Tadaritin 5mg Tada Pharma giảm viêm mũi dị ứng, mày đay (3 vỉ x 10 viên)

Dạng bào chế Máy tính bảng túi phim
Quy cách Hộp 3 vỉ x 10 viên
Thành phần Desloratadin
Chỉ định Viêm mũi dị ứng, ngứa, nghẹt mũi
Chống chỉ định Hres, viêm da dị ứng, viêm da tiếp xúc

Thành phần

Thông tin thành phần	Nội dung
Desloratadin	5mg

Công dụng

chỉ định

Thuốc được chỉ định cho người lớn và thanh thiếu niên (> 12 tuổi) nhằm giảm các triệu chứng liên quan đến bệnh tật:

Viêm mũi dị ứng theo mùa hoặc mãn tính. Thuốc kháng histamine Desloratadin có tác dụng tức thời và hiệu quả lâu dài, có tác dụng chọn lọc thụ thể histamine - H1 ở ngoại vi. Sau khi uống, desloratadin ức chế chọn lọc thụ thể H1 ở ngoại vi vì nó không xâm nhập vào hệ thần kinh trung ương.

Desloratadin có tác dụng chống dị ứng do ức chế các cytokine gây viêm như IL-4, IL-6, IL-8, IL-13 từ tế bào mast (đại thực bào) và BaSophils (bệnh bạch cầu kiềm) trong cơ thể con người cũng như ức chế sự bộc lộ các phân tử kết dính p-selectin trong tế bào nội mô.

Desloratadin có tác dụng làm mất các triệu chứng như hắt hơi, mũi và ngứa, xung huyết/tắc huyết, bao gồm ngứa mắt, chảy nước mắt, đỏ mắt và ngứa vòm miệng ở bệnh nhân viêm mũi dị ứng. Desloratadin kiểm soát hiệu quả các triệu chứng này trong 24 giờ.

Desloratadin làm giảm hiệu quả các triệu chứng mày đay ngoài mày đay mạn tính tự phát. Desloratadin có hiệu quả trong việc giảm ngứa, giảm kích thước và số lượng phát ban.

Dược động học

hấp thu

Có thể tìm thấy nồng độ desloratadine trong huyết tương sau khi uống 30 phút.

Desloratadin hấp thu tốt, đạt nồng độ đỉnh trong huyết tương sau khoảng 3 giờ. Sinh khả dụng của desloratadine tỷ lệ thuận với liều dùng trong khoảng 5 - 20 mg.

Thức ăn (bữa sáng giàu lipid, giàu năng lượng, nước ép bưởi) không ảnh hưởng đến dược động học của Desloratadin.

Phân phối

Desloratadin gắn vừa phải với protein huyết tương (83 - 87%). Trên lâm sàng chưa ghi nhận sự tích tụ thuốc sau khi dùng liều duy nhất 5 - 20 mg mỗi ngày trong 14 ngày.

Trao đổi chất

Chưa xác định được các enzym chịu trách nhiệm chuyển hóa desloratadin nên có thể loại trừ hoàn toàn một số tương tác với các thuốc khác. Desloratadin không ức chế CYP34A In Vivo, và các nghiên cứu in-vitro đã chỉ ra rằng Desloratadin không ức chế CYP2D6 và cũng không phải là chất nền hay chất ức chế của p-glycoprotein.

Loại bỏ

Thời gian lãng phí cuối cùng là khoảng 27 giờ. Sự tích lũy desloratadin phù hợp với thời gian bán hàng (khoảng 27 giờ) và với tần suất dùng liều duy nhất trong ngày.

Trước khi dùng Tadaritin 5mg Tada Pharma giảm viêm mũi dị ứng, mày đay (3 vỉ x 10 viên)

Cách sử dụng

thuốc uống. Sử dụng theo chỉ dẫn của bác sĩ điều trị.

Liều dùng

Người lớn, trẻ em trên 12 tuổi và người già

Liều thông thường là 5 mg Desloratadin (1 viên), liều duy nhất trong ngày.

Trẻ em dưới 12 tuổi

Chưa có dữ liệu nghiên cứu xác định độ an toàn và tác động đối với trẻ em dưới 12 tuổi nên không sử dụng cho trẻ dưới 12 tuổi.

Người lớn bị suy giảm chức năng gan thận

Liều khởi đầu là 5 mg, dùng hàng ngày hoặc dựa trên dược động học của thuốc. Chưa có nghiên cứu đầy đủ về độ an toàn khi dùng thuốc cho trẻ bị suy gan, thận.

Lưu ý: Liều lượng trên chỉ mang tính chất tham khảo. Liều lượng cụ thể tùy thuộc vào tình trạng và mức độ tiến triển của bệnh. Để có liều lượng phù hợp, bạn cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên gia y tế. Phải làm gì khi dùng quá liều?

Khuyến cáo điều trị triệu chứng và điều trị hỗ trợ.

Dựa trên các thử nghiệm lâm sàng dùng nhiều liều ở người lớn và thanh niên với liều khuyến cáo Desloratadin là 45 mg (gấp 9 lần liều thông thường), không thấy có tác dụng lâm sàng liên quan.

Desloratadin không được bài tiết qua thẩm phân; Không rõ liệu nó có được bài tiết qua phân phúc mạc hay không.

Quên một liều thuốc thì phải làm sao? Tuy nhiên, nếu gần đến liều tiếp theo thì bỏ qua liều đã quên và uống liều tiếp theo vào thời điểm đã định. Lưu ý không nên dùng gấp đôi liều lượng quy định.

Phản ứng phụ

Phổ biến, ADR> 1/100

Cơ thể: Mệt mỏi.

Không phổ biến, 1/1000

Hệ tiêu hóa: khô miệng.

Hệ thần kinh: nhức đầu.

Tần suất không xác định

Hệ thần kinh: rối loạn tâm thần, ảo giác, rối loạn hệ thần kinh, chóng mặt, mất ngủ, mất ngủ, Tăng hoạt động tâm thần, co giật.

Hệ tim mạch: rối loạn tim, trống ngực, nhịp tim nhanh.

Hệ tiêu hóa: rối loạn đường ruột, đau bụng, buồn nôn, nôn, khó tiêu, tiêu chảy.

Hệ gan: rối loạn gan, tăng men gan, bilirubin, viêm gan.

Hệ cơ xương: rối loạn xương và mô liên kết, đau cơ. Hệ thống: Rối loạn hệ thống.

Hệ thống miễn dịch: Phản ứng quá mẫn (như sốc phản vệ, phù mạch, khó thở, ngứa, phát ban, nổi mề đay).

Hướng dẫn cách xử lý ADR

Khi gặp tác dụng phụ của thuốc cần ngừng sử dụng và thông báo cho bác sĩ hoặc đến cơ sở y tế gần nhất để được điều trị kịp thời.

Cảnh báo

chống chỉ định

tadaritin chống chỉ định trong các trường hợp sau:

Quá mẫn cảm với hoạt chất, bất kỳ thành phần nào của thuốc hoặc Loratadin.

Trẻ em dưới 12 tuổi.

Thận trọng khi sử dụng

Hiệu quả và độ an toàn của desloratadin đối với trẻ dưới 12 tuổi chưa được xác định.

Thận trọng khi sử dụng desloratadine trong trường hợp suy thận nặng.

Bệnh nhân có vấn đề di truyền về hấp thu galactose, thiếu Lapp Lactase hoặc galactose không được thuốc này hấp thụ.

Khả năng lái xe và vận hành máy móc

Trong các thử nghiệm lâm sàng để kiểm tra khả năng lái xe, không thấy sự suy giảm nào ở bệnh nhân sử dụng thuốc.

Tuy nhiên, bệnh nhân cần được thông báo rằng một số trường hợp buồn ngủ gây buồn ngủ sau khi dùng thuốc, điều này có thể ảnh hưởng đến khả năng lái xe hoặc vận hành máy móc. Vì vậy, bệnh nhân nên thận trọng nếu dùng thuốc khi đang lái xe hoặc vận hành máy móc.

Mang thai

Desloratadin không ảnh hưởng đến sự phát triển của phôi trong các thử nghiệm trên động vật. Sự an toàn của việc sử dụng thuốc này trong thời kỳ mang thai chưa được xác nhận. Vì vậy, không nên sử dụng desloratadin khi mang thai.

thời kỳ cho con bú

Phụ nữ đang cho con bú không nên dùng desloratadin do desloratadin tiết vào sữa mẹ.

Tương tác thuốc

không có ý nghĩa lâm sàng khi sử dụng viên Desloratadin đồng thời với erythromycin hoặc ketoconazole trong các thử nghiệm lâm sàng.

Trong thử nghiệm dược lý lâm sàng, desloratadin uống chung với rượu không làm giảm nguy cơ tác dụng phụ do rượu.

Bảo quản

Bảo quản dưới 30°C. Tránh ánh sáng.

Các loại thuốc khác

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.