การรักษาน้ำเชื่อม Synvetri levetiracetam สำหรับอาการชักบางส่วนและเด็ก (100 มล.) (100 มล.)

รูปแบบยา ขวด
ข้อมูลจำเพาะ เลเวไทราซิแทม

ส่วนประกอบ

ข้อมูลองค์ประกอบ	เนื้อหา
เลเวไทราซิแทม

การใช้งาน

ข้อบ่งชี้

ยา Synvetri ระบุไว้ในกรณีต่อไปนี้:

Levetiracetam ใช้เป็นการบำบัดเสริมในการรักษาโรคลมบ้าหมูบางส่วนในผู้ใหญ่และเด็กอายุ 4 ปีขึ้นไปที่เป็นโรคลมบ้าหมู

levetiracetam ป้องกันการเลือกสรรของเซลล์ประสาทที่มีความตื่นเต้นสูงที่นำไปสู่โรคลมบ้าหมูและป้องกันการแพร่กระจายของโรคลมบ้าหมู

เภสัชจลนศาสตร์แบบไดนามิก

การดูดซึมและการกระจาย:

levetiracetam เกิดขึ้นอย่างรวดเร็ว โดยมีความเข้มข้นในพลาสมาสูงสุดปรากฏขึ้นประมาณหนึ่งชั่วโมงต่อมาพร้อมกับอาหารที่มีไขมันต่ำ (อาหารมังสวิรัติ) การดูดซึมทางปากของ Levetiracetam คือ 100% แท็บเล็ตและสารละลายในช่องปากเทียบเท่ากับความเร็วและระดับการดูดซึม อาหารไม่ส่งผลต่อการดูดซึมของ levetiracetam แต่จะลด cmax ลง 20% และทำให้ TMAX ช้าลงเหลือ 1.5 ชั่วโมง

การเปลี่ยนแปลง:

levetiracetam ไม่เผาผลาญมากนักในร่างกายมนุษย์ เส้นทางเมแทบอลิซึมคือกระบวนการไฮโดรไลซิสของกลุ่มอะซิตามิดด้วยเอนไซม์ ทำให้เกิดสารเมตาบอไลท์คือกรดคาร์บอกซิลิก UCB L057 (ขนาดยา 24%) และไม่ขึ้นอยู่กับระบบ Cytochrom P450 ของตับ

การขับถ่าย:

เวลากึ่งปลดปล่อยของ Levetiracetam ในพลาสมาของผู้ใหญ่คือ 7 ± 1 ชั่วโมง และไม่ได้รับผลกระทบจากขนาดยาหรือการใช้ซ้ำ Levetiracetam ถูกกำจัดออกจากระบบไหลเวียนโลหิตโดยขับออกทางไตในรูปแบบไม่เปลี่ยนแปลง ค่าสัมประสิทธิ์การกวาดล้างของร่างกายคือ 0.96 มล./นาที/กก. และไตคือ 0.6 มล./นาที/กก. กลไกของการขับถ่ายคือการกรองไตและการเปิดใช้งานใหม่บางส่วนในท่อไต

ก่อนรับประทาน การรักษาน้ำเชื่อม Synvetri levetiracetam สำหรับอาการชักบางส่วนและเด็ก (100 มล.) (100 มล.)

วิธีใช้

ใช้ฝาปิดโดสเพื่อดื่มยาลีวีทิราเซแทม

ปริมาณ

16 ปีขึ้นไป:

ขนาดเริ่มต้น: 1,000 มก. ต่อวัน โดยรับประทานหรือฉีดเข้าเส้นเลือดดำ ขนาดยา: 500 มก. วันละสองครั้ง การเพิ่มขนาดยาเพิ่มเติมสามารถทำได้ (เพิ่มขึ้น 1,000 มก./วัน ทุก 2 สัปดาห์) ให้เป็นขนาดสูงสุดตามที่แนะนำคือ 3000 มก./วัน ไม่มีหลักฐานว่าขนาดยาที่มากกว่า 3000 มก./วันให้ประโยชน์เพิ่มเติม

ขนาดยาปกติในเด็กที่มีอาการชัก:

การชักด้วยกลไก:

ทางปาก

เด็กอายุ 12 ปีขึ้นไป: เริ่มแรก: 500 มก. วันละสองครั้ง; อาจเพิ่มขึ้นทุกๆ 2 สัปดาห์ 500 มก./โดส จนถึงขนาดสูงสุดที่แนะนำคือ 1,500 มก. วันละสองครั้ง ผลของขนาดยาที่มากกว่า 3000 มก./วัน ยังไม่ได้รับการตรวจสอบ

โรคลมบ้าหมูเฉพาะที่:

ทางปาก

เด็กอายุ 1 เดือนหรือน้อยกว่า 6 เดือน: 7 มก./กก./โดส 2 ครั้งต่อวัน (14 มก./กก./วัน) สามารถเพิ่มขนาด 14 มก./กก. ทุก 2 สัปดาห์เป็นขนาดที่แนะนำต่อวันที่ 42 มก./กก.

เด็กอายุตั้งแต่ 6 เดือนถึงต่ำกว่า 4 ปี: 10 มก./กก./ขนาดวันละสองครั้ง (20 มก./กก./วัน) สามารถเพิ่มขนาดทุกๆ 2 สัปดาห์ในขนาด 20 มก./กก. โดยคำแนะนำในการใช้รายวันคือ 50 มก./กก. (25 มก./กก. วันละสองครั้ง) ขนาดยารายวัน 50 มก./กก. อาจลดลงในผู้ป่วยที่ไม่สามารถทนต่อยาขนาดนี้ได้

เด็กอายุ 4 ปีถึงอายุต่ำกว่า 16 ปี: 10 มก./กก./โดสวันละสองครั้ง สามารถเพิ่มทุก 2 สัปดาห์จาก 10 โดส/มก./กก. เป็นขนาดที่แนะนำ 30 มก./กก./โดส วันละสองครั้ง (60 มก./กก./วัน) ขนาดยารายวัน 60 มก./กก. อาจลดลงในผู้ป่วยที่ไม่สามารถเพิ่มขนาดยานี้ได้

เด็กอายุ 16 ปีขึ้นไป: โปรดดูขนาดยาของผู้ใหญ่

ขนาดยาสูงสุด: 3000 มก./วัน

ขนาดยาที่สามารถปรับได้เมื่อไตวาย:

ควรลดขนาดยาสำหรับผู้ป่วยที่มีความบกพร่องในการทำงานของไต

สำหรับผู้ใหญ่:

ประเภทการเผยแพร่ด่วน:

การกวาดล้าง Creatinine: มากกว่า 80 มก./นาที ขนาดยาตั้งแต่ 500 ถึง 1500 มก. ทุก 12 ชั่วโมง 30 มก./นาที ขนาดยาตั้งแต่ 250 ถึง 500 มก. ทุก 12 ชั่วโมง

สำหรับเด็ก:

การกวาดล้าง Creatinine น้อยกว่า 50 มล./นาที/1.73 ม.2: ใช้ขนาดยา 50%

หมายเหตุ: ขนาดยาข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสม คุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์

จะทำอย่างไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด? นอกจากอาการง่วงนอนแล้ว ไม่มีผลข้างเคียงจากการใช้ยาเกินขนาดหลายครั้งในการทดลองทางคลินิก ในกรณีของอาการง่วงนอน กระสับกระส่าย ความก้าวร้าว ระดับการรับรู้ลดลง ระบบหายใจล้มเหลว และอาการโคม่า จะได้รับการตรวจสอบด้วยการใช้ยาเกินขนาด levetiracetam ในรายงานการไหลเวียนของยา

ควบคุมการใช้ยาเกินขนาด

ไม่มียาแก้พิษเฉพาะสำหรับการใช้ยาเกินขนาด levetiracetam หากระบุไว้ ให้พยายามถอดยาที่ไม่ดูดซึมโดยทำให้อาเจียนหรือล้างท้องออก ควรปฏิบัติตามมาตรการป้องกันทั่วไปเพื่อรักษาทางเดินหายใจ การสนับสนุนทั่วไปสำหรับผู้ป่วยที่ได้รับการแต่งตั้งผู้ป่วย รวมถึงการติดตามสัญญาณที่สำคัญและการสังเกตสถานะทางคลินิกของผู้ป่วย ควรติดต่อศูนย์ควบคุมพิษที่เชื่อถือได้เพื่ออัพเดตข้อมูลเกี่ยวกับการใช้ยาเกินขนาดกับลีวีทิราซิแทม

ภาวะโลหิตจาง

การใช้วิธีสลายตัวของเลือดจะเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญกับ levetiracetam (ประมาณ 50% ใน 4 ชั่วโมง) และควรพิจารณาในกรณีที่ให้ยาเกินขนาด แม้ว่าการสลายตัวของเลือดจะไม่ได้เกิดขึ้นในหลายกรณีของการใช้ยาเกินขนาด อาจระบุได้ตามเงื่อนไขทางคลินิกของผู้ป่วยหรือผู้ป่วยที่มีภาวะไตวายอย่างมีนัยสำคัญ

ในกรณีฉุกเฉิน ให้โทรไปที่ศูนย์ฉุกเฉิน 115 ทันทีหรือไปที่สถานีสุขภาพในพื้นที่ที่ใกล้ที่สุด

จะทำอย่างไรเมื่อลืม 1 โดส? อย่างไรก็ตาม หากเวลาในการผ่อนคลายยาครั้งต่อไปสั้นเกินไป ให้ข้ามขนาดยาและดำเนินการตามปฏิทินการใช้ยาต่อไป อย่าใช้ยาสองเท่าเพื่อชดเชยปริมาณที่ไม่ได้รับ

ผลข้างเคียง

เมื่อใช้ยาซินเวทรีมักมีผลไม่พึงประสงค์ (ADR) เช่น:

Levetiracetam ได้รับการศึกษาในการทดลองทางคลินิก ในการศึกษานี้ ผลข้างเคียงที่พบบ่อยที่สุดของยาลีวีทิราเซแทม ได้แก่:

นอนหลับ - มากถึง 23% 13%.

ไอ - มากถึง 11% , ท้องผูก, เยื่อบุตาอักเสบ, ภาวะสมองเสื่อม, ความรู้สึกผิดปกติ: เช่น แสบร้อน รู้สึกเสียวซ่าหรือชา, ติดเชื้อไซนัส, มองเห็นภาพซ้อน, หอบหืด, สีผิวเปลี่ยน, เหนื่อยล้าตา, ปวดหู

คำแนะนำเกี่ยวกับวิธีจัดการกับ ADR:

แจ้งให้แพทย์ทราบถึงผลที่ไม่พึงประสงค์เมื่อใช้ยา

คำเตือน

ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

ห้ามใช้

ยา Synvetri ห้ามใช้ในกรณีต่อไปนี้:

ภาวะภูมิไวเกินต่อยา

ควรระมัดระวังการใช้ยา

ต้องระมัดระวังให้มากเมื่อใช้ยาให้กับผู้ป่วยในกรณีต่อไปนี้:

ใช้ในผู้ป่วยไตวาย:

การกวาดล้าง Levetiracetam จะลดลงในผู้ป่วยที่มีความบกพร่องทางไตและมีความสัมพันธ์กับระดับของครีเอตินีน แนะนำให้ปรับขนาดยาสำหรับผู้ป่วยที่มีภาวะไตวาย และควรปรับขนาดยาเพิ่มเติมหลังผู้ป่วยฟอกไต

สำหรับผู้สูงอายุ:

ผู้ป่วยสูงอายุมีแนวโน้มที่จะมีความบกพร่องในการทำงานของไตมากขึ้น ควรให้ความสนใจในการเลือกขนาดยา และการติดตามการทำงานของไตอาจเป็นประโยชน์

สำหรับเด็ก:

ความปลอดภัยและประสิทธิผลของ levetiracetam ในการสนับสนุนอาการชักเฉพาะที่ในเด็กอายุ 1 เดือนถึง 16 ปีที่เป็นโรคลมบ้าหมู การรักษาอาการชักของกล้ามเนื้อในวัยรุ่นอายุ 12 ปีขึ้นไปที่มีอาการชักของกล้ามเนื้อวัยรุ่น การรักษาโรคลมบ้าหมูที่ได้รับการยอมรับทั้งหมด

ผลกระทบของยาต่อความสามารถในการขับขี่และใช้งานเครื่องจักร

ไม่มีผลกดประสาท ผลกระทบที่อาจส่งผลต่อความสามารถในการควบคุมเครื่องจักร ซึ่งทราบเมื่อใช้ levetiracetam

การใช้ยาสำหรับสตรีในระหว่างตั้งครรภ์และให้นมบุตร

ความเข้มข้นของยาลีวีทิราซิแทมอาจลดลงในระหว่างตั้งครรภ์

ยาคือ c:

ไม่มีการวิจัยที่มีการควบคุมอย่างดีเพียงพอในหญิงตั้งครรภ์ ในการศึกษาในสัตว์ทดลอง มีหลักฐานที่เกี่ยวข้องกับการใช้ลีวีทิราซิแทมเพื่อเพิ่มความเป็นพิษ ซึ่งรวมถึงผลที่ทำให้เกิดทารกอวัยวะพิการด้วยขนาดยาที่เท่ากันหรือมากกว่าขนาดยาในการรักษาของมนุษย์

ยาลีวีทิราซิแทมใช้ในระหว่างตั้งครรภ์เมื่อมีประโยชน์ที่เป็นไปได้มากกว่าความเสี่ยงต่อทารกในครรภ์เท่านั้น

กรณีรีดนมด้วยนม:

levetiracetam ถูกขับออกมาในน้ำนมแม่ เนื่องจากความสามารถในการตอบสนองอย่างจริงจังต่อการเลี้ยงลูกด้วยนมแม่จาก levetiracetam การตัดสินใจหยุดให้นมบุตรหรือหยุดยาโดยให้คำแนะนำเกี่ยวกับความสำคัญของมารดา

ยาแบบโต้ตอบ

ไม่มีปฏิสัมพันธ์ที่มีนัยสำคัญของเภสัชจลนศาสตร์ที่ตรวจสอบระหว่าง levetiracetam หรือเส้นทางการเผาผลาญหลักด้วยยาพร้อมกันผ่านระบบเอนไซม์ CYP450 ในตับของมนุษย์ เอนไซม์ Epoxide hydrolase UDP-กลูโคโรนิเดชัน, พี-ไกลโคโปรตีน หรือขับออกทางไต

การเก็บรักษา

ออกจากที่เย็น หลีกเลี่ยงแสง อุณหภูมิต่ำกว่า 30⁰C

หากต้องการให้พ้นมือเด็ก โปรดอ่านคู่มือผู้ใช้อย่างละเอียดก่อนใช้งาน

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ