Suntopirol 25 ซัน ฟาร์มา รักษาโรคลมบ้าหมู (5 แผง x 10 เม็ด)

รูปแบบยา กล่องบรรจุ 5 แผง x 10 เม็ด
ข้อมูลจำเพาะ โทพิราเมต

ส่วนประกอบ

ข้อมูลองค์ประกอบ	เนื้อหา
โทพิราเมต	25มก

การใช้งาน

ข้อบ่งใช้

ยา Suntopirol ระบุไว้ในกรณีต่อไปนี้:

โรคลมบ้าหมูครั้งเดียว: ใช้ยา Suntopirol สำหรับการรักษาเบื้องต้นในผู้ป่วยอายุตั้งแต่ 10 ปีขึ้นไป โดยมีอาการชักหรือกระตุกบางส่วน - อาการช็อคทั่วทั้งร่างกาย

การรักษาโรคลมบ้าหมู: Suntopirol ถูกระบุในการรักษาเสริมในผู้ใหญ่และเด็ก (อายุ 2 - 16 ปี) ที่มีอาการชักหรือกระตุกบางส่วน - การสั่นสะเทือนของร่างกาย

ไมเกรน: Suntopirol ได้รับการระบุเพื่อป้องกันไมเกรนในผู้ใหญ่ การศึกษาทางชีวเคมีและสรีรวิทยาเกี่ยวกับเซลล์ประสาทที่เพาะเลี้ยงระบุคุณลักษณะ 3 ประการที่สามารถส่งผลต่อการป้องกันโรคลมบ้าหมูของโทพิรามาตได้

กิจกรรมนี้เกิดขึ้นซ้ำโดยการลดระยะเวลาของเซลล์ประสาทที่ถูกบล็อกโดยโทพิราแมตในลักษณะที่ขึ้นกับเวลา ส่งผลให้เกิดตัวบล็อกช่องโซเดียมที่ขึ้นกับสถานะ Topiramat เพิ่มความถี่ในการกระตุ้นตัวรับ Gabaa โดย G - Aminobutyry (GABA) และเพิ่มความสามารถของ GABAA ในการสร้างกระแสคลอไรด์ไอออนไปยังเซลล์ประสาท ซึ่งแสดงให้เห็นว่า Topiramat เพิ่มการทำงานของตัวกลางไกล่เกลี่ยทางระบบประสาทที่ถูกยับยั้ง

ผลกระทบนี้ไม่ถูกยับยั้งโดย Flumazenil ซึ่งเป็นศัตรูกับเบนโซไดอะซีพินและโทพิรามาต และไม่เพิ่มเวลาในการเปิดช่อง ความแตกต่างระหว่างโทพิราเมตและบาร์บิทูเรตคือการปรับตัวรับ GABAA

เนื่องจากคุณสมบัติต้านโรคลมชักของ Topiramat แตกต่างอย่างสิ้นเชิงจากคุณสมบัติของเบนโซไดอะซีพิน จึงสามารถปรับ Topiramat ให้เป็นกลุ่มเสริมของตัวรับ Gabaa ซึ่งมีความไวต่อเบนโซไดอะซีพินน้อยกว่า

นอกจากนี้ Topiramat ยังยับยั้งไอเอ็นไซม์ของคาร์บอนไดออกไซด์จำนวนเล็กน้อย ผลทางเภสัชวิทยาของ Topiramat นี้อ่อนกว่าผลของ acetazolamid มาก ซึ่งเป็นสารยับยั้งคาร์บอนไดออกไซด์ที่คุ้นเคย และไม่ถือว่าเป็นกลไกสำคัญของฤทธิ์ต้านโรคลมชักของ Topiramat

การวิจัยในสัตว์ทดลอง Topiramat มีฤทธิ์ป้องกันการชักในหนูและหนูในการทดสอบไฟฟ้าช็อตสูงสุด (MSE) และมีประสิทธิผลในสัตว์ฟันแทะที่เป็นโรคลมบ้าหมู รวมถึงโรคลมบ้าหมูและไม่มีกล้ามเนื้อในโรคลมบ้าหมูที่เกิดขึ้นเอง (Ser) และโทนิคชักและโคลนนิ่งในหนูเนื่องจากการระคายเคืองของต่อมน้ำเหลืองและโรคโลหิตจางเหนียว โทพิราแมตมีผลเพียงเล็กน้อยในการยับยั้งอาการชักแบบคลินิค เนื่องจากผลกระทบของสารที่เป็นปฏิปักษ์ของตัวรับ Gabaa คือเพนทิลีนเทอราโซล

การวิจัยในเมาส์ที่ใช้พร้อมกันระหว่าง Topiramat และ Carbamazepin หรือ Phenobarbital แสดงให้เห็นว่าการป้องกันการชักจะเคลือบ ในขณะที่เมื่อใช้ร่วมกับฟีนิโทอินจะแสดงเพียงว่าการป้องกันการชักมีผลในเชิงบวกเท่านั้น ในการทดลองทางคลินิก การใช้ Topiramat เป็นตัวช่วยในการควบคุม ไม่มีความสัมพันธ์ระหว่างความเข้มข้นของ Topiramat ในพลาสมากับผลทางคลินิกของยานี้ ไม่มีหลักฐานของความอดทนของมนุษย์

เภสัชจลนศาสตร์แบบไดนามิก

หลังจากรับประทานยา Topiramat จะถูกดูดซึมอย่างรวดเร็วและถึงความเข้มข้นสูงสุดในพลาสมาหลังจากนั้นประมาณ 2 ชั่วโมงในขนาด 400 มก. การดูดซึมสัมพัทธ์ของยาคือประมาณ 80% และยาไม่ได้รับผลกระทบจากอาหาร ยานี้เชื่อมโยงกับโปรตีนประมาณ 13 - 17% และการกระจายของยาคือ 0.55 - 0.80 ลิตร/กก. สำหรับขนาด 1200 มก. ครั้งเดียว เพศมีอิทธิพลต่อการกระจายตัวในผู้หญิงที่มีการกระจายตัวประมาณ 50% เมื่อเทียบกับผู้ชาย เนื่องจากอัตราโรคอ้วนในผู้ป่วยสตรีจะสูงกว่า

Topiramat ไม่ได้รับการเผาผลาญอย่างรุนแรง (ประมาณ 20%) ในอาสาสมัครที่มีสุขภาพดี ประมาณ 70% ของขนาดยาจะถูกกำจัดออกในรูปแบบของไตที่ไม่เปลี่ยนแปลง Topiramat ถูกเผาผลาญได้ถึง 50% ในผู้ป่วยที่ใช้ร่วมกับยาต้านโรคลมชักที่กระตุ้นให้เกิดเอนไซม์เมตาบอลิซึมของยา สารหกชนิดที่เกิดขึ้นจากไฮดรอกซิเลชัน ไฮโดรไลซิส และกลูคูโร - สารเชิงซ้อนที่แยกได้ ไม่มีสารเมตาบอไลต์ใดมากกว่าขนาดยาที่ได้รับ 5%

ระยะเวลาในการกำจัดยาคือ 21 ชั่วโมงหลังจากใช้ยาในขนาดยาหรือหลายขนาดยา ภาวะความเข้มข้นคงที่จะเกิดขึ้นหลังจาก 4-8 วันในผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่มีการทำงานของไตเป็นปกติ

การกวาดล้างของพลาสมาและไตลดลงในผู้ป่วยที่มีการทำงานของไต (CLCR ≤ 60 มล./นาที) และการกวาดล้างในพลาสมาลดลงเมื่อสิ้นสุดภาวะไตวาย เวลาในการบรรลุสภาวะสมดุลของยาจะเพิ่มขึ้นเป็น 10-15 วันในผู้ป่วยที่มีภาวะไตวายปานกลางถึงรุนแรง

การกวาดล้างยาในพลาสมาจะคงที่ในผู้สูงอายุ ในกรณีที่ไม่มีโรคไต

การกวาดล้างยาในพลาสมาลดลงในผู้ป่วยที่มีภาวะตับวายปานกลางและรุนแรง

ก่อนรับประทาน Suntopirol 25 ซัน ฟาร์มา รักษาโรคลมบ้าหมู (5 แผง x 10 เม็ด)

วิธีใช้

ยารับประทาน เนื่องจากยามีรสขม จึงไม่อนุญาตให้ทำให้ยาแตก

ขนาดยา

คำแนะนำเพื่อเริ่มการรักษาด้วยขนาดยาต่ำ จากนั้นจึงกำหนดขนาดยามาตรฐานอย่างมีประสิทธิผลให้เป็นขนาดยาที่มีประสิทธิผลตามการตอบสนองทางคลินิก

ผู้ใหญ่ (ตั้งแต่อายุ 17 ปี)

ขนาดยาเริ่มต้นของ Suntopirol คือ 50 มก./วัน/วัน ก่อนเข้านอนในสัปดาห์แรก และเพิ่มขนาด 50 หรือ 100 มก. หลังจากสัปดาห์ผ่านไป จนกว่าขนาดยาจะบรรลุผล โดยทั่วไปขนาดยาจะอยู่ในช่วง 200 - 400 มก./วัน โดยแบ่งออกเป็น 2 ขนาดเล็กน้อยสำหรับดื่ม ผู้ป่วยจำนวนมากสามารถพบกันได้ดีเมื่อใช้ยาเพียง 1 โดสต่อวัน ผู้ป่วยพิเศษบางรายได้รับขนาดยาที่สูงกว่า 1,600 มก./วัน

อาหารไม่ส่งผลต่อซันโตพิรอล

ไม่จำเป็นต้องติดตามความเข้มข้นของโทพิราแมตในพลาสมาเพื่อเพิ่มประสิทธิภาพการรักษาด้วยซันโทพิรอล ในบางครั้ง การใช้ Suntopirol ร่วมกับ Phenytoin อาจจำเป็นต้องปรับขนาดยาของ Phenytoin เพื่อให้ได้ผลลัพธ์ทางคลินิกที่ดีที่สุด การเพิ่มหรือลดฟีนิโทอินและ/หรือคาร์บามาเซพินในระหว่างการรักษาร่วมกับซันโทพิรอลอาจต้องปรับขนาดยาของซันโทพิรอล ปริมาณที่แนะนำนี้ใช้กับผู้ใหญ่ทุกคน รวมถึงผู้สูงอายุ ในกรณีที่ไม่มีโรคไต

เนื่องจาก Suntopirol กลับตัวโดยพลาสมาเนื่องจากการตกเลือด จึงควรใช้ Suntopirol ในขนาดเพิ่มเติมเท่ากับประมาณครึ่งหนึ่งของขนาดรายวันในวันที่มีเลือดออก ควรใช้ยาเพิ่มเติมในช่วงเริ่มต้นและเมื่อเสร็จสิ้นกระบวนการตกเลือด ขนาดยาเพิ่มเติมอาจแตกต่างกัน ขึ้นอยู่กับเครื่องมือที่ใช้ในการแยกเลือด

อาจจำเป็นต้องลดขนาดยาเริ่มแรก ลดขนาดยาที่เพิ่มขึ้น หรือเพิ่มขนาดยาให้นานขึ้น หากผู้ป่วยไม่สามารถทนต่อยาตามข้อกำหนดข้างต้นได้

ผู้ป่วยที่มีภาวะไตวายหรือตับวาย ปริมาณที่แนะนำคือครึ่งหนึ่งของขนาดปกติของผู้ใหญ่

ผู้ป่วยคือเด็ก (อายุ 2 - 16 ปี)

ขนาดเริ่มต้นตามที่แนะนำคือ 25 มก. ในตอนเย็นสำหรับสัปดาห์แรก ขนาดยาจะเพิ่มขึ้นทุก 1 ถึง 2 สัปดาห์ จนกระทั่งขนาดยา 1-3 มก./กก./วัน (แบ่งออกเป็น 2 ครั้ง) เพื่อให้ได้รับการตอบสนองทางคลินิกที่ดีที่สุด

หมายเหตุ: ขนาดยาข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสม คุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์

จะทำอย่างไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด?

ควรใช้มาตรการสนับสนุนการรักษาอย่างเหมาะสม การตกเลือดมีประสิทธิภาพอย่างมากในการกำจัดโทพิราแมตออกจากร่างกาย แต่ในกรณีของพิษเฉียบพลันในขนาดที่สูงกว่า 20 กรัมในผู้ป่วย การตกเลือดก็ไม่จำเป็น

จะทำอย่างไรเมื่อคุณลืมรับประทานยา? อย่างไรก็ตาม หากใกล้ถึงเวลารับประทานยาครั้งถัดไป ให้ข้ามยาที่ลืมไป อย่ารับประทานยาเป็นสองเท่าเพื่อชดเชยยาที่ลืมไป

ผลข้างเคียง

เมื่อใช้ซันโทพิรอล คุณอาจพบผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ (ADR)

สม่ำเสมอ

สูญเสียเครื่องปรับอากาศ ซึมเศร้า สมาธิ สับสน เวียนศีรษะ เหนื่อยล้า ผิดปกติ ง่วงนอน และมีปัญหาในความจำหรือความจำ

ผลข้างเคียงอื่นๆ

ปวดท้อง เบื่ออาหาร อ่อนแรง มองเห็นภาพซ้อน เม็ดเลือดขาว คลื่นไส้ ลูกตาสั่น ปัญญาอ่อน การพูดผิดปกติ การรับรสเปลี่ยนไป การมองเห็นผิดปกติ และการลดน้ำหนัก ความเสี่ยงต่อการเกิดนิ่วในไตเพิ่มขึ้นโดยเฉพาะในผู้ป่วย

คำแนะนำเกี่ยวกับวิธีการจัดการกับ ADR

เมื่อพบผลข้างเคียงของยา จำเป็นต้องหยุดใช้และแจ้งให้แพทย์ทราบหรือไปที่สถานพยาบาลที่ใกล้ที่สุดเพื่อรับการรักษาอย่างทันท่วงที

คำเตือน

ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

ห้ามใช้

ยาซันโทพิรอลมีข้อห้ามในกรณีต่อไปนี้:

ผู้ที่ไวต่อส่วนประกอบใด ๆ ของยา (สารเพิ่มปริมาณ: แลคโตสโมโนไฮเดรต, เซลลูโลสไมโคร, โพวิโดน (K - 30), แป้ง, แม็กเนซีสเตียรัต, ซิลิกาปราศจากคอลลอยด์, โซเดียมสตาร์ชไกลโคเลต (pH 5.5 - 7.5), ไฮโปรเมลโลส 2910 (E - 5 พรีมิม), ไมโครกอล (6000), 6000) 6000) (รูปแบบเกล็ด), ไทเทเนียมไดออกซิไดซ์ (แอนาเทส), เหล็กออกซิไดซ์ (สีแดง))

เด็กอายุต่ำกว่า 2 ปีไม่สามารถใช้ยานี้ได้

โปรดใช้ความระมัดระวังเมื่อใช้

เช่นเดียวกับยารักษาโรคลมบ้าหมูอื่นๆ การหยุดการรักษาด้วยโทพิรามาตหรือการเปลี่ยนการรักษาผ่านยาต้านโรคลมชักอื่นๆ ควรทำอย่างช้าๆ การหลีกเลี่ยงการเปลี่ยนแปลงกะทันหันจะเพิ่มความถี่ของโรคลมบ้าหมู ตามที่แนะนำ ควรลดขนาดยาลง 100 มก./วัน หลังจากแต่ละสัปดาห์ ในผู้ป่วยบางราย การระงับหรือการเปลี่ยนแปลงทำได้รวดเร็วโดยไม่มีปัญหาใดๆ

ผู้ป่วยที่มีภาวะไตวายปานกลางถึงรุนแรงอาจต้องใช้เวลา 10-15 วันเพื่อให้ความเข้มข้นในพลาสมาคงที่ เมื่อเทียบกับ 4-8 วันในผู้ป่วยที่มีการทำงานของไตตามปกติ

ควรใช้ Topiramat ด้วยความระมัดระวังในผู้ป่วยที่มีตับหรือไตวาย ซึ่งมีความเสี่ยงต่อการเกิดนิ่วในไต โดยเฉพาะอย่างยิ่งในผู้ป่วยที่ได้รับผลกระทบจากนิ่วในไต ดื่มน้ำให้เพียงพอเพื่อลดความเสี่ยงนี้

ปัจจัยที่เป็นอันตรายสำหรับนิ่วในไต ได้แก่ นิ่วในไตก่อนหน้านี้ ครอบครัวที่มีประวัตินิ่วในไตหรือมีแคลเซียมในเลือดสูง

การใช้ Topiramat อาจทำให้เกิดอาการง่วงซึม เหนื่อยล้า เวียนศีรษะ และมีปัญหาในการโฟกัส โดยเฉพาะในเดือนแรกของการรักษา ควรแนะนำให้ใช้ผู้ป่วยอย่างระมัดระวังในการขับขี่และใช้เครื่องจักรหรือทำงานอื่นๆ ที่ต้องมีการตื่นตัว จนกว่าพวกเขาจะตระหนักถึงผลข้างเคียงของ Topiramat ที่ส่งผลต่อความฉลาดและ/หรือการขับขี่

ความสามารถในการขับขี่และควบคุมเครื่องจักร

โทพิรามาตออกฤทธิ์ต่อระบบประสาทส่วนกลาง และอาจทำให้ง่วงซึม เวียนศีรษะ หรือมีอาการคล้ายกันได้ อาจทำให้เกิดความผิดปกติของการมองเห็นและ/หรือการมองเห็นไม่ชัด ผลข้างเคียงเหล่านี้อาจเป็นอันตรายต่อผู้ป่วยขณะขับขี่และใช้เครื่องจักรได้

ยังไม่มีการวิจัยอย่างเป็นทางการเกี่ยวกับผลกระทบของยาต่อการขับขี่และการทำงานของเครื่องจักร

การตั้งครรภ์

เช่นเดียวกับยาต้านโรคลมชักอื่นๆ การพัฒนาของความเป็นพิษแบบเลือกสรรในสัตว์รวมถึงข้อบกพร่องบนใบหน้าและข้อบกพร่องในแขนขาที่เห็นในกระบวนการจัดระเบียบอวัยวะ เนื่องจากไม่มีหลักฐานเพียงพอและมีการศึกษาวิจัยที่มีการควบคุมอย่างดีเกี่ยวกับยา Topiramat ในหญิงตั้งครรภ์ จึงใช้ยา Topiramat กับสตรีมีครรภ์เฉพาะในกรณีที่คุณประโยชน์มีมากกว่าความเสี่ยงต่อทารกในครรภ์

ระยะเวลาให้นมบุตร

Topiramat ควรใช้ด้วยความระมัดระวังในสตรีให้นมบุตร ยานี้ถูกขับออกมาในนมเมื่อศึกษาในหนูและเป็นอุปสรรคต่อการพัฒนาร่างกายของหนู ไม่ทราบว่ายาถูกขับออกทางน้ำนมหรือไม่ การตัดสินใจให้นมลูกระหว่างใช้ยาควรพิจารณาถึงความเสี่ยงที่อาจเกิดขึ้นกับเด็กอย่างรอบคอบ

ปฏิกิริยาระหว่างยา

มีปฏิกิริยาที่ซับซ้อนหลายอย่างระหว่างโทพิราเมตกับยาต้านโรคลมชักอื่นๆ และอาจเพิ่มความเป็นพิษโดยไม่เพิ่มผลต้านโรคลมบ้าหมู ปฏิกิริยาเหล่านี้สามารถเปลี่ยนแปลงและคาดเดาไม่ได้ ดังนั้นควรติดตามความเข้มข้นของยาในพลาสมาเป็นประจำในระหว่างการรักษาแบบผสมผสาน

ตัวอย่างเช่น ในผู้ป่วยบางรายที่ใช้ Phenytoin ร่วมกับ Topiramat ความเข้มข้นของ Phenytoin ในพลาสมาเพิ่มขึ้น 25% และความเข้มข้นในพลาสมาของ Topiramat ลดลง 48% ผู้ป่วยเหล่านี้ให้ฟีนิโทอิน 2 ครั้งต่อวัน ผู้ป่วยรายอื่นมีการเปลี่ยนแปลงความเข้มข้นของฟีนิโทอินในพลาสมา

เมื่อใช้กรด Valproic และ Topiramat พร้อมกัน ความเข้มข้นในพลาสมาของกรด Valproic เพิ่มขึ้น 11% และความเข้มข้นในพลาสมาของ Topiramat ลดลง 14%

ความเข้มข้นของดิจอกซินในซีรั่มอาจได้รับผลกระทบเมื่อใช้ดิจอกซินและโทพิรามาต

โทพีราแมทสามารถยับยั้งระบบประสาทส่วนกลางได้ตลอดจนผลข้างเคียงอื่น ๆ ต่อการรับรู้และเส้นประสาทจิตใจ สารยับยั้งระบบประสาทส่วนกลางสามารถเกิดขึ้นได้เมื่อใช้กับแอลกอฮอล์หรือสารยับยั้งระบบประสาทส่วนกลางอื่นๆ เช่น เบนโซไดอะซีพิน, บาร์บิทูเรต, ยาฝิ่น, ยาคลายกล้ามเนื้อ-กล้ามเนื้อ, ยาแก้ซึมเศร้า 3 รอบ และ H1 บางชนิด

โทพิราแมตสามารถเพิ่มการกวาดล้างของเอธินิลเอสตราไดออล และลดประสิทธิภาพของยาคุมกำเนิดหรือการบำบัดด้วยฮอร์โมนทดแทน

โทพิราแมตเป็นตัวยับยั้งที่อ่อนแอของเคลือบฟันแอนไฮเดรสคาร์บอนิก การใช้ Topiramate ร่วมกับสารยับยั้งแอนไฮเดรสคาร์บอนิกอื่นๆ เช่น อะซีตาโซลามิด เมทาโซลามิด และไดคลอฟีนามิด สามารถสร้างสภาพแวดล้อมทางสรีรวิทยาที่เพิ่มความเสี่ยงต่อนิ่วในไต

การเก็บรักษา

หลีกเลี่ยงแสง เก็บที่อุณหภูมิต่ำกว่า 30 ° C ในที่แห้ง ทิ้งยาไว้ให้พ้นสายตาและมือเด็ก

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ