A Tadaritin 5 mg Tada Pharma csökkenti az allergiás rhinitist, csalánkiütést (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Filmtáska tabletta
Specifikáció Dobozban 3 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Összetevő Dezloratadin
Javallat Allergiás nátha, viszketés, orrdugulás
Ellenjavallat Hres, atópiás dermatitis, kontakt dermatitis

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Dezloratadin	5 mg

Felhasználások

javallatok

A gyógyszer felnőtteknek és serdülőknek (>12 éves kor) javallott a betegségekkel kapcsolatos tünetek csökkentésére:

Szezonális vagy krónikus allergiás rhinitis. A dezloratadin antihisztamin azonnali és hatékony, hosszú távú hatás, a perifériás hisztamin-H1 receptor receptort szelektálja. Ivás után a dezloratadin szelektíven gátolja a perifériás H1 receptort, mivel nem hatol be a központi idegrendszerbe.

A dezloratadin allergiaellenes hatással rendelkezik, mivel gátolja az emberi szervezetben a hízósejtekből (makrofágokból) és BaSophilekből (alkáli leukémia) származó gyulladásos citokinek, például IL-4, IL-6, IL-8, IL-13, valamint gátolja a p-szelektin-adhezív molekulasejtekben lévő p-szelektin-adhezív molekulák feltárulását.

A dezloratadin olyan hatást fejt ki, amely megszünteti az olyan tüneteket, mint a tüsszögés, az orr és a viszketés, a torlódás/pangás, beleértve a szemviszketést, a könnyező szemeket, a szem vörösségét és a szájpadlás viszketését allergiás rhinitisben szenvedő betegeknél. A dezloratadin hatékonyan kontrollálja ezeket a tüneteket 24 órán keresztül.

A dezloratadin a spontán krónikus csalánkiütés mellett hatékonyan csökkenti az urticaria tüneteit. A dezloratadin hatékonyan csökkenti a viszketést és csökkenti a kiütések méretét és számát.

Farmakokinetika

felszívódás

30 perc elteltével megtalálhatja a dezloratadin koncentrációját a plazmában.

A dezloratadin jól felszívódik, körülbelül 3 óra múlva éri el a plazma csúcskoncentrációját. A dezloratadin biohasznosulása arányos az 5-20 mg-os adaggal.

Az élelmiszerek (lipidekben gazdag reggeli, energiadús, grapefruitlé) nem befolyásolják a dezloratadin farmakokinetikáját.

Elosztás

A dezloratadin mérsékelten kötődik a plazmafehérjékhez (83-87%). Klinikailag nem észlelték a gyógyszerek felhalmozódását az egyetlen napi 5-20 mg-os adag bevétele után 14 napig.

Anyagcsere

A dezloratadin metabolizmusáért felelős enzimeket nem határozták meg, így bizonyos kölcsönhatások más gyógyszerekkel teljesen kizárhatók. A dezloratadin nem gátolja a CYP34A-t in vivo, és in vitro vizsgálatok kimutatták, hogy a dezloratadin nem gátolja a CYP2D6-ot, és nem is a p-glikoprotein szubsztrátja vagy inhibitora.

Megszüntetés

A végső hulladékidő körülbelül 27 óra. A dezloratadin felhalmozódása megfelelő az eladási időre (kb. 27 óra) és napi egyszeri adagolási gyakorisággal.

Szedés előtt A Tadaritin 5 mg Tada Pharma csökkenti az allergiás rhinitist, csalánkiütést (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell használni

orális gyógyszert. Használja a kezelőorvos utasítása szerint.

Adagolás

Felnőttek, 12 év feletti gyermekek és idősek

A szokásos adag 5 mg Desloratadin (1 tabletta), a napi egyetlen adag.

12 év alatti gyermekek

Nincsenek kutatási adatok a biztonságosság és a 12 év alatti gyermekekre gyakorolt hatás meghatározására, ezért 12 év alatti gyermekeknél nem alkalmazhatók.

Károsodott máj- és vesefunkciójú felnőttek

A kezdő adag 5 mg, naponta kell alkalmazni, vagy a gyógyszer farmakokinetikájától függően. Nincs teljes körű kutatás a máj- vagy veseelégtelenségben szenvedő gyermekek gyógyszerszedésének biztonságosságáról.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz. Mi a teendő túladagolás esetén?

Tüneti és támogató kezelési javaslat.

Felnőtteknél és fiataloknál végzett többadagos klinikai vizsgálatok alapján 45 mg-os (a szokásos adag 9-szeresének megfelelő) dezloratadin ajánlott adagja nem figyeli meg a kapcsolódó klinikai hatásokat.

A dezloratadin nem ürül dialízissel; Nem világos, hogy a peritoneális trágya választja-e ki.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

Gyakori, ADR> 1/100

Test: Fáradtság.

Nem gyakori, 1/1000

Emésztőrendszer: szájszárazság.

Idegrendszer: fejfájás.

Nincs meghatározva a gyakoriság

Idegrendszer: mentális zavarok, hallucinációk, idegrendszeri zavarok, szédülés, alvás, álmatlanság, fokozott szellemi aktivitás, görcsök.

Szív- és érrendszer: szívbetegségek, mellkasi dobok, tachycardia.

Emésztőrendszer: bélrendszeri rendellenességek, hasi fájdalom, hányinger, hányás, emésztési zavarok, hasmenés.

Májrendszer: májbetegségek, májenzim-hiperplatáció, bilirubin, hepatitis.

Mozgásszervi rendszer: csont- és kötőszöveti betegségek, izomfájdalmak. Szisztémás: Szisztémás rendellenességek.

Az immunrendszer: túlérzékenységi reakciók (például anafilaxia, angioödéma, légszomj, viszketés, bőrkiütés, csalánkiütés).

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagynia a használatát, és értesítenie kell az orvost, vagy menjen a legközelebbi egészségügyi intézménybe időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

ellenjavallt

a tadaritin a következő esetekben ellenjavallt:

A hatóanyaggal, a gyógyszer bármely összetevőjével vagy a Loratadinnal szembeni túlérzékenység.

12 év alatti gyermekek.

Legyen körültekintő a

A dezloratadin hatásosságát és biztonságosságát 12 év alatti gyermekek esetében nem határozták meg.

Legyen óvatos, ha súlyos veseelégtelenség esetén dezloratadint alkalmaz.

Ez a gyógyszer nem szívja fel azokat a betegeket, akiknek genetikai problémái vannak a galaktóz felszívódásával, a Lapp-laktáz hiányával vagy a galaktózzal.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A vezetési képességek tesztelésére irányuló klinikai vizsgálatok során a gyógyszert használó betegek körében nem tapasztalható csökkenés.

A betegeket azonban figyelmeztetni kell, hogy az álmosság egyes esetei a gyógyszer bevétele után álmosak, ez befolyásolhatja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket. Ezért a betegeknek óvatosnak kell lenniük, ha gépjárművezetés vagy gépek kezelése közben szedik a gyógyszert.

Terhesség

A dezloratadin állatkísérletek során nem befolyásolja az embriók fejlődését. A gyógyszer terhesség alatti alkalmazásának biztonságosságát nem erősítették meg. Ezért terhesség alatt nem javasolt a dezloratadin alkalmazása.

szoptatási időszak

A szoptató nők nem használhatják a dezloratadint, mivel a dezloratadin kiválasztódik az anyatejbe.

A gyógyszerkölcsönhatásnak

nincs klinikai jelentősége, ha a Desloratadin tablettát eritromicinnel vagy ketokonazollal egyidejűleg alkalmazzák a klinikai vizsgálatok során.

A klinikai farmakológiai vizsgálatok során a dezloratadin alkohollal együtt fogyasztva nem csökkenti az alkohol okozta mellékhatások kockázatát.

Tárolás

Tárolás 30 °C alatt. Kerülje a fényt.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.