszert a fenti gyomor-bélrendszeri betegségben szenvedő vagy véralvadásgátló kezelés alatt álló betegeknél szedik, és alaposan ellenőrizni kell a gyomor-bélrendszer kóros megnyilvánulásait. Hagyja abba a gyógyszer szedését, ha fekély vagy gyomor-bélrendszeri vérzés jelei vannak.

    A legtöbb egyéb nem szteroid gyulladáscsökkentőhöz hasonlóan ezek a gyógyszerek is növelik a szérum transzaminázszintet vagy más májfunkciós mutatókat. A betegeknél károsodott májműködésre vagy kóros májműködésre utaló jelek mutatkoznak, ezért a májfunkció progresszióját és súlyosságát a gyógyszeres kezelés ideje alatt kell meghatározni. A nem kisebb jelentőségű gyulladáscsökkentő gyógyszerek szedése során súlyos májreakciók jelentkeztek, például sárgaság, hepatitis. Bár nagyon ritka, ha a májfunkciós vizsgálati eltérések nem szűnnek meg, és rosszabbodnak, vagy szisztémás tünetek (eozinofília, bőrkiütés...) jelentkeznek, hagyja abba a nabumeton alkalmazását. Mivel a Nabumeton biológiai átalakulása 6mna-vá a májfunkciótól függ, a biológiai változás csökkenthető súlyos májelégtelenségben szenvedő betegeknél. Ezért óvatosnak kell lenni, amikor a Nabumetone-t súlyos májelégtelenségben szenvedő betegeknél alkalmazzák.

    A gyulladáscsökkentő és fájdalomcsillapítók kombinált kezelése csak a tüneteket kezeli, a kezelést nem.

    Ha ezt a gyógyszert krónikus tünetek kezelésére szedi, fontos figyelembe venni a következő tényezőket: Ha a gyógyszert hosszú ideig szedi, rendszeresen ellenőrizni kell (májfunkciós vizsgálat, vérképlet...) Ha kóros tüneteket észlel, megfelelő kezelési intézkedéseket kell tenni, mint például az adag csökkentése vagy a gyógyszerek használatának abbahagyása.

    Az akut tünetek kezelésekor vegye figyelembe a következő pontokat:

  • Gondosan mérlegelni kell a súlyos akut, fájdalom és láz iskolájában.

  • Ha lehetséges, az okot kezelni kell.
  • Szteroid gyulladáscsökkentő gyulladáscsökkentő gyulladáscsökkentő gyulladáscsökkentő gyulladáscsökkentő gyulladáscsökkentő gyulladáscsökkentő gyulladáscsökkentő gyulladáscsökkentő gyulladáscsökkentő gyulladásgátlók a vesékben támogató szerepet játszanak a vese perfúziójában. Egyes Nabumetone-t szedő betegeknél víz visszatartásáról és ödéma kialakulásáról számoltak be. Ezért a többi nem szteroid gyulladáscsökkentőhöz hasonlóan óvatosnak kell lennie, amikor szívelégtelenségben vagy magas vérnyomásban szenvedő betegeknél szed gyógyszert.

    A nem szteroid gyulladáscsökkentők (NSAID-ok), nem aszpirin, szisztémás cukrot használnak, növelhetik a szív- és érrendszeri trombózis kockázatát, beleértve a szívizom- és stroke-infarktust, amelyek halálhoz vezethetnek. Ez a kockázat a gyógyszer szedésének első néhány hetében jelentkezhet, és idővel növekedhet. A szív- és érrendszeri trombózis kockázatát főleg a magas bürokráciában tartják nyilván.

    Az orvosoknak rendszeres időközönként értékelniük kell a kardiovaszkuláris események megjelenését, még akkor is, ha a betegnek korábban nem voltak szív- és érrendszeri tünetei. A betegeket figyelmeztetni kell a súlyos szív- és érrendszeri események tüneteire, és azonnal orvoshoz kell fordulniuk, ha azok megjelennek.

    A nemkívánatos események kockázatának minimalizálása érdekében a lehető legrövidebb időn belül a leghatékonyabb napi adagra van szükség.

    A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

    ismeretlen.

    Terhesség

    Terhes és szoptató nők esetében nem rögzítették a biztonságossági szinteket. Tehát ne használjon kábítószert ezekhez a tárgyakhoz.

    Szoptatási időszak

    Ellenjavallatok.

    Gyógyszerkölcsönhatás

    A klinikai vizsgálatok során a Nabumetone metabolikus anyaga 6MNA erősen kapcsolódik a fehérjéhez, így valószínű, hogy más gyógyszerek a fehérjére szerelt pozícióban. Legyen óvatos, ha nababetont és warfarint használ a warfarin és más nem szteroid gyulladáscsökkentők közötti kölcsönhatás miatt.

    A nabueton alumínium antacidokkal való megosztása nem befolyásolja a 6MNA biohasznosulását. Ha étellel vagy tejjel együtt alkalmazzák, a Nabumetone gyorsabban szívódik fel, de a vérben lévő 6mna teljes mennyisége nem változik.

    ACE-angiotenzin konvertáló enzim (ACE-angiotenzin konvertáló): A vizsgálatok azt mutatják, hogy az NSAID-k csökkentik a zománcgátlók hatását.

    aszpirin:

    Ha a Namebutone-t nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel egyidejűleg alkalmazzák, a gyógyszer fehérjéjéhez kapcsolódó arány csökken, bár a Nabumetone clearance-e nem változik. A klinikai megnyilvánulásokat nem statisztikailag állapították meg, hanem azt a tényt, hogy más NSAID-ok nem javasoltak a Nambutone-nal egyidejűleg, mivel a mellékhatásokat fokozzák.

    Vízhajtók:

    Klinikai vizsgálatok kimutatták, hogy a Namebutone egyes betegeknél csökkentheti a diuretikumok, például a furoszemid és a tiazid hatását a nátriumkiválasztás fokozása érdekében. Ugyanakkor, mivel a Namebutone a vesében a prosztaglandin képződést is gátolja, így NSAID-okkal együtt alkalmazva a betegeknek szorosan figyelemmel kell kísérniük a veseelégtelenség tüneteit, valamint biztosítaniuk kell a diuretikumok hatékonyságát.

    lítium:

    Az NSAID-ok növelik a lítium koncentrációját a plazmában és csökkentik a lítium vese clearance-ét. Az átlagos lítium hatóanyag-koncentráció körülbelül 15%-kal nőtt, és a renális clearance körülbelül 20%-kal csökkent. Ezek a hatások az NSAID-ok vese prosztaglandin képződésének gátlásából erednek. Ezért, ha az NSAID-okat és a lítiumot egyidejűleg alkalmazzák, szorosan ellenőrizni kell a lítiummérgezés tüneteit.

    metotrexát:

    A jelentések szerint az NSAID-ok versenyképesek a kiválasztási folyamatban a metotrexáttal. Ezért a metotrexát toxicitását okozhatja. A nambuton és a metotrexát egyidejű alkalmazásakor legyen óvatos.

    Tárolás

    Zárt csomagolásban, szobahőmérsékleten tárolandó.

    Egyéb gyógyszerek

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    count views

    Népszerű kulcsszavak