Tacroz 0,03% Glenmark kenőcs közepes és súlyos atópiás dermatitisz kezelésére (10g)

Gyógyszerforma Tubus x 10g
Specifikáció Takrolimusz

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Takrolimusz	0,03%

Felhasználások

javallatok

A Tacrolimus kenőcs rövid vagy hosszú távú intermittáló időszakos vagy közepes és súlyos dermatitisben szenvedő betegek, de a hagyományos kezelések alkalmazása nem megfelelő a lehetséges kockázatok miatt, vagy ezek a betegek nem reagálnak a hagyományos kezelésekre, vagy nem tolerálják a hagyományos kezeléseket.

Farmakológia

a takrolimusz atópiás dermatitiszre gyakorolt pontos hatásának ismeretlen mechanizmusa. Kimutatták, hogy a takrolimusz gátolja a T-limfociták aktivitását azáltal, hogy egy intracelluláris fehérjét, az FKBP-12-t csatol, majd létrehozza a takrolimusz - FKBP12 - kalcium, kalmodulin és kalcineurin komplexet, és gátolja a kalcineurin foszfatáz aktivitását. Ez a hatás megakadályozza a defoszforilációs folyamatot és a faktorok transzportját az aktív T-sejtek sejtmagjában (NFAT), a sejtmag egyik komponense azzal a hatással jár, hogy elindítja a genetikai másolatot limfokin (például interleukin-2, gamma-interferon) képzésére.

A takrolimusz gátolja az IL-3, IL-4, IL-5, GM-CSF és TNF-(alfa), (Alfa) gének másolatát is, ezek a T korai stádiumában lévő gének. Ezen túlmenően a takrolimusz gátolja a kémiai mediátorok felszabadulását a hízósejtekből és kedvenc alapsejtekből, csökkentve a korrekciós hatást.

Langerhans.

Farmakokinetika

A helyszínen alkalmazott takrolimusz teljes testből történő felszívódása elhanyagolható. A Tacrolimus kenőcs 0,1%-os vagy több adagjának bevétele után a takrolimusz csúcskoncentrációja a vérben a nem észlelt szinttől egészen a 20 ng/ml-ig terjed. Ennek eredményeként a Tacrolimus kenőcs 20 atópiás dermatitiszben szenvedő (6-13 éves) betegen végzett farmakokinetikai vizsgálata kimutatta, hogy a takrolimusz csúcskoncentrációja a vérben betegenként kevesebb, mint 1,6 ng/ml. A takrolimusz abszolút felhasználása a helyszínen nem ismert. Korábbi vénás adatok alapján hasonlítsa össze a Tacrolimus kenőcsben lévő takrolimusz biohasznosulását 0,5%-nál kisebb atópiás dermatitisben szenvedő betegeknél. Felnőtteknél a takrolimusz expozíciós szintje (AUC-ban mérve) 30-szor alacsonyabb, mint a máj- és vesetranszplantált betegek immunszuppresszánsok gátlására szolgáló orális gyógyszeré. Nem látható, hogy a takrolimusz a vérkoncentráció alapján az egész testet felhalmozná, ha egy éven keresztül folyamatosan, helyben használják.

Szedés előtt Tacroz 0,03% Glenmark kenőcs közepes és súlyos atópiás dermatitisz kezelésére (10g)

Használata

Naponta kétszer vigyen fel vékony réteg takrolimusz zsírt a fertőzött bőrre, és finoman masszírozza be. Az atópiás dermatitisz összes jele és tünete után a kezelést még egy hétig folytatni kell.

Nem értékelték biztonságosságát a seb Tacrolimus kenőccsel történő sebzése során, mivel növelheti a test felszívódását. Ezért a Tacrolimus kenőcs 0,03% alkalmazásakor a sebet nem szabad lefedni.

Adagolás

Felnőttek

Takrolimusz kenőcs 0,03% naponta kétszer.

Gyermekek (2-15 éves korig)

Takrolimusz kenőcs 0,03% naponta kétszer.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén? A takrolimusz kenőcs nem kívánt hatásokat is okoz, például a takrolimusz alkalmazása. Ha lenyeli a gyógyszert, azonnal forduljon orvoshoz.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

A Tacroz használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

A bőrön: égő érzés, viszketés, bőrpír, lüktetés, tüszőgyulladás, akne, herpes simplex (herpesz, fekélyek, herpesz Ekcéma, Kaposi bárányhimlő).

Idegrendszer: fokozza az érzékelést (fokozott bőrérzékenység, különösen meleg és hideg esetén).

Az egész test: alkoholintolerancia (alkoholtartalmú italok utáni bőrpír vagy bőrirritáció).

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát, és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A takrolimusz ellenjavallt olyan betegeknél, akik kórtörténetében érzékenyek a takrolimuszra vagy a gyógyszer bármely összetevőjére, valamint terhes és szoptató nők.

Legyen óvatos, ha a

A Tacroz kenőcsöt csak bőrön alkalmazza.

A Tacroz kenőcs nem alkalmas a szemre, a szájra vagy a hüvelyre.

Nem értékelték a Tacrolimus kenőcs biztonságosságát és hatékonyságát az allergiás dermatitisz kezelésében. Ezért szükséges a fertőzések kezelése a Tacrolimus kenőcs beadása előtt a kezelendő helyeken.

Az atópiás dermatitiszben szenvedő betegek könnyen sekély bőrfertőzésekhez vezetnek, beleértve a herpesz ekcémát (Kaposi bárányhimlő). A Tacrolimus kenőccsel történő kezelés növelheti a Varicella Zoster vírusfertőzés (bárányhimlő vagy övsömör), a Herpes Simplex és a herpesz ekcéma kockázatát. Ilyen bakteriális fertőzések esetén a Tacrolimus kenőcs szedése során fel kell mérni a kezelés kockázatát és előnyeit annak eldöntése érdekében, hogy az immunszuppresszánsokat (például szisztémás cukrot alkalmazó takrolimusz) szedő betegek szervei növelhetik a limfóma kockázatát. Ezért a Tacrolimus kenőcsöt szedő betegek és a nyirokcsomókban szenvedők számára meg kell találni a nyirokcsomók okát ezeknél a betegeknél.

Ha a betegség oka ismeretlen, vagy akut fertőzésben a hyperlemen jelei mutatkoznak, le kell állítani a Tacrolimus-kezelést. A nyirokcsomókban szenvedő betegeknél szoros megfigyelés szükséges, hogy megbizonyosodjon arról, hogy a nyirokcsomók meggyógyultak.

A betegeknek korlátozniuk kell a természetes vagy mesterséges fénynek való kitettséget (UVA/B bőrápoló ágyak), vagy kerülniük kell a Tacrolimus kenőcs szedése alatt.

A helyi tünetek (égő érzés, lüktetés, bőrfekélyek) vagy a viszketés a leggyakrabban előforduló tünetek az első napokban. Fokozatosan csökkenni fognak, amikor az allergiás dermatitisz elváltozásokat meggyógyítják.

Ne alkalmazza a Tacrolimus kenőcsöt Nethiton-szindrómában szenvedő betegeknél, mivel a takrolimusz egész testében felszívódhat. Biztonság a Tacrolimus kenőcs használatakor kezeletlen szisztémás erythemás betegeknél.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket

nem befolyásolja.

Terhesség

Nincs elegendő kutatási adat a terhességről. Ezt a gyógyszert csak az orvos által felírt terhes nők alkalmazzák.

Szoptatási időszak

A takrolimusz kiválasztódik az anyatejjel. Ezért megfontolandó a szoptatás vagy a gyógyszer abbahagyása, attól függően, hogy a gyógyszer mennyire fontos az anya számára.

Gyógyszerkölcsönhatások

Nincsenek tanulmányok a Tacrolimus kenőcs más bőrgyógyszerekkel való kölcsönhatásáról. A takrolimusz alacsony abszorpciós szintje alapján ritkán fordul elő a gyógyszer kölcsönhatása szisztémás gyógyszerekkel, de még mindig nem zárja ki ezt a lehetőséget. Óvatosan kell eljárni CYP3A4-gátlók egyidejű alkalmazásakor olyan betegeknél, akik széles körben elterjedt gyógyszert szednek és/vagy bőrpírt szednek, mint például eritromicint, otrakonazolt, ketokonont, flukonazolt, kalciumot és cimetidin inhibitorokat.

Tárolás

30 °C-nál alacsonyabb hőmérsékleten tárolandó, nem szabad fagyni. Hagyja gyermekek számára elérhető helyen. Ne használjon lejárt szavatosságú gyógyszereket. Felbontástól számított 3 hónapon belül használja fel.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.