Takropikus takrolimusz kenőcs 0,1% Davipharm ekcéma kezelésére (10 g)

Gyógyszerforma Tubus x 10g
Specifikáció Takrolimusz

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Takrolimusz	0,1%

Felhasználások

Javallatok

Tacropic a következő esetekben javasoltak:

Kezelés Szervek .

A takrolimusz azt mutatja, hogy van egy kalcineurin-inhibitor, majd a kalciumfüggőség fő jellemzője a citokinek, például az interleukin (IL-2, IL-3, IL-4, IL-5 és olyan alosztályok, mint a GM-CSF, TNF-α és IFN-γ) másolásával és szintetizálásával, amelyek a klinikai szignifikáns aktivitás korai szakaszában vesznek részt.

Farmakokinetika

felszívódás

A legtöbb organikus ekcémás beteget (felnőtteket vagy gyermekeket) egyszeri vagy ismételt Tacrolimus kenőccsel kezelik (0,03-0,3%), ha a vérszint

Szedés előtt Takropikus takrolimusz kenőcs 0,1% Davipharm ekcéma kezelésére (10 g)

Használat

Használja a bőrön.

Mossa le a beteg területet, szárítsa meg és kenje be vékony réteg gyógyszerrel.

Adagolás

Felnőttek

Naponta egyszer vagy kétszer vigye fel a sérült bőrre.

2 és 15 év közötti gyermekek

Csak 0,03%-os takrolimusz kenőcs használatával.

2 év alatti gyermekek

Ne javasolja a Tacrolimus kenőcs használatát.

Ne javasolja a hosszú távú takrolimusz kenőcs használatát.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz. Mi a teendő túladagolás esetén?

Sürgősségi esetben azonnal hívja a 115 segélyhívó központot, vagy menjen a legközelebbi helyi egészségügyi állomásra.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

Gyakori, ADR> 1/100

Helyszíni reakció: égő érzés, bőrpír, fájdalom, irritáció, rendellenességek, kiütések, viszketés és bőrgyulladás a gyógyszer használatának helyén.

Fertőzések és paraziták: Herpes vírus fertőzés (dermatitis Herpes simplex , folliculitis, herpesz b herpes simplex [herpes liplist]).

A bőr és a bőr alatti szövetek: viszketés.

Idegrendszer: Érzékelési és érzékelési zavarok (fokozott érzés, égő érzés).

Anyagcsere és táplálkozás: alkoholintolerancia (alkoholos italok utáni bőrpír vagy bőrirritáció).

Nem gyakori, 1/1000

Nincs jelentés.

Ritka, ADR

Bőr és bőr alatti szövet: akne.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagynia a használatát, és értesítenie kell az orvost, vagy menjen a legközelebbi egészségügyi intézménybe időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

Ellenjavallt

Ellenjavallatok a gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység esetén.

Legyen óvatos, ha használja

Az ekcémás szervekben szenvedő betegek hajlamosak a bőrfertőzésekre. Klinikai bőrfertőzés esetén mérlegelni kell a Tacrolimus kenőcs használatának kockázatát és előnyeit.

Bár az ok-okozati összefüggést nem állapították meg, a ritka rosszindulatú esetek közé tartoznak a rosszindulatú bőr- és nyirokrendszeri állapotok, amelyeket Tacrolimus kenőcsöt használó betegeknél jelentettek. A Tacrolimus kenőcs alkalmazása során a bőr expozícióját a természetes vagy mesterséges fényre kell korlátozni.

A Nethiton-szindrómás betegekről számoltak be arról, hogy a Tacrolimus kenőcs helyben történő bevétele után megemelkedett a takrolimusz koncentrációja a vérben. Fontos figyelembe venni, hogy a Tacrolimus kenőcs bevétele után a Netherton-szindrómás betegeknél fokozható-e a takrolimusz szervezetbe történő felszívódása.

A Tacrolimus kenőcs biztonságosságát nem értékelték kivörösödött betegeknél.

Ha az ekcéma jelei és tünetei nem javulnak, meg kell fontolni a következő alkalmazást.

A Tacrolimus kenőcs biztonságosságát és hatásosságát még nem igazolták 2 év alatti gyermekek kezelésére.

Gyermekek elől elzárva tartandó.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A gyógyszer nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

Terhesség

A Tacrolimus kenőcs alkalmazását terhes nőkön nem vizsgálták. A takrolimusz kenőcs terhesség alatt csak akkor alkalmazható, ha az előnyök meghaladják a kockázatot.

A szoptatás ideje

A takrolimusz a szisztémás cukor alkalmazása után kiválasztódik az anyatejbe. Óvatosan kell eljárni, ha a Tacrolimus kenőcsöt szoptatás alatt alkalmazza.

Interaktív gyógyszer

A tacrolimus kenőcsöt a bőrön a helyszínen használják. Egyidejű alkalmazás más bőrön használt készítménnyel és feldolgozatlan terápiával.

Kerülni kell a Tacrolimus kenőcs egyidejű alkalmazását UVA-, UVB-kezeléssel vagy Psoralennel (PUVA) kombinálva.

Tárolás

Száraz helyen, fénytől kerülve tárolandó, 300C-ot meg nem haladó hőmérsékleten.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.