Tacroz Forte 0,1% Glenmark kenőcs atópiás dermatitisz kezelésére (10g)

Gyógyszerforma Tubus x 10g
Specifikáció Takrolimusz

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Takrolimusz	0,1%

Felhasználások

Javallatok

Tacroz Forte a következő esetekben javasolt:

Kitörések kezelése: Felnőttek és serdülők (16 évesek és idősebbek): A 0,1%-os takrolimusz kenőcs az atópiás dermatitisz kezelésére javallt, amikor a felnőttek nem tolerálják a hagyományos tri-kesudió-terápiákat, például a helyi kortikoszteroidokat.

Kezelés fenntartása: Az atópiás dermatitisz kezelése mostanában súlyos volt a járványok megelőzése és a járvány kitörésének időtartamának meghosszabbítása érdekében azoknál a betegeknél, akiknél gyakori a betegség (például évente 4-szer vagy többször), a kezdeti válasz legfeljebb 6 hetes tacrolimus kezeléssel jár, naponta kétszer kinyitva (tiszta sérülés, majdnem tiszta vagy csak kisebb sérülés). Tanulás

A takrolimusz hatásmechanizmusa atópiás dermatitiszben nem teljesen ismert. Noha a következőket figyelték meg, ezeknek a megfigyeléseknek a klinikai jelentősége az atópiás dermatitisben nem ismert.

Egy specifikus citoplazmatikus immunimmunitással (FKBP12) való kapcsolata révén a takrolimusz gátolja a jelátviteli út függőségét a T-sejtekben, így megakadályozza az IL-2, IL-3, IL-4, IL-5 és más sejtek kódolását és szintézisét, például GM-CSF, TNF-α és γ>Nh3> formájában. farmakokinetikai

felszívódás

A takrolimusz kevésbé szívódik fel, vagy nem szívódik fel a vérbe egyetlen adag vagy ismételt takrolimusz kenőcs felvitele után.

Elosztás

A Tacrolimus kenőcs helyben történő felhordása után a takrolimusz a bőrbe kerül, minimális diffúzióval a keringési rendszerbe.

Anyagcsere

A takrolimusz bőrön keresztüli metabolizmusa nem észlelhető. A takrolimusz a májban a CYP3A4-en keresztül metabolizálódó rendszerben érhető el.

Megszüntetés

A kenőcs többszöri felhordása után a takrolimusz átlagos felezési ideje 75 óra felnőtteknél és 65 óra gyermekeknél.

Szedés előtt Tacroz Forte 0,1% Glenmark kenőcs atópiás dermatitisz kezelésére (10g)

Hogyan kell alkalmazni?

A Tacrolimus kenőcsöt vékony rétegben kell felvinni az érintett vagy gyakran érintett bőrterületekre.

A Tacrolimus kenőcs a test bármely részén alkalmazható, beleértve az arcot, a nyakat és a hajlított területet, kivéve a nyálkahártyát.

Ne használjon takrolimusz kenőcsöt jeges állapotban, mert ezt a módszert nem vizsgálták betegeken.

Adagolás

Kiemelkedő kezelés:

Felnőttek és 16 év feletti gyermekek: naponta kétszer, amíg tiszta vagy csak enyhe. Járvány kitörése esetén a kezelést újra kell kezdeni. Ha jól válaszol, csökkentheti az aktuális témák gyakoriságát. 2 hét elteltével nincs javulás, amely más megfelelő kezelést igényel.

Idősek: Nincs dózismódosítás.

A kezelés fenntartása:

Kezdetben jól reagált a gyógyszer 6 hétig tartó napi kétszeri használatára (tiszta bőrkárosodás vagy csak enyhe állapot), amely alkalmas a fenntartó kezelés folytatására.

Adagolás: heti 2 alkalommal. 2-3 nap elteltével ne használja a gyógyszert (például hétfőn, csütörtökön).

12 hónap elteltével fel kell mérni a betegség aktuális állapotát, hogy eldöntsük, vagy sem.

Ha a betegség kitör, naponta kétszer kezdődik.

A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adaghoz forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén?

Ha elfogyasztja, általános támogató intézkedések lehetnek megfelelőek. Ezek magukban foglalhatják a fontos jelek megfigyelését és a klinikai állapot megfigyelését. A kenőcs természetéből adódóan ne okozzon hányást vagy gyomormosást.

Vészhelyzet esetén azonnal hívja a 115-ös segélyhívót, vagy menjen a legközelebbi helyi egészségügyi állomásra.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

A Tacroz Forte használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Gyakori, ADR> 1/100

Gyakori és helyi tünetek: melegség, bőrpír, fájdalom, irritáció, rendellenességek. kiütések a gyógyszerek helyén.

Fertőzés és mérgezés: Helyi bőrfertőzés a konkrét októl függetlenül: Eczema Herpeticum, Folliculitis, Herpes Simex , Herpes vírus fertőzés, Kaposi bárányhimlő.

Anyagcsere- és táplálkozási zavarok: alkoholos italok fogyasztása után kipirosodó vagy irritáló bőr.

Idegrendszeri betegségek: Érzékelés és szimpátia (túlérzékenység, égő érzés).

A bőr és a szövetek betegségei és tünetei: viszketés.

Nem gyakori, 1/1000

A bőr és a szövetek betegségei: Akne.

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallatok

A hatóanyagokkal, általában a makroliddal vagy a gyógyszer bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység.

Használat közbeni óvintézkedések

minimálisra kell csökkenteni a bőr napfénnyel való érintkezését, és kerülni kell a napozásból származó UV-sugárzást a PVA-val, UVB-val kombinálva. Protopic kenőcs. A Protopic kenőcs nem alkalmazható rosszindulatúnak vagy rosszindulatúnak tekintett elváltozásokra.

A Tacrolimus kenőcs alkalmazása nem javasolt olyan betegeknél, akiknek bőrkerítési hibái vannak, például Netherton-szindrómában, bőrfoltos betegségben, test vörösvérsejtjeiben vagy bőrátültetési betegségben. Ezek a bőrbetegségek fokozhatják a takrolimusz teljes szervezetben történő felszívódását.

Legyen óvatos, ha a tacrolimus-t hosszú ideig széles körben elterjedt bőrkárosodásban szenvedő betegeknél alkalmazza, különösen gyermekeknél.

A kezelés alatt lymphadenopathiában szenvedő betegeket monitorozni kell, hogy biztosítsák a ganglion gyógyulását.

A takrolimusz-kezelés a folliculitis és a herpeszvírus fertőzés fokozott kockázatával jár. Ilyen fertőzések esetén fel kell mérni a használattal kapcsolatos kockázatok és előnyök közötti egyensúlyt.

A Tacrolimus kenőcs használata után 2 órán belül nem szabad szoftvert felvinni ugyanarra a területre. Más helyileg alkalmazható készítmények egyidejű alkalmazását nem értékelték. Szisztémás szteroidok vagy immunszuppresszánsok egyidejű alkalmazásával kapcsolatban nincs tapasztalat.

Ügyeljen arra, hogy ne érintkezzen a szemmel és a nyálkahártyával. Ha véletlenül ezekre a területekre kerül, a Tacrolimus kenőcsöt vízzel meg kell tisztítani és/vagy le kell mosni.

A takrolimusz kenőcs jeges jég alatti alkalmazását betegeknél nem vizsgálták. A szabálytalan kötés nem ajánlott.

Mosson kezet az alkalmazás után, ha nem használja a kezét a kezeléshez.

A takrolimuszt óvatosan kell alkalmazni májelégtelenségben szenvedő és veseelégtelenség kockázatának kitett betegeknél.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A Tacrolimus kenőcs nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket, és nem befolyásolja azt negatívan.

Terhesség

Terhesség alatt nem takrolimusz kenőcsöt kell használni, hacsak nem szükséges.

Szoptatási időszak

A Tacrolimus kenőccsel végzett kezelés alatti szoptatás nem javasolt. bőrrel való kölcsönhatást a Tacrolimus kenőccsel nem végeztek.

A takrolimusz nem metabolizálódik az emberi bőrben, ami azt jelzi, hogy a takrolimusz nem képes a bőrön keresztül kölcsönhatásba lépni, befolyásolhatja a takrolimusz metabolizmusát.

A takrolimusz elérhető a májban lévő citokróm P450 3A4 (CYP3A4) által átalakult rendszerben. A Tacrolimus kenőcs alkalmazásakor az egész testet érő expozíció alacsony ( itrakonazol , ketokonazol és diltiazem) kölcsönhatásainak és egyidejű alkalmazásának lehetőségét olyan betegeknél, akiknél elterjedt vörösvértestek száma, és/vagy ezt óvatosan kell végezni.

Tárolás

Hagyjon hűvös helyet, kerülje a fényt, 30°C alatti hőmérsékletet.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.