Tamiflu Roche Influenza kezelése (1 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma 10 tablettát tartalmazó doboz
Specifikáció Oseltamivir

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Oseltamivir	75 mg

Felhasználások

javallatok

A Tamiflu 75 mg a következő esetekben javasolt:

Influenza kezelése: A Tamiflu az influenza kezelésére javallt felnőtteknél és gyermekeknél, beleértve az újszülötteket is, akiknél az influenza jellegzetes tünetei vannak abban az időszakban, amikor az influenzavírus kering a közösségben. Hatékony, ha az influenza első tünetét követő 2 napon belül elkezdik a kezelést. Influenza.

Megjegyzés: Az új koronavírus-törzs (SARS-COV-2) miatt a gyógyszer jelenleg nem rendelkezik engedéllyel a Covid-19 kezelésére.

Farmakológia

Az oszeltamivir-foszfát az oszeltamivir-karboxilát (OC) prekurzora, amely az influenza A és B szelektív gátlója és túl hatékony neuraminidáza. Ez a zománc fontos szerepet játszik abban, hogy a vírus behatoljon az egészséges sejtekbe, ami elősegíti a sejtekből kialakuló új vírusrészek felszabadulását. Vírusfertőzés.

Az oszeltamivir-karboxilát mind az A, mind a B típusú influenzavírus neuraminidázát gátolja. Az OC egyaránt gátolja az in vitro influenza vírus fertőzését és másolatát, miközben gátolja az in vivo influenza vírus kópiáját és patogenitását.

Dinamikus farmakokinetika

emésztést követően gyorsan felszívódik és felszívódik a vírus a gyógyszer nagy része aktív anyagokká alakul, elsősorban a májban található észteráz enzimnek köszönhetően.

Megoszlás: A metabolitok átlagos eloszlási térfogata (VSS) emberben körülbelül 23 liter aktivitást mutat.

Metabolizmus: Az észteráz enzimnek köszönhetően nagy mennyiségű oszeltamivir-foszfát alakul aktív metabolikus anyaggá, amely elsősorban a májban lokalizálódik. Az oszeltamivir és az aktív metabolitok sem a citokróm P450 szubsztrátjai vagy gátlói.

Elimináció: Az OSELTAMIVIR a felszívódás után többnyire (>90%) ürül ki, aktivált metabolitokká alakulva. Ez az anyag nem metabolizálódik tovább, hanem a vizelettel ürül ki.

Szedés előtt Tamiflu Roche Influenza kezelése (1 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni

A gyógyszert szájon át, étkezés közben vagy anélkül alkalmazzák.

Adagolás

Adagolás influenzakezelés esetén

Kezelés az influenza első 2 napján, amikor láz, orrfolyás, fejfájás tünetei vannak.

Felnőttek, 13 éves és idősebb tinédzserek: Javasolt adagolás 75 mg 2-szer/nap, inni 5 napig. Abban az esetben, ha a kapszulákat nem sikerül lenyelni, lehetőség van az illuzórikus gyógyszer azonos dózisban történő felhasználására.

Gyermekek: Ha a gyermekek súlya meghaladja a 40 kg-ot, a kapszulák lenyelése is kezelhető napi kétszer 75 mg-os adaggal, vagy 1 db 30 mg-os plusz 45 mg-os tabletta naponta kétszer.

A gyermekek adagolása a súlytól, életkortól és állapottól függően változhat.

1 évesnél fiatalabb gyermekeknek az ajánlott adag 3 mg/ttkg x 2/nap, 5 napig alkalmazva. Ez az ajánlott adag nem vonatkozik azokra a csecsemőkre, akiknek a fogantatása 36 hetes hetes volt.

Adagolás az influenza megelőzése esetén

Felnőttek és 13 év feletti serdülők: Megelőzés az influenzafertőzött személynél, ha tünetei vannak, vagy nincsenek, és a forrással való érintkezést követő 2 napon belül alkalmazzák a gyógyszert.

Javasolt adagolás 75 mg naponta egyszer, igyon legalább 10 napig.

Az ajánlott adag az influenza megelőzésére a közösségben 75 mg naponta egyszer.

Gyermekek 1 éves kortól: 40 kg feletti, lenyelni tudó gyermek esetén napi egyszeri 75 mg-os vagy 1 db 30 mg-os tabletta plusz 45 mg-os tabletta naponta egyszer is kezelhető.

Immunhiányos betegek: A szezonális influenza megelőzése immunhiányos betegeknek 1 éves kortól 2 hetes kortól ajánlott. Nincs dózismódosítás.

Idős betegek: Az influenza kezelése vagy megelőzése során időskorúak esetében nincs dózismódosítás.

Májelégtelenségben szenvedő betegek: Az influenza kezelésében vagy megelőzésében enyhe vagy közepesen súlyos májműködési zavarban szenvedő betegeknél nem módosítható az adag.

Veseelégtelenségben szenvedő betegek:

Nincs dózismódosítás azoknál a betegeknél, akiknél a kreatinin-clearance meghaladja a 60 ml/perc értéket.

Kreatinin-clearance 30-60 ml/perc, csökkentse a Tamiflu adagját napi 2x30 mg-ra, igyon 5 napig. Az influenza megelőzésében naponta egyszer csak 30 mg.

Kreatinin-clearance 10-30 ml/perc, az adag napi egyszeri 30 mg-ra történő csökkentése 5 napon keresztül. Influenza megelőzése esetén a beteg napi 30 mg-os adagot vesz be.

A betegek időszakosan hemolízisben részesülnek, ha az influenza tünetei két hemolízis között 48 órán belül jelentkeznek, a 30 mg-os kezdő adag a hemolízis kezdetén kezdődhet.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén?

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Ne igyon kétszer az előírt módon.

Mellékhatások

A Tamiflu 75 mg alkalmazása során nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

felnőttek és tinédzserek

Gyakori, ADR> 1/100:

Neurológia: fejfájás.

Emésztőrendszer: hányinger.

Ezenkívül a betegek más nem kívánt hatásokat is tapasztalhatnak:

Fertőzések és KST fertőzések: bronchitis, herpes simplex fertőzés, nasopharyngitis, felső légúti fertőzés, arcüreggyulladás.

Neurológiai: Álmatlanság.

Légzés: köhögés, torokfájás, orrfolyás.

Gyermekek

Gyakori, ADR> 1/100:

Légzés: köhögés, orrdugulás.

Emésztőrendszer: hányinger.

Ezenkívül a gyermekek más nem kívánt hatásokat is tapasztalhatnak, például:

Fertőzés és KST fertőzés: Középfülgyulladás.

Neurológia: fejfájás.

Szem: kötőhártya-gyulladás (vörös szemek, szemet gyönyörködtető szemek, szemfájdalom).

Légzés: orrfolyás.

Gasztrointesztinális: hasi fájdalom, emésztési zavarok, hányinger.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagynia a használatát, és értesítenie kell az orvost, vagy menjen a legközelebbi egészségügyi intézménybe időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Tamiflu 75 mg ellenjavallt oszeltamivir-foszfáttal szembeni túlérzékenység esetén a gyógyszer bármely összetevőjével együtt.

Legyen óvatos, ha használja

Az oscingiVir csak az influenzavírus által okozott betegségre hatásos, és nem mutatta ki az oszeltamivir hatását az influenzavíruson kívüli más kórokozók által okozott betegségek esetén sem.

A Tamiflu nem helyettesíti az influenza elleni védőoltást. A Tamiflu használata nem befolyásolja az éves influenza elleni védőoltás személyes állapotfelmérését.

A receptet bele kell foglalni a vírus OSeltamivir érzékeny mintáin jelenleg elérhető új hiedelmek közé, mielőtt eldöntené, hogy használja-e a Tamiflu-t vagy sem.

Súlyos anafilaxiás sokk és bőrreakciók fordulnak elő, beleértve a mérgezett epidermális nekrózist, Stevens-Johnson szindrómát és morfológiai kiütéseket a Tamiflu alkalmazása során. A Tamiflu-kezelést le kell állítani, és megfelelő terápiával kell helyettesíteni, ha a bőrön allergiás reakciók lépnek fel, vagy annak gyanúja merül fel.

Figyelemmel kíséri, hogy vannak-e olyan tünetek, mint például görcsök, középfülgyulladás vagy mentális események, például tévedés, főleg gyermekeknél és fiataloknál fordul elő.

Egyes súlyos fertőzések influenza tüneteivel kezdődhetnek, vagy influenzával együtt jelentkezhetnek, vagy az influenzafertőzés szövődményei miatt jelentkezhetnek.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A gyógyszer nem okoz vezetési és gépkezelési képességeket.

A gyógyszer nem okoz mellékhatásokat.

Terhesség

A terhesség kockázata b. csoport.

Terhes nők is használhatják a Tamiflu-t, figyelembe véve a rendelkezésre álló biztonsági tudnivalókat, az aktuális vírustörzsek betegséget okozó képességét és a terhes nő állapotát.

Szoptatás ideje

A gyógyszer kis koncentrációban ürül ki, ezért figyelembe kell venni a jelenlegi influenza vírus megbetegedését és a szoptató anya egészségi állapotát.

Interaktív gyógyszer

A gyógyszerek azt mutatják, hogy nincs lehetőség klinikailag jelentős gyógyszerkölcsönhatásokra.

Tárolás

Száraz helyen, 30 ºC alatti hőmérsékleten tárolandó.

A Roche a világ vezető, svájci székhelyű gyógyszeripari csoportja, amely két területen tevékenykedik, főként berendezések, diagnosztikai, kutatási és gyártási tesztek és gyártás területén. A Roche küldetése, hogy a gyógyszerek és diagnosztika fejlesztésére összpontosítson annak érdekében, hogy kielégítse azokat az orvosi igényeket, amelyeket a tudomány kiválósága nem elégített ki – a korai felismeréstől és a betegségek megelőzésétől a diagnózisig, a kezelésig és a kezelés monitorozásáig.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.