Synvetri levetiracetám szirupos kezelés részleges és gyermekkori rohamokhoz (100 ml) (100 ml)

Gyógyszerforma Üveg
Specifikáció Levetiracetam

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Levetiracetam

Felhasználások

indikációk

A Synvetri gyógyszerek a következő esetekben javasoltak:

A levetiracetámot kiegészítő terápiaként alkalmazzák epilepsziás felnőttek és 4 éves vagy idősebb gyermekek részleges epilepsziájának kezelésére.

A levetiracetám megakadályozza a nagy izgalmú idegsejtek epilepsziához vezető szelektivitását, és megakadályozza az epilepszia terjedését.

Dinamikus farmakokinetika : absorption3: absorpció>

A levetiracetám gyorsan kialakul, a plazma csúcskoncentrációja körülbelül egy órával később jelenik meg alacsony zsírtartalmú ételek (vegetáriánus ételek) mellett. A levetiracetám orális biohasznosulása 100%, a tabletta és a belsőleges oldat megfelel a felszívódás sebességének és szintjének. Az étkezés nem befolyásolja a levetiracetám felszívódását, de 20%-kal csökkenti a cmax-ot és 1,5 órára lelassítja a TMAX-ot.

átalakítás:

A levetiracetám nemigen metabolizálódik az emberi szervezetben. Az anyagcsere útja az acetamid csoport enzimekkel történő hidrolízise, a metabolitok létrehozása karbonsav, UCB L057 (24%-os dózis), és nem függ a máj Cytochrom P450 rendszerétől.

Kiválasztás:

A levetiracetám félig kisülési ideje felnőtt plazmában 7 ± 1 óra, és ezt nem befolyásolja az adag vagy az ismételt használat. A levetiracetám a vesén keresztül változatlan formában ürül ki a keringési rendszerből. A test clearance koefficiense 0,96 ml/perc/kg, a vese 0,6 ml/perc/kg. A kiürülés mechanizmusa a glomeruláris filtráció és a vesetubulusokban történő részleges reaktiváció.

Szedés előtt Synvetri levetiracetám szirupos kezelés részleges és gyermekkori rohamokhoz (100 ml) (100 ml)

Hogyan kell használni

A levetiracetám italhoz használja az adag fedelét.

Adagolás

16 éves és idősebb:

Kezdő adag: 1000 mg naponta orális vagy intravénás tablettával, adag: 500 mg naponta kétszer. A kiegészítő adag növelhető (1000 mg/nap emelés 2 hetente) a javasolt legmagasabb dózisig, 3000 mg/nap. Nincs bizonyíték arra, hogy a napi 3000 mg-nál nagyobb adag további előnyökkel járna.

Szokásos adag görcsrohamos gyermekeknél:

Mechanikus rohamok:

Szóbeli

12 éves és idősebb gyermekek: Kezdetben: 500 mg naponta kétszer; Az 500 mg/adag 2 hetente emelhető a legmagasabb ajánlott adagig, napi kétszer 1500 mg-ig. A napi 3000 mg-nál nagyobb dózis hatása nem igazolt.

Helyi epilepszia:

Szóbeli

1 hónapos vagy 6 hónaposnál fiatalabb gyermekek: 7 mg/ttkg/adag naponta kétszer (14 mg/ttkg/nap), kéthetente 14 mg/ttkg az ajánlott napi 42 mg/kg-os adagra emelhető.

6 hónapos és 4 év alatti gyermekek: 10 mg/ttkg/adag naponta kétszer (20 mg/ttkg/nap), 2 hetente emelhető a 20 mg/ttkg a napi használat 50 mg/ttkg-ig (25 mg/kg naponta kétszer). Az 50 mg/ttkg-os napi adag csökkenthető azoknál a betegeknél, akik nem bírják ezt az adagot.

4 éves és 16 év alatti gyermekek: 10 mg/ttkg/adag naponta kétszer, 2 hetente 10 adag/mg/ttkg ajánlott napi kétszeri 30 mg/ttkg/dózisra (60 mg/ttkg/nap). A 60 mg/ttkg-os napi adag csökkenthető azoknál a betegeknél, akik ezt az adagot nem tudják felépíteni.

16 éves és idősebb gyermekek: Lásd a felnőtt adagot.

Maximális adag: 3000 mg/nap.

Veseelégtelenség esetén beállítható adag:

Károsodott vesefunkciójú betegeknél az adagot csökkenteni kell.

Felnőtteknek:

Gyorskioldási típus:

Kreatinin-clearance: nagyobb, mint 80 mg/perc, adag 500-1500 mg 12 óránként. 30 mg/perc, adag 250-500 mg 12 óránként.

Gyermekeknek:

Kreatinin-clearance kevesebb, mint 50 ml/perc/1,73 m2: 50%-os adagot használjon.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz. Mit tegyen a

túladagolás esetén? Az álmosságon kívül a klinikai vizsgálatok során számos ismert túladagolásnál nem volt mellékhatás. Álmosság, izgatottság, agresszivitás, csökkent tudatosság, légzési elégtelenség és kóma esetén a levetiracetám túladagolásával figyelik a gyógyszerforgalmi jelentésekben.

Túladagolás ellenőrzése

A levetiracetám túladagolásának nincs specifikus ellenszere. Ha szükséges, próbálja meg eltávolítani a fel nem szívódott gyógyszert hányással vagy gyomormosással. A légutak fenntartása érdekében általános megelőző intézkedéseket kell követni. Általános támogatás a betegek számára kijelölt betegek számára, beleértve a fontos tünetek megfigyelését és a beteg klinikai állapotának megfigyelését. Vegye fel a kapcsolatot a megbízható toxikológiai központtal, hogy frissítse a levetiracetám túladagolásával kapcsolatos információkat.

Hemataloagia

A vérbontás módszerének alkalmazása jelentősen megnöveli a levetiracetám hatását (4 óra alatt kb. 50%), és túladagolás esetén mérlegelni kell. Bár a vér lebontása több túladagolás esetén sem történt meg. A beteg klinikai állapotától függően, vagy jelentős veseelégtelenségben szenvedő betegeknél is javasolt.

Vészhelyzet esetén azonnal hívja a 115-ös segélyhívót, vagy menjen a legközelebbi helyi egészségügyi állomásra.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

A Synvetri gyógyszerek használatakor gyakran vannak nem kívánt hatások (ADR), például:

A levetiracetámot klinikai vizsgálatokban tanulmányozták. Ebben a vizsgálatban a levetiracetám leggyakoribb mellékhatásai a következők:

Alvás – akár 23%. 13%.

köhögés - akár 11%. , székrekedés, kötőhártya-gyulladás, demencia, kóros érzés: például égő érzés, bizsergés vagy zsibbadás, arcüreg fertőzés, kettős látás, asztma, bőrszín változás, szemfáradtság, fülfájdalom.

Útmutató az ADR kezeléséhez:

Értesítse orvosát a gyógyszer alkalmazása során jelentkező nem kívánt hatásokról.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

A Synvetri gyógyszerek ellenjavallt a következő esetekben:

A gyógyszerrel szembeni túlérzékenység.

Legyen elővigyázatos a

használatakor.

A következő esetekben nagyon óvatosnak kell lennie a gyógyszer szedésekor:

Veseelégtelenségben szenvedő betegeknél alkalmazzák:

A levetiracetám-clearance csökken a vesekárosodásban szenvedő betegeknél, és korrelál a kreatininszinttel. A vesekárosodásban szenvedő betegeknél az adag módosítása javasolt, a dializált betegek után pedig további adagot kell alkalmazni.

Időseknek:

Az idős betegek nagyobb valószínűséggel károsítják a veseműködést, ezért ügyelni kell az adag kiválasztására, és hasznos lehet a veseműködés monitorozása.

gyerekeknek:

A levetiracetám biztonságossága és hatékonysága a helyi rohamok támogatásában 1 hónapos és 16 éves kor közötti, epilepsziában szenvedő gyermekeknél, 12 éves és idősebb tinédzserek izomrohamainak kezelésében, valamint az epilepszia kezelésében.

A gyógyszer hatása a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre

nincs nyugtató hatása, olyan hatás, amely befolyásolhatja a gépkezelési képességet, ami a levetiracetám alkalmazásakor ismert.

Gyógyszerek alkalmazása nőknek terhesség és szoptatás alatt

A levetiracetám koncentrációja csökkenhet a terhesség alatt.

A gyógyszerek c:

Terhes nőkön nincs megfelelő és jól kontrollált kutatás. Állatkísérletek során bizonyíték van arra, hogy a levetiracetám alkalmazása a toxicitás fokozódását, beleértve a teratogén hatást is, ugyanolyan vagy nagyobb dózis mellett, mint az emberi kezelés.

A levetiracetám terhesség alatt csak akkor alkalmazható, ha a potenciális előny meghaladja a magzatra gyakorolt kockázatot.

Tejjel történő fejés esetén:

A levetiracetám kiválasztódik az anyatejbe. Mivel a levetiracetám képes komolyan reagálni a szoptatásra, a szoptatás abbahagyása vagy a gyógyszer abbahagyása, tanácsadás az anya fontosságára vonatkozóan.

Interaktív gyógyszer

A levetiracetám vagy fő metabolikus útja és a humán CYP45 máj hidroláz enzim Epoxid rendszerén keresztül egyidejű gyógyszerekkel nem figyelhető meg jelentős farmakokinetikai kölcsönhatás. UDP-glükuronidáció, p-glikoprotein, vagy a vesén keresztül választódik ki.

Tárolás

Hagyjon hűvös helyet, kerülje a fényt, 30°C alatti hőmérsékletet.

Gyermekek elől elzárva használat előtt figyelmesen olvassa el a használati útmutatót.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.