Tanametrol 4 mg tabletta férfi gyulladáscsökkentő és rheumatoid arthritis, lupus erythematosus kezelésére (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 3 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Metilprednizolon

Összetevő

Összetételi információkTartalom
Metilprednizolon4 mg

Felhasználások

javallatok

A tanametrol gyógyszerek olyan nem specifikus terápiában javallottak, amely a glükokortikoid gyulladáscsökkentő és immunszuppresszív hatását igényli:

  • rheumatoid arthritis, szisztémás lupusz rendszer, bizonyos vasculitisek kialakulása; Csendes-óceáni artéria és az artéria körüli gyulladás, sarcoid betegség, bronchiális asztma, krónikus fekélyes, hemolitikus anémia, granulocitopénia és súlyos allergének, beleértve az anafilaxiát; Rák, például akut leukémia, limfóma, mellrák és prosztatarák kezelésére.

    ATC kód: H02AB04.

    A metilprednizolon egy glükokortikoid, a prednizolon 6-alfa-metil származéka, gyulladáscsökkentő, antiallergiás és immunszuppresszív hatású. A prednizolon metilációja miatt a kortikoszteroidok sót metabolizálnak, így a Na+ megtartásának és az ödéma kialakulásának nagyon kicsi a kockázata. A metilprednizolon gyulladáscsökkentő hatása 20%-kal nő a Prednisolon hatásához képest; 4 mg metilprednizolon 20 mg hidrokortizonként érvényes.

    Dinamikus farmakokinetika

    a biohasznosulás körülbelül 80%. A plazmakoncentráció maximumát 1-2 órával a gyógyszer bevétele után éri el. A biológiai hatásidő (agyalapi mirigy gátlása) körülbelül 12 nap, rövid hatásnak tekinthető. A metilprednizolon a májban metabolizálódik, hasonlóan a hidrokortizon metabolizmusához, és a metabolitok a vizelettel ürülnek ki. A felezési idő körülbelül 3 óra.

  • Szedés előtt Tanametrol 4 mg tabletta férfi gyulladáscsökkentő és rheumatoid arthritis, lupus erythematosus kezelésére (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

    Hogyan kell alkalmazni?

    A szájon át alkalmazott tanametrol gyógyszereket étkezés közben kell alkalmazni.

    Adagolás

    Határozza meg az egyének adagját és a betegség típusát. A kezdő adag: 6-40 mg metilprednizolon (1% - 10 kapszula) naponta. A kívánt kezelés fenntartásához szükséges adag alacsonyabb, mint a kezdeti hatás eléréséhez szükséges adag, és meg kell határoznia a legalacsonyabb dózist, amely elérhető az adag fokozatos csökkentésével, amíg a jelek vagy tünetek fokozódnak.

    Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

    Mi a teendő túladagolás esetén?

    Túl nagy dózisok hosszan tartó alkalmazása esetén a mellékvese energiája megnő, és gátolja a mellékvesék működését. Ezekben az esetekben mérlegelni kell, hogy meghozzuk-e a helyes döntést a glükokortikoid alkalmazásának felfüggesztéséről vagy abbahagyásáról.

    Vészhelyzet esetén azonnal hívja a 115-ös segélyhívót, vagy menjen a legközelebbi helyi egészségügyi állomásra.

    Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

    Mellékhatások

    A leggyakoribb hatások akkor jelentkeznek, ha a metilprednizolont nagymértékben és hosszú ideig használják. A metilprednizolon gátolja a prosztaglandin szintézist, és így elveszíti a prosztaglandin emésztőrendszerre gyakorolt ​​hatását, beleértve a gyomorsavszekréció gátlását és a gyomor nyálkahártyájának védelmét. Számos nemkívánatos hatás kapcsolódik a glükokortikoid hatásához.

    Gyakori

  • Az álmatlanság, az idegesség könnyen felkavar.
  • Fokozott étvágy, emésztési zavarok.
  • Szédülés, görcsök, mentális zavarok, áldaganatok az agyban, fejfájás, hangulatváltozás, delírium, hallucinációk, felfrissülés.
  • ödéma, magas vérnyomás. Nátrium és víz, hiperglikémia.

    Értesítse orvosát a gyógyszer alkalmazása során jelentkező nemkívánatos hatásokról.

  • Figyelmeztetések

    A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

    ellenjavallt

    A Tanametrol gyógyszerek ellenjavallt a következő esetekben:

  • A metilprednizolonnal vagy a gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység.

    Óvatosság a használatakor

    Óvatosan kell eljárni csontritkulásban, új vérerek kapcsolatában, mágikus rendellenességekben, gyomorfekélyben, nyombélfekélyben, cukorbetegségben, magas vérnyomásban, szívelégtelenségben és növekvő gyermekeknél, májelégtelenségben, veseelégtelenségben, pajzsmirigy-betegségben.

    A nemkívánatos hatások kockázata miatt óvatosan kell eljárni az időseknek szánt összes kortikoszteroiddal, a legalacsonyabb dózisban és a lehető legrövidebb időn belül.

    Akut mellékvese-elégtelenség léphet fel a gyógyszer hirtelen leállítása után, hosszú kezelés után vagy stresszhelyzetben.

    Nagy dózisok alkalmazása befolyásolhatja a védőoltások hatását.

    Figyelmeztetés a laktóz segédanyagra: A gyógyszer laktózt tartalmaz, ezért ritka genetikai rendellenességben szenvedő betegeknél nem alkalmazzák galaktóz intoleranciában, laktáz-laktáz hiányban vagy glükóz-galaktóz felszívódási zavarban.

    Gyógyszerek alkalmazása nőknek terhesség és szoptatás ideje alatt

    terhesség:

    A kortikoszteroidok az anyák szervezetének kiterjesztése érdekében a baba súlyának csökkenéséhez vezethetnek. Általánosságban elmondható, hogy a kortikoszteroidok terhes nőknél történő alkalmazása esetén figyelembe kell venni az elérhető előnyöket az anyával és gyermekével kapcsolatos kockázatokhoz képest.

    Szoptatási időszak:

    Nem ellenjavallt kortikoszteroidok szoptató anyák számára.

    A gyógyszer hatása a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre

    A gyógyszer szédülést okozhat, ezért gépjárművezetők és gépkezelők esetén óvatosan kell alkalmazni.

    Gyógyszerkölcsönhatás

    A metilprednizolon a citokróm P450 enzim indukciója, így a P45 enzim metabolizmusának szubsztrátja, így a gyógyszer szubsztrátja. ciklosporin, eritromicin, fenobarbitál, fenitoin, karbamazepin, ketokonol, ketokonol, ketokonol, ketokonol, ketokonol, ketokonol, ketokonol, ketokon, ketokmazepin rifampicin.

    A fenitoin, fenobarbitál, rifampin és diuretikumok csökkent káliumszintje csökkentheti a metilprednizolon hatékonyságát.

    A metilprednizolon hiperlemort okozhat a vércukorszintben, ezért magasabb inzulinadag szükséges.

    Lovasság

    A gyógyszer összefüggésére vonatkozó tanulmányok hiánya miatt nem keverik ezt a gyógyszert más gyógyszerekkel.

  • Tárolás

    Hagyjon hűvös helyet, kerülje a fényt, 30 °C alatti hőmérsékletet.

    Egyéb gyógyszerek

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    count views

    Népszerű kulcsszavak