Suntab Tablet Dongkoo รักษาโรคข้อเข่าเสื่อม (10 แผล x 10 เม็ด)

รูปแบบยา กล่องบรรจุ 10 แผง x 10 เม็ด
ข้อมูลจำเพาะ นาบูเมโทน

ส่วนประกอบ

ข้อมูลองค์ประกอบ	เนื้อหา
นาบูเมโทน	500มก

การใช้งาน

ข้อบ่งชี้

แท็บเล็ต Suntab จะแสดงในกรณีต่อไปนี้:

การรักษาอาการเฉียบพลันและเรื้อรังของโรคข้อเข่าเสื่อมเรื้อรังและ โรคข้ออักเสบรูมาตอยด์ (การอักเสบ บวม อาการตึง และปวดข้อ) ยานี้มีความสามารถในการยับยั้ง biosome ของ prostaglandin ซึ่งเป็นการอักเสบระดับกลาง

นาบูเมโทนเป็นสารตั้งต้น หลังจากถูกเปลี่ยนรูปโดยการย่อยสลายทางชีวภาพผ่านตับจะผลิตกรดแนฟไทอะซิติก 6 - เมทอกซี - 2 (6MNA) เป็นสารออกฤทธิ์ที่มีความสามารถในการยับยั้งการสังเคราะห์พรอสตาแกลนดิน

เภสัชจลนศาสตร์

หลังจากดื่ม ประมาณ 80% ของขนาดยาของนาบาเบโทนจะทำเครื่องหมายที่พบในปัสสาวะ ไม่พบ Nabumetone ในพลาสมา หลังจากถูกดูดซึม Nabumetone จะถูกเปลี่ยนเป็นกิจกรรมหลักอย่างรวดเร็ว คือ 6-methoxy-2-naphthylacetic acid (6MNA) หลังจากรับประทานยาขนาด 1,000 มก. ประมาณ 35% จะถูกแปลงเป็น 6mna และ 50% จะถูกเปลี่ยนเป็นสารที่ไม่รู้จัก และถูกกำจัดออกด้วยน้ำ

6MNA เชื่อมต่อกับโปรตีนในพลาสมาประมาณ 99%

การใช้กับอาหารจะเพิ่มอัตราการดูดซึมและลักษณะของ 6MNA ในพลาสมา แต่ไม่ส่งผลต่อการเปลี่ยนนาบาเบโทนเป็น 6MNA ความเข้มข้นสูงสุดของ 6MNA ในพลาสมาเพิ่มขึ้นประมาณ 1/3 ใช้กับยาลดกรดที่มีอะลูมิเนียมซึ่งมีกรด ไม่มีผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญต่อการดูดซึมของ 6MNA

6MNA ถูกเผาผลาญผ่านทางตับเพื่อสร้างสารที่ไม่ใช้งาน และถูกกำจัดออกในรูปแบบอิสระและรวมกันสองรูปแบบ ประมาณ 75% ของขนาดยาที่ทำเครื่องหมายไว้จะพบในปัสสาวะหลังจาก 48 ชั่วโมง หลังจากรับประทานยาในขนาด 1,000 - 2,000 มก. ค่าการกวาดล้างของพลาสมาโดยเฉลี่ยคือ 20 - 30 มล./นาที และเวลาขายคือประมาณ 24 ชั่วโมง

ก่อนรับประทาน Suntab Tablet Dongkoo รักษาโรคข้อเข่าเสื่อม (10 แผล x 10 เม็ด)

วิธีใช้

ยารับประทาน

ปริมาณ

ผู้ใหญ่

ขนาดเริ่มต้นปกติคือ 2 เม็ด (1กรัม) ดื่มวันละครั้งในตอนเย็นก่อนเข้านอน ผู้ป่วยบางรายอาจต้องได้รับขนาดยาสูงถึง 1.5 หรือ 2 กรัม/วัน เพื่อลดอาการ สามารถปรับขนาดยาได้ขึ้นอยู่กับผู้ป่วย

ผู้สูงอายุ

เช่นเดียวกับยาอื่นๆ ความเข้มข้นของนาบูเมโทนมักจะสูงกว่าในเลือดของผู้สูงอายุ คำแนะนำรายวันไม่เกิน 1 กรัม ในกรณีส่วนใหญ่ ปริมาณ 1 เม็ด (500 มก./วัน) แสดงให้เห็นการตอบสนองที่ดีต่อวัตถุเหล่านี้

หมายเหตุ: ขนาดยาข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสมคุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์

จะทำอย่างไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด?

น่าขยะแขยง อาการง่วงนอน คลื่นไส้ อาเจียน ปวดท้อง เลือดออกในทางเดินอาหาร ความดันโลหิตสูง ไตวายเฉียบพลัน ซึมเศร้า และโคม่าอาจเกิดขึ้นได้

การจัดการ

ผู้ป่วยจำเป็นต้องได้รับการดูแลและรักษาตามอาการ There is no specific antidote. อาจทำให้อาเจียนหรือดื่มถ่านกัมมันต์ได้ (60 - 100 กรัมในผู้ใหญ่, 1 - 2 กรัม/กก. ในเด็ก)

จะทำอย่างไรเมื่อลืมรับประทานยา? อย่างไรก็ตาม หากใกล้เคียงกับมื้อถัดไป ให้ข้ามมื้อที่ลืมไปและรับประทานมื้อถัดไปตามเวลาที่วางแผนไว้ โปรดทราบว่าไม่ควรใช้ยาเพิ่มเป็นสองเท่าของขนาดที่กำหนด

ผลข้างเคียง

เมื่อใช้ แท็บเล็ต Suntab คุณอาจพบผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ (ADR)

ระบบย่อยอาหาร: บางครั้งอาหารไม่ย่อย คลื่นไส้ อาเจียน ปวดท้อง อาการท้องผูก ท้องอืด ท้องร่วง เรอ หลอดอาหารอักเสบ แผลในกระเพาะอาหาร มีเลือดออกในทางเดินอาหารที่ซ่อนอยู่หรือมีเลือดออกมาก ไม่ค่อยมีการเจาะกระเพาะอาหาร, ลำไส้อักเสบ, โรคกระเพาะ โดยปกติแล้วผลที่ตามมาข้างต้นจะรุนแรงกว่าในผู้ป่วยสูงอายุ หากใช้ควบคู่ไปกับยาที่เป็นพิษต่อไขกระดูก โดยเฉพาะยา methotrexate จะเป็นปัจจัยที่ดีในการทำให้เซลล์เม็ดเลือดลดลง เมื่อรับประทานแอสไพรินและยาต้านการอักเสบที่ไม่ใช่สเตียรอยด์อื่นๆ รวมถึงยานี้ อาจเป็นไปได้ที่จะเริ่มมีอาการหอบหืดเฉียบพลันได้ เซรั่มหรือบิลลิรูบิน เป็นโรคตับอักเสบได้น้อยมาก

ความเสี่ยงต่อการเกิดลิ่มเลือดอุดตันในหลอดเลือดหัวใจ (ดูส่วนที่ต้องระมัดระวังเพิ่มเติมเมื่อใช้)

คำแนะนำเกี่ยวกับวิธีการจัดการกับ ADR

เมื่อพบผลข้างเคียงของยา จำเป็นต้องหยุดใช้และแจ้งให้แพทย์ทราบหรือไปที่สถานพยาบาลที่ใกล้ที่สุดเพื่อรับการรักษาอย่างทันท่วงที

คำเตือน

ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

ห้ามใช้

แท็บเล็ต Suntab ห้ามใช้ในกรณีต่อไปนี้:

ผู้ป่วยที่มีประวัติแพ้ Nabumetone หรือส่วนผสมใดๆ ของยา

ผู้ป่วยที่มีความไวต่อยาแอสไพรินและยาต้านการอักเสบที่ไม่ใช่สเตียรอยด์อื่นๆ: ผู้ป่วยที่มีอาการของโรคหอบหืด โปลิปในจมูก แองจิโออีดีมา หรือลมพิษ หลังจากรับประทานแอสไพรินและยาต้านการอักเสบที่ไม่ใช่สเตียรอยด์อื่นๆ

ผู้ป่วยที่มีอาการกระเพาะอาหารลุกลาม - แผลในลำไส้เล็กส่วนต้น

ผู้ป่วยที่มีภาวะตับวายอย่างรุนแรง

ผู้ป่วยที่มีภาวะไตวายรุนแรงจะต้องไม่มีอาการตกเลือด

เด็กอายุต่ำกว่า 15 ปี

สตรีมีครรภ์และให้นมบุตร

ข้อควรระวังเมื่อใช้

เช่น ยาแก้อักเสบต้านการอักเสบที่ไม่ใช่สเตียรอยด์อื่นๆ จำเป็นต้องระมัดระวังเมื่อใช้ยานี้ในผู้ป่วยที่เป็นโรคระบบทางเดินอาหารข้างต้น หรือกำลังรับการรักษาด้วยยาต้านการแข็งตัวของเลือด จำเป็นต้องติดตามอาการผิดปกติของลำไส้อย่างละเอียด ควรหยุดรับประทานยาหากมีอาการของแผลหรือมีเลือดออกในทางเดินอาหาร

เช่นเดียวกับยาต้านการอักเสบที่ไม่ใช่สเตียรอยด์อื่นๆ ส่วนใหญ่ บางครั้งยาจะเพิ่มซีรั่มทรานอะมิเนสหรือตัวบ่งชี้การทำงานของตับอื่นๆ ในผู้ป่วยที่มีอาการของการทำงานของตับบกพร่องหรือผลการตรวจตับผิดปกติ ดังนั้นควรพิจารณาการลุกลามและความรุนแรงของการทำงานของตับในระหว่างที่ใช้ยา มีปฏิกิริยารุนแรงต่อตับ เช่น โรคดีซ่าน ตับอักเสบ เมื่อรับประทานยาต้านการอักเสบที่ไม่ใช่ไมโนไรด์ แม้ว่าจะหายากมาก แต่หากความผิดปกติในการทดสอบการทำงานของตับไม่หายไปและแย่ลงหรือมีอาการทางระบบ (eosinophilia, ผื่น ... ) ให้หยุดใช้ nabumetone เนื่องจากการเปลี่ยนแปลงทางชีวภาพของ Nabumetone เป็น 6mna ขึ้นอยู่กับการทำงานของตับ การเปลี่ยนแปลงทางชีวภาพจึงสามารถลดลงได้ในผู้ป่วยที่มีภาวะตับวายอย่างรุนแรง ดังนั้นจึงจำเป็นต้องระมัดระวังเมื่อใช้ Nabumetone กับผู้ป่วยที่มีภาวะตับวายอย่างรุนแรง

การรักษาร่วมกันระหว่างยาแก้อักเสบและยาแก้ปวดเพียงรักษาตามอาการ ไม่ใช่การรักษา

เมื่อรับประทานยานี้เพื่อรักษาอาการเรื้อรัง ควรสังเกตปัจจัยต่อไปนี้ เมื่อรับประทานยาเป็นเวลานาน ควรตรวจสอบการตรวจตามปกติ (ทดสอบการทำงานของตับ สูตรเลือด ...) หากมีอาการผิดปกติให้ปฏิบัติตามมาตรการจัดการที่เหมาะสม เช่น ลดขนาดยา หรือหยุดใช้ยา

เมื่อรักษาอาการเฉียบพลัน โปรดสังเกตประเด็นต่อไปนี้:

ต้องพิจารณาอย่างรอบคอบในโรงเรียนที่มีอาการปวดเฉียบพลัน รุนแรง และมีไข้

มีความจำเป็นต้องรักษาที่สาเหตุหากเป็นไปได้

สเตียรอยด์ต้านการอักเสบ ต้านการอักเสบ ต้านการอักเสบ ต้านการอักเสบ ต้านการอักเสบ ต้านการอักเสบ ต้านการอักเสบ ต้านการอักเสบ ต้านการอักเสบในไตมีบทบาทสำคัญในการไหลเวียนของเลือดในไต มีรายงานการกักเก็บน้ำและทำให้เกิดอาการบวมน้ำในผู้ป่วยบางรายที่ใช้ Nabumetone ดังนั้น เช่นเดียวกับยาต้านการอักเสบที่ไม่ใช่สเตียรอยด์อื่นๆ จึงต้องระมัดระวังในการรับประทานยาในผู้ป่วยภาวะหัวใจล้มเหลว ความดันโลหิตสูง

ยาต้านการอักเสบที่ไม่ใช่สเตียรอยด์ (NSAIDs) ไม่ใช่แอสไพริน ใช้น้ำตาลในร่างกาย สามารถเพิ่มความเสี่ยงต่อการเกิดลิ่มเลือดอุดตันในหลอดเลือดหัวใจ รวมถึงกล้ามเนื้อหัวใจตายและโรคหลอดเลือดสมองตีบตัน ซึ่งอาจทำให้เสียชีวิตได้ ความเสี่ยงนี้อาจเกิดขึ้นในช่วง 2-3 สัปดาห์แรกของการรับประทานยาและอาจเพิ่มขึ้นเมื่อเวลาผ่านไป ความเสี่ยงของการเกิดลิ่มเลือดอุดตันในหลอดเลือดและหัวใจบันทึกไว้ในระบบราชการในระดับสูงเป็นหลัก

แพทย์จำเป็นต้องประเมินการปรากฏตัวของเหตุการณ์เกี่ยวกับหัวใจและหลอดเลือดเป็นระยะ แม้ว่าผู้ป่วยจะไม่มีอาการเกี่ยวกับหัวใจและหลอดเลือดมาก่อนก็ตาม ผู้ป่วยควรได้รับคำเตือนเกี่ยวกับอาการของโรคหลอดเลือดหัวใจอย่างรุนแรง และจำเป็นต้องไปพบแพทย์ทันทีที่ปรากฏ

เพื่อลดความเสี่ยงของเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ จึงจำเป็นต้องใช้ยาในปริมาณรายวันที่มีประสิทธิผลสูงสุดโดยใช้เวลาสั้นที่สุด

ความสามารถในการขับเคลื่อนและควบคุมเครื่องจักร

ไม่ทราบ

การตั้งครรภ์

ระดับความปลอดภัยในสตรีมีครรภ์และให้นมบุตรไม่ได้รับการบันทึก ดังนั้นอย่าใช้ยากับวัตถุเหล่านี้

ระยะเวลาให้นมบุตร

ข้อห้าม

ปฏิกิริยาระหว่างยา

ในการทดลองทางคลินิก สารเมตาบอลิซึมของ Nabumetone มีความสัมพันธ์กันอย่างมากกับโปรตีน 6MNA ดังนั้นจึงเป็นไปได้ว่ายาตัวอื่นในตำแหน่งที่ติดตั้งอยู่บนโปรตีน โปรดใช้ความระมัดระวังเมื่อใช้นาบาเบโทนและวาร์ฟารินเพื่อให้เกิดปฏิกิริยาระหว่างวาร์ฟารินกับยาต้านการอักเสบที่ไม่ใช่สเตียรอยด์อื่นๆ

การแบ่งปันนาบูเอโทนกับยาลดกรดอะลูมิเนียมไม่ส่งผลต่อการดูดซึมของ 6MNA เมื่อใช้ร่วมกับอาหารหรือนม Nabumetone จะดูดซึมได้เร็วขึ้น แต่ปริมาณรวม 6mna ในเลือดไม่เปลี่ยนแปลง

เอนไซม์แปลง ACE-Angiotensin (ACE-Angiotensin Converting): การศึกษาแสดงให้เห็นว่า NSAID ลดผลกระทบของสารยับยั้งเคลือบฟัน

แอสไพริน:

เมื่อใช้ Namebutone ร่วมกับ NSAIDs อัตราส่วนที่เกี่ยวข้องกับโปรตีนของยาจะลดลง แม้ว่าการชำระล้างของ Nabumetone จะไม่เปลี่ยนแปลงก็ตาม อาการทางคลินิกไม่ได้มีทางสถิติ แต่ความจริงที่ว่า NSAIDs อื่น ๆ ไม่ได้ระบุพร้อมกับ Nambutone เนื่องจากความสามารถในการเพิ่มผลข้างเคียง

ยาขับปัสสาวะ:

การศึกษาทางคลินิกแสดงให้เห็นว่า Namebutone สามารถลดผลกระทบของยาขับปัสสาวะเพื่อเพิ่มการปลดปล่อยโซเดียม เช่น Furosemide และ Thiazide ในผู้ป่วยบางราย ในเวลาเดียวกัน เนื่องจากเนมบูโทนยังยับยั้งการสร้างพรอสตาแกลนดินในไต ดังนั้นเมื่อใช้ร่วมกับ NSAIDs ผู้ป่วยจำเป็นต้องติดตามอาการของไตวายอย่างใกล้ชิด รวมทั้งมั่นใจในประสิทธิผลของยาขับปัสสาวะ

ลิเธียม:

NSAIDS เพิ่มความเข้มข้นของลิเธียมในพลาสมา และลดการกวาดล้างไตของลิเทียม ความเข้มข้นของยาลิเธียมโดยเฉลี่ยเพิ่มขึ้นประมาณ 15% และการล้างไตลดลงประมาณ 20% ผลกระทบเหล่านี้เกิดจากการยับยั้งการสร้าง prostaglandin ในไตของ NSAIDs ดังนั้น หาก NSAIDS และ Lithium ใช้พร้อมกัน ก็จำเป็นต้องติดตามอาการพิษของลิเธียมอย่างใกล้ชิด

เมโธเทรกเซท:

มีรายงานว่า NSAIDS สามารถแข่งขันกับกระบวนการขับถ่ายของยา methotrexate ได้ จึงสามารถทำให้เกิดความเป็นพิษของ methotrexate ได้ ข้อควรระวังเมื่อใช้นัมบูโทนร่วมกับเมโธเทรกเซตพร้อมกัน

การเก็บรักษา

เก็บในบรรจุภัณฑ์ปิดที่อุณหภูมิห้อง

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ