Tafuito tipharco kezelés gyomorpatológiára (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 3 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Itopriide

Összetevő

Összetételi információkTartalom
Itopriide50 mg

Felhasználások

Indications tafuito indicated treatment of stomach and intestines caused by chronic gastritis (abdominal distention, upper abdominal pain, anorexia, heartburn, nausea and vomiting). Pharmacokology Mechanism of action Itoprid hydrochloride increases the release of acetylcholin (ACH) due to the antagonistic effect of 9 D2 dopamine receptors, and inhibits the decomposition of acetylcholin released through the superiority of acetylcholinesterase, leading to increased gastric motivation. Increases stomach and intestinal motility Increases the stomach peristalsis ITOPRIDY HYDROCLORID, which increases the gastrointestinal motility of the dog at the time of awakening, depending on the bureaucracy. Itoprid hydrochloride inhibits vomit in dogs caused by apomorphin, this effect depends on the dose. Dynamic pharmacokinetics Serum concentration Serum concentration and pharmacokinetics parameters in healthy adults, after a single dose of oral 50mg otoprid hydrochloride at hunger are specified in Table 1. Table 1: Dynamic parameters Dosage cmax (μg/ml) TMAX (HR) AUC0 -∞ (μg.HR/ml) t1/2β (hour) 50 0.58 ± 0.08 0.75 ± 0.05 5.77 ± 0.33 distribution Results obtained from animal experiments: The maximum concentration is achieved in almost all tissues from 1 to 2 hours after the single dose of 5 mg/kg chitopridhydrolloride in the rat, and 2 hours after drinking high concentrations in the kidneys, small intestine, liver, adrenal gland, stomach (according to the degree of decrease from high to low) and the part of the medication goes into the central nervous system, such as brain and spinal cord, very little. When putting "c-itoprid hydrochloride at a dose of 5 mg/kg into the duodenum for rats, radioactive activity concentration in stomach muscles is about 2 times higher than blood levels. Milk excretion: When taking oral dose of 5 mg/kg C- Itoprid hydrochloride for rats, radioactive activity in milk compared to serum is 1.2 times higher in cmax, 2.6 times higher inauc, and 2.1 times higher in t metabolism and elimination At the single dose of 100mg ITOPRID HYDROCLORID for healthy adults (6 men) when hungry, the rate of excretion through water pepper within 24 hours after the highest drink is the form of N-Oxide [67.54% of the dose (89.41% of the secretion in urine)] and then the form of constant drug (4.14%), and the remaining substances are not significant. In experiments using Microsome indicating CYP or Flavin Monooxygenase (FMO), showing that FM01 and FMO3 are involved in creating N-Oxide main metabolites. However, there is no n -oxygenase activity of CYP1A2, -2A6, -2B6, -2C8, -2C9, 2C19, 2D6, 2E1, or 3A4. Other issues Serum protein bonding ratio: The ratio of serum protein bonds is 96% after using a single dose of oral 100 mg of iToprid hydrochloride for healthy people (6 men) when hungry.

Szedés előtt Tafuito tipharco kezelés gyomorpatológiára (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell használni

a tafuito tablettát szájon át, étkezés előtt igya meg.

Adagolás

A szokásos orális adag felnőttek számára 150 mg iToprid-hidroklorid naponta 3 kapszula, háromszor elosztva, minden alkalommal 1 tabletta.

Ez az adag az egyes betegek életkorától és állapotától függően csökkenthető.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.Mi a teendő túladagolás esetén?

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

A Tafuito használatakor gyakran nemkívánatos hatások (ADR) jelentkeznek.

SOKK ÉS SZÜZNAP: SOKK ÉS FELELŐSSÉGI FELELŐSSÉG megjelenhet, ezért a betegeket szorosan figyelemmel kell kísérni. Ha sokk és túlérzékenységi reakciók jeleit látja, mint például hipotenzió, légszomj, gégeödéma, csalánkiütés, sápadtság és izzadás..., azonnal hagyja abba, és megfelelő kezelést kell alkalmaznia.

Májbetegségek és sárgaság: máj- és sárgaságzavarok, valamint AST (GOT), ALT (GPT) és Y-AGP... megjelenhetnek, és a betegeket szorosan ellenőrizni kell. Ha a fenti kóros tüneteket észleli, azonnal abba kell hagyni, és megfelelő kezelést kell végezni.

Gyakori

  • hasmenés, székrekedés, hasi fájdalom.
  • remegés, növekvő prolaktin, vérlemezkeszám, leukopenia.
  • bőrkiütés, bőrpír, viszketés, mellnagyobbodás férfiaknál.
  • Figyelmeztetések

    A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

    ellenjavallt

    A tafuito a következő esetekben ellenjavallt:

  • Azok a betegek, akiknek a kórtörténetében túlérzékenyek voltak a gyógyszer bármely összetevőjével szemben.

    Óvatosan járjon el a

    használatakor, mert ez a gyógyszer növeli az acetilkolin aktivitását.

    Nem szabad hosszú ideig használni, ha a gyomor-bélrendszer tünetei nem javulnak.

    Mivel az idősek élettani funkciója csökken, a mellékhatások nagyobb valószínűséggel fordulnak elő. Ezért a gyógyszert használó idős betegeket gondosan ellenőrizni kell, és ha bármilyen mellékhatás jelentkezik, megfelelő kezelési intézkedéseket kell alkalmazniuk, például csökkenteni kell az adagot vagy abba kell hagyniuk a gyógyszer szedését.

    A gyógyszer biztonságosságát gyermekeknél nem határozták meg.

    Gyógyszerek alkalmazása terhes és szoptató nőknél

    Ez a gyógyszer csak terhes nőknél alkalmazható, vagy olyan nők is teherbe eshetnek, amelyeknél a kezelés kívánt előnyei meghaladják a lehetséges kockázatokat (a termék biztonságosságát terhes nőknél nem azonosították).

    A kábítószerek hatása a gépjárművezetésre és gépek kezelésére

    olyan gyógyszereket kell alkalmazni, amelyek nem okoznak fejfájást, szédülést a járművezetők és a gépek kezeléséhez.

    Gyógyszerkölcsönhatás

    vegye figyelembe a Toprid-hidroklorid és antacidok kombinációjának alkalmazásakor: Tiquizium Bromide, Scopolamine Butyl Bromide, TimePidium Bromide, ...

    Tünetek: csökkentheti az Itoprid gyomor- és bélmozgást fokozó hatását (kolinerg hatás).

    Mechanizmus: Az antikolinerg gyógyszerek gátló hatása farmakológiai hatást fejthet ki az itoPrid hatásával szemben.

  • Tárolás

    Hagyjon hűvös helyet, kerülje a fényt, 30°C alatti hőmérsékletet.

    Gyermekek elől elzárva tartandó.

    Egyéb gyógyszerek

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    count views

    Népszerű kulcsszavak