A Rinofil 2,5 mg/5 ml Abbott szirup csökkenti az allergiás rhinitist (15 ml)

Gyógyszerforma Fiola X 15 ml
Specifikáció Dezloratadin

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Dezloratadin	2.5

Felhasználások

Javallatok

A 2,5 mg/5 ml Rinofil szirup a következő esetekben javasolt

A gyógyszert 6 hónaposnál idősebb betegeknek írják fel. Szelektív inhibitorok H1 H1 három hosszú távú hatás. A dezloratadin gátolja az in vitro eredetű hisztamint. Ivás után a dezloratadin szelektíven gátolja a perifériás H1 hisztamin receptorokat, mivel a gyógyszer nem tud teljesen behatolni a központi idegrendszerbe.

In vitro vizsgálatok szerint a dezloratadin allergiaellenes hatással is rendelkezik. Gátolja a gyulladásos citokinek, mint például az IL-4, IL-6 és IL-13 felszabadulását a hidratálásból, valamint gátolja a membrán p-szelektin-adhéziós molekuláinak felszabadulását a sejtben.

Farmakokinetikai

a desloratadin plazmakoncentrációja 30 percen belül kimutatható a gyógyszer bevétele után. A dezloratadin jól felszívódik, és körülbelül 3 óra elteltével eléri a plazma csúcskoncentrációját, az értékesítési idő körülbelül 27 óra. A dezloratadin felhalmozódása alkalmas az eladási időre (kb. 27 óra) és a napi egyszeri adagra. A dezloratadin biohasznosulása arányos a dózissal 5-20 mg-on belül.

A dezloratadin mérsékelten kötődik a plazmafehérjékhez (83-87%). Napi 5-20 mg-os adag bevétele után 14 napon keresztül nincs bizonyíték a klinikai felhalmozódásra.

Nem ismert, hogy felelős a dezloratadin metabolizmusáért, így nem zárta ki teljesen a kölcsönhatást néhány más gyógyszerrel. A dezloratadin nem gátolja a CYP3A4-et és a CYP2D6-ot, sem a P-glikoprotein szubsztrátja vagy inhibitora.

Egyszeri, 7,5 mg-os dezloratadin adag tesztelése, az étel (zsírban és energiában gazdag reggeli) nincs hatással a dezloratadin farmakokinetikájára.

Szedés előtt A Rinofil 2,5 mg/5 ml Abbott szirup csökkenti az allergiás rhinitist (15 ml)

Hogyan kell alkalmazni

A 2,5 mg/5 ml Rinofil szirupot szájon át alkalmazzák. A kábítószer bevehető étkezés közben vagy étkezés közben is.

Adagolás

Felnőttek és 12 év feletti gyermekek szokásos adagja: 5 mg (10 ml szirup)/1 alkalom/nap.

Megjegyzés: Máj- és veseelégtelenségben szenvedő betegeknél a kezdő adag javasolt: 5 mg Japánban.

A gyermekeket gyakran használják:

Gyermekek 2-5 éves korig: 1,25 mg (2,5 ml)/1 alkalommal/nap. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén? Túladagolás gyanúja esetén azonnal menjen az orvosi központba.
Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Ne igyon kétszer az előírt módon.

Mellékhatások

A Rinofil szirup 2,5 mg/5 ml használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Ez a gyógyszer az alábbi hatásokat okozhatja anélkül, hogy orvoshoz fordulna, kivéve, ha azok túlságosan kellemetlenek vagy nem tűnnek el a kezelés során:

gyakrabban fordul elő

fejfájás, torokfájás (testfájdalom: torlódás, köhögés, szárazság vagy torokfájás; láz;

ritkán fordul elő

Szédülés, szájszárazság, dysmenorrhoea, emésztési zavarok (gyomorsav, puffadás, gyomorégés, emésztési zavar, gyomorpanaszok), fáradtság, izomfájdalom (fájdalom vagy ízületi gyulladás, izomfájdalom, zúzódás, mozgási nehézség), álmosság, hányinger.

Értesítse az orvost, ha a gyógyszer alkalmazása során nemkívánatos hatásokat észlel.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagynia a használatát, és értesítenie kell az orvost, vagy menjen a legközelebbi egészségügyi intézménybe időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Rinofil szirup 2,5 mg/5 ml ellenjavallt olyan esetekben, amikor a kórelőzményben a betegek túlérzékenyek voltak a dezloratadinra vagy a loratadinra, vagy a gyógyszer bármely összetevőjére.

Óvintézkedések a használat során, ha ha nem allergiás az orvosra. vagy bármilyen más anyaggal (élelmiszer, színezék, ...) vagy más kábítószerrel.

Értesítse orvosát, ha terhes vagy szoptat.

Gyermekek esetében: A dezloratadin biztonságosságát és hatékonyságát 6 hónaposnál fiatalabb gyermekek esetében nem igazolták.

Értesítse orvosát, ha a tünetek két napos kezelés után nem enyhülnek.

Figyelje meg kezelőorvosát, aki ezt a gyógyszert szedi, mielőtt allergiát próbálna ki a bőrön.

Kerülje az alkohol vagy a központi idegrendszert nyugtató gyógyszerek (például nyugtatók, altatók, antidepresszánsok) fogyasztását a kezelés alatt.

Értesítse kezelőorvosát, ha a kórelőzménye vagy betegsége van: vese-, májbetegség.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

Az ajánlott adagban ez a gyógyszer ritkán okoz álmosságot, csökkenti az éberséget, vagy akadályozza a vezetési képességet és a gépek kezelését.

Terhesség

nem ajánlott, kivéve, ha szigorú orvosi ellenőrzés van. -

A szoptatási időszak

nem ajánlott, kivéve, ha az orvos szigorú nyomon követése.

Gyógyszerkölcsönhatás

Az eritromicinnel vagy ketokonazollal végzett klinikai vizsgálatok során nem mutattak ki kapcsolódó gyógyszerkölcsönhatásokat, ha együtt alkalmazzák őket. A dezloratadin metabolizmusáért azonban enzimeket nem ismertek fel, így bizonyos kölcsönhatások más gyógyszerekkel nem zárhatók ki teljesen.

A klinikai farmakokinetikai kutatásokban ugyanazon dezloratadin és alkohol fogyasztása nem növeli az alkohol káros hatásait.

Tárolás

Száraz helyen, kerülje a fényt, 30 °C alatti hőmérsékletet.

Lejárati idő: a gyártástól számított 24 hónap. Ne használjon lejárt, a csomagoláson feltüntetett gyógyszereket.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.